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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、圖Ⅰ是NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)反應過程中能量變化的示意圖。一定條件下,在固定容積的密閉容器中該反應達到平衡狀態(tài)。當改變其中一個條件X,Y隨X的變化關系曲線如圖Ⅱ所示。下列有關說法正確的是()A.一定條件下,向密閉容器中加入1molNO2(g)與1molCO(g)反應放出234kJ熱量B.若X表示CO的起始濃度,則Y表示的可能是NO2的轉(zhuǎn)化率C.若X表示反應時間,則Y表示的可能是混合氣體的密度D.若X表示溫度,則Y表示的可能是CO2的物質(zhì)的量濃度2、氟離子電池是一種前景廣闊的新型電池,其能量密度是目前鋰電池的十倍以上且不會因為過熱而造成安全風險。如圖是氟離子電池工作示意圖,其中充電時F-從乙電極流向甲電極,下列關于該電池的說法正確的是()A.放電時,甲電極的電極反應式為Bi-3e-+3F-=BiF3B.放電時,乙電極電勢比甲電極高C.充電時,導線上每通過1mole-,甲電極質(zhì)量增加19gD.充電時,外加電源的正極與乙電極相連3、對利用甲烷消除NO2污染進行研究,CH4+2NO2N2+CO2+2H2O。在1L密閉容器中,控制不同溫度,分別加入0.50molCH4和1.2molNO2,測得n(CH4)隨時間變化的有關實驗數(shù)據(jù)見下表。組別溫度n/mol時間/min010204050①T1n(CH4)0.500.350.250.100.10②T2n(CH4)0.500.300.180.15下列說法正確的是A.組別①中,0~20min內(nèi),NO2的降解速率為0.0125mol·Lˉ1·minˉ1B.由實驗數(shù)據(jù)可知實驗控制的溫度T1<T2C.40min時,表格中T2對應的數(shù)據(jù)為0.18D.0~10min內(nèi),CH4的降解速率①>②4、在指定溶液中下列離子能大量共存的是A.無色透明溶液:NH4+、Fe3+、SO42-、NO3-B.能使甲基橙變紅的溶液:Na+、Ca2+、Cl-、CH3COO-C.c(ClO-)=0.1mol?L-1的溶液:K+、Na+、SO42-、S2-D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol?L-1的溶液:K+、Na+、Cl-、NO3-5、《現(xiàn)代漢語詞典》中有:“纖維”是細絲狀物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。下列關于“纖維”的說法不正確的是()A.造紙術是中國古代四大發(fā)明之一,所用到的原料木材纖維屬于糖類B.絲綢是連接東西方文明的紐帶,其中蠶絲纖維的主要成分是蛋白質(zhì)C.光纖高速信息公路快速發(fā)展,光導纖維的主要成分是二氧化硅D.我國正大力研究碳纖維材料,碳纖維屬于天然纖維6、研究電化學腐蝕及防護的裝置如圖所示。下列有關說法錯誤的是()A.d為石墨,電流從d流入導線進入鐵片B.d為銅片,銅片上電極反應為:O2+2H2O+4e→4OH–C.d為鋅塊,鐵片不易被腐蝕D.d為鎂片,鐵片上電極反應為:2H++2e→H2↑7、為證明稀硝酸與銅反應產(chǎn)物中氣體為NO,設計如圖實驗(實驗過程中活塞2為打開狀態(tài)),下列說法中不正確的是A.關閉活塞1,加入稀硝酸至液面a處B.在裝置左側(cè)稍加熱可以加快稀硝酸與銅的反應速率C.通過關閉或開啟活塞1可以控制反應的進行D.反應開始后,膠塞下方有無色氣體生成,還不能證明該氣體為NO8、根據(jù)有關操作與現(xiàn)象,所得結(jié)論不正確的是()選項操作現(xiàn)象結(jié)論A將濕潤的有色布條伸入Cl2中布條褪色氯氣有漂白性B用潔凈鉑絲蘸取某溶液灼燒火焰呈黃色溶液中含有Na+C將濕潤的紅色石蕊試紙伸入NH3中試紙變藍氨水顯堿性D向某溶液中滴加KSCN溶液溶液變紅溶液中含有Fe3+A.A B.B C.C D.D9、下列說法中正確的是()A.向0.1mol?L-1的氨水中加入少量硫酸銨固體,溶液中增大B.廚房小實驗:將雞蛋殼浸泡在食醋中,有氣泡產(chǎn)生,說明CH3COOH是弱電解質(zhì)C.有甲、乙兩種醋酸溶液,測得甲的pH=a、乙的pH=a+1,若用于中和等物質(zhì)的量濃度等體積的NaOH溶液,需消耗甲、乙兩酸的體積V(乙)>10V(甲)D.體積相同、濃度均為0.1mol?L-1的NaOH溶液、氨水,分別稀釋m、n倍,使溶液的pH都變?yōu)?,則m<n10、一種從植物中提取的天然化合物,可用于制作“香水”,其結(jié)構(gòu)簡式為,下列有關該化合物的說法錯誤的是A.分子式為C12H18O2B.分子中至少有6個碳原子共平面C.該化合物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.一定條件下,1mol該化合物最多可與3molH2加成11、人類已經(jīng)成功合成了117號元素Uus,關于的敘述正確的是A.原子內(nèi)電子數(shù)多于中子數(shù) B.與電子式相同C.元素的近似相對原子質(zhì)量是294 D.處于不完全周期內(nèi)12、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.pH=1的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+B.水電離出的c(H+)=10-12mol/L的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3-C.=1012的水溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl-D.c(Fe3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-13、是制作電木的原料。下列圍繞此物質(zhì)的討論正確的是A.該有機物沒有確定的熔點 B.該有機物通過加聚反應得到C.該有機物通過苯酚和甲醇反應得到 D.該有機物的單體是-C6H3OHCH2-14、重要的農(nóng)藥、醫(yī)藥中間體-堿式氯化銅[CuaClb(OH)c·xH2O],可以通過以下步驟制備。步驟1:將銅粉加入稀鹽酸中,并持續(xù)通空氣反應生成CuCl2。已知Fe3+對該反應有催化作用,其催化原理如圖所示。步驟2:在制得的CuCl2溶液中,加入石灰乳充分反應后即可制備堿式氯化銅。下列有關說法不正確的是A.圖中M、N分別為Fe2+、Fe3+B.a(chǎn)、b、c之間的關系式為:2a=b+cC.步驟1充分反應后,加入少量CuO是為了除去Fe3+D.若制備1mol的CuCl2,理論上消耗標況下11.2LO215、鉈(Tl)是某超導材料的組成元素之一,與鋁同族,位于周期表第六周期。Tl3+與銀在酸性溶液中發(fā)生反應:Tl3++2AgTl++2Ag+,下列推斷正確的是()A.Tl+的最外層有1個電子 B.Tl能形成+3價和+1價的化合物C.Tl3+氧化性比鋁離子弱 D.Tl+的還原性比Ag強16、常溫下,HCOOH和CH3COOH的電離常數(shù)分別1.80×10?4和1.75×10?5。將pH=3,體積均為V0的兩種酸溶液分別加水稀釋至體積V,pH隨lg的變化如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.溶液中水的電離程度:b點<c點B.相同體積a點的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同C.從c點到d點,溶液中不變(HA、A-分別代表相應的酸和酸根離子)D.若兩溶液無限稀釋,則它們的c(H+)相等17、已知:①+HNO3+H2OΔH<0;②硝基苯沸點210.9℃,蒸餾時選用空氣冷凝管。下列制取硝基苯的操作或裝置(部分夾持儀器略去),正確的是()A.配制混酸 B.水浴加熱C.洗滌后分液 D.蒸餾提純18、某同學組裝了如圖所示的電化學裝置電極I為Al,其他電極均為Cu,則A.電流方向:電極IV→→電極IB.電極I發(fā)生還原反應C.電極II逐漸溶解D.電極III的電極反應:Cu2++2e-==Cu19、常溫下,向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐滴加入0.1mol/L的氨水,所得溶液pH及導電能力變化如圖。下列分析正確的是()A.各點溶液中的陽離子濃度總和大小關系:d>c>b>aB.常溫下,R-的水解平衡常數(shù)數(shù)量級為10-9C.a(chǎn)點和d點溶液中,水的電離程度相等D.d點的溶液中,微粒濃度關系:c(R-)+2c(HR)=c(NH3?H2O)20、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.11g硫化鉀和過氧化鉀的混合物,含有的離子數(shù)目為0.4NAB.28g聚乙烯()含有的質(zhì)子數(shù)目為16NAC.將標準狀況下224mLSO2溶于水制成100mL溶液,H2SO3、HSO3-、SO32-三者數(shù)目之和為0.01NAD.含63gHNO3的濃硝酸與足量銅完全反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50NA21、短周期元素W、X、.Y、Z位于不相鄰主族,它們的原子序數(shù)及最外層電子數(shù)均依次增大且其中只有一種金屬元素,W處在第一周期。下列說法錯誤的是A.X為金屬元素 B.原子半徑:X>Y>Z>WC.Y與Z可形成2種化合物 D.Y的最高價氧化物對應的水化物是強酸22、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為有關該化合物的敘述不正確的是()A.所有碳原子可能共平面B.可以發(fā)生水解、加成和酯化反應C.1mol該物質(zhì)最多消耗2molNaOHD.苯環(huán)上的二溴代物同分異構(gòu)體數(shù)目為4種二、非選擇題(共84分)23、(14分)聚碳酸酯的透光率良好,可制作擋風玻璃、眼鏡片等。某聚碳酸酯(M)的合成路線如下:已知:Ⅰ.D的分子式為C3H4O3,核磁共振氫譜只有一組峰Ⅱ.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH(1)A的名稱是_______,D的結(jié)構(gòu)簡式為_____;(2)B→C的反應類型______;(3)關于H的說法正確的是(_______)A.分子式為C15H16O2B.呈弱酸性,是苯酚的同系物C.分子中碳原子可能共面D.1molH與濃溴水取代所得有機物最多消耗NaOH10mol(4)寫出A→B化學方程式________;(5)最常見的聚碳酸酯是用H與光氣()聚合得到,請寫出該聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡式________;(6)H的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有___種;①有萘環(huán)()結(jié)構(gòu)②能發(fā)生水解和銀鏡反應③兩個乙基且在一個環(huán)上(7)F→G需三步合成CH2=CHCH3KL若試劑1為HBr,則L的結(jié)構(gòu)簡式為_______,③的反應條件是_____。24、(12分)W、X、Y、Z四種元素均為短周期元素,原子序數(shù)依次增大,其它相關信息見下表。元素相關信息W單質(zhì)為密度最小的氣體X元素最高正價與最低負價之和為0Y某種同素異形體是保護地球地表的重要屏障Z存在質(zhì)量數(shù)為23,中子數(shù)為12的核素根據(jù)上述信息,回答下列問題:(l)元素Y在元素周期表中的位置是____;Y和Z的簡單離子半徑比較,較大的是___(用離子符號表示)。(2)XY2由固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)所需克服的微粒間作用力是____;由元素W和Y組成的一種綠色氧化劑的電子式為____。(3)由W、X、Y、Z四種元素組成的一種無機鹽,水溶液呈堿性的原因是__(用離子方程式表示)。25、(12分)某學習小組通過下列裝置探究MnO2與FeCl3·6H2O反應產(chǎn)物。(查閱資料)FeCl3是一種共價化合物,熔點306℃,沸點315℃。實驗編號操作現(xiàn)象實驗1按上圖所示,加熱A中MnO2與FeCl3·6H2O混合物①試管A中固體部分變液態(tài),上方出現(xiàn)白霧②稍后,產(chǎn)生黃色氣體,管壁附著黃色液滴③試管B中KI-淀粉溶液變藍實驗2把A中的混合物換為FeCl3·6H2O,B中溶液換為KSCN溶液,加熱。A中固體部分變液態(tài),產(chǎn)生白霧和黃色氣體,B中KSCN溶液變紅(實驗探究)實驗操作和現(xiàn)象如下表:(問題討論)(1)實驗前首先要進行的操作是______________________________。(2)實驗1和實驗2產(chǎn)生的白霧是_______(填化學式)溶解在水中形成的小液滴。(3)請用離子方程式解釋實驗2中黃色氣體使KI-淀粉溶液變藍色的原因_____________。(4)為確認黃色氣體中含有Cl2,學習小組將實驗1中試管B內(nèi)KI-淀粉溶液替換為NaBr溶液,發(fā)現(xiàn)B中溶液呈橙色,經(jīng)檢驗無Fe2+,說明黃色氣體中含有Cl2。用鐵氰化鉀溶液檢驗Fe2+的離子方程式是_________________________________。選擇NaBr溶液的原因是________________________________________________________________。(實驗結(jié)論)(5)實驗1充分加熱后,若反應中被氧化與未被氧化的氯元素質(zhì)量之比為1:2,則A中發(fā)生反應的化學方程式為____________________________________________________。(實驗反思)該學習小組認為實驗1中溶液變藍,也可能是酸性條件下,I-被空氣氧化所致,可以先將裝置中的空氣排盡,以排除O2的干擾。26、(10分)肉桂酸()是制備感光樹脂的重要原料,某肉桂酸粗產(chǎn)品中含有苯甲酸及聚苯乙烯,各物質(zhì)性質(zhì)如表:名稱相對分子質(zhì)量熔點(℃)沸點(℃)水中溶解度(25℃)苯甲醛106-26179.62微溶聚苯乙烯104n83.1~105240.6難溶肉桂酸148135300微溶(熱水中易溶)實驗室提純?nèi)夤鹚岬牟襟E及裝置如下(部分裝置未畫出),試回答相關問題:
2g粗產(chǎn)品和30mL熱水的混合物濾液稱重(1)裝置A中長玻璃導管的作用是_________,步驟①使苯甲醛隨水蒸汽離開母液,上述裝置中兩處需要加熱的儀器是____________(用字母A、B、C、D回答)。(2)儀器X的名稱是_______,該裝置中冷水應從___________口(填a或b)通入。(3)步驟②中,10%NaOH溶液的作用是___________,以便過濾除去聚苯乙烯雜質(zhì)。(4)步驟④中,證明洗滌干凈的最佳方法是________,若產(chǎn)品中還混有少量NaCl,進一步提純獲得肉桂酸晶體方法為_________________。(5)若本實驗肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%,加堿溶解時損失肉桂酸10%,結(jié)束時稱重得到產(chǎn)品0.6g,若不計操作損失,則加鹽酸反應的產(chǎn)率約為_____%(結(jié)果精確至0.1%)。27、(12分)18世紀70年代,瑞典化學家舍勒首先發(fā)現(xiàn)并制得了氯氣(Cl2)。氯氣是一種黃綠色、密度比空氣大且有毒的氣體,它能與水發(fā)生化學反應生成鹽酸和次氯酸(HClO)。氯氣也能與堿溶液發(fā)生化學反應。在實驗室中,通常用二氧化錳固體與濃鹽酸在加熱的條件下制取氯氣。現(xiàn)提供如下圖所示實驗裝置,試回答下列問題:(1)實驗室中制取氯氣應采用的發(fā)生裝置是________,收集并吸收氯氣應選用的裝置為________。(均填序號)(2)上述裝置的燒杯中盛有的氫氧化鈉溶液的作用是用于吸收多余的氯氣,防止氯氣污染空氣,試寫出氯氣和氫氧化鈉溶液反應的化學方程式:________。(3)自來水廠經(jīng)常用氯氣做消毒劑。目前市場上出售的某些假冒“純凈水”是用自來水灌裝的,請你利用所學的化學知識加以鑒別,并寫出有關的化學方程式________,_______。(4)次氯酸具有漂白性,它可以將某些有色物質(zhì)氧化成無色物質(zhì)。某同學用滴管將飽和氯水(氯氣的水溶液)逐滴滴入含有酚酞試液的NaOH溶液中,當?shù)蔚阶詈笠坏螘r,紅色突然褪去。紅色褪去的原因可能有兩種情況(用簡要的文字說明):①_____;②_____。(5)請設計一個簡單的實驗,確定(4)中紅色褪去的原因是①還是②?________。28、(14分)發(fā)展“碳一化學”,開發(fā)利用我國豐富的煤炭資源具有重要的戰(zhàn)略意義和經(jīng)濟價值。請回答下列問題:(1)已知:常溫下C(s)的燃燒熱△H=-393.5kJ·mol-1,S(s)的燃嬈熱△H=-296.0kJ·mol-l,CO2(g)+C(S)=2CO(g)△H=+172.5kJ·mol-1,寫出一氧化碳將二氧化硫還原為單質(zhì)硫的熱化學方程式:______(2)在763K、3.04×104kPa時,用CO和H2做原料合成甲醇(CH3OH),存在下列平衡:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。當原料中CO和H2的比例不同時,對CO的轉(zhuǎn)化率及平衡混合物中甲醇的體積分數(shù)都有影響。①設H2和CO起始物質(zhì)的量之比為m,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為α,平衡混合物中甲醇的體積分數(shù)為y,則m、α、y三者的關系式為y=___。②根據(jù)表中提供的數(shù)據(jù),可得出反應物的比例對CO的平衡轉(zhuǎn)化率以及平衡混合物中甲醇的體積分數(shù)影響的結(jié)論,選擇最佳反應物配比m=_______(填“l(fā)”、“2”或“3”),理由是_________。(3)如圖是四種金屬氧化物被一氧化碳還原,反應達到平衡時lgc(CO)/c(CO2)與溫度(T)的關系曲線圖:①8000C時,其中最易被還原的金屬氧化物是______(填化學式),該反應的平衡常數(shù)K=_______。②CO2還原PbO2的反應△H___0(填“>”或“<”)。判斷依據(jù)是_________。(4)科學家正在研究用固態(tài)物質(zhì)作為火箭推進劑。固體推進劑(硝酸鉀和蔗糖的混合物)點燃后在燃燒室里燃燒,發(fā)生反應KNO3+C12H22O11→CO2↑+N2↑+H2O+K2CO3,(未配平)。則該反應中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是_______。29、(10分)化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O;②?;卮鹣铝袉栴}:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。(2)F中官能團的名稱為___________________。(3)B與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為________________。(4)從轉(zhuǎn)化流程圖可見,由D到E分兩步進行,其中第一步反應的類型為__________。(5)化合物G的二氯代物有__________種同分異構(gòu)體。(6)芳香化合物X是D的同分異構(gòu)體,X能發(fā)生銀鏡反應,其核磁共振氫譜顯示有3種化學環(huán)境的氫,峰面積之比為6∶1∶1,符合條件的X的結(jié)構(gòu)共有多種,任寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式________、___________。(7)寫出用甲醛和乙醛為原料制備化合物CH2=CHCOOCH3的合成路線(其他試劑任選)。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】
A.反應的焓變△H=E1-E2=134KJ/mol-368KJ/mol=-234kJ/mol,又1molNO2(g)與1molCO(g)不可能完全反應到底,所以放出小于234kJ熱量,故A錯誤;B.兩種反應物的化學平衡,增加一種物質(zhì)的量,會提高另一種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率,故B錯誤;C.氣體形成的平衡體系中氣體質(zhì)量不變,反應前后體積不變,所以密度不變,故C錯誤;D.該反應是放熱反應,升溫,化學平衡逆向進行,二氧化碳濃度減小,故D正確;故選D。2、C【答案解析】
充電時F-從乙電極流向甲電極,說明乙為陰極,甲為陽極?!绢}目詳解】A.放電時,甲電極的電極反應式為BiF3+3e-=Bi+3F-,故A錯誤;B.放電時,乙電極電勢比甲電極低,故B錯誤;C.充電時,甲電極發(fā)生Bi-3e-+3F-=BiF3,導線上每通過1mole-,則有1molF-變?yōu)锽iF3,其質(zhì)量增加19g,故C正確;D.充電時,外加電源的負極與乙電極相連,故D錯誤。綜上所述,答案為C?!敬鸢更c睛】陽極失去電子,化合價升高,陰離子移向陽極,充電時,電源正極連接陽極。3、B【答案解析】A、隨著反應的進行,反應物的濃度降低,反應速率減小,故組別①中,0~20min內(nèi),NO2的降解平均速率為0.0125mol·L-1·min-1,選項A錯誤;B、溫度越高反應速率越大,達平衡所需時間越短,由實驗數(shù)據(jù)可知實驗控制的溫度T1<T2,選項B正確;C、40min時,表格中T2應的數(shù)據(jù)為0.15-0.18之間,選項C錯誤;D、0~10min內(nèi),CH4的降解速率②>①,選項D錯誤。答案選B。4、D【答案解析】
A.Fe3+的水溶液顯黃色,與“無色溶液”矛盾,A錯誤;B.能使甲基橙變紅的溶液顯酸性,此時H+、CH3COO-會發(fā)生反應產(chǎn)生CH3COOH,不能大量共存,B錯誤;C.ClO-具有強的氧化性,與具有還原性的微粒S2-會發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,C錯誤;D.選項離子之間不能發(fā)生任何反應,可以大量共存,D正確;故合理選項是D。5、D【答案解析】
A.造紙所用的原料木材纖維屬于糖類,A項正確;B.蠶絲纖維的主要成分是蛋白質(zhì),B項正確;C.光導纖維的主要成分是二氧化硅,C項正確;D.碳纖維的主要成分為單質(zhì)碳,不屬于天然纖維,D項錯誤。故選D。6、D【答案解析】
A.d為石墨,活潑金屬鐵片作負極,石墨作正極,電流從正極流入導線進入負極,故A正確;B.d為銅片,活潑金屬鐵片作負極,銅片作正極;海水呈中性,所以發(fā)生吸氧腐蝕,銅片上電極反應為:O2+2H2O+4e-═4OH-,故B正確;C.鋅比鐵片活潑,所以腐蝕鋅,所以鐵片不易被腐蝕,故C正確;D.d為鎂片,作為負極,因海水呈中性,所以發(fā)生吸氧腐蝕,所以鐵片上電極反應為:O2+2H2O+4e-═4OH-,故D錯誤;故選D?!敬鸢更c睛】本題考查了原電池原理,根據(jù)電極上得失電子判斷正負極,再結(jié)合電極反應類型、電子流向來分析解答,熟記原電池原理,難點是電極反應式的書寫,題目難度不大。7、A【答案解析】
如果關閉活塞1,稀硝酸加到一定程度后,左側(cè)液面將不再升高,即不可能加到液面a處,A錯誤。B正確。關閉活塞1時,產(chǎn)生的氣體聚集在銅絲附近使得U形管液面左低右高,當左面銅絲接觸不到硝酸后,反應停止;由于活塞2是打開的,打開活塞l后,兩邊液面恢復水平位置,繼續(xù)反應,所以活塞l可以控制反應的進行,C項正確。膠塞下方有無色氣體生成,此時還要打開活塞1使得該氣體進入上面的球體里,看到有紅棕色現(xiàn)象(生成NO2)才能證明生成的是NO氣體,D正確。答案選A。8、A【答案解析】
A、將濕潤的有色布條伸入Cl2中,氯氣與水反應生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,有色布條褪色,氯氣沒有漂白性,故A錯誤;B、鈉元素焰色呈黃色,用潔凈鉑絲蘸取某溶液灼燒,火焰呈黃色,說明溶液中含有Na+,故B正確;C、氨氣與水反應生成一水合氨,一水合氨具有堿性,使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,故C正確;D、含有Fe3+的溶液遇KSCN溶液變紅,故D正確;答案選A。9、C【答案解析】
A.因為銨根離子加入后,一水合氨的電離平衡受到抑制,則減小,故A錯誤;B.醋酸能與碳酸鈣反應放出二氧化碳氣體,說明醋酸的酸性比碳酸的酸性強,但不能說明醋酸是弱酸,也不能說明醋酸是弱電解質(zhì),故B錯誤;C.根據(jù)越稀越電離可知,c(甲)>10c(乙),則若用于中和等物質(zhì)的量濃度等體積的NaOH溶液,需消耗甲、乙兩酸的體積V(乙)>10V(甲),故C正確;D.體積相同、濃度均為0.1mol?L-1的NaOH溶液、氨水,pH(NaOH)>pH(氨水),若使溶液的pH都變?yōu)?,則應在氫氧化鈉溶液中加入更多的水,即m>n,故D錯誤;綜上所述,答案為C?!敬鸢更c睛】中和等物質(zhì)的量濃度等體積的NaOH溶液,即氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同,需要的一元酸的物質(zhì)的量也相同,則需要濃度大的酸體積消耗的小,濃度小的酸消耗的體積大。10、B【答案解析】分子式為C13H20O,故A正確;雙鍵兩端的原子共平面,所以至少有5個碳原子共平面,故B錯誤;含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀褪色,故C正確;含有2個碳碳雙鍵、1個羰基,一定條件下,1mol該化合物最多可與3molH2加成,故D正確。11、B【答案解析】
A.電子數(shù)為117,中子數(shù)為,A錯誤;
B.由于質(zhì)子數(shù)均為117,故最外層電子數(shù)相同,與電子式相同,B正確;
C.294只是該核素的質(zhì)量數(shù),沒有告訴該核素在自然界的百分含量,不能計算近似相對原子質(zhì)量,C錯誤;
D.根據(jù)原子結(jié)構(gòu)示意圖知,該元素位于第七周期、第VIIA族,不在不完全周期內(nèi),D錯誤。
答案選B。12、C【答案解析】
A.pH=1的溶液,顯酸性,F(xiàn)e2+、NO3-、H+發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,故A錯誤;B.水電離出的c(H+)=10-12
mol/L的溶液呈酸性或堿性,HCO3-和氫離子或氫氧根離子都能反應,都不能大量共存,故B錯誤;C.=1012的水溶液呈酸性,這幾種離子之間不反應且和氫離子也不反應,能大量共存,故C正確;D.Fe3+和SCN-發(fā)生絡合反應,不能大量共存,故D錯誤;故選C。13、A【答案解析】
A.聚合物中的n值不同,是混合物,沒有確定的熔點,故A正確;B.
是苯酚和甲醛通過縮聚制取的,故B錯誤;C.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,故C錯誤;D.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,故D錯誤。故選A。14、A【答案解析】
由實驗步驟及轉(zhuǎn)化圖可知,發(fā)生反應2Cu+O2+4HCl===2CuCl2+2H2O,N為Fe2+,M為Fe3+,在制得在制得的CuCl2溶液中,加入石灰乳充分反應后即可制備堿式氯化銅,且化合物中正負化合價代數(shù)和為0,依此結(jié)合選項解答問題。【題目詳解】A.根據(jù)上述分析,N為Fe2+,M為Fe3+,A選項錯誤;B.根據(jù)化合物中正負化合價的代數(shù)和為0,可知2a=b+c,B選項正確;C.Fe3+水解使溶液顯酸性,CuO與H+反應產(chǎn)生Cu2+和水,當溶液的pH增大到一定程度,F(xiàn)e3+形成Fe(OH)3而除去,從而達到除去Fe3+的目的,C選項正確;D.根據(jù)方程式2Cu+O2+4HCl===2CuCl2+2H2O,若制備1mol的CuCl2,理論上消耗0.5molO2,標況下,,D選項正確;答案選A。15、B【答案解析】
A.鉈與鋁同族,最外層有3個電子,則Tl+離子的最外層有2個電子,A項錯誤;B.根據(jù)反應Tl3++2Ag═Tl++2Ag+可知,Tl能形成+3價和+1價的化合物,B項正確;C.Tl3++2Ag═Tl++2Ag+,則氧化性Tl3+>Ag+,又知Al+3Ag+═Al3++3Ag,則氧化性Ag+>Al3+,可知Tl3+的氧化性比Al3+強,C項錯誤;D.還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性來分析,在反應Tl3++2Ag=Tl++2Ag+,還原性Ag>Tl+,D項錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,掌握氧化還原反應的規(guī)律是解題的關鍵。16、B【答案解析】
從圖中可以看出,隨著溶液的不斷稀釋,Ⅰ的pH大于Ⅱ的pH,則表明Ⅰ的n(H+)小于Ⅱ的n(H+),從而表明lg=0時,Ⅰ對應的酸電離程度大,Ⅰ為HCOOH,Ⅱ為CH3COOH;pH=3時,二者電離產(chǎn)生的c(H+)相等,由于HCOOH的電離常數(shù)大于CH3COOH,所以CH3COOH的起始濃度大?!绢}目詳解】A.在c點,溶液的pH大,則酸電離出的c(H+)小,對水電離的抑制作用小,所以溶液中水的電離程度:b點<c點,A正確;B.相同體積a點的兩溶液,CH3COOH的物質(zhì)的量比HCOOH大,分別與NaOH恰好中和后,消耗的NaOH體積大,所以CH3COOH溶液中n(Na+)大,B錯誤;C.對于HCOOH來說,從c點到d點,溫度不變,溶液中=Ka(HCOOH)不變,C正確;D.若兩溶液無限稀釋,可看成是純水,所以它們的c(H+)相等,D正確;故選B。17、C【答案解析】
A.濃硝酸與濃硫酸混合會放出大量的熱,如將濃硝酸加入濃硫酸中,硝酸的密度小于濃硫酸,可能為導致液體迸濺,故A錯誤;B.反應在50℃~60℃下進行,低于水的沸點,因此可以利用水浴加熱控制,這樣可使反應容器受熱均勻,便于控制溫度,但圖中水浴的水的用量太少,反應液受熱不均勻,故B錯誤;C.硝基苯為油狀液體,不溶于水且密度比水大,在下層,分液操作時應將分液漏斗上口的瓶塞打開,下端緊貼燒杯內(nèi)壁,下層的液體從下口放出,故C正確;D.蒸餾分離提純操作中溫度計用來測量蒸汽的溫度,控制蒸餾出的物質(zhì)的溫度,溫度計水銀柱應在燒瓶的支管口處,故D錯誤;答案選C?!敬鸢更c睛】D項蒸餾提純時溫度計的位置在具支試管口,如需測混合液的溫度時,可以置于蒸餾燒瓶液體內(nèi),故根據(jù)實驗需要調(diào)整溫度計的位置。18、A【答案解析】
A、由題意可知,該裝置的I、II是原電池的兩極,I是負極,II是正極,III、IV是電解池的兩極,其中III是陽極,IV是陰極,所以電流方向:電極IV→→電極I,正確;B、電極I是原電池的負極,發(fā)生氧化反應,錯誤;C、電極II是原電池的正極,發(fā)生還原反應,有Cu析出,錯誤;D、電極III是陽極,發(fā)生氧化反應,電極反應是Cu-2e-=:Cu2+,錯誤;答案選A。19、B【答案解析】
A.溶液導電能力與溶液中離子濃度有關,根據(jù)圖象可知,b點導電能力最強,d點最弱,A錯誤;B.根據(jù)圖象可知,0.1mol/L的HR溶液的pH=3,則c(R-)≈c(H+)=10-3mol/L,c(HR)≈0.1mol/L,HR的電離平衡常數(shù)Ka=10-3×10-30.1=10-5,則R-的水解平衡常數(shù)數(shù)Kh=10C.a、d兩點導電能力相等,但溶液的pH分別為4、8,都抑制了水的電離,a點c(H+)=10-4mol/L,d點c(OH-)=10-6mol/L,所以對水的電離程度的影響不同,C錯誤;D.d點加入20mL等濃度的氨水,反應后溶質(zhì)為等濃度的NH4R和NH3?H2O,根據(jù)物料守恒可得:2c(HR)+2c(R-)=c(NH3?H2O)+c(NH4+),因溶液呈堿性,NH3?H2O的電離程度大于NH4+的水解程度,則c(NH4+)>c(NH3?H2O),則c(HR)+c(R-)>c(NH3?H2O),D錯誤;故合理選項是B。20、B【答案解析】
A.K2S、K2O2的式量是110,11gK2S、K2O2的混合物的物質(zhì)的量是=0.1mol,1molK2S含有2molK+、1molS2-,1molK2O2中含有2molK+、1molO22-,則0.1mol混合物中含有離子數(shù)目為0.3NA,A錯誤;B.聚乙烯最簡式是CH2,式量是14,其中含有的質(zhì)子數(shù)為8,28g聚乙烯中含有最簡式的物質(zhì)的量是n(CH2)==2mol,則含有的質(zhì)子數(shù)目為2mol×8×NA/mol=16NA,B正確;C.標準狀況下224mLSO2的物質(zhì)的量是0.01mol,SO2溶于水反應產(chǎn)生H2SO3,該反應是可逆反應,溶液中存在少量SO2分子,H2SO3是二元弱酸,發(fā)生的電離作用分步進行,存在電離平衡,根據(jù)S元素守恒可知溶液中S元素存在微粒有SO2、H2SO3、HSO3-、SO32-四種,故H2SO3、HSO3-、SO32-的數(shù)目之和小于0.01NA,C錯誤;D.63gHNO3的物質(zhì)的量為1mol,若只發(fā)生反應Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.50mol,但是由于銅足量,隨著反應的進行,硝酸濃度逐漸變稀,濃硝酸后來變成了稀硝酸,此時發(fā)生反應:3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,若反應只產(chǎn)生NO,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.75mol,所以1mol硝酸與足量的銅反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于0.50NA而小于0.75NA,D錯誤;故合理選項是B。21、D【答案解析】
W在第一周期,且是主族元素,則為H;4種元素位于不相鄰的主族,X在第ⅢA族,且只能是金屬元素,則為Al;Y為第ⅤA族,且為短周期,則為P;Z為第ⅦA族,則為Cl。A.W為H,4種元素種只有一種為金屬元素,推出X是Al,故A正確;B.原子半徑先比較電子層數(shù),電子層數(shù)越多半徑越大,則W半徑最小,X、Y、Z在同一周期,同一周期中,核電荷數(shù)越大,半徑越小,得X>Y>Z>W,故B正確;C.P和Cl可以形成2種化合物,PCl3和PCl5,故C正確;D.Y為P,最高價氧化物對應的水化物是H3PO4,不是強酸,故D錯誤;故選D。22、C【答案解析】
A.含有酯基、羧基、苯環(huán)和碳碳雙鍵,都為平面形結(jié)構(gòu),則所有碳原子可能共平面,故A正確;B.含有酯基,可發(fā)生水解反應,含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應,含有羧基,可發(fā)生酯化反應,故B正確;C.能與氫氧化鈉反應的為酯基和羧基,且酯基可水解生成甲酸和酚羥基,則1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH,故C錯誤;D.苯環(huán)有2種H,4個H原子,兩個Br可位于相鄰(1種)、相間(2種)、相對(1種)位置,共4種,故D正確。故答案為C?!敬鸢更c睛】以有機物的結(jié)構(gòu)為載體,考查官能團的性質(zhì)。熟悉常見官能團的性質(zhì),進行知識遷移運用,根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)特點,有碳碳雙鍵決定具有烯的性質(zhì),有羧基決定具有羧酸的性質(zhì),有醇羥基決定具有醇的性質(zhì),有苯環(huán)還具有苯的性質(zhì)。二、非選擇題(共84分)23、1,2-二氯乙烷取代反應AD18Cu/Ag,O2,△【答案解析】
根據(jù)流程圖,鹵代烴A()在氫氧化鈉溶液中水解生成B,B為,C()在氫氧化鈉條件下反應生成D,D與甲醇發(fā)生酯交換生成E(),D的分子式為C3H4O3,核磁共振氫譜只有一組峰,因此D為,據(jù)此分析解答(1)~(6);(7)CH2=CHCH3與HBr發(fā)生加成反應生成CH3CHBrCH3,CH3CHBrCH3水解生成CH3CHOHCH3,最后將CH3CHOHCH3氧化即可得到丙酮,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為1,2-二氯乙烷,D的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為1,2-二氯乙烷;;(2)B為,C為,B與發(fā)生取代反應生成,故答案為取代反應;(3)H為。A.根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式,H的分子式為C15H16O2,故A正確;B.H中含有酚羥基,具有弱酸性,但含有2個苯環(huán),不屬于苯酚的同系物,故B錯誤;C.結(jié)構(gòu)中含有,是四面體結(jié)構(gòu),因此分子中碳原子一定不共面,故C錯誤;D.酚羥基的鄰位和對位氫原子能夠發(fā)生取代反應,1molH與濃溴水取代所得有機物中最多含有4個溴原子,酚羥基和溴原子均能消耗NaOH,且溴原子水解生成的酚羥基也能與氫氧化鈉反應,因此1mol最多消耗10mol氫氧化鈉,故D正確,故答案為AD;(4)A→B是鹵代烴的水解反應,反應的化學方程式為,故答案為;(5)最常見的聚碳酸酯是用H與光氣()聚合得到,與發(fā)生縮聚反應生成,故答案為;(6)H()的不飽和度=8,H的同分異構(gòu)體中滿足下列條件:①有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),不飽和度=7,②能發(fā)生水解和銀鏡反應,說明結(jié)構(gòu)中含有酯基和醛基,因此屬于甲酸酯類物質(zhì),酯基的不飽和度=1,因此其余均為飽和結(jié)構(gòu),③兩個乙基且在一個環(huán)上,兩個乙基在一個環(huán)上有、、、4種情況,HCOO-的位置分別為6、6、3、3,共18種結(jié)構(gòu),故答案為18;(7)CH2=CHCH3與HBr發(fā)生加成反應生成CH3CHBrCH3,CH3CHBrCH3水解生成CH3CHOHCH3,最后將CH3CHOHCH3氧化即可得到丙酮,因此L為CH3CHOHCH3,反應③的條件為Cu/Ag,O2,△,故答案為CH3CHOHCH3;Cu/Ag,O2,△?!敬鸢更c睛】本題的難點和易錯點為(3)D的判斷,要注意H與溴水的取代產(chǎn)物為,與氫氧化鈉充分反應生成和溴化鈉。24、第2周期,VIA族O2-分子間作用力HCO3-+H2OH2CO3+OH-【答案解析】
根據(jù)題干信息中元素性質(zhì)分析判斷元素的種類;根據(jù)元素的種類判斷在元素周期表中的位置;根據(jù)物質(zhì)的組成和性質(zhì)分析該物質(zhì)的晶體類型,判斷微粒間的作用力;根據(jù)成鍵特點書寫電子式。【題目詳解】W、X、Y、Z四種元素均為短周期元素,原子序數(shù)依次增大,W單質(zhì)為密度最小的氣體,則W為氫元素;X最高正價與最低負價之和為0,則X為第IVA族元素,Y的某種同素異形體是保護地球地表的重要屏障,則Y是氧元素,X是碳元素;Z存在質(zhì)量數(shù)為23,中子數(shù)為12的核素,則Z的質(zhì)子數(shù)為23-12=11,則Z是鈉元素。(1)元素氧在元素周期表中的位置是第2周期,VIA族;氧離子和鈉離子具有相同的核外電子排布,則核電荷越大半徑越小,所以半徑較大的是O2-,故答案為:第2周期,VIA族;O2-;(2)CO2晶體為分子晶體,由固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)所需克服的微粒間作用力是分子間作用力;由元素氫和氧組成的一種綠色氧化劑是雙氧水,其電子式為,故答案為:分子間作用力;;(3)由氫、碳、氧、鈉四種元素組成的一種無機鹽為碳酸氫鈉,因為水解其水溶液呈堿性離子方程式表示為:,故答案為:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,故答案為:HCO3-+H2OH2CO3+OH-。25、檢查裝置的氣密性HCl2Fe3++2I—=2Fe2++I23Fe2++2[Fe(CN)6]3—=Fe3[Fe(CN)6]2↓Br—可以被Cl2氧化成Br2,但不會被Fe3+氧化為Br2MnO2+2FeCl3·6H2OFe2O3+MnCl2+Cl2↑+2HCl+11H2O【答案解析】
(1)實驗前首先要進行的操作是檢查裝置的氣密性;(2)FeCl3?6H2O受熱失去結(jié)晶水,同時水解,生成HCl氣體,HCl和H2O結(jié)合形成鹽酸小液滴;(3)由信息可知,F(xiàn)eCl3是一種共價化合物,受熱變?yōu)辄S色氣體,氯化鐵具有強氧化性,可以將碘離子氧化為碘單質(zhì);(4)用鐵氰化鉀溶液檢驗Fe2+產(chǎn)生藍色沉淀;為確認黃色氣體中含有Cl2,需要除去Fe3+的干擾,因為Br—可以被Cl2氧化成Br2,但不會被Fe3+氧化為Br2,可選擇NaBr溶液;(5)二氧化錳與FeCl3?6H2O反應生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水,據(jù)此結(jié)合原子守恒書寫化學方程式?!绢}目詳解】(1)實驗前首先要進行的操作是檢查裝置的氣密性;故答案為檢查裝置的氣密性;(2)FeCl3?6H2O受熱失去結(jié)晶水,同時水解,生成HCl氣體,HCl和H2O結(jié)合形成鹽酸小液滴,而形成白霧;故答案為HCl;(3)碘離子具有還原性,氯化鐵具有強氧化性,兩者反應,碘離子被氧化為碘單質(zhì),反應離子方程式為:2Fe3++2I—=2Fe2++I2,故答案為2Fe3++2I—=2Fe2++I2;(4)用鐵氰化鉀溶液檢驗Fe2+產(chǎn)生藍色沉淀,離子方程式是3Fe2++2[Fe(CN)6]3—=Fe3[Fe(CN)6]2↓;為確認黃色氣體中含有Cl2,將試管B內(nèi)KI-淀粉溶液替換為NaBr溶液,若B中觀察到淺橙紅色,為溴水的顏色,則證明有物質(zhì)能夠?qū)r-氧化成Br2,鐵離子不能氧化溴離子,若未檢查到Fe2+,則證明是Cl2氧化的Br-,而不是Fe3+,故答案為3Fe2++2[Fe(CN)6]3—=Fe3[Fe(CN)6]2↓;Br—可以被Cl2氧化成Br2,但不會被Fe3+氧化為Br2;(5)二氧化錳與FeCl3?6H2O反應生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水,反應方程式為:MnO2+2FeCl3·6H2OFe2O3+MnCl2+Cl2↑+2HCl+11H2O,故答案為MnO2+2FeCl3·6H2OFe2O3+MnCl2+Cl2↑+2HCl+11H2O。26、平衡氣壓AB冷凝管b將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進行焰色反應,如果火焰無黃色,則洗滌干凈重結(jié)晶66.7【答案解析】
粗產(chǎn)品通過水蒸汽蒸餾,苯甲醛沸點較低,隨著水蒸汽逸出。加入NaOH,肉桂酸轉(zhuǎn)化為肉桂酸鈉,溶于水中,而聚苯乙烯難溶于水,過濾除去,得到肉桂酸鈉溶液,加入HCl酸化,肉桂酸鈉轉(zhuǎn)化為肉桂酸,由于肉桂酸溶解度較低,從溶液中析出,過濾晾干得到肉桂酸?!绢}目詳解】(1)A提供水蒸氣,長玻璃導管可以平衡圓底燒瓶內(nèi)部的壓強和外界的大氣壓,在加熱煮沸過程中導管可以預防圓底燒瓶內(nèi)部壓強過高導致發(fā)生安全事故。長玻璃導管的作用是平衡氣壓;A需加熱提供水蒸氣,B亦需要加熱以維持苯甲醛(沸點179.62℃)的沸騰,讓苯甲醛隨水蒸氣逸出,因此需要加熱的儀器是AB;(2)儀器X為直形冷凝管,冷水應從下進入,即b口進;(3)肉桂酸微溶于水,但與NaOH反應生成可溶于水的肉桂酸鈉,從而過濾除去聚苯乙烯。因此NaOH溶液的作用是將肉桂酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的肉桂酸鈉;(4)肉桂酸鈉與HCl反應后生成肉桂酸,同時還有NaCl生成,過濾洗滌的目的是洗去NaCl與過量的HCl,所以證明是否洗滌干凈可以檢查最后一段洗滌液中是否有Na+、CI-,因肉桂酸微溶,不適合檢測H+,題目對肉桂酸根性質(zhì)未予介紹,不適合檢驗CI-,因此可以用焰色反應檢驗Na+,操作為用鉑絲蘸取最后一次洗滌液進行焰色反應,如果火焰無黃色,則洗滌干凈;肉桂酸在熱水中易溶,NaCl的溶解度隨著溫度的變化不大,因此可以利用溶解度隨溫度變化的差異性分離,采用重結(jié)晶。可采取重結(jié)晶方法除去NaCl;(5)本實驗肉桂酸粗產(chǎn)品中有各種雜質(zhì)50%,則肉桂酸的物質(zhì)的量為,堿溶后余下90%,則肉桂酸的物質(zhì)的量為,設加鹽酸反應的產(chǎn)率約為x%,有,計算得x=66.7。27、CHCl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O取少量的“純凈水”于一支潔凈的試管中,滴加AgNO3溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,證明該“純凈水”是自來水AgNO3十HCl=AgCl↓+HNO3氯水中的酸與堿發(fā)生中和反應次氯酸將有色物質(zhì)漂白取“紅色褪去”溶液1~2mL于試管中,滴加NaOH溶液,若紅色恢復,則是由氯水的酸性所致;否則是由次氯酸的漂白性所致【答案解析】
(1)在實驗室中,通常用二氧化錳固體與濃鹽酸在加熱的條件下制取氯氣,因此需要加熱;氯氣是一種黃綠色、密度比空氣大且有毒的氣體,氯氣可以用氫氧化鈉溶液吸收,因此選擇H;故答案為:C;H;(2)氯氣和氫氧化鈉反應生成氯化鈉和次氯酸鈉和水,配平即可,故答案為:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;(3)假冒“純凈水”中有鹽酸和次氯酸,可以用硝酸銀溶液檢驗,鹽酸和硝酸銀反應生成氯化銀白色沉淀和硝酸;故答案為:取少量的“純凈水”于一支潔凈的試管中,滴加AgNO3溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,證明該“純凈水”是自來水;AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3;(4)紅色褪去的原因可能有兩種情況:酸和堿發(fā)生了中和反應,紅色褪去;次氯酸具有漂白性,也可以使紅色褪去;故答案為:氯水中的酸與堿發(fā)生中和反應;次氯酸將有色物質(zhì)漂白;(5)簡單的實驗是:在反應后的溶液中加氫氧化鈉溶液,如果紅色又出現(xiàn),那么原因就是酸堿中和;反之則為氯水氧化指示劑;故答案為:取“紅色褪去”溶液1~2mL于試管中,滴加NaOH溶液,若紅色恢復,則是由氯水的酸性所致;否則是由次氯酸的漂白性所致?!敬鸢更c睛】氣體的制取裝置的選擇與反應物的狀態(tài)和反應的條件有關;氣體的收集裝置的選擇與氣體的密度和溶解性有關。28、2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)ΔH=-270kJ?mol-1a/1+m-2a2由表中數(shù)據(jù)可知,m越大,α越大;開始時m增大,y也隨著增大,當m>2時,m增大,y減小,當m=2時,y最大Cu2O1×106<溫度升高,CO還原PbO2的反應的lgc(CO)/c(CO2)變大,說明CO的轉(zhuǎn)化率變低(或其他合理說法)48∶5【答案解析】
(1)已知:常溫下C(s)的燃燒熱△H=-393.5kJ.mol-1,即①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ.mol-1;S(s)的燃嬈熱△H=-296
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