生化析儀原理培訓(xùn)課件

生化析儀原理醫(yī)學(xué)課件生化析儀原理醫(yī)學(xué)課件1臨床生化自動分析儀分類按運行速度：1．大型生化儀速度600test/小時以上2．中型生化儀速度300-600test/小時3．小型生化儀速度300test/小時以下按儀器結(jié)構(gòu)：1．流動式自動生化分析儀2．離心式自動生化分析儀3．分立式自動生化分析儀臨床生化自動分析儀分類按運行速度：2分立式自動分析儀的主要部件加樣系統(tǒng)比色系統(tǒng)分光系統(tǒng)供排水系統(tǒng)清洗系統(tǒng)操作控制與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)分立式自動分析儀的主要部件加樣系統(tǒng)3生化析儀原理培訓(xùn)課件4生化析儀原理培訓(xùn)課件5生化析儀原理培訓(xùn)課件6生化析儀原理培訓(xùn)課件7生化析儀原理培訓(xùn)課件8加樣系統(tǒng)試劑倉樣品轉(zhuǎn)盤、進(jìn)樣架系統(tǒng)（樣本放入?yún)^(qū)、條碼掃描通道、測定緩沖區(qū)、樣本回收區(qū)）樣品取樣單元試劑取樣單元混合部件加樣系統(tǒng)試劑倉9比色系統(tǒng)光源比色杯分立式比色轉(zhuǎn)盤比色杯恒溫水浴、空氣浴、恒溫液循環(huán)間接加熱比色杯類型硬質(zhì)石英/玻璃、塑料，永久、半永久、一次性。比色系統(tǒng)光源10分光系統(tǒng)干涉濾光片光柵分光式無相差蝕刻凹面光柵后分光集束式光路系統(tǒng)分光系統(tǒng)干涉濾光片11關(guān)于雙波長檢測的優(yōu)點通過計算兩個波長之間的差值，可糾正樣品中脂血、溶血和黃疸干擾的影響；也可補(bǔ)償電壓波動的影響，從而獲得穩(wěn)定的測定結(jié)果。關(guān)于雙波長檢測的優(yōu)點通過計算兩個波長之間的差值，可糾正樣品中12自動生化分析儀的工作程序計算機(jī)進(jìn)行計算打印機(jī)打印結(jié)果光電感應(yīng)器檢測樣本比色杯比色杯試劑1比色杯攪拌延遲試劑2比色杯比色杯攪拌反應(yīng)比色傳輸傳輸自動生化分析儀的工作程序計算機(jī)進(jìn)行計算打印機(jī)打印結(jié)果光電感應(yīng)13生化析儀原理培訓(xùn)課件14自動分析儀的基本分析方法終點法（1點）終點法和2點終點法速率法速率法和2點速率法（固定時間法）自動分析儀的基本分析方法終點法15終點法被測物質(zhì)（反應(yīng)底物）在化學(xué)反應(yīng)過程中完全被消耗或轉(zhuǎn)換，即反應(yīng)達(dá)到平衡（終點），通過測定產(chǎn)物（反應(yīng)生成物）的多少來定量測定被測底物的含量。終點法一般用來檢測代謝物的濃度，通過測定標(biāo)準(zhǔn)液（校準(zhǔn)液）的反應(yīng)吸光度，建立一條濃度與吸光度變化的標(biāo)準(zhǔn)曲線。通過檢測標(biāo)本的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度進(jìn)行比較，計算出該標(biāo)本中待測物的濃度。終點法被測物質(zhì)（反應(yīng)底物）在化學(xué)反應(yīng)過程中完全被消耗或轉(zhuǎn)換，16終點法終點法終點法可根據(jù)試劑原理不同設(shè)置為（一點）終點法和兩點終點法。對于單一試劑，在加入標(biāo)本后，反應(yīng)即可進(jìn)行，在反應(yīng)達(dá)到終點后，讀取反應(yīng)點（吸光度），故一般選用一點終點法。對于兩種以上的試劑，加入第一試劑，主要起緩沖或者消除干擾等作用，此時可讀取初始反應(yīng)點，加入第二（或第三）試劑后，在反應(yīng)達(dá)到終點后，讀取結(jié)束反應(yīng)點。此即兩點終點法。本質(zhì)均為終點法。終點法終點法17終點法反應(yīng)曲線舉例（單試劑）終點法反應(yīng)曲線舉例（單試劑）18終點法反應(yīng)曲線舉例（單試劑）終點法反應(yīng)曲線舉例（單試劑）19終點法反應(yīng)曲線舉例（雙試劑）終點法反應(yīng)曲線舉例（雙試劑）20終點法反應(yīng)曲線舉例（雙試劑）終點法反應(yīng)曲線舉例（雙試劑）21終點法反應(yīng)曲線舉例（雙試劑免疫比濁法）終點法反應(yīng)曲線舉例（雙試劑免疫比濁法）22速率法速率法分為：連續(xù)監(jiān)測速率法和兩點速率法（固定時間法）。連續(xù)監(jiān)測速率法：在可見光區(qū)(GGT、ALP：405nm黃色)或紫外（HBDH、LDH、ALT：340nm）在一段時間內(nèi)連續(xù)監(jiān)測某一物質(zhì)的生成(或消耗的)速率，計算待測物的活性，一般用于樣本中酶活性的檢測。酶促反應(yīng)，在一定條件和測定范圍內(nèi)，當(dāng)Km〉〉底物濃度，符合零級速率法，底物消耗/生成的速率只與催化反應(yīng)的酶的活性有關(guān)，為正比例關(guān)系，直線的斜率為定值（即K值或factor）速率法速率法分為：連續(xù)監(jiān)測速率法和兩點速率法（固定時間法）。23連續(xù)監(jiān)測速率法的反應(yīng)曲線連續(xù)監(jiān)測速率法的反應(yīng)曲線24兩點速率法兩點速率法適用于反應(yīng)吸光度隨時間的變化而變化，在一定時間內(nèi)無到達(dá)終點的趨勢，該反應(yīng)的變化規(guī)律為在一定時間內(nèi)反應(yīng)的趨勢為直線或接近于直線。設(shè)定參數(shù)時選擇在直線上的兩個點作為檢測點。兩點速率法兩點速率法適用于反應(yīng)吸光度隨時間的變化而變化，在一25速率法的吸光度計算速率法吸光度計算：如讀點為21-26;用最小二乘法，得到測光點21-26間每分鐘吸光度的變化量。兩點速率法吸光度計算:

如讀點為21-26;T為：(26-21)點間隔的時間[(A26+A25)/2-(A21+A20)/2]/T速率法的吸光度計算速率法吸光度計算：26定標(biāo)方法對于終點法和兩點速率法，必須通過使用標(biāo)準(zhǔn)液，建立一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。速率法檢測的酶類可以采用理論因數(shù)法（K因數(shù)或Factor法），不過目前，大多數(shù)實驗室對酶類（速率法）測試亦采用標(biāo)準(zhǔn)液校正Factor的方式，以消除儀器和試劑的系統(tǒng)誤差。定標(biāo)方法對于終點法和兩點速率法，必須通過使用標(biāo)準(zhǔn)液，建立一條27定標(biāo)方法——2點定標(biāo)兩點定標(biāo)：以水作為零點，標(biāo)準(zhǔn)液作為另一點，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。此方法適用于濃度隨吸光度變化呈線性變化的試劑。曲線的方程為：Y=AX對于一些特殊試劑如：K，Na，CL，因水中痕量離子濃度的存在或者線性范圍限制，一般不以水作為零點，而采用定值的高、低兩個標(biāo)準(zhǔn)液，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。曲線的方程為：Y=AX+B。定標(biāo)方法——2點定標(biāo)兩點定標(biāo)：以水作為零點，標(biāo)準(zhǔn)液作為另一點282點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線2點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線292點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線2點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線30定標(biāo)方法——多點定標(biāo)多點定標(biāo)：采用兩個以上的標(biāo)準(zhǔn)液來建立一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。該曲線的特征一般為非線性，即吸光度與濃度的變化不是直線關(guān)系。計算方式在自動生化儀上可選擇為：SPLINE或LOGIT-LOG法。對于一些通過（膠乳增強(qiáng)）免疫比濁法測定的試劑，多為此方法。因為抗原抗體反應(yīng)形成的濁度的線性范圍較窄。定標(biāo)方法——多點定標(biāo)多點定標(biāo)：采用兩個以上的標(biāo)準(zhǔn)液來建立一條31多點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線多點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線32多點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線多點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線33多點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線多點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線34自動生化分析儀的操作控制系統(tǒng)儀器操作和控制軟件的功能：（1）設(shè)置系統(tǒng)參數(shù)（2）設(shè)置項目參數(shù)（3）設(shè)置試劑參數(shù)（4）設(shè)置校準(zhǔn)品和質(zhì)控品參數(shù)（5）實施校準(zhǔn)和質(zhì)控測試（6）進(jìn)行樣品測試（7）結(jié)果查詢（8）反應(yīng)全程監(jiān)控（9）執(zhí)行維護(hù)自動生化分析儀的操作控制系統(tǒng)儀器操作和控制軟件的功能：35自動生化分析儀的上機(jī)參數(shù)生化分析儀的參數(shù)就是儀器工作的指令，操作者通過設(shè)置正確的參數(shù)控制儀器完成一系列復(fù)雜而有序的操作程序，主要包括試劑量、樣本量、測定方法、校準(zhǔn)方法、反應(yīng)時間、測定波長和控制因素等。通常各個機(jī)型性能不同，參數(shù)設(shè)置也不同。具體情況可上機(jī)觀看。自動生化分析儀的上機(jī)參數(shù)生化分析儀的參數(shù)就是儀器工作的指令，362023年1月4日37謝謝大家！2022年12月29日37謝謝大家！37生化析儀原理醫(yī)學(xué)課件生化析儀原理醫(yī)學(xué)課件38臨床生化自動分析儀分類按運行速度：1．大型生化儀速度600test/小時以上2．中型生化儀速度300-600test/小時3．小型生化儀速度300test/小時以下按儀器結(jié)構(gòu)：1．流動式自動生化分析儀2．離心式自動生化分析儀3．分立式自動生化分析儀臨床生化自動分析儀分類按運行速度：39分立式自動分析儀的主要部件加樣系統(tǒng)比色系統(tǒng)分光系統(tǒng)供排水系統(tǒng)清洗系統(tǒng)操作控制與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)分立式自動分析儀的主要部件加樣系統(tǒng)40生化析儀原理培訓(xùn)課件41生化析儀原理培訓(xùn)課件42生化析儀原理培訓(xùn)課件43生化析儀原理培訓(xùn)課件44生化析儀原理培訓(xùn)課件45加樣系統(tǒng)試劑倉樣品轉(zhuǎn)盤、進(jìn)樣架系統(tǒng)（樣本放入?yún)^(qū)、條碼掃描通道、測定緩沖區(qū)、樣本回收區(qū)）樣品取樣單元試劑取樣單元混合部件加樣系統(tǒng)試劑倉46比色系統(tǒng)光源比色杯分立式比色轉(zhuǎn)盤比色杯恒溫水浴、空氣浴、恒溫液循環(huán)間接加熱比色杯類型硬質(zhì)石英/玻璃、塑料，永久、半永久、一次性。比色系統(tǒng)光源47分光系統(tǒng)干涉濾光片光柵分光式無相差蝕刻凹面光柵后分光集束式光路系統(tǒng)分光系統(tǒng)干涉濾光片48關(guān)于雙波長檢測的優(yōu)點通過計算兩個波長之間的差值，可糾正樣品中脂血、溶血和黃疸干擾的影響；也可補(bǔ)償電壓波動的影響，從而獲得穩(wěn)定的測定結(jié)果。關(guān)于雙波長檢測的優(yōu)點通過計算兩個波長之間的差值，可糾正樣品中49自動生化分析儀的工作程序計算機(jī)進(jìn)行計算打印機(jī)打印結(jié)果光電感應(yīng)器檢測樣本比色杯比色杯試劑1比色杯攪拌延遲試劑2比色杯比色杯攪拌反應(yīng)比色傳輸傳輸自動生化分析儀的工作程序計算機(jī)進(jìn)行計算打印機(jī)打印結(jié)果光電感應(yīng)50生化析儀原理培訓(xùn)課件51自動分析儀的基本分析方法終點法（1點）終點法和2點終點法速率法速率法和2點速率法（固定時間法）自動分析儀的基本分析方法終點法52終點法被測物質(zhì)（反應(yīng)底物）在化學(xué)反應(yīng)過程中完全被消耗或轉(zhuǎn)換，即反應(yīng)達(dá)到平衡（終點），通過測定產(chǎn)物（反應(yīng)生成物）的多少來定量測定被測底物的含量。終點法一般用來檢測代謝物的濃度，通過測定標(biāo)準(zhǔn)液（校準(zhǔn)液）的反應(yīng)吸光度，建立一條濃度與吸光度變化的標(biāo)準(zhǔn)曲線。通過檢測標(biāo)本的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度進(jìn)行比較，計算出該標(biāo)本中待測物的濃度。終點法被測物質(zhì)（反應(yīng)底物）在化學(xué)反應(yīng)過程中完全被消耗或轉(zhuǎn)換，53終點法終點法終點法可根據(jù)試劑原理不同設(shè)置為（一點）終點法和兩點終點法。對于單一試劑，在加入標(biāo)本后，反應(yīng)即可進(jìn)行，在反應(yīng)達(dá)到終點后，讀取反應(yīng)點（吸光度），故一般選用一點終點法。對于兩種以上的試劑，加入第一試劑，主要起緩沖或者消除干擾等作用，此時可讀取初始反應(yīng)點，加入第二（或第三）試劑后，在反應(yīng)達(dá)到終點后，讀取結(jié)束反應(yīng)點。此即兩點終點法。本質(zhì)均為終點法。終點法終點法54終點法反應(yīng)曲線舉例（單試劑）終點法反應(yīng)曲線舉例（單試劑）55終點法反應(yīng)曲線舉例（單試劑）終點法反應(yīng)曲線舉例（單試劑）56終點法反應(yīng)曲線舉例（雙試劑）終點法反應(yīng)曲線舉例（雙試劑）57終點法反應(yīng)曲線舉例（雙試劑）終點法反應(yīng)曲線舉例（雙試劑）58終點法反應(yīng)曲線舉例（雙試劑免疫比濁法）終點法反應(yīng)曲線舉例（雙試劑免疫比濁法）59速率法速率法分為：連續(xù)監(jiān)測速率法和兩點速率法（固定時間法）。連續(xù)監(jiān)測速率法：在可見光區(qū)(GGT、ALP：405nm黃色)或紫外（HBDH、LDH、ALT：340nm）在一段時間內(nèi)連續(xù)監(jiān)測某一物質(zhì)的生成(或消耗的)速率，計算待測物的活性，一般用于樣本中酶活性的檢測。酶促反應(yīng)，在一定條件和測定范圍內(nèi)，當(dāng)Km〉〉底物濃度，符合零級速率法，底物消耗/生成的速率只與催化反應(yīng)的酶的活性有關(guān)，為正比例關(guān)系，直線的斜率為定值（即K值或factor）速率法速率法分為：連續(xù)監(jiān)測速率法和兩點速率法（固定時間法）。60連續(xù)監(jiān)測速率法的反應(yīng)曲線連續(xù)監(jiān)測速率法的反應(yīng)曲線61兩點速率法兩點速率法適用于反應(yīng)吸光度隨時間的變化而變化，在一定時間內(nèi)無到達(dá)終點的趨勢，該反應(yīng)的變化規(guī)律為在一定時間內(nèi)反應(yīng)的趨勢為直線或接近于直線。設(shè)定參數(shù)時選擇在直線上的兩個點作為檢測點。兩點速率法兩點速率法適用于反應(yīng)吸光度隨時間的變化而變化，在一62速率法的吸光度計算速率法吸光度計算：如讀點為21-26;用最小二乘法，得到測光點21-26間每分鐘吸光度的變化量。兩點速率法吸光度計算:

如讀點為21-26;T為：(26-21)點間隔的時間[(A26+A25)/2-(A21+A20)/2]/T速率法的吸光度計算速率法吸光度計算：63定標(biāo)方法對于終點法和兩點速率法，必須通過使用標(biāo)準(zhǔn)液，建立一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。速率法檢測的酶類可以采用理論因數(shù)法（K因數(shù)或Factor法），不過目前，大多數(shù)實驗室對酶類（速率法）測試亦采用標(biāo)準(zhǔn)液校正Factor的方式，以消除儀器和試劑的系統(tǒng)誤差。定標(biāo)方法對于終點法和兩點速率法，必須通過使用標(biāo)準(zhǔn)液，建立一條64定標(biāo)方法——2點定標(biāo)兩點定標(biāo)：以水作為零點，標(biāo)準(zhǔn)液作為另一點，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。此方法適用于濃度隨吸光度變化呈線性變化的試劑。曲線的方程為：Y=AX對于一些特殊試劑如：K，Na，CL，因水中痕量離子濃度的存在或者線性范圍限制，一般不以水作為零點，而采用定值的高、低兩個標(biāo)準(zhǔn)液，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。曲線的方程為：Y=AX+B。定標(biāo)方法——2點定標(biāo)兩點定標(biāo)：以水作為零點，標(biāo)準(zhǔn)液作為另一點652點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線2點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線662點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線2點定標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線67定標(biāo)方法——多點