點狀內(nèi)層脈絡膜病變課件

點狀內(nèi)層脈絡膜病變大頭醫(yī)生編輯整理英文名稱punctateinnerchoroidopathy類別眼科/葡萄膜病/葡萄膜炎癥/非感染性葡萄膜視網(wǎng)膜炎概述點狀內(nèi)層脈絡膜病變(punctateinnerchoroidopathy)是一種少見的多灶性脈絡膜視網(wǎng)膜炎癥性疾病，典型地發(fā)生于青年女性近視患者，表現(xiàn)為后極部散在分布的黃白色病變，位于視網(wǎng)膜色素上皮和內(nèi)層脈絡膜水平，呈自限性過程，通常不伴有眼前段和玻璃體炎癥，多數(shù)患者視力預后良好。流行病學此病目前尚無大規(guī)模的流行病學資料，但根據(jù)目前報道的結(jié)果可以認為它是一種少見的疾病。據(jù)估計，美國每年有100～200新發(fā)病例。此病主要影響青年女性，多發(fā)于20～30歲的成年人，多數(shù)患者有不同程度的近視(平均－4.00D)，報道的患者多為白種人，且多為雙眼受累。病因病因不清。發(fā)病機制有關發(fā)病機制目前尚不清楚，一些學者對患者進行了抗多種病原體抗體、血常規(guī)、血清血管緊張素轉(zhuǎn)化酶、抗核抗體等方面的檢查，未發(fā)現(xiàn)異常，因此認為它可能是一種近視所致的變性疾病。但患者卻表現(xiàn)為一種炎癥反應，很難用變性的觀點來解釋患者的臨床表現(xiàn)。此病還可能是一種自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)患者眼前段通常無改變，與其他多種類型的累及視網(wǎng)膜色素上皮和脈絡膜的炎癥不同，此種病變不會出現(xiàn)玻璃體內(nèi)炎癥細胞。實驗室檢查無特殊實驗室檢查手段。診斷此病的診斷主要根據(jù)典型的眼底改變，如散在多發(fā)性視網(wǎng)膜下黃白色圓形病灶，無眼前段和玻璃體炎癥反應。熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有一定幫助。鑒別診斷眼底出現(xiàn)散在的多發(fā)性視網(wǎng)膜下黃白色圓形病灶的是多種脈絡膜炎、視網(wǎng)膜色素上皮炎癥性疾病的共有特征，但點狀內(nèi)層脈絡膜病變不引起前房和玻璃體炎癥反應，此可與其他類型所致者相鑒別。但是僅憑這一點是不夠的，因為其他類型的脈絡膜視網(wǎng)膜色素上皮的炎癥性疾病并不一定在所有患者均出現(xiàn)玻璃體和前房的炎癥反應。因此，掌握不同類型炎癥的臨床特征、熒光素眼底血管造影檢查、吲哚青綠血管造影檢查等方面的改變對鑒別診斷是非常必要的。鑒別診斷在鑒別診斷時尤其要注意與多灶性脈絡膜炎和全葡萄膜炎、視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征相區(qū)別，3種疾病在臨床上有相當程度的重疊，如均易發(fā)生于青年女性，多有近視，多為雙眼受累。眼底病變表現(xiàn)為視網(wǎng)膜下的點狀或片狀病變，均可引起視網(wǎng)膜下新生血管膜，但視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征在視網(wǎng)膜下點、片狀病變的基礎上一定進展為片狀或帶狀的纖維化組織，往往有明顯的玻璃體炎癥反應。而多灶性脈絡膜炎和全葡萄膜炎有典型的前葡萄膜炎和玻璃體炎癥，也可引起視網(wǎng)膜下的纖維化，但此種纖維化沒有視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征那么顯著，這些特點有助于三者的鑒別。鑒別診斷此病尚應與能夠引起眼底白點狀病灶的其他疾病(如急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變、多發(fā)性易消散性白點綜合征、鳥槍彈樣視網(wǎng)膜脈絡膜病變、擬眼組織孢漿菌病、類肉瘤病性葡萄膜炎、眼弓形蟲病、Lyme病所致的葡萄膜炎、Vogt-小柳原田病等)相鑒別。治療大多數(shù)患者不需治療，但對于出現(xiàn)大量黃斑區(qū)點狀病變，特別是伴有漿液性視網(wǎng)膜脫離者，則應給予治療。常用的藥物為糖皮質(zhì)激素，一般選用潑尼松口服，劑量為0.5～1mg/(kg·d)。對于視網(wǎng)膜下新生血管膜，目前有3種治療方法：①用潑尼松口服治療，可延緩視網(wǎng)膜下新生血管膜的生長，甚至在一些患者可使其消退，所以此種治療對于黃斑區(qū)的視網(wǎng)膜下新生血管膜尤為適用；②激光光凝治療，主要用于黃斑中心凹無血管區(qū)200m以外的新生血管，發(fā)現(xiàn)此種治療可以使新生血管膜消