藥動學(xué)習(xí)題整理

生物藥劑學(xué)概述【習(xí)題】一、單項選擇題1．以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是A.劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B.藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C．藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D.改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容2．以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯誤的是A.生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點不同B.藥物動力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段C.由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬重現(xiàn)性好的分析手段和方法D．從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效二、多項選擇題1．藥物及劑型的體內(nèi)過程是指A.吸收B.滲透C．分布D.代謝E．排泄2．藥物轉(zhuǎn)運是指A.吸收B.滲透C．分布D.代謝E．排泄3．藥物處置是指A.吸收B．滲透C．分布D.代謝E．排泄4．藥物消除是指A.吸收B．滲透C．分布D.代謝E．排泄三、名詞解釋1．生物藥劑學(xué)；2．劑型因素；3．生物因素；4．藥物及劑型的體內(nèi)過程四、問答題1．生物藥劑學(xué)的研究工作主要涉及哪些內(nèi)容？2．簡述生物藥劑學(xué)研究對于新藥開發(fā)的作用。【習(xí)題答案】一、單項選擇題1.C2.D二、多項選擇題1．ACDE2．ACE3．CDE4．DE三、名詞解釋1．生物藥劑學(xué)：是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機體的生物因素與藥理效應(yīng)三者之間相互關(guān)系的科學(xué)。2．劑型因素主要包括：(1)藥物的某些化學(xué)性質(zhì)：如同一藥物的不同鹽、酯、絡(luò)合物或衍生物，即藥物的化學(xué)形式，藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等。(2)藥物的某些物理性質(zhì)：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。(3)藥物的劑型及用藥方法。(4)制劑處方中所用輔料的種類、性質(zhì)和用量。(5)處方中藥物的配伍及相互作用。(6)制劑的工藝過程、操作條件和貯存條件等。3．生物因素主要包括：(1)種族差異：指不同的生物種類和不同人種之間的差異。(2)性別差異：指動物的雄雌與人的性別差異。(3)年齡差異：新生兒、嬰兒、青壯年與老年人的生理功能可能存在的差異。(4)生理和病理條件的差異：生理條件如妊娠及各種疾病引起的病理變化引起藥物體內(nèi)過程的差異。(5)遺傳因素：體內(nèi)參寫藥物代謝的各種酶的活性可能引起的個體差異等。4．藥物及劑型的體內(nèi)過程：是指藥物及劑型從給藥部位給藥后在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的過程。四、問答題1．生物藥劑學(xué)的研究工作主要涉及的內(nèi)容有：研究藥物的理化性質(zhì)對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運行為的影響；研究劑型、制劑處方和制劑工藝對藥物體內(nèi)過程的影響；根據(jù)機體的生理功能設(shè)計緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運；研究新的給藥途徑與給藥方法；研究中藥制劑韻溶出度和生物利用度；研究生物藥劑學(xué)的試驗方法等。2．在新藥的合成和篩選中，需要考慮藥物體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和轉(zhuǎn)化因素；在新藥的安全性評價中，藥動學(xué)研究可以為毒性試驗設(shè)計提供依據(jù)；在新藥的制劑研究中，劑型設(shè)計的合理性需要生物藥劑學(xué)研究進行評價；在新藥臨床前和臨床I、Ⅱ、Ⅲ期試驗中，都需要生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué)的參與和評價?？诜幬锏奈铡玖?xí)題】一、單項選擇題1．對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯誤的是A．流動性B.不對稱性C．飽和性D.半透性E．不穩(wěn)定性2．K+、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是A．被動擴散B．膜孔轉(zhuǎn)運C．主動轉(zhuǎn)運D.促進擴散E．膜動轉(zhuǎn)運3．紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A．緩釋片B．腸溶衣C．薄膜包衣片D.使用紅霉素硬脂酸鹽E．增加顆粒大小4．下列哪項不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運器A.P-糖蛋白B．多藥耐藥相關(guān)蛋白C．乳腺癌耐藥蛋白D.有機離子轉(zhuǎn)運器E．ABC轉(zhuǎn)運蛋白5．以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特點A．逆濃度梯度轉(zhuǎn)運B．無結(jié)構(gòu)特異性和部住特異性C．消耗能量D.需要載體參與E．飽和現(xiàn)象6．胞飲作用的特點是A．有部位特異性B．需要載體C．不需要消耗機體能量D.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運E．以上都是7．下列哪種藥物不是P-gp的底物A．環(huán)孢素AB．甲氨蝶呤C．地高辛D．諾氟沙星E．維拉帕米8．藥物的主要吸收部位是A．胃B.小腸C．大腸D.直腸E．均是9．關(guān)于影響胃空速率的生理因素不正確的是A．胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓B．精神因素C．食物的組成D.藥物的理化性質(zhì)E．身體姿勢10.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為()狀態(tài)A.漏槽B．動態(tài)平衡C.飽和D.均是E.均不是11.淋巴系統(tǒng)對()的吸收起著重要作用A.脂溶性藥物B．解離型藥物C．水溶性藥物D.小分子藥物E．未解離型藥物12.有關(guān)派伊爾結(jié)(PP)描述錯誤的是A.回腸含量最多B．≤10Vm的微?？杀籔P內(nèi)的巨噬細胞吞噬C．由絨毛上皮和M細胞（微褶細胞）構(gòu)成D.與微粒吸收相關(guān)E．與藥物的淋巴轉(zhuǎn)運有關(guān)13.藥物理化性質(zhì)對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯誤的是A．藥物的溶出快一般有利于吸收B.具有均質(zhì)多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收C．藥物具有一定脂溶性，但不可過大，有利于吸收D.酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收E．膽汁分泌常會影響難溶性藥物的口服吸收14.影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括A.片重差異B．片劑的崩解度C．藥物顆粒的大小D.藥物的溶出與釋放E．壓片的壓力15.下列敘述錯誤的是A.細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外，稱為胞飲B.大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜C．被動擴散需要載體參與D.主動轉(zhuǎn)運是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程E．促進擴散一般比單純擴散的速度快得多16.pH分配假說可用下面哪個方程描述A.Fick's方程B.Noyes-Whitney方程C．Henderson-Hasselbalch方程D.Stokes方程E．Michaelis-Menten方程17.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為A.dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCsc.dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/CsE．dC/dt=k/S/Cs18.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑B．水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑19.關(guān)于藥物間及藥物與輔料間的相互作用描述錯誤的是A.藥物引起胃腸道pH的改變會明顯妨礙藥物的吸收B.藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡(luò)合物可使藥物在吸收部位的濃度減小C．華法林與氫氧化鎂同時服用可提高華法林的血藥濃度D．脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體，可不同程度地延緩藥物釋放E．藥物被包合后，使藥物的吸收增大20.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項為Ⅱ型藥物A．高的溶解度，低的通透性B．低的溶解度，高的通透性C．高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E．以上都不是21.下列關(guān)于藥物轉(zhuǎn)運的描述正確的是A．濃度梯度是主動轉(zhuǎn)運的動力B．易化擴散的速度一般比主動轉(zhuǎn)運的快C．P-gp是藥物內(nèi)流轉(zhuǎn)運器D．肽轉(zhuǎn)運器只能轉(zhuǎn)運多肽E．核苷轉(zhuǎn)運器是外排轉(zhuǎn)運器22．對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是A．制成可溶性鹽類B．制成無定型藥物C．加入適量表面活性劑D.增加細胞膜的流動性E．增加藥物在胃腸道的滯留時間23.弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是A．隨pH增加而增加B．隨pH減少而不變C．與pH無關(guān)D.隨pH增加而降低E．隨pH減少而減少24.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=A.lg(Ci×Cu)B.lg(Cu/Ci)C.Ig(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu)E．lg(Ci/Cu)25.在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為A．水合物<有機溶劑化物<無水物B．無水物<水合物<有機溶劑化物C．水合物<無水物<有機溶劑化物D.有機溶劑化物<無水物<水合物E．有機溶劑化物<水合物<無水物26.哪種方法可提高地高辛的藥物吸收A．增大DnC．增大DoB．減小DoD．減小DnE．減小An27.下列有關(guān)溶出度參數(shù)的描述錯誤的是A.溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出63.2%所需要的時間B.Ritger-Peppas方程中釋放參數(shù)n與制劑骨架等形狀有關(guān)C.Higuchi方程描述的是累積溶出藥量與時間的平方根成正比D.單指數(shù)模型中七越小表明藥物從制劑中溶出的速度越快E.相似因子與變異因子可以定量地評價參比制劑與試驗制劑溶出曲線之間的差別28.關(guān)于腸道灌流法描述正確的是A.小腸有效滲透系數(shù)(Peff)是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個重要參數(shù)B．對受試動物的數(shù)量沒有要求C．吸收研究過程中藥物必須以溶液狀態(tài)存在D.與體內(nèi)情況相關(guān)性較差E．能排除藥物腸道代謝、腸壁吸附等因素所致的藥物損失29.研究藥物的吸收時，生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是A.小腸單向灌流法B．腸襻法C．外翻環(huán)法D.小腸循環(huán)灌流法E．Caco-2模型30.寡肽轉(zhuǎn)運體PEPT1的底物包括A.嘧啶類B.心律失常藥C.頭孢菌素類D.抗組胺藥物E．維生素類31.多肽類藥物以()作為口服的吸收部位A.結(jié)腸B.盲腸C.十二指腸D.直腸E.空腸32.多晶型申以()有利于制劑的制備，因為其溶解度、穩(wěn)定性較適宜A.穩(wěn)定型B.不穩(wěn)定型C.亞穩(wěn)定型D.A、B、C均是E．A、B、C均不是33.血流量可顯著影響藥物在()的吸收速度A.直腸B.結(jié)腸C．小腸D.胃E．以上都是34.下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯誤的是A.胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位B.胃腸道內(nèi)的pH從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，約為1.2～1.8，進食后pH上升到3），十二指腸pH5～6，空腸pH6～7，大腸pH7～8C.pH影響被動擴散藥物的吸收D.胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境E．主動轉(zhuǎn)運很少受pH的影響35.下列可影響藥物溶出速率的是A.粒子大小B.溶劑化物C.多晶型D.溶解度E．均是36.下列各種因素中除()外，均能加快胃的排空A.胃內(nèi)容物滲透壓降低B.胃大部分切除C．胃內(nèi)容物黏度降低D.普萘洛爾E.嗎啡37.關(guān)于胃腸道吸收的敘述錯誤的是A．當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B．一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C．一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D．當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E．脂溶性，非離子型藥物容易透過細胞膜38.膜孔轉(zhuǎn)運有利于()藥物的吸收A．脂溶性大分子B.水溶性小分子C．水溶性大分子D.帶正電荷的蛋白質(zhì)E．帶負電荷的藥物39.影響被動擴散的主要因素是A．藥物的溶解度B.藥物的脂溶性C．藥物的溶出速率D.藥物的晶型E．藥物的粒子大小40.各類食物中，()胃排空最快A．碳水化合物B.蛋白質(zhì)C．脂肪D.三者混合物E．均一樣41.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4，在小腸中(pH=7.0)解離型和未解離型的比為A．1B.25/1C.1/25D.14/1E.無法計算42.某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因為A．該藥在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C．小腸的有效面積大D.腸蠕動快E．該藥在胃中不穩(wěn)定 43.以下關(guān)于氯霉素的敘述錯誤的是A．棕櫚氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱(87～890C)熔融處理后可轉(zhuǎn)變?yōu)橛行Ь虰．棕櫚氯霉素混懸劑中，氯霉素為B晶型，故有治療作用C．無定型為有效晶型D．棕櫚氯霉素有A、B、C三種晶型及無定型，其中A晶型是有效晶型E．棕櫚氯霉素有效晶型的血液濃度比其無效晶型的血液濃度高 44.藥物的溶出速率可用下列()表示A．Higuchi方程B.Henderson-Hasselbalch方程C．Fick定律D.Noyes-Whitney方程E．Stokes方程45.細胞旁路通道的轉(zhuǎn)運屏障是A.緊密連接B．絨毛C．刷狀緣膜D.微絨毛E．基底膜46.消化液中的()能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收A.黏蛋白B．酶類C．膽酸鹽D.糖E．維生素47.胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是A.溶媒牽引效應(yīng)B.不流動水層C.微絨毛D.緊密連接E．刷狀緣膜二、多項選擇題1．生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與()項有關(guān)A.藥物的有效滲透率B．藥物溶解度c．腸道半徑D.藥物在腸道內(nèi)滯留時間E．藥物的溶出時間 2．BCS中用來描述藥物吸收特征的三個參數(shù)是A.吸收數(shù)B.劑量數(shù)c．分布數(shù)D.溶解度E．溶出數(shù) 3．以下哪種藥物不適于用微粉化的方法增加藥物吸收A.在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物B．弱堿性藥物C．胃液中不穩(wěn)定的藥物D.難溶于水的藥物E．對胃腸道有刺激性的藥物 4．下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是A.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類B.Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性C．Ⅲ型藥物透過足吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性D.劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E.溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分數(shù)F密切相關(guān) 5．以下可提高Ⅲ類藥物吸收的方法有A.加入透膜吸收促進劑B．制成前體藥物C．制成可溶性鹽類D.制成微粒給藥系統(tǒng)E．增加藥物在胃腸道的滯留時間 6．Caco-2細胞限制藥物吸收的因素有A.不流動水層B．細胞間各種連接處 C．細胞形態(tài)D.細胞膜E．單層完整性7．影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有A．藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B．粒子大小C．多晶型D.解離常數(shù)E．胃排空速率8．口服固體制劑申請生物學(xué)試驗豁免需滿足以下哪些條件A．為速釋型口服固體制劑B．主藥具有低滲透性C．制劑中的主藥必須在pH1～7.5范圍內(nèi)具有高溶解性D．輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定E．主藥具有較寬的治療窗 9．體外研究口服藥物吸收作用的方法有A．組織流動室法B.外翻腸囊法C．外翻環(huán)法D.腸道灌流法E．腸襻法10.下列一般不利于藥物吸收的因素有A．不流動水層B.P-gp藥泵作用C．胃排空速率增加D.加適量的表面活性劑E．溶媒牽引效應(yīng) 11.影響藥物吸收的劑型因素有A．藥物油水分配系數(shù)B.藥物粒度大小C．藥物晶型D.藥物溶出度E．藥物制劑的處方組成12.被動擴散具以下哪些特征A．不消耗能量B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C．有飽和狀態(tài)D.借助載體進行轉(zhuǎn)運E．由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運13．影響胃排空速度的因素有A．藥物的多晶型B.食物的組成C．胃內(nèi)容物的體積D.胃內(nèi)容物的黏庋E．藥物的脂溶性14.Caco-2細胞模型主要應(yīng)用于A．研究藥物結(jié)構(gòu)與吸收轉(zhuǎn)運的關(guān)系B．快速評價前體藥物的口服吸收C．研究口服藥物的吸收轉(zhuǎn)運機制D.確定藥物在腸腔吸收的最適pHE．研究輔料以及劑型對吸收的影響作用15.協(xié)同轉(zhuǎn)運發(fā)生時需要的重要條件有A．濃度梯度B.結(jié)構(gòu)特異性C．部位特異性D.載體親和力的構(gòu)象差異E．能量16.影響藥物吸收的理化因素有A.解離度B．脂溶性C．溶出速度D.穩(wěn)定性E．晶型17.改善跨細胞膜途徑吸收機制有A.改變黏液的流變學(xué)性質(zhì)B.提高膜的流動性C.膜成分的溶解作用D.溶解拖動能力的增加E．與膜蛋白的相互作用三、名詞解釋1．細胞通道轉(zhuǎn)運；2．被動轉(zhuǎn)運；3．溶出速率；4．載體媒介轉(zhuǎn)運；5．促進擴散；6．ATP驅(qū)動泵；7．多藥耐藥；8．生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)；9．藥物外排轉(zhuǎn)運器；10.多晶型四、問答題1．簡述促進擴散的特點，并與被動轉(zhuǎn)運比較兩者的異同。2．簡述主動轉(zhuǎn)運的分類及特點。3．簡述生物藥劑學(xué)中討論的生理因素對藥物吸收的影響。4．已知某藥物普通口服固體劑型生物利用度只有5%，與食物同服生物利用度可提高近一倍。試分析影響該藥物口服生物利用度的因素可能有哪些，擬采用哪些方法改善之。5.藥物的溶出速率對吸收有何意義？影響其溶出速率的因素有哪些？6．影響Ⅱ型藥物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善該類藥物的口服生物利用度？【習(xí)題答案】一、單項選擇題1～5:CCBDB6~10:ABBDA11～15:ABDAC16～20:CAAAB21～25:BDDBC26～30:ADABC31一35:ACDDE36～40:ECBBA41～45:BCDDA46~47:CB二、多項選擇題1~5:ACD.ABE.CE.ABCE.ABDE6~10:ABD.ABCD.ACDE.ABC.AB11~15:ABCDE.AE.BCD.ABCDE.AD16~17:ABCDE.ABCE三、名詞解釋1．細胞通道轉(zhuǎn)運：藥物借助其脂溶性或膜內(nèi)蛋白的載體作用，穿過細胞而被吸收的過程。2．被動轉(zhuǎn)運：是指存在于膜兩側(cè)的藥物服從濃度梯度擴散的過程，分為單純擴散和膜孔轉(zhuǎn)運兩種形式。3．溶出速率：是指在一定溶出條件下，單位時間藥物溶解的量。4．載體媒介轉(zhuǎn)運：借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過生物膜而被吸收的過程，可分為促進擴散和主動轉(zhuǎn)運兩種形式。5．促進擴散：指某些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的過程。6．ATP驅(qū)動泵：以ATP水解釋放的能量為能源進行主動轉(zhuǎn)運的載體蛋白家族。7．多藥耐藥：外排轉(zhuǎn)運器對抗腫瘤藥物多柔比星、紫杉醇、長春堿等的外排作用會導(dǎo)致腫瘤細胞內(nèi)藥量減少，從而對腫瘤細胞殺傷作用大大下降的現(xiàn)象。8．生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)：根據(jù)藥物體外溶解性和腸道滲透性的高低，對藥物進行分類的一種科學(xué)方法。BCS依據(jù)溶解性與滲透性將藥物分為四類：I類為高溶解性／高滲透性藥物、Ⅱ類為低溶解性／高滲透性藥物、Ⅲ類為高溶解性／低滲透性藥物、Ⅳ類為低溶解性／低滲透性藥物。9．藥物外排轉(zhuǎn)運器：轉(zhuǎn)運器的一種，依賴ATP分解釋放的能量，可將底物逆向泵出細胞，降低底物在細胞內(nèi)的濃度，如P一糖蛋白、多藥耐藥相關(guān)蛋白、乳腺癌耐藥蛋白等。10.多晶型：化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的藥物，由于結(jié)晶條件不同，可得到數(shù)種晶格排列不同的晶型，這種現(xiàn)象稱為多晶型。四、問答題1．促進擴散是指某些物質(zhì)在細胞膜載體酌幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的過程。其特點有：①藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的順濃度梯度轉(zhuǎn)運；②需要載體參與，載體物質(zhì)通常與藥物有高度的選擇性；③不消耗能量，擴散過程與細胞代謝無關(guān)，不受細胞代謝抑制劑的影響；④轉(zhuǎn)運有飽和現(xiàn)象；⑤結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用；⑥有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性。與被動轉(zhuǎn)運相同的是：促進擴散服從順濃度梯度擴散原則，不消耗能量。與被動轉(zhuǎn)運不同的是：由于載體參與，促進擴散的速度要比單純擴散的速度快得多。2．借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜的低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運稱為主動轉(zhuǎn)運。主動轉(zhuǎn)運可分為ATP驅(qū)動泵和協(xié)同轉(zhuǎn)運兩種。ATP驅(qū)動泵是以ATP水解釋放的能量為能源進行主動轉(zhuǎn)運的載體蛋白家族。協(xié)同轉(zhuǎn)運是依賴另一種物質(zhì)的電化學(xué)梯度所貯存的能量對物質(zhì)進行主動轉(zhuǎn)運，而維持這種電化學(xué)勢是鈉鉀泵或質(zhì)子泵。主動轉(zhuǎn)運的特點有：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運；②需要消耗機體能量；③需要載體參與，載體物質(zhì)通常與藥物有高度的選擇性；④主動轉(zhuǎn)運的速率及轉(zhuǎn)運量與載體的量及其活性有關(guān)，具有飽和作用；⑤結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用，相似物競爭載體結(jié)合位點，影響藥物的轉(zhuǎn)運；⑥受代謝抑制劑的影晌；⑦有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性。3．口服藥物的吸收在胃腸道上皮細胞進行，胃腸道生理環(huán)境的變化對吸收產(chǎn)生較大的影響。(1)消化系統(tǒng)因素：①胃腸液的成分與性質(zhì)：胃液的pH呈酸性，有利于弱酸性藥物的吸收；小腸較高的pH環(huán)境是弱堿性藥物最佳的吸收部位。②胃排空和胃空速率：胃排空速率慢，藥物在胃中停留時間延長，弱酸性藥物吸收會增加，但是胃排空加快，到達小腸部位所需的時間縮短，有利于藥物在小腸部位吸收。③小腸內(nèi)運行：可促進固體制劑進一步崩解、分散，使之與腸分泌液充分混合，增加了藥物與腸表面上皮的面積，有利于難溶性藥物的吸收。④食物的影響：食物不僅能改變胃空速率而影響吸收，也可能促進藥物的吸收或不影響吸收。⑤胃腸道代謝作用的影響：藥物的胃腸道代謝是一種首過效應(yīng)，對藥物療效有一定的甚至很大的影響。(2)循環(huán)系統(tǒng)因素：①胃腸血流速度：血流量可明顯影響胃的吸收速度，但這種現(xiàn)象在小腸吸收中不顯著；②肝首過作用：肝首過效應(yīng)愈大，藥物被代謝越多，藥效會受到明顯的影響；③腸肝循環(huán)：對經(jīng)膽汁排泄的藥物有影響，可使藥物的作用明顯延長；④淋巴循環(huán)：對大分子藥物的吸收起著重要作用。(3)疾病因素：胃酸缺乏、腹瀉、甲狀腺功能不足、部分或全部胃切除、肝臟疾病等均可影響藥物胃腸道吸收。4．①影響該藥物口服生物利用度的因素有很多，藥物本身生物利用度低可能是由于藥物的吸收差或受到胃腸分泌的影響。與食物同服，可促進胃排空速率加快，藥物進入小腸，在腸內(nèi)停留時間延長；脂肪類食物可促進膽汁分泌，而膽汁可促進難溶性藥物溶解吸收。劑型因素也有很大影響，藥用輔料的性質(zhì)與藥物相互作用均影響其生物利用度。②提高藥物的生物利用度可將難溶性藥物制成可溶性鹽、無定型藥物或加入表面活性劑；改變劑型增大藥物表面積；制成復(fù)方制劑或改變劑量促使酶代謝飽和等；制成前體藥物等。5．藥物的浴出是指藥物從制劑中溶解到溶出介質(zhì)中的過程。口服固體藥物制劑后，藥物在胃腸道內(nèi)經(jīng)歷崩解、分散、溶出過程才可通過上皮細胞膜吸收。對難溶性藥物而言，溶出是其吸收的限速過程，藥物在胃腸道內(nèi)的溶出速率直接影響藥物的起效時間、藥效強度和作用持續(xù)時間。影響藥物溶出速率的因素主要有：①藥物的溶解度，藥物的溶解度與溶出速度直接相關(guān)，當(dāng)藥物在擴散層中的溶解度增大，則可加快藥物的溶出速率。②粒子大小，藥物粒子越小，則與體液的接觸面積越大，藥物的溶出速度增大，吸收也加快。③多晶型，不同的晶型溶解度不同，其溶出速度也不同，直接影響藥物的吸收速度，并會影響藥物的藥理作用。④溶劑化物，將藥物制成無水物或有機溶劑化物，有利于溶出和吸收。6．Ⅱ類藥物是低溶解性／高滲透性的一類藥物，因藥物在胃腸道溶出緩慢而限制了藥物的吸收。影響Ⅱ類藥物吸收的理化因素有藥物的溶解度、晶型、溶媒化物、粒子大小等。增加藥物的溶解度和（或）加快藥物的溶出速率均可有效地提高該類藥物的口服吸收，主要方法有：①制成可溶性鹽類；②選擇合適的晶型和溶媒化物；③加入適量表面活性劑；④用親水性包合材料制成包合物；⑤增加藥物的表面積；⑥增加藥物在胃腸道內(nèi)的滯目時間；⑦抑制外排轉(zhuǎn)運及藥物腸壁代謝。非口服藥物的吸收【習(xí)題】三、不定項選擇題1．下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是A．脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B．某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C．脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進藥物的經(jīng)皮吸收D．藥物主要通過細胞間隙或細胞膜擴散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑2．藥物在肺部沉積的機制主要有A．霧化吸入B．慣性碰撞C．沉降D.擴散3．關(guān)于注射給藥正確的表述是A．皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗B．不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌C．混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長D.顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液4．提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有A.增加滴眼液濃度，提高局部滯留時間B．減少給藥體積，減少藥物損失C．弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進藥物吸收5．影響肺部藥物吸收的因素有A.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程B．生理因素C．藥物的理化性質(zhì)D.制劑因素四、問答題1．采用什么給藥途徑可避免肝首過效應(yīng)？試結(jié)合各給藥途徑的生理學(xué)特點說明其避免首過效應(yīng)的原理。2．試述影響經(jīng)皮給藥的影響因素。3．粒子在肺部沉積的機制是什么？簡述影響藥物經(jīng)肺部吸收的因素。【習(xí)題答案】三、不定項選擇題1.C2.BCD3.C4.AB5.ABCD四、問答題1．可以通過改變給藥途徑盡量避免首過效應(yīng)，尤其是肝首過效應(yīng)。主要途徑有：(1)薛脈、肌內(nèi)注射：靜脈注射直接進入體循環(huán)，因此不存在首過效應(yīng)；肌內(nèi)注射經(jīng)毛細血管吸收進入體循環(huán)，不經(jīng)門肝系統(tǒng)，因此不存在首過效應(yīng)。(2)口腔黏膜吸收：口腔黏膜下有大量毛細血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進入心臟，可繞過肝臟的首過作用。一般可制成口腔貼片給藥。(3)經(jīng)皮吸收：藥物應(yīng)用到皮膚后，首先從制劑中釋放到皮膚表面，溶解的藥物分配進入角質(zhì)層，擴散通過角質(zhì)層到達活性表皮的界面，再分配進入水性的活性表皮，繼續(xù)擴散到達真皮，被毛細血管吸收進入血液循環(huán)，可避開門肝系統(tǒng)。(4)經(jīng)鼻給藥：鼻黏膜血管豐富，鼻黏膜滲透性高，有利于全身吸收。藥物吸收后直接進入體循環(huán)，無首過效應(yīng)。(5)經(jīng)肺吸收：肺泡表面積大，具有豐富的毛細血管和極小的轉(zhuǎn)運距離，因此肺部給藥吸收迅速，而且吸收后藥物直接進入血液循環(huán)，不受肝首過效應(yīng)的影響。(6)直腸給藥：栓劑距肛門2cm處，可使大部分藥物避開肝首過效應(yīng)，給藥生物利用度遠高于距肛門4cm處給藥。當(dāng)栓劑距肛門6cm處給藥時，大部分藥物經(jīng)直腸上靜脈進入門靜脈--肝臟系統(tǒng)。淋巴循環(huán)也有助于直腸藥物吸收，經(jīng)淋巴吸收的藥物可避開肝臟代謝作用。2．(1)生理因素：皮膚的生理情況因種族、年齡、性別、人體因素及部位的差異而有顯著不同，其差異主要由角質(zhì)層的厚度、致密性和附屬器的密度引起，由此對皮膚的通透性產(chǎn)生明顯的影響。身體各部位皮膚滲透性大小為陰襄>耳后>腋窩區(qū)>頭皮>手臂>腿部>胸部。皮膚生理條件會隨著年齡和性別而發(fā)生變化，胎兒的角質(zhì)層從妊娠期開始產(chǎn)生，出生時形成，由于嬰兒還沒有發(fā)達的角質(zhì)層，因此皮膚的通透性比較大；成年人的萎皮膚結(jié)構(gòu)功能不斷完善，通透性也在不斷地減弱。通常，老人和男性的皮膚通透性低于兒童和婦女。(2)劑型因素：對于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的候選藥物，一般以劑量小、藥理作用強者較為理想。角質(zhì)層的結(jié)構(gòu)限制了大分子藥物滲透的可能性。分子量大于600的物質(zhì)不能自由通過角質(zhì)層。藥物的熔點也能影響經(jīng)皮滲透性能，低熔點的藥物容易滲透通過皮膚。脂溶性藥物較水溶性藥物或親水性藥物容易通過角質(zhì)層屏障，但是脂溶性太強的藥物也難以透過親水性的活性表皮層和真皮層，主要在角質(zhì)層中蓄積。給藥系統(tǒng)的劑型對藥物的釋放性能影響很大，藥物從給藥系統(tǒng)中釋放越容易，則越有利于藥物的經(jīng)皮滲透。常用的經(jīng)皮給藥劑型有乳膏、凝膠、涂劑和透皮貼片等，藥物從這些劑型中釋放往往有顯著差異?；|(zhì)對藥物的親和力不應(yīng)太大，否則難以將藥物轉(zhuǎn)移到皮膚中，影響藥物的吸收。(3)透皮吸收促進劑：應(yīng)用經(jīng)皮吸收促進劑可提高藥物的經(jīng)皮吸收。常用的促進劑有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。3.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積機制有：①慣性碰撞：動量較大的粒子隨氣體吸入，在氣道分叉處突然改變方向，受渦流的影響，產(chǎn)生離心力，當(dāng)離心力足夠大時，即與氣道壁發(fā)生慣性碰撞：②沉降：質(zhì)量較大的粒子在氣道內(nèi)的停留時間足夠長時，受重力的作用沉積于氣道；③擴散：當(dāng)藥物粒子的粒徑較小時，沉積也可能僅僅是布朗運動的結(jié)果，即通過單純的擴散運動與氣道相接觸。影響藥物經(jīng)肺部吸收的因素主要有以下幾方面：①藥物粒子在氣道中的沉積：吸入粒子在氣道中的沉積主要受三方面因素的影響：氣溶膠劑的特性、肺通氣參數(shù)和呼吸道生理構(gòu)造。粒子在肺部的沉積還與粒子的大小有關(guān)。②生理因素：氣管壁上的纖毛運動可使停留在該部位的異物在幾小時內(nèi)被排除。呼吸道越往下，纖毛運動越弱。呼吸道的直徑對藥物粒子到達的部位亦有很大影響。酶代謝也是肺部藥物吸收的屏障因素之一。③藥物的理化性質(zhì)：藥物的脂溶性和油水分配系數(shù)影響藥物的吸收。水溶性化合物主要通過細胞旁路吸收，吸收較脂溶性藥物慢。藥物的分子量大小也是影響肺部吸收的因素之一。④制劑因素：制劑的處方組成、吸入裝置的構(gòu)造影響藥物霧滴或粒子的大小和性質(zhì)、粒子的噴出速度等，進而影響藥物的吸收。藥物的分布二、單項選擇題1．藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有A．結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡B．無競爭C．無飽和性D.結(jié)合率取決于血液pHE．結(jié)合型可自由擴散2．藥物的表觀分布容積是指A．人體總體積B.人體的體液總體積C．游離藥物量與血藥濃度之比D.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比E．體內(nèi)藥物分布的實際容積3．下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是A．表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B．表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C．表觀分布容積不可能超過體液量D．表觀分布容積的單位是L/hE．表觀分布容積具有生理學(xué)意義4．藥物與蛋白結(jié)合后A．能透過血管壁B．能由腎小球濾過C．能經(jīng)肝代謝D.不能透過胎盤屏障E．能透過血腦屏障5．以下錯誤的選項是A．淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用B．乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收C．大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運D.A、B、C都不對E．A、B、C都對6．5--氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運進入淋巴的量依次為A.W/O/W型>W/O型>O[W型B.W/O型>W/O/W型>O/W型C.O/W型>W/O/W型>W/O型D.W/O型>O/W型>W/O/W型E．O/W型>W/O型>W/O/W型7．體內(nèi)細胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運B．膜孔轉(zhuǎn)運C．膜孔轉(zhuǎn)運、胞飲、內(nèi)吞D.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞E．胞飲、內(nèi)吞8．以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B．藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象C．藥物與蛋白結(jié)合后，可促進透過血腦屏障D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E．藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象9．以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是A.藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢B．藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢C．藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運D.延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率E．弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運10.有關(guān)表觀分布容積的描述正確的是A.具有生理學(xué)意義，指含藥體液的真實容積B.藥動學(xué)的一個重要參數(shù)，是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)，萁大小與體液的體積相當(dāng)C．其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無關(guān)D.可用來評價體內(nèi)藥物分布的程度，但其大小不可能超過體液總體積E．指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e11.當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時，則A.血漿中游離藥物濃度也高B．藥物難以透過血管壁向組織分布C．可以通過腎小球濾過D.可以經(jīng)肝臟代謝E．藥物跨血腦屏障分布較多12．有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是A.一4般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B．親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快C．當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用D．對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應(yīng)E．藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同13.一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為A．肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚B．肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織C．脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎D．脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚E．肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織四、問答題1．決定藥物被組織攝取和積蓄的主要因素是什么？哪些組織攝取藥物最快？2．為什么應(yīng)用“表觀分布容積”這一名詞，表觀分布容積有何意義？3．藥物血漿蛋白結(jié)合和組織蛋白結(jié)合對表觀分布容積和藥物消除有何影響？4．討論藥物蛋白結(jié)合率的臨床意義。5．為什么藥物與血漿蛋白結(jié)合后，會延長僅由腎小球濾過藥物的腎清除率，但不影響通過腎小球濾過和腎小管主動分泌兩種途徑清除藥物的腎清除率？6．藥物蛋白結(jié)合率的輕微改變（如變化率為1%），是否會顯著影響作用強度？7．請舉例說明為什么弱堿性藥物比弱酸性藥物易透過血腦屏障。8．如何通過藥劑學(xué)途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運？9．為什么微粒在體內(nèi)的半衰期很短，如何延長微粒在血液中循環(huán)時間？10.影響微粒給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布的因素有哪些？【習(xí)題答案】二、單項選擇題1.A2.D3.A4.D5.D6.A7.D8.A9.B10.E11.B12.C13．B四、問答題1．決定藥物被組織攝取和積蓄的主要因素是組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。而藥物與組織和器官的親和力主要和藥物的結(jié)構(gòu)、解離度、脂溶性以及蛋白結(jié)合率有關(guān)。通常血流豐富的組織攝取藥物較快。2．表觀分布容積是指在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。它不是藥物體內(nèi)分布的真實容積，而是通過實驗，根據(jù)體內(nèi)藥量和血藥濃度的比值計算得到的容積，它是真實容積在實際情況下所表現(xiàn)出的特征值，所以稱為表觀分布容積。通過表觀分布容積與血藥濃度可以計算體內(nèi)藥量及進行相關(guān)的藥物動力學(xué)計算。表觀分布容積與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布密切相關(guān)，能反映藥物在體內(nèi)的分布特點。3．當(dāng)藥物主要與血漿蛋白結(jié)合時，其表觀分布容積小于它們的真實分布容積；而當(dāng)藥物主要與血管外的組織結(jié)合時，其表觀分布容積大于它們的真實分布容積。蛋白結(jié)合率高的藥物，通常體內(nèi)消除較慢。4．藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間，并有減毒和保護機體的作用。若藥物與血漿蛋白結(jié)合率很高，藥理作用將受到顯著影Ⅱ向。由于藥理作用主要與血中游離藥物濃度有關(guān)，因此血中游離藥物濃度的變化是影響藥效的重要因素。如一個結(jié)合率低于70%的藥物，即使結(jié)合率降低10%，體內(nèi)游離藥物濃度最多只增加15%,而一個結(jié)合率高達98%的藥物，若結(jié)合率降低10%，則可以使游離藥物濃度上升5倍，這時可引起療效的顯著改變，甚至引起毒性反應(yīng)。5．由于只有游寓型才能被腎小球濾過，因此藥物與血漿蛋白結(jié)合后，會降低藥物的腎小球過濾。對于僅由腎小球濾過的藥物，則導(dǎo)致其腎清除率延長。對于同時存在腎小球濾過和腎小管主動分泌兩種途徑清除的藥物，由于腎小管主動分泌一般不受蛋白結(jié)合率的影響，因此其腎清除率基本不受影響。如青霉素G盡管血漿蛋白結(jié)合率很高，很少被腎小球濾過，但主要由近曲小管分泌排入小管液，只需通過一次腎血液循環(huán)就幾乎完全從血漿中被清除。6．由于作用強度主要和血中游離藥物濃度有關(guān)。對于高蛋白結(jié)合率的藥物，藥物蛋白結(jié)合率的輕微變化，可能導(dǎo)致血中游離藥物濃度明顯變化，因而會顯著影響藥物作用強度。如結(jié)合率高達98%的藥物，若結(jié)合率降低1%，則可以使游離藥物濃度上升1.5倍，可顯著影響作用強度。對于低蛋白結(jié)合率的藥物，結(jié)合率的輕微改變，對血中游離藥物濃度影響不明顯，因此不會顯著影響藥物作用強度。7．在血漿pH7.4時，弱酸性藥物主要以解離型存在，而弱堿性藥物主要以非解離型存在。一般說來，弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運。如水楊酸和奎寧在血漿pH7.4時，非離子型分別為0.004%～0.01%和g.Og%，向腦脊液透過系數(shù)分別為0.0026—0.006min-l和0.078min-l。8．由于大分子藥物和微粒等容易通過淋巴管轉(zhuǎn)運，藥劑學(xué)通常采用現(xiàn)代制劑技術(shù)，制備脂質(zhì)體、微乳、微粒、納米粒、復(fù)合乳劑等各種載藥系統(tǒng)，來增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運。9．常規(guī)設(shè)計的微粒給藥系統(tǒng)在體內(nèi)會被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的單核巨噬細胞吞噬，因此半衰期很短。通過改善微粒的親水性，增加微粒的柔韌性及其空間位阻，干擾吞噬細胞對微粒的識別過程，則可明顯延長微粒在血液中的循環(huán)時間。目前最常用的方法就是采用表面修飾技術(shù)，該技術(shù)系通過一定的化學(xué)反應(yīng)，將非離子型聚合物如聚乙二醇(PEG)以共價結(jié)合的方式引入到微粒的表面，既提高了微粒的親水性和柔韌性，又明顯增加微粒的空間位阻，使微粒具有隱蔽性，不易被單核巨噬細胞識別和吞噬，從而達到長循環(huán)的目的。10．(1)細胞和微粒之間的相互作用，包括內(nèi)吞作用、吸附作用、融合作用、膜間作用等。(2)微粒本身的理化性質(zhì)，包括粒徑、電荷、表面性質(zhì)的影響。(3)微粒的生物降解。(4)機體的病理生理狀況。第五章藥物代謝75【習(xí)題】二、不定項選擇題1．藥物代謝酶存在于以下哪些部位中A.肝B.腸c．腎D.肺2．藥物代謝I相反應(yīng)不包括A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)c．水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)3．體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括A.葡萄糖醛酸B.乙酰輔酶AC.S．腺苷甲硫氨酸D.硫酸4．下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計的論述正確的是A.藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的B.藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出C．老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性D.鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量5．下列論述正確的是A.光學(xué)異構(gòu)體對藥物代謝無影響B(tài).體外法可完全替代體內(nèi)法進行藥物代謝的研究C．黃酮體具有很強的肝首過效應(yīng)，因此口服無效D.硝酸甘油具有很強的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生物利用度三、問答題1．藥物代謝對藥理作用可能產(chǎn)生哪些影響？2．簡述藥物代謝反應(yīng)的類型。3．簡述影響藥物代謝的因素。4．通過干預(yù)藥物代謝過程可改善制劑的療效，試舉例說明其原理?！玖?xí)題答案】二、不定項選擇題1.ABCD2.D3.ABCD4.ACD5.CD三、問答題1．藥物代謝對藥理作用有可能產(chǎn)生以下影響：①使藥物失去活性，代謝可以使藥物作用鈍化，即由活性藥物變化為無活性的代謝物，使藥物失去治療活性；②使藥物活性降低藥物經(jīng)代謝后，其代謝物活性明顯下降，但仍具有一定的藥理作用；③使藥物活性增強，即藥物經(jīng)代謝后，表現(xiàn)出藥理效應(yīng)增強，有些藥物的代謝產(chǎn)物比其原藥的藥理作用更強；④使藥理作用激活，有一些藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后產(chǎn)生有活性的代謝產(chǎn)物，通常的前體藥物就是根據(jù)此作用設(shè)計的，即將活性藥物衍生化成藥理惰性物質(zhì)，但該惰性物質(zhì)能夠在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)，使母體藥物再生而發(fā)揮治療作用；⑤代謝產(chǎn)生毒性代謝物，有些藥物經(jīng)代謝后可產(chǎn)生毒性物質(zhì)。2．藥物在體內(nèi)的代謝反應(yīng)是一個很復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)過程，通?？梢苑譃镮相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)兩大類。I相反應(yīng)包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和水解反應(yīng)，參與各種不同反應(yīng)的藥物代謝酶依次為氧化酶、還原酶和水解酶，通常是脂溶性較強的藥物通過反應(yīng)生成極性基團。Ⅱ相反應(yīng)即結(jié)合反應(yīng)，參與該反應(yīng)的藥物代謝酶為各種不同類型的轉(zhuǎn)移酶，通常是藥物或I相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團與機體內(nèi)源性物質(zhì)反應(yīng)生成結(jié)合物。3．影響藥物代謝的因素很多，主要為生理因素與劑型因素。生理因素包括種屬、種族、年齡、性別、妊娠、疾病等；劑型因素包括給藥途徑、劑量、劑型、手性藥物、藥物相互作用等，此外，還有食物、環(huán)境等因素也會對藥物的代謝產(chǎn)生一定影響。4．根據(jù)藥酶抑制劑的性質(zhì)，可設(shè)計利用一個藥物對藥酶產(chǎn)生抑制，從而來減少或延緩另一個藥物的代謝，達到提高療效或延長作用時間的目的。以左旋多巴為例，為了減少脫羧酶的脫羧作用，設(shè)計將脫羧酶抑制劑和左旋多巴同時應(yīng)用，組成復(fù)方片劑。如采用的脫羧酶抑制劑卡比多巴和鹽酸芐絲肼。它們可抑制小腸、肝、腎中的脫羧酶的活性，故能抑制左旋多巴的脫羧作用。這兩種脫羧酶抑制劑不能透過血．腦屏障，因而不會影響腦內(nèi)脫羧酶的活性。結(jié)果是既能抑制外周的左旋多巴的代謝，增加進入中樞的左旋多巴的量，又能使攝入腦內(nèi)的左旋多巴順利地轉(zhuǎn)化成多巴胺，進而發(fā)揮藥理作用，大大降低了左旋多巴的給藥劑量。（劉中秋）第六章藥物排泄83【習(xí)題】一、名詞解釋1．腎清除率；2．腎小球濾過率；3．雙峰現(xiàn)象；4．腸肝循環(huán)三、單項選擇題1．藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程，該過程是A.吸收B．分布C．代謝D.排泄E．轉(zhuǎn)運2．藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A.膽汁B．汗腺C.唾液腺D.淚腺E。呼吸系統(tǒng)3．可以用來測定腎小球濾過率的藥物是A.青霉素B．鏈霉素C.菊粉D.葡萄糖E．乙醇4．藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A.腎小球過濾B．腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E．尿液酸堿性5．酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利A.水楊酸B．葡萄糖C.四環(huán)素D.慶大霉素E．麻黃堿6．鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄A.乳汁B．唾液C.肺D.汗腺E．膽汁7．分子量增加可能會促進下列過程中的哪一項A.腎小球過濾B．膽汁排泄C．重吸收D．腎小管分泌E．尿排泄過度8．下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制A．腎小球過濾B.膽汁排泄C.腎小管分泌D．腎小管重吸收E．藥物從血液透析9．腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中A．腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D．肺部排泄E．汗腺排泄10.下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄A．乙醚B.青霉素C.磺胺嘧啶D.二甲雙胍巳．對乙酰氨基酚四、問答題1．影響腎小球濾過的因素有哪些？2．靜脈快速輸入大量生理鹽水或大量飲用清水，尿量會發(fā)生什么樣的變化？變化的原因是什么？3．大量出汗或大量失血，尿量會發(fā)生什么變化？變化的原因是什么？【習(xí)題答案】一、名詞解釋1．腎清除率：腎清除率代表在一定時間內(nèi)（通常以每分鐘為單位）腎能使多少積（通常以毫升為單位）的血漿中該藥物清除的能力，如腎對某藥物清除能力強時表示有較交多血漿中的該藥物被清除掉。2．腎小球濾過率：單位時間內(nèi)（每分鐘）兩腎生成的超濾液量稱為腎小球濾過率。3．雙峰現(xiàn)象：某些藥物因腸肝循環(huán)可出現(xiàn)第二個血藥濃度高峰，該現(xiàn)象稱為雙峰觀象。4．腸肝循環(huán)：在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返肝門靜脈血的現(xiàn)象。三、單項選擇題1.D2.A3.C4.C5.A6.D7.B8.A9.B10.A四、問答題1．主要有如下三個因素：(1)腎小球濾過膜的通透性和面積：當(dāng)通透性改變或面積減少時，可使濾過聾尿液的成分改變和尿量減少。(2)腎小球有效濾過壓改變：當(dāng)腎小球毛細血管血壓顯著降低（如大失血）或囊壓升高（如輸尿管結(jié)石等）時，可使有效濾過壓降低，濾過率下降，尿量減少。如果血滲透壓降低（血漿蛋白明顯減少或靜脈注射大量生理鹽水），則有效濾過壓升高，濾過率增多。(3)腎血流量：腎血流量大時，濾過率高；反之，濾過率低。2．均會引起尿量增多。主要原因是血漿蛋白被稀釋，血漿蛋白濃度降低、血漿膠體滲透壓下降，從而使腎小球有效濾過壓升高，腎小球濾過率升高，最后導(dǎo)致尿量增加。3．大量出汗或大量失血，都會引起尿量減少。主要原因如下：(1)大量出汗時，水的丟失多于電解質(zhì)的丟失，血漿晶體滲透壓升高，滲透壓感受器興奮，使下丘腦視上核、室旁核神經(jīng)元合成抗利尿激素增多，神經(jīng)垂體釋放抗利尿激素增多，遠曲小管和集合管對水通透性增加，水的重吸收增加，尿量減少。(2)循環(huán)血量減少時，對容量感受器（位于大靜脈和左心房）的刺激減弱，感受器沿迷走神經(jīng)傳人沖動減少，對視上核、室旁核的抑制減弱，使神經(jīng)垂體釋放抗利尿激素增加，遠曲小管和集合管對水的通透性增加，水的重吸收增加，尿量減少。（張據(jù)）第七章藥物動力學(xué)概述93【習(xí)題】一、名詞解釋1．藥物動力學(xué)；2．隔室模型；3．單室模型；4．外周室一、單項選擇題1．最常用的藥物動力學(xué)模型是A.隔室模型B.藥動一藥效結(jié)合模型C．非線性藥物動力學(xué)模型D.統(tǒng)計矩模型E．生理藥物動力學(xué)模型2．藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A.藥物排泄隨時間的變化B．藥物藥效隨時間的變化C．藥物毒性隨時間的變化D.體內(nèi)藥量隨時間的變化E．藥物體內(nèi)分布隨時間的變化3．關(guān)于藥物動力學(xué)的敘述，錯誤的是A.藥物動力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用B．藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都發(fā)揮了重大作用C．藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化D．藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)E．藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達到定量的目標(biāo)還需很長的路要走4．反映藥物轉(zhuǎn)運速率快慢的參數(shù)是A．腎小球濾過率B.腎清除率C．速率常數(shù)D.分布容積E．藥時曲線下面積5．關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是A．具一級動力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)B．代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C．藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D．藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E．藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)6．通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是A．給藥劑量B．尿藥濃度C．血藥濃度D．唾液中藥物濃度E．糞便中藥物濃度7．關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的有A．表觀分布容積最大不能超過總體液B．無生理學(xué)意義C．表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實容積D．可用來評價藥物的靶向分布E．表觀分布容積一般小于血液體積8．某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物A．半衰期長B．半衰期短C．表觀分布容積小D．表觀分布容積大E．吸收速率常數(shù)大9．某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后A．t1/2增加，生物利用度也增加B．t1/2減少．生物利用度也減少C．t1/2不變，生物利用度減少D．t1/2不變，生物利用度增加E．t1/2和生物利用度均無變化10.能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點和程度的是A．分布速度常數(shù)B．半衰期C．肝清除率D.表觀分布容積E．吸收速率常數(shù)三、問答題1．試述藥物動力學(xué)在藥劑學(xué)研究中的作用。2．表觀分布容積是否具有直接的生理意義？為什么？【習(xí)題答案】一、名詞解釋1．藥物動力學(xué)，是應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物通過各種途徑（如靜脈注射、靜脈滴注、口服等）給藥后在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程（即ADME過程）量變規(guī)律的學(xué)科，致力于用數(shù)學(xué)表達式闡明不同部位藥物濃度（數(shù)量）與時間之間的關(guān)系。2．隔室模型，亦稱房室模型，是經(jīng)典的藥物動力學(xué)模型。將整個機體（人或其他動物）按動力學(xué)特性劃分為若干個獨立的隔室，把這些隔室串接起來構(gòu)成的一種足以反映藥物動力學(xué)特征的模型，稱為隔室模型。隔室的劃分不是隨意的，它是由具有相近藥物轉(zhuǎn)運速率的器官、組織組合而成，同一隔室內(nèi)各部分的藥物處于動態(tài)平衡。3．單室模型，又稱一室模型，是指藥物在體內(nèi)迅速達到動態(tài)平衡，即藥物在全身各組織部位的轉(zhuǎn)運速率相同或相似，將整個機體視為一個隔室的藥動學(xué)。單室模型并不意味著所有身體各組織在任何時刻的藥物濃度都一樣，但要求機體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行地發(fā)生變化。4．外周室，又稱外室、同邊室。在經(jīng)典藥動學(xué)雙室模型和多室模型中，按照速度論的觀點將機體劃分為藥物分布均勻程度不同的獨立隔室，即中央室和外周室。中央室由一些血流比較豐富、膜通透性較好、藥物易于灌注的組織組成。外周室由一些血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時間方能達到動態(tài)平衡。外周室與中央室的劃分具有相對性模糊性。二、單項選擇題1.A2.D3.E4.C5.B6.C7.B8.D9.D10.D三、問答題1．藥物動力學(xué)對于指導(dǎo)制劑的研究與質(zhì)量評價具有重大作用。通過實驗求出藥物新制劑給藥后的藥動學(xué)參數(shù)，把握新制劑給藥后藥物在體內(nèi)量變過程的規(guī)律性從而指導(dǎo)新制劑的處方工藝設(shè)計；根據(jù)受體部位藥物效應(yīng)的定量要求，或?qū)ρ帩舛惹€特征的要求，反過來計算出制劑中所需的藥物釋放規(guī)律，為緩釋、控釋、速釋、靶向、擇時等各種藥物傳輸系統(tǒng)的研究提供理論依據(jù)；研究藥物及其制劑在體外的物理動力學(xué)特征（如溶出度、釋放度等）與體內(nèi)的藥動學(xué)特征之間的關(guān)系，尋找比較便捷的體外方法來合理地反映藥物及其制劑的體內(nèi)質(zhì)量；研究藥物制劑的藥時曲線是否具有控、緩釋特征，速釋特征或擇時釋放特征，藥物分布是否具有靶向特征，以及生物利用度等體內(nèi)質(zhì)量指標(biāo)的測定原理與計算方法，從而給出藥劑內(nèi)在質(zhì)量較為客觀的評價指標(biāo)。2．表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)，它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。一般水溶性或極性大的藥物，不易進入細胞內(nèi)或脂肪組織中，血藥濃度較高，表觀分布容積較??；親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀分布容積通常較大，往往超過體液總體積。因此表觀分布容積不具有直接的生理意義，在多數(shù)情況下不涉及真正的容積，只是“表觀”的。第八章單室模型109【習(xí)題】三、單項選擇題1．下列模型中，屬于單室模型血管外給藥的是2．關(guān)于單室模型錯誤的敘述是A．單室模型是把整個機體視為一個單元B．單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等C．在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體D．符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物E．血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響3．關(guān)于清除率的敘述，錯誤的是A．清除率沒有明確的生理學(xué)意義B．清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物C．清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)D．清除率的表達式是Cl=(-dX/dt)/CE．清除率的表達式是Cl=kV4．關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是A．隔室的劃分是隨意的B．為了更接近于機體的真實情況，隔室劃分越多越好C．藥物進入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D．隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的E．隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)5．測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-l，則它的生物半衰期為A.0.693hB.1hC.1.5hD.2.OhE.4h6．某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其休內(nèi)藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/327．某藥靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的A.50%B.75%C.88%D.94%E.99%8．靜脈注射某藥物lOOmg，立即測得血藥濃度為1pt,g/ml，則其表觀分布容積為A.5LB.10LC.50LD.100LE.1000L9．欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是A．單次靜脈注射給藥B．多次靜脈注射給藥C．首先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注D．單次口服給藥E．多次口服給藥10.在線性藥物動力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A.kB．kaC．vD.ClE．AUC四、多項選擇題1．以下情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學(xué)分析A．大部分以原形從尿中排泄的藥物B．用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物C．用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質(zhì)較多E．缺乏嚴密的醫(yī)護條件2．采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動力學(xué)參數(shù)須符合以下條件A.有較多原形藥物從尿中排泄B．有較多代謝藥物從尿中排泄C．藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級速度過程D.藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級速度過程E．尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時的藥量成正比3．單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速率常數(shù)的求法有A.血藥濃度對時間作圖，即C→t作圖B．血藥濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgC→f作圖C．當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時，藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgCm→f作圖D.尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖，即lg(△Xu/At)一tc作圖E．尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖，即lg(Xu∞一Xu)一t作圖五、問答題1．某藥物在體內(nèi)符合單室模型，以下各項陳述是否正確，為什么？對患者給藥，在治療劑量下該藥物的生物半衰期為4小時，則：A.該藥物消除速率常數(shù)為0.173h-l。B．i．V．給藥，16小時后87.5%的藥物被消除。C．給藥0.5g消除0.375g所需的時間是給藥l.Og消除0.5g所需時間的兩倍。D.完整收集12個時的尿樣，可較好地估算經(jīng)尿排泄的原形藥物的總量。E．-定時間內(nèi)消除了多少藥物，取決于給藥劑量。2．下圖分別為某藥物口服單劑量給藥的血藥濃度一時間曲線和體內(nèi)藥量—時間曲線。當(dāng)參數(shù)發(fā)生以下五種情況的變化時，這兩種曲線會如何改變，試作出改變后的曲線。(1)F減?。?2)Ka增加；(3)某一因素引起了CI增加，k也增加；(4)某一因素引起了CI減小，k也減?。?5)某一因素引起了v增加，k減小。六、計算題1．已知某單室模型藥物在患者體內(nèi)的tl/2為4小時，v為60L，給該患者靜脈注射lOmg藥物，試求半小時后血藥濃度是多少？2．靜脈注射某單室模型藥物80mg，立即測得血藥濃度為lOmg/ml，4小時后血藥濃度降為7.5mg/ml。求該藥物的生物半衰期。3．某藥物半衰期8小時，表觀分布容積為0.4L/kg，體重60kg的患者靜脈注射600mg后24小時內(nèi)消除的藥量占給藥劑量的百分比是多少？給藥后24小時的血藥濃度為多少？4．某藥物0至0.5小時內(nèi)尿中排出量為37.5mg，在0.25小時血漿中藥物濃度為lOug/ml，求Clr。5．已知磺胺嘧啶半衰期為16小時，分布容積20L，尿中回收原形藥物60%，求總清除率Cl，腎清除率Clr，并估算肝代謝清除率Clb。6．某藥物的生物半衰期為40.8小時，則該藥物每天消除體內(nèi)剩余藥量的百分之幾？7．某藥物靜脈注射給藥50mg，測得0～3小時的AUC0-3為5.lmg．h/L，AUC為22.4mg．h/L，累計排泄尿量為llmg。那么，(1)在給藥3小時后有百分之多少的藥物留在體內(nèi)？(2)總清除率Cl是多少？(3)腎清除率Clr是多少？(4)以腎清除方式排泄的藥物所占的比重是多少？8．對某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h,v=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到4Ug/ml，應(yīng)取k0值為多少？9．某單室模型藥物，生物半衰期為5小時，靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%，需要多少時間？10．頭孢曲松是種半合成頭孢菌素，對新生嬰兒給藥184mg(50mg/kg)，血藥濃度數(shù)據(jù)見下表：(1)作血藥濃度經(jīng)時曲線圖，估算生物半衰期。(2)計算AUC。(3)計算Cl。(4)計算V。11.某藥物的治療窗為0.9～2.2ug/ml，已知V=30L，t1/2=55h。對一患者先靜脈注射該藥物l0mg，半小時后以每小時l0mg速度持續(xù)滴注，那么，進行滴注2.5小時后是否達到治療所需濃度？12.某患者口服某藥物500mg后，測得血藥濃度如下：已知F=1，求k，ka，tmax，Cmax，V，Cl，AUC。13.已知某藥物口服完全吸收，k為0.07h-1，口服給藥250mg后測得AUC為700ug.h/ml，求V。14.普魯卡因胺是室性快速型心律失常的治療藥物，其給藥方式為靜脈注射、口服和肌內(nèi)注射，治療窗血藥濃度范圍為4～8ug/ml。已知：健康受試者靜脈注射750mg劑量后，消除半衰期為3h，表觀分布容積為140L，尿藥排泄百分數(shù)為65%，代謝物(N-乙?？?百分數(shù)為35%；健康受試者口服250mg劑量的普魯卡因胺片劑后，吸收速率常數(shù)為2.8h-1，血藥濃度一時間曲線的截距為1.665ug/ml，吸收分數(shù)為85.54%。提示：藥物的消除半衰期、消除速率常數(shù)、表觀分布容積以及總體清除率等參數(shù)與給藥途徑無關(guān)。根據(jù)以上信息，解決以下問題：(1)計算口服250mg（1片）和500mg（2片）劑量的普魯卡因胺片劑后血藥濃度的達峰時間和峰濃度?？诜?片或2片規(guī)格為250mg的片劑所達到的血藥峰濃度是否能夠控制心律失常？(2)如果不能，那么需要服用多少片劑(250mg規(guī)格)才足以控制心律失常？(3)口服500mg片劑后，在藥物吸收速率等于消除速率時，吸收部位可被吸收的剩余藥量以及體內(nèi)藥量分別是多少？【習(xí)題答案】三、單項選擇題1.D2.B3.A4.D5.D6.C7.C8.D9.C10.E四、多項選擇題1．ABDE2．ACE3．BCDE五、問答題1．A.正確。K=0.693/t1/2=0.173h-l。B．錯誤。16小時為4個半衰期，在4個半衰期內(nèi)，[1-（1/2）^4]×l00%，即93.75%的藥物被消除。C．正確。給藥0.5g消除0.375g需要2個半衰期，而給藥l.0g消除0.5g需要1個半衰期。D.錯誤。12小時相當(dāng)于3個半衰期，僅87.5%的經(jīng)尿排泄的藥物被消除，較好估算尿藥總量需要5個以上半衰期。E．基本正確。對多數(shù)藥物，在治療濃度范圍內(nèi)，給藥劑量改變，藥動學(xué)參數(shù)不變。但在少數(shù)情況下，某個或某些藥動學(xué)參數(shù)會發(fā)生改變。第九章【習(xí)題】一、名詞解釋1．二室模型；2．三室模型；3.AIC判據(jù)；4．混雜參數(shù)二、問答題1．靜脈注射給藥后二室模型藥物的血藥濃度．時間曲線隨時間的變化有何特點？為什么？2．以靜脈注射給藥為例，簡述殘數(shù)法求算二室模型動力學(xué)參數(shù)的原理。3．隔室模型的確定受哪些因素的影響？如何判斷？4．試述血管外給藥二室模型藥物的血藥濃度．時間曲線的特征。5．試畫出血管外給藥三室模型示意圖，并寫出各隔室藥物的轉(zhuǎn)運速率方程。三、計算題1．某藥物在健康志愿者體內(nèi)的研究結(jié)果表明，靜脈注射給藥75mg后，血藥濃度與時間的關(guān)系如下：C=Ae-at+Be-βt，該式中A=4.6mg/L．B=0.60mg/L，a=1.2h-l，β=0.05h-l，試求(l)k12，K21，k10，Vc；(2)給藥后經(jīng)5小時血藥濃度為多少？2．某二室模型藥物，靜脈注射lOOmg，測得血藥濃度一時間數(shù)據(jù)如下：t(h)0.250.51.01.52.04.08.012.016.0C(mg/L)43322014116.52.81.20.52試求α，β，A，B，k12,k21，k10，Vc?！玖?xí)題答案】一、名詞解釋1．二室模型：二室模型由中央室和周邊室組成，中央室一般由血流豐富的組織、器官與血流組成，如心、肝、脾、肺、腎和血漿，