河南省鄭州市2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試卷

河南省鄭州市2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試卷閱卷入一、單選題（共25題；共50分）得分1.（2分）孟德爾在研究中運用了假說-演繹法，以下敘述不屬于假說的是（ ）A.受精時，雌雄配子隨機結(jié)合B.形成配子時，成對的遺傳因子分離C.B只表現(xiàn)一個親本的性狀，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離D.性狀是由遺傳因子決定的，在體細胞中遺傳因子成對存在【答案】C【解析】【解答】A、受精時，雌雄配子隨機結(jié)合，這是孟德爾提出的假說中的內(nèi)容之一，A不符合題意；B、形成配子時，成對的遺傳因子分離，分別進入不同的配子中，這是孟德爾提出的假說中的內(nèi)容之一，也是分離定律的實質(zhì)，B不符合題意；C、R只表現(xiàn)一個親本的性狀，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離，這是一對相對性狀雜交實驗的結(jié)果，不屬于假說的內(nèi)容，C符合題意；D、性狀是由遺傳因子決定的，在體細胞中遺傳因子成對存在，這是孟德爾提出的假說中的內(nèi)容之一，D不符合題意。故答案為：Co【分析】孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋：（1）生物的性狀有遺傳因子決定的。（2）在體細胞中，遺傳因子是成對存在的。（3）生物體在形成生殖細胞一配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。（4）受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。（2分）下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述正確的是（ ）A.雜合子的后代不一定是雜合子B.后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離C.純合子之間雜交后代不會出現(xiàn)雜合子D.雜合子與純合子遺傳因子組成不同，性狀表現(xiàn)也不會相同【答案】A【解析】【解答】A、雜合子的后代不一定是雜合子，如雜合子自交后代還有純合子，A正確；B、在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離，B錯誤；C、純合子之間雜交后代可能會出現(xiàn)雜合子，如AA和aa雜交后代均為雜合子，C錯誤；D、雜合子與純合子遺傳因子組成不同，但性狀表現(xiàn)可能會相同，如AA和Aa的性狀表現(xiàn)相同，D錯誤。故答案為：Ao【分析】1、純合體是由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個體。純合子能穩(wěn)定遺傳。2、雜合子是指同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體。雜合子自交后代會出現(xiàn)性狀分離，不能穩(wěn)定遺傳。3、性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。4、相對性狀是指同種生物的相同性狀的不同表現(xiàn)類型。（2分）下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的得出過程，說法塔送的是（ ）A.先研究一對相對性狀的遺傳，然后研究兩對的B.統(tǒng)計學(xué)方法的使用有助于孟德爾總結(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律C.進行測交實驗是為了對提出的假說進行驗證D.人工異花傳粉的最佳時期，需在豌豆花剛開放的時候【答案】D【解析】【解答】A、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律時，遵循了由簡單到復(fù)雜的過程，先研究一對相對性狀的遺傳，得出分離定律；然后研究兩對相對性狀的遺傳，得出自由組合定律，A正確；B、統(tǒng)計學(xué)方法的使用有助于孟德爾總結(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律，這也是孟德爾遺傳實驗獲得成功的原因之一，B正確；C、進行測交實驗是為了對提出的假說進行驗證，便于驗證假說的正確性，C正確；D、為避免自花傳粉和其他花粉的干擾，人工異花傳粉需在花蕾期進行去雄，待雌蕊成熟時進行人工異花傳粉，D錯誤。故答案為：D?！痉治觥?,孟德爾根據(jù)親本雜交后B自交實驗觀察到的現(xiàn)象提出問題，通過測交實驗進行演繹推理驗證假說。2、孟德爾雜交實驗傳粉過程：先去除未成熟的高莖（或矮莖）豌豆花的全部雄蕊，然后套上紙袋。待去雄花的雌蕊成熟時，將采集到的矮莖（或高莖）豌豆花的花粉涂到去雄花的雌蕊柱頭上，再套上紙袋。（2分）某學(xué)生取甲、乙兩紙盒，準備若干寫著“A”、“a”的卡片，在甲中放入“A”、“a”卡片各10片并搖勻；乙同樣處理，開始性狀分離比模擬實驗。下列敘述不ip用的是（ ）A.兩個紙盒分別代表了雄性和雌性生殖器官B.可向甲盒中再增加兩種卡片各10片，不影響統(tǒng)計結(jié)果C.為了確保實驗結(jié)果的可靠性，每次取出的紙片還要放回到原來的盒子D.要模擬自由組合定律，需再向兩紙盒中各加入等量寫著另一對等位基因的卡片【答案】D【解析】【解答】A、兩個紙盒分別代表了雄性和雌性生殖器官，A正確；B、可向甲盒中再增加兩種卡片各10片，這樣每次抓取每種卡片的概率依然是1/2,因此不影響統(tǒng)計結(jié)果，B正確；C、為了確保實驗結(jié)果的可靠性，每次取出的紙片還要放回到原來的盒子，這樣保證每次抓取每種卡片的概率均為1/2,C正確：D、要模擬自由組合定律，需另外再拿兩個紙盒且兩個紙盒中各加入等量寫著另?對等位基因的卡片，D錯誤。故答案為：D。【分析】1、根據(jù)孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子決定的，控制顯性性狀的基因為顯性基因（用大寫字母表示如：A）,控制隱性性狀的基因為隱性基因（用小寫字母表示如：a）,而且基因成對存在。遺傳因子組成相同的個體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細胞（配子）時成對的基因分離，分別進入不同的配子中。當(dāng)雜合子自交時，雌雄配子隨機結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1.用甲乙兩個紙盒分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩紙盒內(nèi)的卡片分別代表雌雄配子，用不同卡片的隨機結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合。2、自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（2分）關(guān)于孟德爾的分離定律和自由組合定律，說法正確的是（ ）A.分離定律發(fā)生在配子形成的過程中B.自由組合發(fā)生在雌雄配子隨機結(jié)合的過程中C.兩對等位基因的遺傳，不符合分離定律，不能用分離定律分析D.孟德爾最先提出了“基因”、“基因型”、“等位基因”等概念【答案】A【解析】【解答】A、基因的分離定律發(fā)生在配子形成的過程中，具體在減數(shù)第一次分裂后期，A正確；B、基因的自由組合發(fā)生在配子形成過程中，雌雄配子隨機結(jié)合的過程是受精作用，B錯誤；C、兩對等位基因的遺傳中，每對基因的遺傳都符合分離定律，能用分離定律分析，C錯誤；D、最先提出了“基因”、“基因型”、“等位基因”等概念的不是孟德爾，D錯誤。故答案為：Ao【分析】孟德爾遺傳規(guī)律：（1）分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一點的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（2）自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（2分）人的雙眼皮和單眼皮由一對常染色體上的等位基因控制，一對夫婦都是雙眼皮，他們已經(jīng)生下了一個單眼皮的孩子，妻子又懷上了異卵雙胞胎，則這兩個孩子都是女孩且都是單眼皮的概率是（ ）A.1/8 B.1/16 C.1/32 D.1/64【答案】D【解析】【解答】由題意可知，一對雙眼皮夫婦，生下一個單眼皮孩子，設(shè)相關(guān)基因為A、a,則這對夫婦均為Aa,他們所生的異卵雙胞胎的其中一個孩子是女孩且單眼皮的概率是l/2xl/4=l/8,則兩個孩子都是女孩且都是單眼皮的概率是1/8x1/8=1/64,D正確。故答案為：D?！痉治觥啃誀铒@隱性的判斷方法：（1）性狀相同的親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。（2）性狀不同的親本雜交，子代只出現(xiàn)一種性狀，子代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。（2分）基因型為AaBb和aaBb的兩個體雜交，若兩對基因的遺傳符合自由組合定律，則雜交后代中，與兩個親本基因型都不同的個體所占的百分比是（ ）A.25% B.50% C.75% D.100%【答案】B【解析】【解答】AaBb和aaBb的兩個體雜交，子代與兩個親本基因型相同的個體的比例為l/2xl/2+l/2xl/2=l/2,故與親本基因型不同的個體所占比例為1-50%=50%,B正確。故答案為：Bo【分析】“拆分法''求解自由組合定律計算問題解題思路：將多對等位基因的自由組合分解為若干分離定律分別分析，再運用乘法原理進行組合。（2分）人的精原細胞含有46條染色體，在同源染色體聯(lián)會時，細胞內(nèi)含有的四分體數(shù)、染色單體數(shù)、染色體上的DNA分子數(shù)依次是（ ）A.46、92、92B.23、92、92C.23、46、92D.46、0、92【答案】B【解析】【解答】在減數(shù)分裂過程中經(jīng)過染色體的復(fù)制以后，每一條染色體上有兩條染色單體、兩個DNA分子。因此在減數(shù)第一次分裂前期即四分體時期，細胞的染色體數(shù)目不變，仍為46條，1對同源染色體聯(lián)會形成1個四分體，說明細胞內(nèi)含有23個四分體，但是染色單體數(shù)和染色體上的DNA分子數(shù)都是92個，ACD錯誤，B正確。故答案為：B?！痉治觥繙p數(shù)分裂過程：間期：進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。減數(shù)第一次分裂：（1）前期：同源染色體發(fā)生聯(lián)會，形成四分體。（2）中期：每對同源染色體排列在細胞中央的赤道板兩側(cè)。（3）后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（4）末期：細胞質(zhì)分裂，形成兩個子細胞，細胞中染色體數(shù)目減半。減數(shù)第二次分裂：（1）前期：染色體散亂的分布在細胞中。（2）中期：染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道板上。（3）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。（4）末期：細胞質(zhì)分裂，形成兩個子細胞。（2分）下圖為某動物細胞分裂的示意圖，該細胞的名稱和所處時期分別是（ ）

A.有絲分裂后期體細胞B.減數(shù)第一次分裂后期初級精母細胞C.減數(shù)第一次分裂后期次級精母細胞D.減數(shù)第一次分裂后期初級卵母細胞【答案】B【解析】【解答】根據(jù)題意和圖示分析可知：細胞中含同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，所以該細細胞為初級精母細胞，B正確，ACD錯誤。故答案為：Bo【分析】細胞分裂方式的判斷:染色體移向期—后期染色體移向期—后期胞兩極無4是否存在姐妹染色單體（2分）某雄性動物的基因型為YyRr,Y、y與R、r這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，其一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂最終形成成熟的生殖細胞。下列說法鎮(zhèn)誤的是（ ）A.可以產(chǎn)生4個精子，這4個精子的基因型分別是YR、Yr、yR、yrB.可以產(chǎn)生4個精子，這4個精子的基因型分別是YR、YR、yr、yrC.可以產(chǎn)生4個精子，這4個精子的基因型分別是Yr、Yr、yR、yRD.形成2個次級精母細胞，這兩個次級精母細胞的基因型一定不同【答案】D【解析】【解答】A、若考慮交叉互換，一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子，有四種基因型，這4個精子的基因型分別是YR、Yr、yR、yr,A正確；BC、若不考慮交叉互換與基因突變，一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有兩種基因型，這4個精子的基因型分別是YR、YR、yr、yr或者Yr、Yr、yR、yR,BC正確；D、若兩對同源染色體上的姐妹染色單體均發(fā)生交叉互換，一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂，形成2個次級精母細胞，這兩個次級精母細胞的基因型可能相同，D錯誤。故答案為：D?！痉治觥扛鶕?jù)減數(shù)分裂的特點，精原細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，產(chǎn)生基因型不同的2個次級精母細胞；1個次級精母細胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂，著絲點分裂，最終產(chǎn)生1種2個精子.因此，1個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂共產(chǎn)生了2種4個精子。11.（2分）人類紅綠色盲癥是由X染色體上隱性致病基因?qū)е碌?，下列相關(guān)分析正確的是（ ）A.若父親色盲，女兒一定色盲B.若母親色盲，兒子一定色盲C.若父母都色盲，女兒可以正常D.若父母都不色盲，兒子也不色盲【答案】B【解析】【解答】A、若父親色盲（XbY）,其女兒不一定色盲，如XBXb,A錯誤；B、若母親色盲（XbXb）,由于兒子的X染色體只能來自于其母親，所以兒子肯定全部色盲（XbY）,B正確；C、若父母都色盲（Xbxb、XbY）,女兒一定色盲（Xbxb）,C錯誤；D、若父母都不色盲（XBY、XBXb）,兒子不一定色盲（XBY、XbY）,D錯誤。故答案為：B?！痉治觥堪閄隱性遺傳病特點：男性患者多于女性；有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象；女患者的父親和兒子一定患病。（2分）“牝雞司晨”一詞的來源是我國古代人們觀察到雌雞像雄雞那樣鳴啼報曉，這是一種性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，性反轉(zhuǎn)的雌雞，是由于受環(huán)境影響，卵巢退化，精巢卻發(fā)育起來，還可以產(chǎn)生精子，但其染色體并未改變。己知雞的性別決定是ZW型，其中Z染色體是生命活動必需的，如缺失則受精卵不能發(fā)育。一只雌雞性反轉(zhuǎn)后，又與正常雌雞交配，后代雌雞與雄雞的比例是（ ）A.1：1 B.1：2 C.2：1 D.3：1【答案】C【解析】【解答】雌性個體的性染色體組成是ZW,一只雌雞性反轉(zhuǎn)后，性染色體組成仍然是ZW,又與正常雌雞（ZW）交配，后代有3種染色體組成，即ZZ：ZW：WW=1：2：1,但由于缺少染色體Z會致死，所以后代中只有ZZ和ZW兩種，雌雞與雄雞的比例是ZW：ZZ=2：1,ABD錯誤，C正確。故答案為：Co【分析】生物的性別決定是類型一般是對雌雄異的生物來說的，有的生物的性別決定是ZW型，有的是XY型。ZW型性別決定的雌性個體的性染色體組成是ZW,雄性個體的性染色體組成是ZZ；XY型性別決定的雌性個體的性染色體組成是XX,雄性個體的性染色體組成是XY。（2分）在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗中，能夠使細胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性的是（ ）A.蛋白酶 B.RNA酶 C.酯酶 D.DNA酶【答案】D【解析】【解答】DNA酶使S型細菌的細胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性，ABC錯誤，D正確。故答案為：D?！痉治觥堪ダ飳嶒炞C明S型細菌的DNA能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，根據(jù)酶的專一性，能水解DNA的酶是DNA酶，即該酶使細胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性。（2分）關(guān)于雙鏈DNA結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是（ ）DNA中每個脫氧核糖均與1個堿基相連DNA外側(cè)是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的骨架C.若DNA片段中一條鏈為S-AGGCCT3,則另一條鏈為S-TCCGGA-3，D.堿基對以氫鍵維系，A與T間形成兩個氫鍵，G與C間形成三個氫鍵【答案】C【解析】【解答】A、DNA中每個脫氧核糖均與1個堿基相連，A正確；B、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，B正確；C、若DNA片段中一條鏈為S-AGGCCT3,根據(jù)兩條鏈反向平行和堿基互補配對原則，則另一條鏈為51AGGCCT-3',C錯誤；D、DNA兩條鏈上的堿基間以氫鍵相連，并且堿基配對有一定的規(guī)律：即A與T配對形成兩個氫鍵，C與G配對形成三個氫鍵，D正確。故答案為：C=【分析】DNA分子的基本組成單位是脫氧核甘酸，脫氧核甘酸鏈由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核甘酸鏈，DNA分子一般是由2條反向、平行的脫氧核甘酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，由氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則。（2分）下列哪項不用下RNA的功能（ ）A.在DNA與蛋白質(zhì)之間傳遞遺傳信息B.細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)C.在密碼子和氨基酸之間起連接作用D.組成核糖體的重要成分【答案】B【解析】【解答】A、DNA—RNA一蛋白質(zhì)，RNA在DNA與蛋白質(zhì)之間傳遞遺傳信息過程中起著信使作用，A不符合題意；B、DNA是細胞生物的遺傳物質(zhì)，RNA主要分布在細胞質(zhì)中，但不是細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)，B符合題意；C、mRNA作為合成蛋白質(zhì)的模板，tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸，RNA在密碼子和氨基酸之間起連接作用，C不符合題意：D、RNA和蛋白質(zhì)是組成核糖體的重要成分，D不符合題意。故答案為：Bo【分析】RNA可分為3種：mRNA：是翻譯過程的模板；tRNA：能識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸；rRNA：是組成核糖體的重要成分，而核糖體是翻譯的場所。（2分）把大腸桿菌在僅含"N的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，其DNA中的堿基均含有UN,然后將這些大腸桿菌轉(zhuǎn)移到僅含"N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取親代及子代的DNA并離心，下圖①~⑤為可能的結(jié)果。親代、子一代、子二代、子三代的離心結(jié)果分別是（ ）A.②①③④ B.②①③③ C.⑤②①④ D.⑤②①③【答案】D【解析】【解答】由題意知，細菌在,5N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細菌DNA的含氮堿基皆含有15N,因此親代DNA的兩條鏈都是6N,位于試管中的“重帶”區(qū)，應(yīng)該為⑤；由于DNA的半保留復(fù)制方式，子一代DNA的兩條鏈中一條含有bn,另一條含有mn,位于試管中的“中帶”區(qū)，應(yīng)為②；同理可得子二代形成的4個DNA分子，有2個DNA分子的兩條鏈都是mn,2個DNA分子的一條鏈是再犯另一條鏈為UN,位于“輕帶”和“中帶”區(qū)，應(yīng)為①；子三代形成的8個DNA,有6個DNA分子的兩條鏈都是WN,2個DNA分子的一條鏈是UN,另一條鏈為^N,應(yīng)為③，ABC錯誤，D正確。故答案為：Do【分析】DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個子代DNA分子，且每個子代DNA分子都含有一條母鏈。（2分）在一個DNA分子中共有2000個堿基，其中腺口票吟占20%,則該DNA分子復(fù)制2次，一共需要消耗游離的胞喀咤脫氧核昔酸的個數(shù)是（ ）A.1200 B.1600 C.1800 D.2400【答案】C【解析】【解答】已知DNA分子中有2000個堿基，腺喋吟（A）=20%,則根據(jù)堿基互補配對原則，可以計算出A=T=20%,C=G=30%,所以一個DNA分子中胞喀咤脫氧核甘酸的數(shù)目為2000x30%=600個。根據(jù)半保留復(fù)制特點，一個DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次需要游離的胞喀咤脫氧核甘酸數(shù)目為：（22-1）x600=1800個，C正確。故答案為：Co【分析】DNA復(fù)制中消耗的脫氧核甘酸數(shù)：①若一親代DNA分子含有某種脫氧核甘酸m個，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核甘酸為nr（2n-1）。②第n次復(fù)制所需該種脫氧核甘酸數(shù)為m.［（2n-l）-（2nLl）］=m-2nL（2分）以下關(guān)于基因和DNA說法，母送的是（ ）A.生物體內(nèi)DNA分子數(shù)目小于基因數(shù)目

B.生物體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)C.DNA分子的多樣性是由于不同生物的DNA中堿基的種類、數(shù)量、排列順序不同，以及DNA分子的空間結(jié)構(gòu)不同D.對RNA病毒而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段【答案】C【解析】【解答】A、基因是由遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子含有多個基因，因此生物體內(nèi)DNA分子數(shù)目小于基因數(shù)目，A正確；B、基因是由遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA中還存在不具有遺傳效應(yīng)的片段，因此生物體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)，B正確；C、DNA分子的多樣性是由于不同生物的DNA中堿基數(shù)量、排列順序不同，不同DNA分子中堿基的種類以及DNA分子的空間結(jié)構(gòu)相同，C錯誤：D、對RNA病毒而言，其遺傳物質(zhì)是RNA,因此基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，D正確。故答案為：Co【分析】1、基因與DNA的關(guān)系：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，每個DNA分子含有許多個基因。2,真核基因包括非編碼區(qū)（啟動子、終止子）和編碼區(qū)，且編碼區(qū)不連續(xù)，分為內(nèi)含子和外顯子，因此真核基因轉(zhuǎn)錄成的mRNA需要進行加工；而原核細胞包括非編碼區(qū)（啟動子、終止子）和編碼區(qū)，且編碼區(qū)是連續(xù)的，該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA不需要加工直接可作為翻譯的模板。3、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA的多樣性，而堿基特定的排列順序，又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性；DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。D.GUA（2分）根據(jù)表中的已知條件，請判斷組氨酸的密碼子（ ）D.GUADNA雙鏈ACAmRNAtRNAA氨基酸組氨酸A.GAUB.CAUC.CUA【答案】B【解析】【解答】根據(jù)tRNA最后一個堿基A可反推mRNA上與其互補配對的堿基是U,因此mRNA是以DNA上面一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，根據(jù)堿基互補配對原則，DNA上面一條鏈是轉(zhuǎn)錄的模板鏈，編碼組氨酸的堿基序列是GTA,則轉(zhuǎn)錄形成的密碼子是CAU,B正確。故答案為：Bo【分析】轉(zhuǎn)錄：RNA是在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫轉(zhuǎn)錄。翻譯：游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫翻譯。（2分）下列關(guān)于表觀遺傳的敘述，鎮(zhèn)送的是（ ）A.表觀遺傳現(xiàn)象中，基因的堿基序列未發(fā)生改變B.同卵雙胞胎所具有的微小差異，可能與表觀遺傳有關(guān)C.吸煙會使人的體細胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高D.殘翅果蠅在高溫下（31℃）培養(yǎng)，得到了一些翅長正常的果蠅，它們在正常環(huán)境溫度下（25℃）產(chǎn)生的后代仍然是殘翅，這符合表觀遺傳學(xué)的規(guī)律【答案】D【解析】【解答】A、表觀遺傳現(xiàn)象中，DNA序列不改變，故基因的堿基序列未發(fā)生改變，A正確；B、同卵雙胞胎之間的基因組成相同，因此他們之間的微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)，B正確；C、吸煙會使人的體細胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高，對染色體上的組蛋白也會產(chǎn)生影響，會通過某種途徑遺傳給下一代，C正確；D、殘翅性狀由基因決定的，但也受環(huán)境溫度影響，故說明基因控制生物的性狀，而性狀的形成受環(huán)境的影響，該現(xiàn)象不屬于表觀遺傳，D錯誤。故答案為：D。【分析】表觀遺傳：（1）概念：生物基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。（2）主要原因：①DNA甲基化：DNA分子中的堿基被選擇性加上甲基的現(xiàn)象。某個基因發(fā)生足夠多的甲基化后，其轉(zhuǎn)錄會被阻止，從而被關(guān)閉，甲基化被移除，基因就會被開啟。②組蛋白修飾：組成染色體的蛋白質(zhì)分為組蛋白和非組蛋白。其中組蛋白是決定染色體螺旋程度的重要因素，組蛋白常受到多種化學(xué)修飾，如甲基化、乙?；?，被稱為組蛋白修飾。組蛋白修飾可影響染色體螺旋化程度，從而影響基因的表達。（2分）有關(guān)基因突變和基因重組，說法正確的是（ ）A.鐮刀型細胞貧血癥只是紅細胞異常，不會遺傳給下一代B.正常細胞中也有原癌基因和抑癌基因，如果它們發(fā)生突變，細胞則可能癌變C.基因突變和基因重組都能新的基因，從而為生物的進化提供原材料D.非同源染色體互換部分片段的變異類型，屬于基因重組【答案】B【解析】【解答】A、鐮刀型細胞貧血癥雖然只是紅細胞異常，但是體內(nèi)所有細胞都含有異?；?，因此可以遺傳給下一代，A錯誤；B、正常細胞中也有原癌基因和抑癌基因，如果它們發(fā)生突變，細胞則可能癌變，B正確；C、基因重組不能產(chǎn)生新的基因，C錯誤；D、非同源染色體互換部分片段的變異類型，屬于染色體結(jié)構(gòu)異常（易位），D錯誤。故答案為：Bo【分析】1、基因突變：（1）概念：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，從而引起基因堿基序列（基因結(jié)構(gòu)）改變。（2）特點：普遍性、隨機性、低頻性、不定向性、利害相對性。（3）意義：新基因的產(chǎn)生途徑、生物變異的根本來源、生物進化的原材料。2、基因重組：（1）發(fā)生過程：可發(fā)生在有性生殖過程中。（2）發(fā)生生物：可發(fā)生在有性生殖的真核生物。（3）實質(zhì)：控制不同性狀的基因重新組合。（4）常見類型：①自由組合型：發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合。②交叉互換型：發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換。（2分）下列有關(guān)變異的相關(guān)敘述中，正確的是（ ）A.三倍體西瓜不能產(chǎn)生種子，屬于不可遺傳變異B.二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體，它們之間不存在生殖隔離C.基因突變不一定會引起性狀的改變D.同源染色體之間的交叉互換可以引起染色體的結(jié)構(gòu)變異【答案】C【解析】【解答】A、三倍體西瓜屬于染色體數(shù)目變異，屬于可遺傳變異，A錯誤；B、二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體，但三倍體高度不育，說明它們之間存在生殖隔離，B錯誤；C、由于密碼子的簡并性，基因突變不一定會引起性狀的改變，C正確；D、同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，D錯誤。故答案為：Co【分析】1、可遺傳的變異有三種基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。2、密碼子的簡并：絕大多數(shù)氨基酸都有幾種密碼子，增加了密碼子的容錯性，減少了單一密碼子的使用頻率。（2分）下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的是（ ）A.先天性疾病都是遺傳病B.單基因遺傳病指單個基因就能導(dǎo)致患病，通常為顯性病C.基因檢測可以預(yù)測個體患病的風(fēng)險D.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有唐氏綜合征【答案】C【解析】【解答】A、先天性疾病不都是遺傳病，后天性疾病不一定不是遺傳病，關(guān)鍵要看其是不是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，A錯誤；B、單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的人類遺傳病，B錯誤；C、基因檢測可以預(yù)測個體患病的風(fēng)險，C正確；D、唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，其遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，因此不能通過遺傳咨詢來確定胎兒是否患有唐氏綜合征，D錯誤。故答案為：Co【分析】1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴x染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率；（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（2分）在一個豌豆種群中，基因型為AA的個體占60%,Aa的個體占20%,aa的個體占20%,自然狀態(tài)下繁殖一代，則子代中A和a的基因頻率分別是（ ）A.50%、50%B.60%、40% C.70%、30% D.80%、20%【答案】C【解析】【解答】豌豆自然狀態(tài)下是自花傳粉、閉花受粉的植物，故60%AA后代依舊是60%AA,20%Aa后代是5%AA、10%Aa、5%aa,20%aa后代依舊是20%aa,統(tǒng)計出子代AA：Aa：aa=65%：10%：25%,貝A的基因頻率=65%+10%+2=70%,a的基因頻率=1-70%=30%,ABD錯誤，C正確。故答案為：Co【分析】“公式法”求解基因頻率（以常染色體上一對等位基因A、a為例）：A基因頻率=人人基因型頻率+l/2xAa基因型頻率，a基因頻率=22基因型頻率+l/2xAa基因型頻率。（2分）下列有關(guān)生物進化的敘述，母送的是（ ）A.適應(yīng)不僅指生物具有適應(yīng)環(huán)境的特征，也指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)B.適應(yīng)具有相對性，因為環(huán)境在不斷變化C.細胞學(xué)和分子生物學(xué)的發(fā)展為生物的進化提供了越來越多的直接證據(jù)D.協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展【答案】C【解析】【解答】A、生物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能；生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定環(huán)境中生存和繁殖，因此適應(yīng)不僅是指生物對環(huán)境的適應(yīng)，也包括生物的結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)，A正確；B、因為環(huán)境在不斷變化，生物的適應(yīng)是相對的，環(huán)境變化，適應(yīng)就會被打破，B正確；C、細胞學(xué)和分子生物學(xué)的發(fā)展為生物的進化提供了的是間接證據(jù)，C錯誤；D、協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，D正確。故答案為：Co【分析】1、生物有共同的祖先的證據(jù)：(1)化石：利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征。因此，化石是研究生物進化最直接、最重要的的證據(jù)。(2)比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物都是有共同的原始祖先進化而來。(3)胚胎學(xué)證據(jù)：魚與人的胚胎在發(fā)育早期有相似的鯉裂和尾；脊椎動物在早期胚胎發(fā)育階段都有彼此相似的階段，支持了人和其他脊椎動物有共同祖先的觀點。(4)細胞水平證據(jù)：不同生物的細胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)等，是對生物有共同的祖先的有力支持。(5)分子水平證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子有共同點，提示人們當(dāng)今生物有共同的祖先；其差異大小揭示了當(dāng)今生物種類親緣關(guān)系的遠近以及它們在進化史上出現(xiàn)的順序。2、現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容：(1)適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。(2)種群是生物進化的基本單位，進化的實質(zhì)是種群的基因頻率發(fā)生改變。(3)突變和基因重組提供進化的原材料。(4)自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變。變異是不定向的，通過自然選擇，不利變異被淘汰，有利變異逐漸積累，種群基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝一定的方向不斷進化，因此自然選擇決定生物進化的方向。(5)隔離是物種形成的必要條件。(6)生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果。閱卷人二、綜合題(共4題；共36分)得分（11分）DNA是生物體發(fā)育和生命活動必不可少的生物大分子，請回答以下與DNA分子相關(guān)的問題：（3分）早期，人們發(fā)現(xiàn)染色體在親子代細胞之間能夠保持連續(xù)性和穩(wěn)定性，就推測其具有傳遞遺傳信息的功能，對其化學(xué)成分進行分析，發(fā)現(xiàn)染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，為研究哪種物質(zhì)具有遺傳功能，人們進行了大量實驗，實驗的關(guān)鍵思路是-若某一DNA片段中含有n對堿基，則該片段最多可有種，這體現(xiàn)了DNA分子的性。（4分）DNA的復(fù)制方式稱為,其能夠保證復(fù)制的準確性，一方面是由于獨特的結(jié)構(gòu)提供了精確的模板，另一方面是通過原則保證了復(fù)制準確地進行。遺傳信息是指DNA中。（3分）DNA的復(fù)制需要的酶有,這些酶的合成場所是,合成后從進入到細胞核中發(fā)揮作用。（1分）為得到耐高溫的菌種，科學(xué)家在熱泉附近提取到了兩種菌，分析兩種菌中四種堿基的組成比例發(fā)現(xiàn)，甲菌的鳥喋吟占堿基總數(shù)的32%,而乙菌的胸腺嗑陡占堿基總數(shù)的32%,由此推測兩菌種中耐熱性較強的是?【答案】（1）將蛋白質(zhì)和DNA分開，分別研究各自的作用；4n；多樣（2）半保留復(fù)制；雙螺旋；堿基互補配對；脫氧核甘酸的排列順序（3）解旋酶、DNA聚合酶；核糖體；核孔（4）甲【解析】【解答】（1）染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，為研究哪種物質(zhì)具有遺傳功能，科學(xué)家實驗設(shè)計的關(guān)鍵思路是將蛋白質(zhì)和DNA分開，分別研究各自的作用。DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)在構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核甘酸的排列順序，若某一DNA片段中含有n對堿基，該片段最多可有4n種排列方式，DNA有4n種，這體現(xiàn)了DNA分子具有多樣性。（2）DNA分子復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補配對原則保證了復(fù)制準確地進行。遺傳信息儲存在DNA分子的脫氧核甘酸的排列順序之中。（3）DNA分子復(fù)制需要解旋酶解開DNA分子雙鏈，以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核甘酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在DNA聚合酶等的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈，這些酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其合成場所是細胞質(zhì)中的核糖體，通過核膜上的核孔進入細胞核中發(fā)揮作用。

（4）DNA分子中，A與T之間形成2個氫鍵，C與G之間形成3個氫鍵，C、G堿基對越多，DNA分子的結(jié)構(gòu)就越穩(wěn)定。甲菌的鳥喋吟占堿基總數(shù)的32%,C、G堿基對占總堿基的64%,乙菌的胸腺喀咤占堿基總數(shù)的32%,其C、G堿基對所占比例為36%,所以甲菌種耐熱性較強?！痉治觥?、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA的多樣性，而堿基特定的排列順序，又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性；DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。2、DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個子代DNA分子，且每個子代DNA分子都含有一條母鏈。3、DNA復(fù)制:（1）時間：在細胞分裂前的間期，隨染色體的復(fù)制完成。（2）場所：主要是細胞核，線粒體、葉綠體中也存在。（3）過程：在細胞提供的能量驅(qū)動下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開。然后，DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板，以細胞中游離的4種脫氧核甘酸為原料，按照堿基互補配對原則，各自合成與母鏈互補的一條子鏈。隨著模板鏈解旋過程的進行，新合成的子鏈也在不斷延伸。同時，每條新鏈與其對應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（10分）囊性纖維化是一種人類遺傳病，患者細胞膜上的氯離子轉(zhuǎn)運蛋白功能異常，導(dǎo)致支氣管被異常增多的黏液堵塞。該病受一對等位基因A、a控制。圖1為囊性纖維化的一個家系圖，圖2為致病機理示意圖。1 2'O-rD正常ATCTTTGGTTAGAAACCA1 2345口正常男性。1 2'O-rD正常ATCTTTGGTTAGAAACCA1 2345口正常男性。正常女性?患病女性AUCUUUGGUI②異亮氨酸T丙氨酸一甘氨酸I③??異常ATTGGTAUUGGU圖1?.妙?氯離子?*??氯離子1兩異亮氨酸一甘氨酸|③請回答問題:（1）（4分）據(jù)圖i判斷，該病遺傳方式最可能為染色體上的性遺傳。n代3號的基因型是,若他與一女性攜帶者結(jié)婚，生下正常女孩的概率是。（5分）圖2中，①過程的原料是,②過程稱為,發(fā)生的場所是。異常情況下，異亮氨酸對應(yīng)的密碼子是。最終形成的CFTR蛋白缺少一個苯丙氨酸，導(dǎo)致其發(fā)生改變，影響了氯離子的轉(zhuǎn)運。（1分）上述實例體現(xiàn)了基因是通過控制直接控制生物體的性狀?！敬鸢浮浚?）常；隱；AA或Aa；5/12（2）核糖核甘酸；翻譯；核糖體；AUU；空間結(jié)構(gòu)（3）蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)【解析】【解答】（1）1I和12都正常，卻生出了Hi、IL和Ik患病的女兒，所以該病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳病。U3的基因型是1/3AA、2/3Aa,女性攜帶者的基因為Aa,生下正常女孩的概率是（1/3+2/3x374）xl/2=5/12?（2）圖2中，①過程的原料是核糖核甘酸，②過程為翻譯，發(fā)生的場所是核糖體。異亮氨酸對應(yīng)的密碼子正常的是AUC,異常的由C變成了U,變成了AUU。所以異常情況下，異亮氨酸對應(yīng)的密碼子是AUU,與正常情況不同。最終形成的CFTR蛋白缺少一個苯丙氨酸，導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，無法定位在細胞膜上，影響了氯離子的轉(zhuǎn)運。（3）基因?qū)π誀畹目刂品绞桨ǎ孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來控制生物的代謝過程，進而間接控制生物的性狀，②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，本題中是直接方式——基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制性狀?！痉治觥?、遺傳系譜圖判斷遺傳的方式：（1）父病子全病——伴丫遺傳。（2）判斷顯隱性：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子皆病為伴X,父子無病為常顯。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女皆病為伴X,母女無病為常顯。（3）不可判斷顯隱性：若連續(xù)遺傳可能為顯性。隔代遺傳可能為隱性。若男女患者比例相當(dāng)可能為常染色體遺傳，患者男多于女或女多于男可能為伴性遺傳。2、轉(zhuǎn)錄：RNA是在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫轉(zhuǎn)錄。翻譯：游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫翻譯。3、基因控制性狀的方式：產(chǎn)制,蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)鴨組胞結(jié)構(gòu)（直接途徑）鷗生物性狀基因辰虱喻合成鷗期代謝（iWitS）駕生雌狀（7分）我國科研人員以甜玉米和糯玉米為原材料，培育出了更加可口的“甜糯玉米”。玉米的非甜與甜由一對等位基因A、a控制，甜玉米基因型為aa,籽粒中不能合成淀粉。非糯與糯由另一對等位基因B、b控制，糯玉米基因型為bb,籽粒中支鏈淀粉含量高。這兩對基因自由組合。請回答問題：（1分）aabb型玉米籽粒表現(xiàn)為甜非糯，其不表現(xiàn)糯性的原因是0（4分）研究人員用甜玉米（aaBB）與糯玉米（AAbb）雜交，獲得B：Fi自交，F(xiàn)2中的表現(xiàn)型及其比例是。這種現(xiàn)象（填"能”或“不能”）說明基因與性狀是一一對應(yīng)的線性關(guān)系。挑出F2中糯性籽粒，將其栽培并自交，其中基因型為.的植株子代會發(fā)生性狀分離，該基因型在糯性籽粒中所占比例為,其自交果穗上將出現(xiàn)糯性和非糯性（甜粒）兩種籽粒，將非糯性籽粒（甜粒）挑選出來，即為aabb個體。（1分）將aabb個體與AAbb個體雜交，子一代在農(nóng)田中大規(guī)模栽培，其自交所結(jié)果穗上糯粒與甜粒的數(shù)量比是,令果穗口感更好。（1分）玉米籽粒的甜與非甜、糯與非糯都與相關(guān)基因合成的淀粉酶有關(guān)，由此可以看出基因是,進而控制生物的性狀?！敬鸢浮浚?）aa型玉米籽粒中不能合成淀粉，因此b基因的功能無法顯現(xiàn)（2）非甜非糯玉米：糯玉米：甜玉米=9：3：4；不能；Aabb；2/3（3）3：1（4）通過控制酶的合成來控制代謝【解析】【解答】（1）根據(jù)題意，基因型是aa的籽粒中不能合成淀粉，所以aabb型玉米籽粒不表現(xiàn)糯性的原因是aa型玉米籽粒中不能合成淀粉，b基因的功能無法顯現(xiàn)。⑵根據(jù)題意，親本雜交得B（AaBb）,F,（AaBb）自交，由于兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，所以F?中基因型及比例為A_B_：A_bb：aa_=9：3：4,表現(xiàn)型及比例是非甜非糯玉米：糯玉米：甜玉米=9：3：4。這種現(xiàn)象不能說明基因與性狀是一一對應(yīng)的線性關(guān)系。挑出F2中糯性籽粒（A_bb）,將其栽培并自交，雜合子會出現(xiàn)性狀分離，所以基因型為Aabb的植株子代會發(fā)生性狀分離，該基因型在糯性籽粒中所占比例為2/3。（3）根據(jù)題文，將aabb個體與AAbb個體雜交，子一代基因型是Aabb,其自交子代基因型是AAbb、Aabb、aabb,比例是1：2：1,所以果穗上糯粒與甜粒的數(shù)量比是3：1。（4）玉米籽粒的甜與非甜、糯與非糯都與相關(guān)基因合成的淀粉酶有關(guān)，由此可以看出基因是通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物的性狀?！痉治觥?、“和”為16的特殊分離比成因：條件F,（AaBb）自交后代比例F,測交后代比例存在一種顯性基因時表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)9：6：11：2：1兩種顯性基因同時存在時，表現(xiàn)一種性狀，否則表現(xiàn)為另一性狀9：71：3當(dāng)某一對隱性基因成對存在時，表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9：3：41：1：2只要存在顯性基因就表現(xiàn)一種性狀，其余正常表現(xiàn)15：13：I2、基因控制性狀的方式:產(chǎn)赳蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)駕細胞結(jié)構(gòu)（直接途徑）駕生物性狀辰到跳合成鷗剃0代謝（I施筵）鷗生破狀（8分）成年雄性孔雀魚的體表會出現(xiàn)顏色鮮艷的斑點，斑點的數(shù)量取決于相互矛盾的兩種選擇，即擁有斑點數(shù)量更多的雄魚更容易吸引到雌魚，提高交配成功率，但也更容易被天敵發(fā)現(xiàn)而被捕食。為了研究以上兩種選擇的綜合作用，科研人員進行了如下實驗：①人工建立3個大池塘，分別記為A、B、C,在每個池塘中放養(yǎng)相同品種和數(shù)量的雌、雄孔雀魚幼魚。②6個月后，孔雀魚種群形成，在A池塘中引入孔雀魚的主要捕食者——矛麗魚，B池塘中引入了一種危險性較低的捕食者——溪解魚，保留了沒有天敵的C池塘作為對照。③連續(xù)培養(yǎng)一段時間，分別統(tǒng)計三個池塘中雄性孔雀魚的斑點數(shù)。根據(jù)實驗回答相關(guān)問題：（3分）這個3個大池塘中的孔雀魚存在著隔離，而不存在隔離，應(yīng)該看做個種群。（2分）實驗的預(yù)期結(jié)果是一段時間后，三個池塘中雄性孔雀魚的斑點數(shù)不同，其中最少的為池塘，最多的為池塘。（2分）實際實驗結(jié)果如下圖，與預(yù)期結(jié)果不同的是，加入了溪第魚的B池中，雄性孔雀魚的斑點數(shù)反而是最多的。進一步調(diào)查發(fā)現(xiàn),造成這一結(jié)果的原因是溪^魚主要捕食孔雀魚的.的斑點數(shù)反而是最多的。進一步調(diào)查發(fā)現(xiàn),造成這一結(jié)果