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文檔簡介
復(fù)方磺胺甲惡唑片的含量測定一實驗?zāi)康?.熟悉復(fù)方制劑的分析方法.2.掌握雙波長分光光度法的基本原理及操作要點.3.正確使用UV-1102型分光光度計.二儀器和試劑儀器:電子天平、100ml容量瓶、移液管、UV-1102型分光光度計等試劑:復(fù)方磺胺甲惡唑片、磺胺甲惡唑?qū)φ掌芳凹籽跗S啶對照品、0.4%氫氧化鈉溶液
、乙醇光吸收定律:朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律式中,A為吸光度,T為透光率,I0、I分別為入射光和透過光的強度;E為吸光系數(shù),當(dāng)c用物質(zhì)的量濃度表示,L用厘米表示,用ε代替E,稱為摩爾吸光系數(shù),單位為(L·mol-1·cm-1);當(dāng)c用百分濃度(g/100mL),L用厘米表示時,用E1cm1%表示E,稱為比吸光系數(shù)。它們的關(guān)系如下:12/27/2022物質(zhì)在某一波長下的吸光系數(shù),是物質(zhì)對某一特定波長光吸收能力的衡量;吸光系數(shù)越大,吸光能力越強,測定時靈敏度越高。同一吸收物質(zhì)在不同波長下的E值是不同的。A(ε)ε增大A是波長的函數(shù),當(dāng)LC=1時,A=E,可見吸光系數(shù)也是波長的函數(shù)。12/27/2022雙波長分光光度法(雙波長等吸收法)
當(dāng)光譜重疊時,在其光譜中選擇兩波長,在選定的波長處,干擾組分有相同的吸收;被測組分與干擾組分的吸收有足夠大的差別。則兩波長處吸光度的差值與被測組份的濃度成正比。因為所以可見,在雙波長分光光度法中吸光度的差值與干擾組份B無關(guān)。為測定波長,為參比波長A為待測組分,B為干擾組分四操作步驟供試品溶液的制備:取本品10片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于SMZ50mg),置100ml容量瓶中,加乙醇適量,振搖15min,使藥物溶解,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液備用.對照品溶液的制備:精密稱定經(jīng)干燥至恒重的磺胺甲惡唑?qū)φ掌?0mg,置100ml容量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液(1).精密稱定經(jīng)干燥至恒重的甲氧芐啶對照品10mg,置100ml容量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液(2).五含量測定結(jié)果的計算
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