高三有機化學第二輪復習近三年北京高考題析

第10頁共12頁高三有機化學第二輪復習近三年北京高考題析2004年北京有機高考題糖類、脂肪和蛋白質是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質。以下敘述正確的是

A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色

B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖

C.葡萄糖能發(fā)生氧化反應和水解反應

D.蛋白質溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水10、（1）化合物A（C4H10O）是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變化：

<1>A分子中的官能團名稱是___________；

<2>A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉化為B的化學方程式

___________________________________________________________；

<3>A的同分異構體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。

F的結構簡式是_____________________________________________。

（2）化合物“HQ”（C6H6O2）可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應?！癏Q”還能發(fā)生的反應是（選填序號）_______________。

<1>加成反應

<2>氧化反應

<3>加聚反應

<4>水解反應

“HQ”的一硝基取代物只有一種?！癏Q”的結構簡式是__________。

（3）A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”?！癟BHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學式為C10H12O2Na2的化合物。

“TBHQ”的結構簡式是_____________________________。2005年北京有機高考題8、可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是

①銀氨溶液

②溴的四氯化碳溶液

③氯化鐵溶液

④氫氧化鈉溶液

A

②與③

B

③與④

C

①與④

D

①與②

9、有機物A（C6H8O4）為食品包裝紙的常用防腐劑。A可以使溴水褪色。A難溶于水，但在酸性條件下可發(fā)生水解反應，得到B（C4H4O4）和甲醇。通常狀況下B為無色晶體，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應。

（1）A可以發(fā)生的反應有

（選填序號）。

①加成反應

②酯化反應

③加聚反應

④氧化反應

（2）B分子所含官能團的名稱是

、

。

（3）B分子中沒有支鏈，其結構簡式是

，B的具有相同官能團的同分異構體的結構簡式是

。

（4）由B制取A的化學方程式是

。

（5）天門冬氨酸（C4H7NO4）是組成人體蛋白質的氨基酸之一，可由B通過以下反應制?。?/p>

天門冬氨酸的結構簡式是

。2006年北京有機高考題1、下列說法正確的是

A、乙醇和汽油都是可再生能源，應大力推廣“乙醇汽油”

B、鋼鐵在海水中比在河水中更易腐蝕，主要原因是海水含氧量高于河水

C、廢棄的塑料、金屬、紙制品及玻璃都是可回收再利用的資源

D、凡含有食品添加劑的食物對人體健康均有害，不宜食用

3、下列敘述不正確的是

A、用酒精清洗沾到皮膚上的苯酚

B、用氨水清洗試管壁附著的銀鏡

C、用鹽析的方法分離油脂皂化反應的產(chǎn)物

D、用冷凝的方法從氨氣、氮氣和氫氣混合氣中分離出氨9、有機物A為茉莉香型香料。

（1）A分子中含氧官能團的名稱是

（2）C的分子結構可表示為（其中R和R’代表不同的烴基）：A的化學式是

，A可以發(fā)生的反應是

（填寫序號字母）

a．還原反應

b．消去反應

c．酯化反應

d．水解反應

（3）已知含有烴基R的有機物R－OH與濃溴水反應產(chǎn)生白色沉淀，則含有烴基R‘的有機物R’－OH的類別屬于

。（4）A分子結構中只有一個甲基，A的結構簡式是

。

（5）在濃硫酸存在下，B與乙醇共熱生成化合物C16H22O2的化學方程式是：

（6）在A的多種同分異構體中，分子結構中除烴基R’含有三個甲基外，其余部分均與A相同的有

種。2007年北京有機高考題1、將用于2008年北京奧運會的游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料ETFE，該材料為四氟乙烯與乙烯的共聚物，四氟乙烯也可與六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列說法錯誤的是

A、ETFE分子中可能存在“－CH2－CH2－CF2－CF2－”的連接方式

B、合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反應均為加聚反應

C、聚全氟乙丙烯分子的結構簡式可能為CF2－CF2－CF2－CF－CF3

D、四氟乙烯中既含有極性鍵又含有非極性鍵25．(15分)碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質量為102，含氫的質量分數(shù)為9.8%，分子中氫原子個數(shù)為氧的5倍。(1)A的分子式是。(2)A有2個不同的含氧官能團，其名稱是。(3)一定條件下，A與氫氣反應生成B，B分子的結構可視為1個碳原子上連接2個甲基和另外2個結構相同的基團。①A的結構簡式是。②A不能發(fā)生的反應是(填寫序號字母)。a.取代反應b.消去反應c.酯化反應d.還原反應(4)寫出兩個與A具有相同官能團、并帶有支鏈的同分異構體的結構簡式、。(5)A還有另一種酯類的同分異構體，該異構體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質量相同的化合物,其中一種的分子中有2個甲基,此反應的化學方程式是：。nHnH2C－CH－CH2Cl＋nHO－CH2－CH2－O一定條件－CH2－CH－CH2－O－CH2－CH2－O－OH[]n＋nHClB也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應生成高聚物，該高聚物的結構簡式是。2004年北京有機高考題答案1B10、（1）①羥基

②

③

（2）①②

（3）2005年北京有機高考題8、A

9、（1）①③④

（2）碳碳雙鍵，羧基

（3）、CH2＝C(COOH)2

（4）

（5）2006年北京有機高考題1C3B9．（1）醛基（2）C14H18O；a（3）醇

（4）

（5）＋HO－C2H5

＋H2O

（6）32007年全國各地高考化學試題分類匯編有機化學答案1．B2．(15分)(1)C5H10O2(2)羥基醛基HO—HO—CH2—C—CHOCH3CH3CH3—CH2—C—CHOOHCH3CH3—CH—CH—CHOOHCH3CH2—CH2—CH—CHOOHCH3CH3—CH2—CH—CHOCH2—OHCH3—CH—CH—CHOOHCH3CH3—C—CH2—CHOOHCH3CH2—CH—CH2—CHOOHCH3(答對其中任意2個均給分)①②b(4)無機酸無機酸△(5)CH3COOCH(CH3)2＋H2OCH3COOH＋(CH3)2CH－OH△——CH2—CH—CH2—O—CH2—C—CH2—O—CH3CH3OH[]n(6)3．B4．CH3CH3⑵C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH(CH3)COOH或CH3CHCOOH⑶酯化反應(或消去反應)CH2OHCH2CH2CHOCH2CH2-O-CCH2CH2CH3O5．(19分)⑴.C4H8O2(2分)⑵.CH3CH2COOCH3CH3COOCH2CH3HCOOCH(CH3)2HCOOCH2CH2CH3(各1分，共4分)⑶.取代反應消去反應(各1分，共2分)⑷.CH3CHO(各2分，共6分)⑸.(2分)⑹.(2分)氧化反應(1分)6．(l2分)(l)168(2)C(CH2OH)4(3)③④(4)CH3CHO＋3HCHO(CH2OH)3CCHO(CH2OH)3CCHO+HCHO+NaOH(濃)C(CH2OH)47．C8．(1)(A、B、C的結構各2分)CHCH3CH2ONH2+OCH3O→CH3OCH3CH2ONHCCH3+CH3COOHO(2)(2分)(3)6種(2分)9．A10．B11．HOHHOH2C－C＝C－CH2CH3CH31，4—加成反應取代反應12．C13(16分)(1)醛基或－CHO(2)(4)14．D15．B16．D17．A18．AD19．(1)C4H41(2)d(3)(4)20．(1)加成反應取代反應(2)NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液)NaOH/水溶液

(3)防止雙鍵被氧化(4)CH2＝CHCH2Br＋HBr→CH2Br－CH2－CH2Br

(5)HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH新制氫氧化銅懸濁液

(6)21．(1)＋3H2→(2)CH2O(答HCHO也得分)

(3)A、C(4)n→

(5)H2O2(或雙氧水、過氧化氫)22．(1)乙酸(2)C6H5CH＝CHCOOH＋C2H5OH→C6H5CH＝CHCOOC2H5＋H2O(3)①苯環(huán)上有氯原子取代對反應有利②苯環(huán)上有甲基對反應不利③氯原子離醛基越遠，對反應越不利(或氯原子取代時，鄰位最有利，對位最不利)④甲基離醛基越遠，對反應越有利(或甲基取代時，鄰位最不利，對位最有利)⑤苯環(huán)上氯原子越多，對反應越有利⑥苯環(huán)上甲基越多，對反應越不利(4)C6H5Br＋CH2＝CHCOOC2H5→C6H5CH＝CHCOOC2H5＋HBr(5)B23．07海南5．C24．D書是我們時代的生命——別林斯基

書籍是巨大的力量——列寧

書是人類進步的階梯———高爾基

書籍是人類知識的總統(tǒng)——莎士比亞

書籍是人類思想的寶庫——烏申斯基

書籍——舉世之寶——梭羅

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