標本采集手冊

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡整理，如有侵權，請聯(lián)系刪除，謝謝！曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科醫(yī)院--1曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科曲陽仁濟醫(yī)院及檢驗科簡介--2--曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科目錄一、檢驗項目的申請————————————————4二、患者準備———————————————————4三、標本采集方法—————————————————5（一）血液標本采集方法———————————————5（二）75g）—————————6（三）尿標本的采集————————————————6（四）糞便標本的采集———————————————6（五）其它類標本的采集——————————————6四、標本的拒收—————————————————7五、報告的發(fā)放—————————————————7六、報告延發(fā)——————————————————7附件1組合項目———————————————————9附件1危急值及制度—————————————————11附件2檢驗項目續(xù)表（注意事項、臨床意義、參考值等）－14附件3乙肝五項的常見結果分析————————————42--3--曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科一、檢驗項目的申請）二、患者的準備8--4--曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科三、標本采集方法為。--5--曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科（二）75g葡萄糖耐量試驗（OGTT）的注意事項，33共54（三）尿液標本采集和處理。（四）糞便標本的采集和處理（五）其它特殊標本的采集精液標本的采集：需禁欲7--6--曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科四、標本的拒收五、報告的發(fā)放以7六、報告延發(fā)--7--曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科2ba羥a羥c--8--曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科、--9--曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科危急值報告制度1.檢驗科根據(jù)我院就醫(yī)患者情況，特制定出適合本院的“危急值”報告制度。2.“危急值”報告有規(guī)定的可靠途徑，檢驗人員能為臨床提供咨詢服務，重點是住院處及門診危急重癥患者。3.“危急值”項目可根據(jù)本院實際情況認定，至少應包括有電解質、血糖、血淀粉酶、尿淀粉酶、白細胞計數(shù)、血小板計數(shù)、凝血等。4.有醫(yī)學決定水平的檢驗數(shù)據(jù)定義為檢驗危急值及重要結果。5.檢驗工作人員在檢驗活動中必須熟練掌握所在崗位的危急值水平，并在實際操作中進行監(jiān)控。6.檢驗結果達到危急值水平時應對檢測流程再次審核查對，遇到可能存在的影響結果的因素必須分析除去影響因素后再次進行檢驗復核。復核結果與初次結果一致應，在報告單此項目后加蓋已復查”章，要有檢驗者和審核者雙簽字（在人員允許時）并及時向臨床報告（電話通知或直接送達）并做好記錄。復核結果與初次結果不一致應報告上一級主管人員分析處理，以分析報告保證檢驗結果的可靠性。7.有關未盡列出的檢驗極低或極高值，血、腦脊液、重大傳染病如霍亂、艾滋病等在本實驗室初檢驗經(jīng)復查后仍有重大疑似者，檢驗結果必須及時電話向臨床醫(yī)師及上級主管部門報告。8.報告人必須詳細記錄患者姓名、檢驗結果、報告時間、接收人及報告人等。--10--曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科危急值檢驗項目危急結果范圍測定標本白細胞計數(shù)＜2.0*10/L9＞30*10/L靜脈血、末梢血9血小板計數(shù)＜20*10/L9＞600*10/L靜脈血、末梢血9血紅蛋白＜50g/l＞200g/l靜脈血、末梢血PTAPTT<10<20＞40S＞70S血漿血漿血鉀血鈉血鈣＜3.0mmol/L＜110mmol/L＜1.5mmol/L＞6.0mmol/L＞170mmol/L＞3.0mmol/L血清血清血清肌酐尿素＞530umol/L＞35.7mmol/L血清血清血糖成人＜2.5mmol/L新生兒＜1.6mmol/L＞25.0mmol/L＞16.6mmol/L血清血清血清血清肌紅蛋白肌鈣蛋白＞110ug/L＞1.0ug/LHIV陽性血清/血漿細菌培養(yǎng)法定傳染病細菌培養(yǎng)結果陽性，無菌部位細菌培養(yǎng)結果養(yǎng)性。曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科危急值報告流程--11--曲陽仁濟醫(yī)院檢驗科在醫(yī)療實踐過程中，當檢驗結果出現(xiàn)危急值時，必須按以下流程處理后報告：1.結合臨床進行綜合分析，詳細詢問病人情況及采樣時的用藥進食等其它情況，有疑問時，應當由該項目檢驗者在確認儀器設備操作等正常的情況下，立即取原標本進行復查。2.復查結果與第一次結果吻合無誤后，將該項目達危急值之檢驗結果緊急通知負責治療的醫(yī)護人員，無論普通門診、住院、急診都應立即報告給臨床。3.必須在“檢驗危急值結果登記本”上詳細記錄，并簡要提示標本外觀等性狀，如溶血、黃疸、乳糜等。4.記錄應有以下內容：患者姓