2021屆河南省豫南九校(中原名校)高三下學(xué)期質(zhì)量考評八理綜化學(xué)試卷1

試卷第試卷第頁，總6頁9.sp2。鍵和“鍵15Na7Is22sz63s23P63d6(或[Ar]3d6)平面三角形3)ds4J;二2二(0.0.0.)V6.02X1O-【解析】(1)根據(jù)四硫富瓦烯分子結(jié)構(gòu)可判斷碳原子均形成碳碳雙鍵，碳原子雜化軌道類型為SP)根據(jù)電子云的重疊方式其含有的共價健類型為。鍵和H鍵。單鍵均是。鍵，雙鍵中含有1個。鍵和1個式鍵，則Imol四硫富瓦烯中含有。鍵數(shù)目為15Nxo(2)①基態(tài)S原子的核外電子排布為Is與s'Zp63s，3p」，存在7對自旋方向相反的電子。②鐵的原子序數(shù)是26,Fe7的電子排布式為Is%%63sBp63d6(或[Ar]3d)原子數(shù)和價電子數(shù)分別都相等的是等電子體，則與S5互為電子體的離子是③S03分子中硫原子不存在孤對電子，價層電子對數(shù)是3,氣體S03分子的空間構(gòu)型為平面三角形，中心原子階層電子對數(shù)為3。(3)區(qū)的名稱來自于按照構(gòu)造原理最后填入電子的軌道名稱，Zn屬于ds區(qū)元素。在立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)中S〉的配位數(shù)為4ZnS二二二二二二二二二anm二二二二二二二二(axloFy二二二二二二4二ZnS二二Imol二二二二二二97x4gZlmoinnrjjn(axio-7cm)3x6.O2xlo23nrznSjnnnnrpgcin-3=(97x4gH(axl0-7cm)3x6.3,02X1023]□匚匚a=/4乂97二山口口晶胞中c位于頂點處,C點的坐標(biāo)為(0,0,0)。10.正鹽+1加快反應(yīng)速率2P.+3Ca(OH)2+6H：0=3Ca(H2PO2)：+2PH3t將Ca(H2PO2)2轉(zhuǎn)化為NaHzPO：CaCO3Na^POsPH3+4C10'+30H'=P0i3'+4Cr+3H202544【解析】本題考查化學(xué)工藝流程，涉及《化學(xué)反應(yīng)原理》知識的運用，(1)次磷酸鈉是次磷酸與足量的氫氧化鈉反應(yīng)的產(chǎn)物，因此次磷酸鈉是正鹽，其中Na顯+1價，氫顯+1價，氧顯一2價，整個化合價的代數(shù)和為0,P的化合價是+1價：(2)攪拌的目的是增加接觸面積，加速反應(yīng)速率;(3)發(fā)生Pi+Ca(OH)2-Ca(H2PO2)2+PHs,PlCa(4P0,中P的化合價由0-+1價，升高1價，共升高2價，Pi-PHs中P的化合價由0—-3價，降低3價，最小公倍數(shù)為6,即CaOtPO,系數(shù)為3,P&的系數(shù)為2,根據(jù)原子守恒，反應(yīng)方程式為2P,+3Ca(0H)2=3Ca(H2P0，+2PHs；⑷C0「與NaOH反應(yīng)生成N比COs,碳酸鈣難溶于水,通入CO二

的目的是除去Ca”,即將Ca(4POJ,轉(zhuǎn)化為NaH二P0：,即濾渣X為CaCOs；(5)根據(jù)流程圖，母液中還含有NHJIPOs；(6)利用CIO一作氧化劑，把P1氧化成P0：，P^+CW-PO^+Cl一，P的化合價由一3價一+5價，化合價升高8價，C1由+1價f—l價，降低2價，最小公倍數(shù)為8,PL+KlCTfPO：—+4C1,環(huán)境是堿性，且遵循反應(yīng)前后離子所帶電荷數(shù)相等，即PH3+4C10'+3OH-=POr+4C1"+3H:0；(7)根據(jù)上述反應(yīng),建立關(guān)系式:2P「3Ca(凡P0,?GNaHzPO：?H9,mCNaHzPO：?H:0)=1240X80%X6X106/(31X4X2)kg=2544kgo點睛：本題涉及氧化還原反應(yīng)方程式的書寫、化學(xué)流程、化學(xué)計算等，氧化還原反應(yīng)方程式的書寫是學(xué)生易錯點，書寫時，找出氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物，根據(jù)化合價的升降法進(jìn)行配平，如(3)PL+CUrfPO:—+C1，P的化合價由一3價一+5價，化合價升高8價，C1由+1價一一1價，降低2價，最小公倍數(shù)為8,PH3+4C10-->P0r+4Cl-,然后根據(jù)溶液環(huán)境，確認(rèn)0H\40誰參加反應(yīng)。ac碳碳雙鍵、粉基加成反應(yīng)乙酸乙烯酯型化利―《ri——型化利―《ri——d樂，<XKX'Un5I【解析】由信息I可知，A和乙醛反應(yīng)生成B,分子中增加了7個C原子，再根據(jù)D中含有苯環(huán)，推出A為苯甲醛。由信息H可知，攵空基直接連接在碳碳雙鍵的碳原子上的有機(jī)物是不穩(wěn)定的，推出F到G發(fā)生的加聚反應(yīng)，而不是酯的水解反應(yīng)，因為F水解后會生成一個不穩(wěn)定的有機(jī)物乙烯醇，它會自動發(fā)生分子結(jié)構(gòu)重排轉(zhuǎn)化為乙醛，只有加聚反應(yīng)之后再水解，才能轉(zhuǎn)化為H聚乙烯醇。.因為M是合成高分子，含有官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，所以M能在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)、可以被酸性高鋅酸鉀氧化，ImolM有nmol鏈節(jié)，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)時，每個鏈節(jié)能與4個氫氣分子加成,所以lmol可與4nmolH二加成。所以選ac

.C中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、鏤基，由E生成F的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3).F的化學(xué)名稱為乙酸乙烯酯，由F生成G的化學(xué)方程式為:守一<守一<KKX'U.W能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明W含酚羥基。由于W是二取代芳香族化合物W,所以另一個側(cè)鏈含有3個C原子、一個C1原子且有兩個不飽和度，不含“C=C=C"則只能含碳碳叁鍵(C-C=C),這樣的側(cè)鏈有三種結(jié)構(gòu)，每一種都與羥基有鄰、間、對三種位置關(guān)系，所以則W的結(jié)構(gòu)共有9種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為簡式為催化刷施溫高M(jìn)體化朝《催化刷施溫高M(jìn)體化朝《3分).以HC三CH為原料(其他無機(jī)試