天津市濱海新區(qū)大港八中2023學年高一化學第二學期期末經(jīng)典模擬試題(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、如圖所示,從A處通入新制備的氯氣,關閉旋塞B時,C處紅色布條無明顯的變化,打開旋塞B時,C處紅色布條逐漸褪色。由此可判斷D瓶中裝的試劑不可能是A.濃硫酸 B.溴化鈉溶液 C.Na2SO3溶液 D.硝酸鈉溶液2、下列物質中,只含有離子鍵的是A.NaOHB.CO2C.MgCl2D.Na2O23、在一個不傳熱的固定容積的密閉容器中,可逆反應mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),當m、n、p、q為任意整數(shù)時,一定達到平衡的標志是()①體系的溫度不再改變②體系的壓強不再改變③各組分的濃度不再改變④各組分的質量分數(shù)不再改變⑤反應速率v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=m∶n∶p∶q⑥單位時間內(nèi)mmolA發(fā)生斷鍵反應,同時pmolC也發(fā)生斷鍵反應A.③④⑤⑥ B.①③④⑥ C.②③④⑥ D.①③④⑤4、如圖為銅鋅原電池示意圖。當電池工作時,下列關于該電池的說法正確的是A.銅棒的質量逐漸減小 B.電流由銅電極經(jīng)過電解質溶液到鋅電極C.SO42-在溶液中向鋅極移動 D.H+在鋅表面被還原,產(chǎn)生氣泡5、下列離子方程式正確的是A.金屬鈉和水反應:Na+2H2O==Na++2OH-+H2↑B.用氫氧化鈉溶液吸收少量二氧化硫氣體:SO2+2OH-==SO32-+H2OC.實驗室用硫酸鋁溶液和氨水制備氫氧化鋁:Al3++3OH-==Al(OH)3↓D.用銅與稀硝酸反應制備一氧化氮:Cu+4H++2NO3-==Cu2++2NO↑+2H2O6、下列敘述正確的是A.15g甲基(-CH3)中含有的電子數(shù)為9NAB.標準狀況下,2.24L己烷中所含碳原子數(shù)為0.6NAC.0.1molFe與足量稀硫酸反應時,轉移電子數(shù)為0.3NAD.由2SO2+O22SO3可知,2molSO2與1molO2充分反應生成SO3分子數(shù)為2NA7、日常所用鋅-錳干電池的電極分別為鋅筒和石墨棒,以糊狀NH4C1作電解質,電極反應為:Zn–2e-=Zn2+,2MnO2+2NH4++2e-=Mn2O3+2NH3+H2O。下列有關鋅-錳干電池的敘述中,正確的是A.干電池中鋅筒為正極,石墨棒為負極B.干電池長時間連續(xù)工作后,糊狀物可能流出,腐蝕用電器C.干電池工作時,電流方向是由鋅筒經(jīng)外電路流向石墨棒D.干電池可實現(xiàn)化學能向電能和電能向化學能的相互轉化8、用下列裝置進行相應的實驗,能達到實驗目的是A.探究溫度對反應速率的影響B(tài).實現(xiàn)化學能轉化為電能C.實驗室制備乙酸乙酯D.驗證非金屬性:Cl>C>Si9、在一體積為2L的密閉容器中充入2molX,一定條件下可發(fā)生反應:2X(g)3Y(g),該反應的反應速率(v)與時間(t)的關系如圖所示,已知min時容器內(nèi)有1.5molY。下列敘述正確的是()A.若min時升高溫度,則反應速率不變B.~min內(nèi),,反應不再發(fā)生C.0~min內(nèi),D.min時,只有正反應發(fā)生10、下列物質中,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()A.甲烷 B.乙烯 C.苯 D.乙酸11、下列變化不涉及化學變化的是()A.氫氟酸刻蝕玻璃B.海水的蒸餾C.煤的干餾D.黏土燒結制陶瓷12、下列措施不符合節(jié)能減排的是()A.大力發(fā)展火力發(fā)電,解決電力緊張問題B.在屋頂安裝太陽能熱水器為居民提供生活用熱水C.為了減少二氧化硫和二氧化氮的排放,工業(yè)廢氣排放到大氣之前必須回收處理D.用雜草、生活垃圾等有機廢棄物在沼氣池中發(fā)酵產(chǎn)生沼氣,作家庭燃氣能源13、硫酸工業(yè)中SO2的催化氧化反應2SO2(氣)+O2(氣)2SO3(氣),在一定條件下達到平衡時,下列說法錯誤的是()A.SO3的物質的量濃度不變 B.SO2全部轉化為SO3C.升高溫度,平衡會移動 D.正反應的速率與逆反應的速率相等14、現(xiàn)有三組溶液:①汽油和氯化鈉溶液②39%的乙醇溶液③氯化鈉和單質碘的水溶液,分離以上各混合液的正確方法依次是A.分液、萃取、蒸餾B.萃取、蒸餾、分液C.分液、蒸餾、萃取D.蒸餾、萃取、分液15、如下圖所示,△H1=-393.5kJ?mol-1,△H2=-395.4kJ?mol-1,下列說法或表示式正確的是()A.C(s、石墨)==C(s、金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1B.石墨和金剛石的轉化是物理變化C.金剛石的穩(wěn)定性強于石墨D.1mol石墨的總鍵能比1mol金剛石的總鍵能小1.9kJ16、在反應A(g)+2B(g)3C(g)+4D(g)中,表示該反應速率最快的是A.v(A)=0.2mol/(L·s)B.v(B)=0.6mol/(L·s)C.v(C)=0.8mol/(L·s)D.v(D)=10mol/(L·min)17、青菜含有維生素C和植物纖維有助于清除人體吸入的粉塵顆粒。已知維生素C的結構如圖所示,有關判斷不正確的是A.維生素C中含有3種官能團B.維生素C分子式為C6H8O6C.維生素C能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.維生素C在堿性溶液中能穩(wěn)定存在18、已知:①4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H1=-akJ·mol-1②4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)△H2=-bkJ·mol-1③H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)△H3=-ckJ·mol-1④H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H4=-dkJ·mol-1下列敘述正確的是()A.由上述熱化學方程式可知△H3<△H4B.H2的燃燒熱為dkJ·mol-1C.4NH3(g)+4O2(g)=2NO(g)+N2(g)+6H2O(g)△H=(-a-b)kJ·mol-1D.4NH3(g)2N2(g)+6H2(g)△H=(6d-b)kJ·mol-119、下列關于乙烯的化學性質的敘述中,不正確的是()A.能使溴水褪色B.不能發(fā)生加成反應C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.能發(fā)生氧化反應20、下列反應過程中的能量變化與圖一致的是()A.2Al+Fe2O32Fe+Al2O3B.C+CO22COC.CaCO3CaO+CO2↑D.C+H2OCO+H221、下列屬于堿的是A.NaOH B.CH3COOH C.NH3 D.H2O22、下圖各裝置中,不能構成原電池的是(燒杯中所盛液體都是稀硫酸)()A. B. C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F是六種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,其中A、D及C、F分別是同一主族元素,A元素的一種核素無中子,F(xiàn)元素的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的0.75倍,B元素的的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,E元素的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù)。請回答:(1)A、D、F形成化合物的電子式_____________。(2)工業(yè)上在高溫的條件下,可以用A2C和BC反應制取單質A2。在2L密閉容器中分別充入1molA2C和1molBC,—定條件下,2min達平衡時生成0.4molA2,則用BC表示的反應速率為________。下列關于該反應的說法中正確的是__________________。A.增加BC2的濃度始終不能提高正反應速率B.若混合氣體的密度不再發(fā)生變化,則反應達到最大限度C.A2是一種高效優(yōu)質新能源D.若生成1molA2,轉移2mol電子(3)用A元素的單質與C元素的單質及由A、C、D三種元素組成的化合物的溶液構成燃料電池,寫出該電池的電極反應式:負極____________,正極_________________。24、(12分)從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等雜質)中提取氧化鋁的兩種工藝流程如下:請回答下列問題:(1)流程甲加入鹽酸后生成Al3+的離子方程式為_________________________。(2)灼燒用的儀器_________________填名稱)。(3)沉淀A的成分是______________(填化學式)。(4)冶煉鋁的化學方程式__________________________________。25、(12分)溴苯可用作有機溶劑溴苯是制備精細化工品的原料,也是制備農(nóng)藥的基本原料。其制備可采用下列裝置:有關數(shù)據(jù)如下表:密度(g·cm-3)熔點/℃沸點/℃溶解性溴3.12-7.258.8微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳等苯0.885.580.1不溶于水,易溶于有機溶劑溴苯1.50-30.7156.2不溶于水,溶于甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等多數(shù)有機溶劑有關反應:(ⅰ)+Br2+HBr(溴苯制備反應)(ⅱ)+H2O+HBr(反應微弱)實驗步驟:在裝置A底部放入少許石棉絲,然后加入2g鐵粉;裝置C中加入由22.0mL苯和10.0mL液溴混合而成的混合液;其他裝置的試劑如圖所示;打開裝置C的活塞,使苯、液溴混合液滴到鐵粉上;取下裝置B,進行下列流程圖中的操作,最后得到11.1mL溴苯。粗溴苯與回答下列問題:(1)裝置A中的鐵粉可以用___________(填試劑的化學式)代替,原因是___________。(2)裝置B中的NaOH的作用是_____________________。(3)裝置D中苯的作用是___________。(4)分離Ⅰ、分離Ⅱ、分離Ⅲ分別為___________(填標號)。a.分液、蒸餾、過濾b.分液、分液、過濾c.過濾、分液、過濾d.分液、過濾、過濾(5)流程圖中加入的CaCl2的作用是___________,若實驗過程中省略該步操作,實驗的產(chǎn)率_________(填“偏高”偏低“或“不變”)。(6)本實驗的產(chǎn)率為___________。26、(10分)H2O2是常用的漂白劑和氧化劑,在環(huán)境保護、醫(yī)藥、化學合成等方面有重要的作用.Ⅰ.為探究影響H2O2分解速率的因素,某實驗小組進行了如下實驗:實驗1:在相同的條件下,向一支試管中加入2mL5%H2O2和amLH2O,向另一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,觀察并比較實驗現(xiàn)象。實驗2:將質量相同但狀態(tài)不同的MnO2分別加入盛有15mL5%的H2O2溶液的大試管中,并用帶火星的木條測試,實驗結果如下:MnO2觸摸試管情況觀察結果反應完成所需的時間粉末狀很燙劇烈反應,帶火星的木條復燃3.5min塊狀微熱反應較慢,火星紅亮但木條未復燃30min回答下列問題:(1)H2O2的分解反應是____反應(填“放熱”或“吸熱”)。(2)實驗2的實驗結果表明,催化劑的催化效果與____有關。(3)實驗1的目的是____,a=____。Fe3+可以作為H2O2分解化的催化劑,可能的催化過程如下。請寫出ii。i.2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+ii.____。Ⅱ.在一定溫度下,10mL0.40mol/LH2O2溶液發(fā)生催化分解。某實驗小組在不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表(溶液體積變化忽略不計)。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9(1)0~6min中該反應的平均反應速率v(H2O2)約為____。(保留兩位有效數(shù)字)(2)反應到6min時,H2O2分解率為____。27、(12分)硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]為淺綠色晶體,實驗室中常以廢鐵屑為原料來制備,其步驟如下:步驟1將廢鐵屑放入碳酸鈉溶液中煮沸除油污,分離出液體,用水洗凈鐵屑。步驟2向處理過的鐵屑中加入過量的3mol·L-1H2SO4溶液,在60℃左右使其反應到不再產(chǎn)生氣體,趁熱過濾,得FeSO4溶液。步驟3向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,經(jīng)過“一系列操作”后得到硫酸亞鐵銨晶體。請回答下列問題:(1)在步驟1的操作中,下列儀器中不必用到的有__________(填儀器編號)①鐵架臺②燃燒匙③錐形瓶④廣口瓶⑤研體⑥玻璃棒⑦酒精燈(2)在步驟1中所加的碳酸鈉溶液中需要煮沸,其目的是_______;(3)在步驟3中,“一系列操作”依次為______、_______和過濾;(4)本實驗制得的硫酸亞鐵銨晶體常含有Fe3+雜質。檢驗Fe3+常用的操作方法是_____。28、(14分)能源是國民經(jīng)濟發(fā)展的重要基礎,我國目前使用的能源主要是化石燃料。(1)在25℃、101kPa時,8gCH4完全燃燒生成液態(tài)水時放出的熱量是445.15kJ,則CH4燃燒的熱化學方程式_____________。(2)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-437.3kJ·mol-1H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)△H=-285.8kJ·mol-1CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ·mol-1則煤氣化反應C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)的焓變△H=___kJ·mol-1。29、(10分)某有機物A由C、H、O三種元素組成,在一定條件下由A可以轉變?yōu)橛袡C物B、D。已知B的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,轉變關系如下:(已知:、)(1)寫出A、B、C、D、E、F的結構簡式:A:_______,B:________,C:__________,D:____________,E:____________,F(xiàn):____________。(2)寫出實現(xiàn)下列轉化的化學方程式,并注明反應類型:A→B___________________________________________________________________;B→C___________________________________________________________________;A→D___________________________________________________________________;A+E→F_________________________________________________________________;(3)在實驗室里我們可以用如下圖所示的裝置來制取F,乙中所盛的試劑為____________,該溶液的主要作用是____________;該裝置圖中有一個明顯的錯誤是_______________________________。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】

干燥氯氣不能使有色布條褪色,氯氣能使有色布條褪色的原因是:氯氣和水反應生成具有漂白性的HClO。先關閉活塞B,在A處通入含水蒸氣的氯氣,C處的(干燥的)紅色布條看不到明顯現(xiàn)象,說明氯氣通過D裝置后,水蒸氣被吸收,或氯氣被吸收;打開活塞B,在A處通入含水蒸氣的氯氣,C處的紅色布條逐漸褪色,說明水蒸氣和氯氣均未被吸收。據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.若圖中D瓶中盛有濃硫酸,濃硫酸具有吸水性,作干燥劑,在A處通入含水蒸氣的氯氣,關閉B活塞時,含水蒸氣的氯氣經(jīng)過盛有濃硫酸的洗氣瓶,氯氣被干燥,沒有水,就不能生成HClO,就不能使有色布條褪色,所以C處的(干燥的)紅色布條看不到明顯現(xiàn)象;打開活塞B,在A處通入含水蒸氣的氯氣,氯氣和水反應生成具有漂白性的HClO,C處的紅色布條逐漸褪色,故A不選;B.若圖中D瓶中盛有溴化鈉溶液,在A處通入含水蒸氣的氯氣,關閉B活塞時,氯氣經(jīng)過盛有溴化鈉溶液的D瓶時,發(fā)生置換反應,氯氣被吸收,沒有氯氣進入C裝置,有色布條不褪色;打開活塞B,在A處通入含水蒸氣的氯氣,氯氣和水反應生成具有漂白性的HClO,C處的紅色布條逐漸褪色,故B不選;C.若圖中D瓶中盛有Na2SO3溶液,在A處通入含水蒸氣的氯氣,關閉B活塞時,氯氣經(jīng)過盛有Na2SO3溶液發(fā)生氧化還原反應,氯氣被吸收,沒有氣體進入C裝置,有色布條不褪色;打開活塞B,在A處通入含水蒸氣的氯氣,氯氣和水反應生成具有漂白性的HClO,C處的紅色布條逐漸褪色,故C不選;D.在A處通入含水蒸氣的氯氣,關閉B活塞時,氯氣在飽和食鹽水中的溶解度很小,氯氣經(jīng)過硝酸鈉溶液后,氯氣不能被完全吸收,也不能被干燥,故仍可以生成具有漂白性的HClO,C處的紅色布條逐漸褪色;打開活塞B,在A處通入含水蒸氣的氯氣,氯氣和水反應生成具有漂白性的HClO,C處的紅色布條逐漸褪色,故D選;答案選D。2、C【答案解析】氫氧化鈉是離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,故A錯誤;CO2是共價化合物,只含共價鍵,故B錯誤;MgCl2是離子化合物,只含有離子鍵,故C正確;Na2O2是離子化合物,含有離子鍵和非極性共價鍵,故A錯誤。點睛:酸、非金屬氧化物屬于共價化合物,共價化合物中只含共價鍵;堿、鹽、金屬氧化物大多數(shù)是離子化合物,離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵。3、B【答案解析】

①體系的溫度不再改變,正、逆反應速率相等,據(jù)此能判斷該反應達到平衡狀態(tài),①正確;②如果該反應是一個反應前后氣體體積不變的可逆反應,則體系的壓強始終不變,所以不能根據(jù)壓強判斷反應是否達到平衡狀態(tài),②錯誤;③各組分的物質的量濃度不再改變,說明該反應達到平衡狀態(tài),③正確;④當該反應達到平衡狀態(tài),各組分的質量分數(shù)不再改變,④正確;⑤任何時刻反應時都存在速率關系:v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q,故不能根據(jù)反應速率v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q判斷該反應是否達到平衡狀態(tài),⑤錯誤;⑥單位時間內(nèi)mmolA斷鍵反應等效于pmolC形成,同時pmolC也斷鍵反應,⑥正確;綜上所述可知正確的說法為①③④⑥,故合理選項是B。4、C【答案解析】

形成銅鋅原電池,總反應式為Zn+2H+=Zn2++H2↑,鋅發(fā)生氧化反應做負極材料,銅附近的H+發(fā)生還原反應,銅做正極材料。【題目詳解】A.據(jù)分析,銅棒的質量不變,A項錯誤;B.電流由銅電極導線到鋅電極,電子電流不經(jīng)過內(nèi)電路,B項錯誤;C.陰離子向負極移動,SO42-在溶液中向鋅極移動,C項正確;D.H+在銅表面被還原,產(chǎn)生氣泡,而鋅電極會溶解,D項錯誤;答案選C。5、B【答案解析】

A項、金屬鈉和水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故A錯誤;B項、氫氧化鈉溶液與少量二氧化硫氣體反應生成亞硫酸鈉和水,反應的離子方程式為SO2+2OH-=SO32-+H2O,故B正確;C項、硫酸鋁溶液和氨水反應生成氫氧化鋁沉淀和硫酸銨,一水合氨為弱堿,不能拆寫,反應的離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故C錯誤;D項、銅與稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,反應的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】本題考查離子方程式的正誤判斷,明確反應的實質、注意原子守恒和電荷守恒的應用是解題關鍵。6、A【答案解析】

A、甲基的式量是15,15g甲基的物質的量為1mol.一個甲基中含有9個電子,所以1mol甲基含有電子9mol電子,即9NA,選項A正確;B、標準狀況下正己烷(C6H14)不是氣體,2.24L不是0.1mol,所含碳原子數(shù)不為0.6NA,選項B錯誤;C、0.1molFe與足量稀硫酸反應生成硫酸亞鐵和氫氣,轉移電子數(shù)目為0.2NA,選項C錯誤;D.二氧化硫與氧氣反應為可逆反應,可逆反應不能進行到底,所以2molSO2和1molO2充分反應,生成SO3的分子數(shù)小于2NA,選項D錯誤;答案選A。7、B【答案解析】A.失電子發(fā)生氧化反應的電極是負極,得電子發(fā)生還原反應的電極是正極,根據(jù)電池反應式知,Zn是負極、石墨是正極,故A錯誤;B.NH4Cl是強酸弱堿鹽水解呈酸性,能腐蝕鋅,所以干電池長時間連續(xù)使用時內(nèi)裝糊狀物可能流出腐蝕電器,故B正確;C.原電池放電時,電流從正極沿導線流向負極,鋅是負極、二氧化錳是正極,所以電流方向是由石墨經(jīng)外電路流向鋅,故C錯誤;D.干電池是一次電池,只能放電不能充電,所以只能實現(xiàn)化學能轉化為電能,不能電能轉化為化學能,故D錯誤;故選B。8、B【答案解析】

A.反應中除了溫度不同,催化劑也不同,不能探究溫度對化學反應速率的影響,故A錯誤;B.該裝置可構成Cu、Zn原電池,可以能實現(xiàn)化學能轉化為電能,故B正確;C.反應中生成的乙酸乙酯為氣態(tài),冷凝后變成液態(tài),裝置中氣體的壓強容易發(fā)生變化,導管插入飽和碳酸鈉容易中,容易產(chǎn)生倒吸,故C錯誤;D.HCl不是Cl元素的最高價氧化物的水合物,所以不能據(jù)此判斷非金屬性強弱,故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為D,比較非金屬性強弱的一種方法是根據(jù)最高價氧化物的水合物的酸性判斷,但鹽酸不是,該裝置也不能驗證碳酸和硅酸酸性的強弱,因為二氧化碳中會混有HCl,影響實驗。9、C【答案解析】

A.根據(jù)圖像,min時為平衡狀態(tài),若min時升高溫度,正逆反應速率均加快,故A錯誤;B.根據(jù)圖可知,t2~t3時間段,為平衡狀態(tài),正逆反應速率相等,平衡狀態(tài)是一種動態(tài)平衡狀態(tài),所以反應沒有停止,故B錯誤;C.min時容器內(nèi)有1.5molY,則消耗的X為1mol,因此0~min內(nèi),,故C正確;D.t1時,圖中正反應速率大于逆反應速率,逆反應速率不等于0,所以既有正反應發(fā)生,又有逆反應發(fā)生,故D錯誤;答案選C。10、B【答案解析】

A.甲烷性質較穩(wěn)定,和酸性高錳酸鉀溶液不反應,故A錯誤;B.乙烯中含有碳碳雙鍵,乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.苯性質較穩(wěn)定,和酸性高錳酸鉀溶液不反應,所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯誤;D.乙酸不能被酸性高錳酸鉀氧化,所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯誤;故選B。【答案點睛】本題以酸性高錳酸鉀的氧化性為載體考查了有機物的結構,注意酸性高錳酸鉀溶液能氧化連接苯環(huán)的碳原子上有H原子的有機物,使其生成苯甲酸。11、B【答案解析】A、玻璃中含有SiO2,發(fā)生SiO2+4HF=SiF4+2H2O,故A錯誤;B、海水蒸餾是利用加熱使水蒸發(fā),屬于物理變化,故B正確;C、煤的干餾是隔絕空氣加強熱,使煤發(fā)生分解反應,故C錯誤;D、黏土燒結制陶瓷,發(fā)生化學變化,故D錯誤。12、A【答案解析】分析:A.火力發(fā)電排放大量的污染物;B.太陽能熱水器是將太陽能轉化為熱能的裝置;C.工業(yè)廢氣含有有毒物質,排放到大氣之前必須回收處理;D.根據(jù)沼氣的主要成分是甲烷以及甲烷燃燒的特點來回答。詳解:A.火力發(fā)電不能減少有害物質的排放,不符合節(jié)能減排,A錯誤;B.太陽能熱水器是將太陽能轉化為熱能,不會產(chǎn)生環(huán)境污染,B正確;C.工業(yè)廢氣含有有毒物質如二氧化硫、氮的氧化物等,排放到大氣之前必須回收處理,防止造成污染,C正確;D.沼氣的主要成分是甲烷,甲烷燃燒后產(chǎn)生水和二氧化碳,對空氣無污染,D正確。答案選A。13、B【答案解析】

A.根據(jù)化學平衡的定義,一定條件下,可逆反應中當組分的濃度不再改變說明反應達到平衡,故A說法正確;B.此反應是可逆反應,不能全部轉化成SO3,故B說法錯誤;C.化學反應不是吸熱反應就是放熱反應,升高溫度,平衡必然發(fā)生移動,故C說法正確;D.根據(jù)化學平衡的定義,正反應速率等于逆反應方向速率,說明反應達到平衡,故D說法正確。故選B。14、C【答案解析】試題分析:①汽油和氯化鈉溶液,互不相溶,分層,則選擇分液法分離;②39%的乙醇溶液,乙醇和水相互溶解,但沸點不同,則選擇蒸餾法分離;③向氯化鈉和單質碘的水溶液中加入萃取劑四氯化碳后,碘單質會溶解在四氯化碳中,四氯化碳和水互不相溶而分層,然后分液即可實現(xiàn)二者的分離,采用萃取法;故選C??键c:考查物質的分離提純15、A【答案解析】

由圖得:①C(S,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ?mol-1②C(S,金剛石)+O2(g)=CO2(g)△H=-395.4kJ?mol-1,利用蓋斯定律將①-②可得:C(S,石墨)=C(S,金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1【題目詳解】A、因C(s、石墨)=C(s、金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1,A正確;B、石墨轉化為金剛石是發(fā)生的化學反應,屬于化學變化,B錯誤;C、金剛石能量大于石墨的總能量,物質的量能量越大越不穩(wěn)定,則石墨比金剛石穩(wěn)定,C錯誤;D、依據(jù)熱化學方程式C(S,石墨)=C(S,金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1,1mol石墨的總鍵能比1mol金剛石的總鍵能大于1.9kJ,D錯誤;選A。16、B【答案解析】分析:反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,則反應速率與化學計量數(shù)的比值越大,反應速率越快,以此來解答。詳解:反應速率與化學計量數(shù)的比值越大,反應速率越快,則

A.v(A)1=0.2mol/(L·s)÷1=0.2mol/(L·s);

B.v(BC.v(C)3=D.v(D)4=10mol/(L·min)÷4=2.5mol/(L·min)=0.04mol/(L·s)。

顯然B中比值最大,反應速率最快,

17、D【答案解析】

分析:A、根據(jù)有機物質的官能團來確定;B、根據(jù)有機物質的結構簡式可以書寫分子式;C、根據(jù)有機物質的官能團來確定有機物質的性質;D、根據(jù)物質的性質來回答判斷。詳解:A、維生素C中含有醇羥基和碳碳雙鍵、酯基三種官能團,選項A正確;B、根據(jù)有機物質的結構簡式可以得出分子式為:C6H8O6,選項B正確;C、維生素C中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項C正確;D、維生素C中含有酯基,在堿的作用下會發(fā)生水解反應,故在堿性溶液中不能穩(wěn)定存在,選項D不正確。答案為D。點睛:本題考查有機物的結構和性質,熟悉常見的物質的結構、醇的性質、苯酚的性質即可解答,注意結構決定物質的性質,較簡單。18、B【答案解析】

A.氣態(tài)水→液態(tài)水為放熱過程,所以d>c,則△H3>△H4,A錯誤;B.燃燒熱應生成穩(wěn)定氧化物,H2燃燒應生成液態(tài)水,H2的燃燒熱為dkJ/mol,B正確;C.根據(jù)蓋斯定律,將(①+②)÷2得到:4NH3(g)+4O2(g)=2NO(g)+N2(g)+6H2O(g)△H=kJ·mol-1,C錯誤;D.根據(jù)蓋斯定律,將(②-③×6)得到:4NH3(g)2N2(g)+6H2(g)△H=(6c-b)kJ·mol-1,D錯誤;答案選B。19、B【答案解析】A.乙烯與溴水發(fā)生加成反應,溴水褪色,故A正確;B.乙烯含碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應,故B錯誤;C.乙烯含碳碳雙鍵,與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.乙烯可燃燒,為氧化反應,且乙烯與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,故D正確;故選B。20、A【答案解析】

按反應過程中熱量的變化,通常把化學反應分為放熱反應、吸熱反應。①放熱反應:有熱量放出的化學反應,因為反應物具有的總能量高于生成物具有的總能量,常見放熱反應:燃燒與緩慢氧化,中和反應;金屬與酸反應制取氫氣,生石灰和水反應等。②吸熱反應:有熱量吸收的化學反應,因為反應物具有的總能量低于生成物具有的總能量,常見的吸熱反應:C(s)+H2O(g)→CO(g)+H2O;C+CO2→CO的反應,以及KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A、鋁熱反應屬于放熱反應,反應物具有的總能量高于生成物具有的總能量,故A選項正確;B、碳與二氧化碳反應生成一氧化碳屬于吸熱反應,反應物具有的總能量低于生成物具有的總能量,故B選項錯誤;C、碳酸鈣分解生成吸熱反應,反應物具有的總能量低于生成物具有的總能量,故C選項錯誤;D、碳和水蒸氣反應屬于吸熱反應,生成物具有的總能量高于反應物具有的總能量,故D選項不正確。答案選A。21、A【答案解析】

電離出的陰離子全部是OH-的化合物是堿【題目詳解】A.NaOH=Na++OH-B.CH3COOH?CH3COO-+H+C.NH3不會電離;D.H2O?H++OH-根據(jù)定義故A正確。22、D【答案解析】

能自發(fā)地發(fā)生氧化還原反應都可以設計成原電池,原電池構成條件:(1)活潑性不同的兩種金屬或金屬與非金屬作電極;(2)電解質溶液或熔融的電解質(構成電路或參加反應);(3)形成閉合回路(兩電極接觸或用導線連接),因此選項A、B、C中裝置均能形成原電池,裝置D中不能構成閉合回路,不能形成原電池,答案選D。二、非選擇題(共84分)23、0.1mol/(L·min)C、DH2-2e-+2OH-=2H2OO2+4e-+2H2O=4OH-【答案解析】

A元素的一種核素無中子,則A為H元素;A、B、C、D、E、F是六種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,其中A、D及C、F分別是同一主族元素,則D為Na元素;F元素的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的0.75倍,則F為S元素,C為O元素;B元素的的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則B為C元素;E元素的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),E為Al元素;綜上,A為H、B為C、C為O、D為Na、E為Al、F為S?!绢}目詳解】(1)A為H、D為Na、F為S,則A、D、F形成化合物為NaHS,其電子式為:。(2)1molH2O和1molCO生成1molH2和1molCO2,反應化學方程式為:H2O+COH2+CO2,2min達平衡時生成0.4molA2,則反應0.4molCO,容積為2L,υ(CO)=0.4mol÷(2L×2min)=0.1mol/(L·min);A項,增大反應物或生成物的濃度,加快化學反應速率,所以增加CO2的濃度能提高正反應速率,A錯誤;B項,氣體質量不變,容積不變,密度始終不變,故B錯誤;C項,H2燃燒熱值高、無污染、可再生,是一種高效優(yōu)質新能源,正確;D項,H元素化合價由+1價變?yōu)?價,生成1molH2,轉移2mol電子,D正確。綜上選CD。(3)H2和O2形成燃料電池,H2在負極失電子發(fā)生氧化反應,O2在正極得電子發(fā)生還原反應,電解質溶液為NaOH溶液,故該電池的電極反應式:負極H2-2e-+2OH-=2H2O,正極O2+4e-+2H2O=4OH-。【答案點睛】本題是一道組合題,綜合性較強,考查元素周期表有關推斷、化學反應速率、可逆反應、燃料電池等知識,關鍵是首先根據(jù)元素周期表有關知識推出各元素,然后依據(jù)相關知識作答。注意增大生成物的濃度,逆反應速率增大(突變),正反應速率也增大(漸變)。24、Al2O3+6H+=2Al3++3H2O坩堝SiO22Al2O3(熔融)4Al+3O2↑【答案解析】

根據(jù)工藝流程甲可知,鋁土礦中氧化鋁、氧化鐵、氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂,則沉淀A為SiO2,濾液B中含有氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂;向濾液中加入過量的NaOH溶液,氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,氯化鐵、氯化鎂生成氫氧化鈉溶液反應氫氧化鐵沉淀、氫氧化鎂沉淀,則沉淀C為氫氧化鐵、氫氧化鎂,濾液D中含有偏鋁酸鈉和氯化鈉;向濾液D中通入過量二氧化碳,偏鋁酸鈉溶液與二氧化碳反應生成氫氧化鋁沉淀與碳酸氫鈉,則沉淀F為Al(OH)3,濾液E中含有NaCl、NaHCO3;根據(jù)工藝流程乙可知,鋁土礦中的Al2O3、SiO2與氫氧化鈉溶液反應生成為硅酸鈉、偏鋁酸鈉,則沉淀X為Fe2O3、MgO,濾液Y為硅酸鈉、偏鋁酸鈉;向濾液中通入過量二氧化碳,二氧化碳與硅酸鈉、偏鋁酸鈉反應生成氫氧化鋁沉淀、硅酸沉淀,則沉淀Z為Al(OH)3、硅酸,濾液K中含有NaHCO3?!绢}目詳解】(1)流程甲加入鹽酸后,鋁土礦中氧化鋁與鹽酸反應生成氯化鋁和水,反應的離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,故答案為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;(2)氫氧化鋁沉淀在坩堝中灼燒,發(fā)生分解反應生成氧化鋁和水,故答案為:坩堝;(3)根據(jù)工藝流程甲可知,鋁土礦中氧化鋁、氧化鐵、氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂,則沉淀A為SiO2,故答案為:SiO2;(4)工業(yè)上用電解熔融氧化鋁的方法制備金屬鋁,反應的化學方程式為2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑,故答案為:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑。【答案點睛】本題以氧化鋁提取工藝流程為載體,考查無機物推斷、元素化合物性質及相互轉化、除雜的方法、離子方程式、離子的檢驗等,側重考查分析問題能力、實驗操作能力,注意能從整體上把握元素化合物知識,知道流程圖中各個過程發(fā)生的反應,會正確書寫相應的化學方程式及離子方程式是解答關鍵。25、FeBr3起催化作用的是FeBr3除去溴苯中的Br2

除去HBr中的Br2b干燥(或答“除去溴苯中的水分”)偏低0.750或75.0%【答案解析】(1)苯和溴的反應中溴化鐵為催化劑,所以鐵粉可以用溴化鐵代替;(2)反應后容器中有溴,加入氫氧化鈉,溴可以和氫氧化鈉反應,進而除去溴苯中的Br2

;(3)溴可以溶解在苯這種有機溶劑中,所以可以用苯除去HBr中的Br2;(4)溴苯和氫氧化鈉是分層的,用分液的方法分離,加水洗滌,在用分液的方法分離,在加入氯化鈣吸水,氯化鈣不溶于水,不溶于苯,所以用過濾的方法分離,故選b。(5).加入氯化鈣是為了吸水,干燥溴苯;如果省略該不操作,則加熱過程中溴苯和水發(fā)生微弱反應,所以溴苯的產(chǎn)率偏低;(6)根據(jù)鐵和溴的反應計算鐵消耗的溴的質量,2Fe+3Br2=2FeBr3,消耗的溴的質量為,儀器中加入的溴的質量為10×3.12=31.2g,則與苯反應的溴的質量為31.2-8.57=22.63g,苯的質量為22×0.88=19.36g,生成的溴苯的質量為11.1×1.5=16.65g,根據(jù)方程式計算苯和溴反應中苯過量,用溴計算,則理論上溴苯的質量為,則溴苯的產(chǎn)率為,故答案為0.750或75.0%。26、放熱催化劑接觸面積研究FeCl3對H2O2分解反應速率的影響a=1H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O3.3×10-2mol?L-1?min-1或0.033mol?L-1?min-150%【答案解析】

Ⅰ(1)由實驗現(xiàn)象分析反應放熱還是吸熱;(2)根據(jù)實驗現(xiàn)象分析催化劑的表面積對反應速率的影響;(3)對比實驗中所用到的試劑判斷實驗目的;依據(jù)催化劑的特點分析解答;Ⅱ(1)根據(jù)反應速率V=△c÷△t計算;(2)依據(jù)轉化率的含義計算?!绢}目詳解】Ⅰ(1)根據(jù)觸摸試管的感覺可知,該反應為放熱反應;(2)實驗2的實驗結果表明二氧化錳為粉末狀時反應快,則這說明催化劑的催化效果與催化劑接觸面積有關。(3)一支試管中加入2mL5%H2O2和amLH2O,另一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,可以得出反應物雙氧水的濃度一致,唯一的變量是另一支試管中加了1mLFeCl3溶液,判斷出加FeCl3溶液的目的是研究FeCl3對H2O2分解反應速率的影響,為了讓兩支試管中H2O2的濃度相等,水的體積應該是1mL,即a=1;由于催化劑在反應前后質量和性質是不變的,則根據(jù)2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+可知第二步反應是H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;Ⅱ(1)0~6min中生成氧氣是22.4mL,物質的量是0.001mol,則消耗雙氧水是0.002mol,濃度是0.2mol/L,所以該反應的平均反應速率v(H2O2)=0.2mol/L÷6min=0.033mol?L-1?min-1。(2)反應到6min時消耗雙氧水的濃度是0.2mol/L,則H2O2分解率為0.2/0.4×100%=50%。27、②④⑤除去水中溶解氧防止得到Fe2+被氧化而引入雜質蒸發(fā)濃縮冷卻結晶取樣,加入幾滴KSCN溶液,若溶液呈現(xiàn)血紅色,則溶液中含有Fe3+【答案解析】分析:本題考查了化學實驗基本操作。(1)煮沸和過濾操作常用到的儀器。由溶液制晶體時,要經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌等步驟;實驗室一般用KSCN溶液檢驗Fe3+,若加入KSCN后,溶液顯血紅色,說明Fe3+存在。詳解:(1)溶液加熱和過濾過程中用到的儀器有:鐵架臺、燒杯、玻璃棒、酒精燈、錐形瓶、濾紙等,因此本題答案為②④⑤。(2)在步驟1中所加的碳酸鈉溶液中需要煮沸,其目的是除去水中溶解氧氣防止得到Fe2+被氧化而引入雜質。(3)(NH4)2SO4溶液顯酸性,向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,抑制Fe2+的水解。由溶液制晶體時,

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