高三一輪復(fù)習(xí)課件：伴性遺傳

第十六講基因在染色體上與伴性遺傳

項(xiàng)目?jī)?nèi)容要求考點(diǎn)1.基因在染色體上的假說和證據(jù)以及XY型性別決定2.紅綠色盲遺傳方式以及各種常染色體遺傳和伴性遺傳特點(diǎn)ⅡⅡ重難點(diǎn)1.應(yīng)用分離定律和自由組合定律，分析解決現(xiàn)實(shí)生活中的生物遺傳問題2.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)生物的性別或其他性狀加以鑒別或驗(yàn)證基因的遺傳規(guī)律考點(diǎn)二伴性遺傳伴性遺傳概念：基因位于性染色體上，所以遺傳上總是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳,人的色盲癥遺傳、血友病遺傳都屬于伴性遺傳男性患者女性患者伴性遺傳一.性別決定二.伴X染色體隱性遺傳,伴X染色體顯性遺傳,伴Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn)三.遺傳方式的判斷四.判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)性別決定

說明：1.只有雌雄異體的生物才有性別（雌雄同體的生物不存在性別）2.決定性別的方式有多種,但主要由性染色體決定類型XY型性別決定ZW型性別決定雌性：常染色體+ZW雄性：常染色體+XY雌性：常染色體+XX雄性：常染色體+ZZ例如哺乳動(dòng)物例如鳥類，比如雞XY型，ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律性別決定項(xiàng)目類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1:1一種，含Z雌體個(gè)體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方典型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類男性女性1.只有雌雄異體的生物才有性別2.有性別分化且由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分(無性別分化的生物,無性染色體之說)3.性別主要由性染色體決定,性別并非都取決于性染色體(有些生物如蜜蜂,螞蟻,其性別取決于是否受精及食物營養(yǎng)等,而有些生物如龜,其性別與”環(huán)境溫度”有關(guān)4.由性染色體決定性別的類型有兩種：XY性別決定和ZW型性別決定5.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中6.性染色體上的基因，它們的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。但不一定都與性別決定有關(guān)(并不都是控制性別的)，如色盲基因關(guān)于性別決定的注意事項(xiàng):C2.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A、性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C、生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D、初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含有Y染色體B1．伴X染色體隱性遺傳(1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病請(qǐng)同學(xué)們寫出紅綠色盲的基因型（用B,b表示）性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY（2）特點(diǎn)：①男性患者多于女性患者假設(shè)該病男性發(fā)病率為7％，那么，女性發(fā)病率應(yīng)為（）0.49％男性患者女性患者色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），子代男性有色盲(

)。×XbXbXBXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：

1親代配子子代女性攜帶者與男性正常:50%XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遺傳母親色盲，則兒子一定是色盲。若女性色盲，則其父親和兒子一定是色盲女兒色盲，則父親一定是色盲;交叉遺傳四種婚配方式組合成一個(gè)家系：伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者（2）通常為隔代遺傳、交叉遺傳（3）若女性患病，則她的父親和兒子一定都患病3.伴X染色體顯性遺傳

(如:抗維生素D佝僂病)受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：男性患者：女性正常：男性正常：XDXD，XDXdXDYXdXdXdY抗維生素D佝僂病的遺傳分析①女性患者多于男性患者

②具有世代連續(xù)性（代代有患者）③若男性患病，則他的母親和他的女兒都患病伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)伴Y染色體遺傳伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)正常男女外耳道多毛癥者ⅠⅡⅢ沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全正常；具父?jìng)髯?，子傳孫的特點(diǎn)（具有世代連續(xù)性）１.伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)（例：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼遺傳）：2.伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)（例：抗維生素D佝僂?。┬〗Y(jié)：3.伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)（實(shí)例：人類外耳道多毛癥）：

伴性遺傳的特點(diǎn)①性狀表現(xiàn)在兩性間不相同②正反交結(jié)果不相同（1）男性患者多于女性（2）隔代遺傳、交叉遺傳（3）若女性患病，則她的父親和兒子一定都患?。?）女性患者多于男性（2）代代相傳（3）若男性患病，則他的母親和他的女兒都患?。蓱{此區(qū)分是伴性遺傳，還是常染色體遺傳）沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全正常；具父?jìng)髯?，子傳孫的特點(diǎn)（具有世代連續(xù)性）X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律1.X或Y染色體的非同源區(qū)段的基因的遺傳（非同源區(qū)段不存在等位基因）①X染色體的非同源區(qū)段的基因的遺傳(Ⅱ-2)②Y染色體的非同源區(qū)段的基因的遺傳(Ⅱ-1)伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳(紅綠色盲、血友病，果蠅的白眼)(抗維生素D佝僂病)(外耳道多毛癥)X染色體上有基因，Y上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因基因只位于Y染色體上，X染色體上無相應(yīng)等位基因特別說明：若題干沒有新信息的情況下，伴X染色體遺傳就指的是基因位于X染色體的非同源區(qū)段，即X染色體上有基因，Y染色體上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。漢水丑生侯偉作品(2)X、Y染色體的同源區(qū)段上基因的遺傳①在X、Y染色體同源區(qū)段上基因是成對(duì)存在的，存在等位基因②同源區(qū)段上基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，其遺傳任可表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)。如控制某對(duì)相對(duì)性狀的基因A、a位于X和Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上，如下圖：若Ⅰ區(qū)的X染色體上有個(gè)A基因，則Y染色體上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。XYA若Ⅱ區(qū)的X染色體上有個(gè)A基因，則Y染色體上可以有對(duì)應(yīng)的等位基因。XYAa若Ⅲ區(qū)的Y染色體上有個(gè)A基因，則X染色體上沒有對(duì)應(yīng)的等位基因。XYAⅠⅡⅢYX漢水丑生侯偉作品基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因判斷依據(jù)父?jìng)髯印⒆觽鲗O，具有世代連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子女正常雙親病；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例外耳道多毛癥紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的遺傳1、果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。下圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：若在A段上有一基因E，則在C段同一位點(diǎn)可以找到基因

，E基因的遺傳與性別

（有關(guān)/無關(guān)）。E或e

有關(guān)2、人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是(

)A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定DA[高考警示]

X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律①X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。③一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1．常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和基因的自由組合定律。2．常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循基因的自由組合定律。在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。例：父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，問：（1）這對(duì)夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb116遺傳方式的種類：常染色體遺傳伴X染色體遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳(Y染色體上基因,不分顯隱性，在系譜中應(yīng)是男傳男)(1).細(xì)胞質(zhì)遺傳——母系遺傳(2).細(xì)胞核遺傳人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法細(xì)胞核遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞核遺傳：細(xì)胞核中基因決定的性狀的遺傳。核基因在染色體上，核基因的遺傳遵循孟德爾的兩大遺傳規(guī)律。細(xì)胞質(zhì)遺傳：細(xì)胞質(zhì)中基因（線粒體基因和葉綠體基因）決定的性狀的遺傳。質(zhì)基因不在染色體上，質(zhì)基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，為母系遺傳。（只能由母親傳遞給后代。若某病是由線粒體基因控制的，那么母親患病，所有的子女都患??；同理母親正常，則子女都正常）2.伴性遺傳、常染色體遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳的比較比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳基因位置與屬性核基因，位于性染色體(X、Y)上核基因，位于常染色體上質(zhì)基因，位于細(xì)胞質(zhì)(線粒體、葉綠體)DNA分子上基因傳遞特點(diǎn)①只能來自母方②只能由母方傳向子代比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳

細(xì)胞質(zhì)遺傳是否遵循孟德爾定律遵循遵循不遵循正反交結(jié)果正反交結(jié)果一般不同，總與性別相聯(lián)系正反交結(jié)果相同正反交結(jié)果不同，子代性狀總與母本一致性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)性狀表現(xiàn)只取決于母方比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳

細(xì)胞質(zhì)遺傳舉例抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳色盲、血友病——伴X隱性遺傳外耳道多毛癥——伴Y遺傳人類白化病、多指遺傳等人類線粒體肌病比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳

細(xì)胞質(zhì)遺傳聯(lián)系①性染色體與常染色體上的基因，彼此間遵循基因分離定律及基因的自由組合定律②生物的性狀是核基因、質(zhì)基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果的第二步：確認(rèn)是否為伴Y染色體遺傳。

。。第三步：判斷致病基因是顯性還是隱性無中生有則致病基因?yàn)殡[性基因有中生無則致病基因?yàn)轱@性基因第一步：確認(rèn)是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳。第四步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上（采用排除法）（首先考慮后者，先假設(shè)在X染色體上，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳?。?.在確定是隱性遺傳的系譜圖中（看“女病”）①如果看到女患者的父親和兒子都患病，則最可能是伴X染色體隱性遺傳②如果看到女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳2.在已確定是顯性遺傳的系譜圖中（看“男病”）①如果看到男患者的母親和女兒都患病，則最可能是伴X染色體顯性遺傳②如果看到男患者的母親和女兒中有正常的，則一定是常染色體顯性遺傳①確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳→②確定是否為伴Y遺傳→③確定致病基因的顯、隱性→④確定基因的位置：在常染色體上還是X染色體上（采用排除法，即先假設(shè)在X染色體上）本方法利用的是伴X染色體遺傳的特殊性,采用排除法進(jìn)行判斷的遺傳方式判定順序：不能確定判斷的類型：如果系譜圖中沒有上述特征，就只能從可能性大小方面去推斷1.如果代代相傳，很可能是顯性遺傳；如果隔代很可能為隱性遺傳2.如果無性別差異、男女患者各半，很可能為常染色體上的基因控制遺傳病如果有性別差異，很可能是性染色體上的基因控制的的遺傳病。男性患者多于女性為伴X染色體隱性遺傳，女多于男則為伴X染色體顯性遺傳口訣：父子相傳為伴Y無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病是伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病是伴性-----------請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳該病的遺傳方式是__________________對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答，該種遺傳病遺傳方式是（）A.常隱B.常顯C.伴X隱D.伴X顯E.限雄遺傳A右圖示人類某遺傳病系譜圖，該病的致病基因不可能是（）A.Y染色體上的基因B.常染色體上的顯性基因C.常染色體上的隱性基因D.X染色體上的顯性基因D伴X染色體隱性遺傳該病最可能的遺傳方式是___________。1.右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請(qǐng)分析回答下列問題（1）該病的致病基因在

染色體上，是

性遺傳病。（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是

。（3）Ⅱ—2的基因型可能是