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喹諾酮類Norfloxacin的構(gòu)效關(guān)系喹諾酮類Norfloxacin的構(gòu)效關(guān)系1二氫吡啶類鈣拮抗劑構(gòu)效關(guān)系(硝苯地平)二氫吡啶類鈣拮抗劑構(gòu)效關(guān)系(硝苯地平)2Penicillins青霉素的構(gòu)效關(guān)系Penicillins青霉素的構(gòu)效關(guān)系3局部麻醉藥鹽酸普魯卡因的親脂部分局部麻醉藥鹽酸普魯卡因的親脂部分4局部麻醉藥的親水部分局部麻醉藥的親水部分5局部麻醉藥的中間部分局部麻醉藥的中間部分6b受體阻滯劑(普萘洛爾)結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系b受體阻滯劑(普萘洛爾)結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系7天然及半合成強(qiáng)心苷類藥物構(gòu)效關(guān)系天然及半合成強(qiáng)心苷類藥物構(gòu)效關(guān)系8他汀類藥物的構(gòu)效關(guān)系他汀類藥物的構(gòu)效關(guān)系9苯氧基烷酸類藥物的構(gòu)效關(guān)系苯氧基烷酸類藥物的構(gòu)效關(guān)系10Cephalosporins頭孢菌素類的構(gòu)效關(guān)系Cephalosporins頭孢菌素類的構(gòu)效關(guān)系11磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系12糖皮質(zhì)激素的構(gòu)效關(guān)系6位引入甲基能增加皮質(zhì)激素活性,引入-F增加糖皮質(zhì)激素的活性C1,C2位引入雙鍵能增加糖皮質(zhì)激素活性,不增加鹽皮質(zhì)激素活性=O轉(zhuǎn)變?yōu)?OH時(shí)才具有活性-OH,-CH3或

-CH3時(shí),增加糖皮質(zhì)激素活性,降低鹽皮質(zhì)激素活性引入-F,既增加糖皮質(zhì)激素活性,又增加鹽皮質(zhì)激素活性糖皮質(zhì)激素的構(gòu)效關(guān)系6位引入甲基能增加皮質(zhì)激素活性,引入13維生素A的構(gòu)效關(guān)系維生素A的構(gòu)效關(guān)系14喹諾酮類Norfloxacin的構(gòu)效關(guān)系喹諾酮類Norfloxacin的構(gòu)效關(guān)系15二氫吡啶類鈣拮抗劑構(gòu)效關(guān)系(硝苯地平)二氫吡啶類鈣拮抗劑構(gòu)效關(guān)系(硝苯地平)16Penicillins青霉素的構(gòu)效關(guān)系Penicillins青霉素的構(gòu)效關(guān)系17局部麻醉藥鹽酸普魯卡因的親脂部分局部麻醉藥鹽酸普魯卡因的親脂部分18局部麻醉藥的親水部分局部麻醉藥的親水部分19局部麻醉藥的中間部分局部麻醉藥的中間部分20b受體阻滯劑(普萘洛爾)結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系b受體阻滯劑(普萘洛爾)結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系21天然及半合成強(qiáng)心苷類藥物構(gòu)效關(guān)系天然及半合成強(qiáng)心苷類藥物構(gòu)效關(guān)系22他汀類藥物的構(gòu)效關(guān)系他汀類藥物的構(gòu)效關(guān)系23苯氧基烷酸類藥物的構(gòu)效關(guān)系苯氧基烷酸類藥物的構(gòu)效關(guān)系24Cephalosporins頭孢菌素類的構(gòu)效關(guān)系Cephalosporins頭孢菌素類的構(gòu)效關(guān)系25磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系26糖皮質(zhì)激素的構(gòu)效關(guān)系6位引入甲基能增加皮質(zhì)激素活性,引入-F增加糖皮質(zhì)激素的活性C1,C2位引入雙鍵能增加糖皮質(zhì)激素活性,不增加鹽皮質(zhì)激素活性=O轉(zhuǎn)變?yōu)?OH時(shí)才具有活性-OH,-CH3或

-CH3時(shí),增加糖皮質(zhì)激素活性,降低鹽皮質(zhì)激素活性引入-F,既增加糖皮質(zhì)激素活性,又

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