2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題及答案

HYPERLINK2021執(zhí)業(yè)藥師?藥事理與法規(guī)?考試真題及答案一、A型題(最正確)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最正確答案。1、社區(qū)衛(wèi)生效勞組織、門診部及個(gè)體診所可以經(jīng)銷答案：bA、藥品監(jiān)視理部門批準(zhǔn)的非處方藥B、級衛(wèi)生、藥品監(jiān)視理部門審定的常用藥和急救周藥。C、藥品監(jiān)視理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑D、根本藥物遴選的藥品。E、?根本醫(yī)療藥品?公布的藥品2、設(shè)定和施行行政容許的原那么不包括答案：bA、便民和效率原那么B、權(quán)和與義務(wù)對等原那么C、信賴保護(hù)原那么D、法定原那么E、公開、公平、公正原那么3、以下表達(dá)中不符合我藥理規(guī)定的是答案：cA、新發(fā)現(xiàn)的藥材必須經(jīng)藥最監(jiān)視理部門審核批準(zhǔn)方可銷售B、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地C、城鄉(xiāng)集貿(mào)易可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥D、施行批準(zhǔn)文理的中藥材必須從具有藥品消費(fèi)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)E、中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志4、根據(jù)?野生藥材資源保護(hù)理?一級保護(hù)野生藥材物種是指答案：dA、資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種E、用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種5、制定?藥品理法?的宗旨是答案：dA、加強(qiáng)藥品理制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭穩(wěn)定價(jià)格程度保障消費(fèi)者的合法權(quán)益B、打擊、制造維護(hù)社會(huì)理秩序C、鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥開展我國醫(yī)藥事業(yè)D、加強(qiáng)藥品監(jiān)視理保證藥品質(zhì)量保障人體用藥平安維護(hù)人民身體安康和用藥的合法權(quán)益E、加強(qiáng)藥品監(jiān)視檢驗(yàn)打擊制售假劣藥品的活動(dòng)保證人民用藥平安維護(hù)人民身體安康6、根據(jù)?藥品理法?醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是答案：aA、本科研需要的品種B、本臨床需要的品種C、供不應(yīng)求的品種D、上沒有供應(yīng)的品種E、本臨床需要而上沒有供應(yīng)的品種7、藥品不良反響監(jiān)測中心某藥品消費(fèi)企業(yè)的某藥品療效不確不良反響大。根據(jù)?中華人良菸和國藥品理法?對該藥品應(yīng)當(dāng)答案：bA、按劣藥處理B、撤銷批準(zhǔn)文C、進(jìn)展再評價(jià)D、按假藥處理E、進(jìn)展調(diào)查8、根據(jù)?中華人良共和營藥品理法施行?藥品被抽驗(yàn)沒有正當(dāng)理由回絕抽查檢驗(yàn)藥品監(jiān)視理部門和被抽驗(yàn)所在地級人民藥品監(jiān)視理部門可以宣布：答案：cA、該回絕抽驗(yàn)的藥品按假藥處理B、該回絕抽驗(yàn)的藥品按劣藥處理C、停頓該回絕抽驗(yàn)的藥品上銷售和使用D、撤銷該回絕抽驗(yàn)藥品的批準(zhǔn)文E、對該進(jìn)展警告并限整改9、根據(jù)?藥品理法施行?中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是dA、品名B、產(chǎn)地C、批D、有效限E、消費(fèi)日答案：d10、根據(jù)?藥品理法施行?實(shí)行定價(jià)或指導(dǎo)價(jià)的藥品是eA、列入根本醫(yī)療藥品的藥品B、列入根本藥物的藥品C、列入藥典的藥品D、劌入根本醫(yī)療藥品以外消費(fèi)和經(jīng)營的常用藥品E、列入根本藥物以外消費(fèi)和經(jīng)營的具有壟斷品11、根據(jù)?品和精藥品理?醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類精藥品時(shí)BA、應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨答案：bB、應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽(yù)至醫(yī)院C、應(yīng)由部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院D、應(yīng)由部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨E、應(yīng)由部門監(jiān)視藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院12、根據(jù)?品和精藥品理?具有銷售第二類精藥品資格的零售企業(yè)BA、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方按規(guī)定劑量銷售第二類精藥品B、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方按規(guī)定劑量銷售第二類精藥品C、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方按醫(yī)囑劑量銷售第二類精藥品D、應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方按醫(yī)囑劑量銷售第二類精藥品E、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方按醫(yī)囑劑量銷售第二類精藥品答案：b13、?品、第一類精藥品購用印鑒卡?有效為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：c14、根據(jù)?醫(yī)療用理方法?執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有性中藥川烏執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時(shí)bA、每次處方劑量不得超過極量B、應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品C、應(yīng)當(dāng)給付生川烏D、應(yīng)當(dāng)回絕調(diào)配E、取藥后處方保存一年備查答案：b15、根據(jù)?執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定?執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者獲得的?執(zhí)業(yè)藥師書?bA、在頒發(fā)地內(nèi)有效B、在全國范圍內(nèi)有效C、在獲得者的居住地有效D、在獲得者的工作所在地有效E、在獲得者的發(fā)放地有效答案：16、?處方藥與非處方藥分類理方法()?規(guī)定非處方藥分為甲、乙兩類的根據(jù)是A、藥品的適用性B、藥品的穩(wěn)定性C、藥品的可靠性D、藥品的平安傳E、藥品的有效性答案：d17、根據(jù)?非處方藥專有標(biāo)識理規(guī)定(暫行)?用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為A、紅色專有標(biāo)識B：專有標(biāo)識C、單色專有標(biāo)識D、綠色專有標(biāo)識E、藍(lán)色專存標(biāo)識答案：d18、根據(jù)?處方理方法?醫(yī)療機(jī)輻普通處方的印刷用紙為A、淡紅色B、淡綠色C、白色D、淡E、淡藍(lán)色答案：c19、根據(jù)?藥品不良反響和監(jiān)視理方法?藥品不良反響是指A、合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反響B(tài)、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響C、不合理用藥可能造成的有害反響D、長用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反響E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能鈞有害反響答案：b20、根據(jù)?藥品注冊理方法?在藥物臨床試驗(yàn)中所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對照實(shí)驗(yàn)屬于A、I臨床試驗(yàn)B、II臨床試驗(yàn)C、Ⅲ斯臨床試驗(yàn)D、Ⅳ臨床試驗(yàn)E、生物等效性試驗(yàn)答案：c21、根據(jù)?藥品消費(fèi)質(zhì)量理?藥品標(biāo)簽、使用說明書須A、經(jīng)企業(yè)物料供應(yīng)部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對無誤后后印制、發(fā)放、使用C、經(jīng)企業(yè)消費(fèi)理部門校對無誤后制、發(fā)放、使用D、經(jīng)企業(yè)質(zhì)量理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用E、經(jīng)企業(yè)藥品理的負(fù)責(zé)人校對無誤后印制、發(fā)放、使用答案：d22、根據(jù)?藥品召回理方法?藥品召回的主體是A、藥品監(jiān)視理部門B、藥品研究機(jī)構(gòu)C、藥品消費(fèi)企業(yè)D、藥品經(jīng)營企業(yè)E、藥品使用答案：c23、根據(jù)?藥品經(jīng)營容許證理方法?創(chuàng)辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定以下與規(guī)定不符合的是CA、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)入應(yīng)有二年或二年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)歷C、農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)有條件的應(yīng)當(dāng)裝備執(zhí)業(yè)藥師、D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的。必須具有的區(qū)域_E、企業(yè)具有裝備當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的才能并能保證24小時(shí)供應(yīng)24、根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量理?不符合藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)貨理要求的是A、簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款B、購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)C、建立購進(jìn)記錄做到票、賬、貨相符D、按規(guī)定保存購貨記錄E、每兩年應(yīng)對進(jìn)貨情況進(jìn)展質(zhì)量評審答案：e25、根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量理施行細(xì)那么?以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A、跨地域經(jīng)營的零售企業(yè)質(zhì)量理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師B、藥品零售企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨(dú)的、便于配貨活動(dòng)展開的酌配貨場所c、藥品零售門店根據(jù)銷售情況購進(jìn)常用藥品D、藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進(jìn)展檢查E、藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制并做到計(jì)量準(zhǔn)確答案：c26、根據(jù)?藥品流通監(jiān)視理方法?以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A、藥品消費(fèi)、經(jīng)營釜業(yè)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)B、藥品消費(fèi)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動(dòng)c、藥品消費(fèi)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任D、藥品消費(fèi)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出詳細(xì)規(guī)定E、藥品消費(fèi)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對藥品銷售人員的理答案：c27、根據(jù)?互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞審批暫行規(guī)定?向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括A、依法創(chuàng)辦的藥品零售企業(yè)B、獲得藥品監(jiān)部門的批準(zhǔn)C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)D、具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢的執(zhí)業(yè)藥師E、對上網(wǎng)交易藥品品種有完好的理制度與措施答案：b28、根據(jù)?醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事理暫行規(guī)定?醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反響應(yīng)在做好觀察記錄的同時(shí)及時(shí)向本機(jī)構(gòu)主部門其中的A、一般不良反響B(tài)、較重不良反響C、細(xì)微不良反響D、嚴(yán)重不良反響E、可疑的不良反響答案：d29、根據(jù)?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制荊注冊理方法()?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文有效為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：c30、根據(jù)?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量理()?制劑使用過程現(xiàn)的不良反響應(yīng)按規(guī)定予以記錄且保存病歷和有關(guān)镎驗(yàn)、檢查單等原始記錄備查原始記錄的最短保存限為A、1年B、2年C、3年C、4年D、5年答案：a31、根據(jù)?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)視理方法()屬于?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑容許證?容許事項(xiàng)變更的工程是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更B、法定代表人變更c(diǎn)、制劑室負(fù)責(zé)人變更D、注冊變更E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更答案：c32、根據(jù)?藥品說明書和標(biāo)簽理規(guī)定?以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是AA、藥品說明書由級人民藥品監(jiān)視理部門核準(zhǔn)B、藥品標(biāo)簽由藥晶監(jiān)視理部門核準(zhǔn)c、藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽D、藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標(biāo)簽E、藥品消費(fèi)企業(yè)消費(fèi)供上銷售的最小包裝必須附有說明書33、根據(jù)?化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書細(xì)那么?說明書藥品名稱】項(xiàng)中所列順序正確的選項(xiàng)是BA、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱D、通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語拼音E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音34、根據(jù)?城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療定點(diǎn)零售藥店理暫行方法?定點(diǎn)零售藥店須BA、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)視理部門審查并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查并經(jīng)社會(huì)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定c、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查并經(jīng)藥品監(jiān)視理部門確定D、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定E、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查并經(jīng)藥品監(jiān)視理部門確定35、根據(jù)?城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療定點(diǎn)零售藥店理暫行方法?定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原那么不包括CA、保證根本醫(yī)療用藥的品種B、保證根本醫(yī)療用藥的質(zhì)量C、保證提供藥品的合理使用D、引入競爭機(jī)制E、合理控制藥品效勞本錢36、根據(jù)?廣告法?以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是DA、藥品廣告不得說明率或有效率B、藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說明書說明適應(yīng)癥C、第二類精藥品不得做廣告D、藥品廣告可以使用“級新藥〞用語E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明37、根據(jù)?價(jià)格法?經(jīng)營者銷售商品可以不注明商品的CA、品名B、等級C、成份D、價(jià)格E、計(jì)價(jià)38、根據(jù)?消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法?消費(fèi)者在購置商品時(shí)不享有的權(quán)利是DA、人身平安不受損害B、知悉所購置商品的情況C、自主選擇商晶D、無理由退貨E、公平交易39、根據(jù)?執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)那么?的要求假設(shè)在咨詢中知曉本甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)DA、向患者說明甲藥師的專業(yè)才能的缺乏借機(jī)宣傳自己的專業(yè)才能B、應(yīng)聯(lián)絡(luò)甲藥師等德其本人回拳予以糾正c、為尊重同行應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來咨詢D、應(yīng)積極提供咨詢并給予糾正E、藥品已售出應(yīng)回絕糾正但可以為其再提供其他平安、有效藥品40、在藥品經(jīng)營過程中最具特點(diǎn)的職業(yè)道德要求是AA、依法促銷誠信推廣B、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)實(shí)事求是C、保護(hù)環(huán)境包裝D、團(tuán)結(jié)協(xié)作尊重同仁E、以德為先尊重生命二、X型題(多項(xiàng))共20題每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多項(xiàng)選擇均不得分。41、藥品質(zhì)量特性包括a,b,d,eA、平安性B、有效性C、實(shí)用性D、穩(wěn)定性E、均一性42、根據(jù)?野生藥材資源保護(hù)理?屬于蘭蘞保護(hù)野生藥材物種的藥材有c,dA、鹿茸B、蟾蜍C、川貝母D、龍膽E、天麻43、根據(jù)?藥品理法?應(yīng)按劣藥處的藥品包括a,b,c,d,eA、未標(biāo)明有效或更改有效的藥品B、不注明或者更改消費(fèi)拙的藥品C、擅自添加了防腐劑的藥品D、擅自舔加了輔料的藥品E、使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品44、根據(jù)?藥品理法?應(yīng)按假藥處的藥品包括a,b,dA、藥品監(jiān)視理部門規(guī)定制止使用的藥品B、未經(jīng)批準(zhǔn)消費(fèi)、進(jìn)口的藥品C、微生物限度超標(biāo)的藥品D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍時(shí)藥矗E、夸張宣傳療效的藥品45、根據(jù)?藥品理法施行?藥品消費(fèi)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料必須a,b,cA、符合藥甩要求B、符合保障人體安康和平安的C、經(jīng)藥品監(jiān)視理部門批準(zhǔn)注冊D、是國務(wù)酷葑品監(jiān)視理部門公布的品種E、經(jīng)級人民藥品監(jiān)視理部門批準(zhǔn)注冊46、根據(jù)<刑法>行為情節(jié)嚴(yán)重應(yīng)按經(jīng)營罪定罪處分的有b,c,dA、違背規(guī)定向吸食者銷售品B、買賣進(jìn)出口容許證和進(jìn)出口原產(chǎn)地證明C、買賣?藥品經(jīng)營容許證?或藥品批準(zhǔn)文D、未經(jīng)容許經(jīng)營藥品E、藥品廣揭發(fā)布者利用廣告對藥品作虛假宣傳47、根據(jù)?品和精藥品理?以下表達(dá)正確的有b,c,d,eA、郵寄品和精藥品寄件人應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)上級理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明B、運(yùn)輸?shù)谝活惥幤返某羞\(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本C、第二類精藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)置專區(qū)儲存第二類精藥品D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)可以從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)借用E、鼯和第-類精藥品木得零售48、根據(jù)?易制化學(xué)品理?以下表達(dá)正確的有b,c,eA、第一類易制化學(xué)品是可以用于制的輔助原料B、第一類易制化學(xué)品是可以用于制的主要原料c、第二類易制化學(xué)晶是可以用于制的化學(xué)配劑D、第三類易制化學(xué)品是可以用于制的主要原料E、第三類易制化學(xué)品是可以用于制的化學(xué)配劑49、根據(jù)?執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定?申請注冊者必須具備的條件有a,c,d,eA、獲得?執(zhí)業(yè)藥師書?B、獲得繼續(xù)教育的證明C、遵紀(jì)守法、遵守藥師職業(yè)道德D、身體安康、能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作E、經(jīng)所在考核同意50、根據(jù)?處方理方法?以下表達(dá)正確的有a,b,dA、藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)展審核B、藥師對于不處方或者不能斷定其合法性的處方不得調(diào)劑c、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方也可以開具一張?zhí)幏紻、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否明晰、完好并確認(rèn)處方的合法性E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種口服劑型不得超過三種51、根據(jù)?處方理方法?醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存限為1年的有b,c,eA、醫(yī)療用處方B、普通處方C、急診處方D、第二類精藥品處方E、兒科處方52、根據(jù)?藥品不良反響和監(jiān)測理方法?藥品監(jiān)視理部門根據(jù)藥品不良反響監(jiān)測中心的分析評價(jià)結(jié)果可以采取a,b,cA、責(zé)修改藥品說明書B、暫停消費(fèi)、銷售和使用該藥品C、對不良反響大的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明并予以公布D、對已撤銷批準(zhǔn)證明的藥品退回藥品消費(fèi)企業(yè)銷毀處理E、對已撤銷批準(zhǔn)證明的藥品退回藥品經(jīng)營企業(yè)銷毀處理53、根據(jù)?藥品消費(fèi)質(zhì)量理?消費(fèi)藥品所用物料應(yīng)符合a,b,c,d,eA、藥品B、包裝材料C、生物制品規(guī)程D、醫(yī)藥行業(yè)E、制藥工業(yè)54、根據(jù)?藥品召回理方法?對于存在平安隱患的藥品。以下表達(dá)正確的有a,b,c,dA、藥品消費(fèi)企業(yè)召回后應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用停頓銷售和使用該藥品B、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品消費(fèi)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)c、藥品使用應(yīng)向衛(wèi)生行政部門等待停頓使用該藥品的D、藥品監(jiān)視理部門采用有效途徑向社會(huì)公布該藥品信息和召回情況桌E、藥品監(jiān)視理部門對該藥品平安隱患開展調(diào)查時(shí)該藥品消費(fèi)企業(yè)應(yīng)當(dāng)回避55、?藥品經(jīng)營容許證理方法?適用于?藥品經(jīng)營容許證?的b,c,d,eA、驗(yàn)收B、發(fā)證C、換證D、變更E、監(jiān)視理56、根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量理施行細(xì)那么?藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量理制度應(yīng)包括A、有關(guān)業(yè)務(wù)和理崗位的質(zhì)量責(zé)任B、效勞質(zhì)量的理C、質(zhì)量理人員的考勤D、質(zhì)量信息的理E、衛(wèi)生和人員安康狀況的理答案：a,b,d,e57、根據(jù)?藥品廣告審查方法?以下表達(dá)正確的有A、藥品廣告批準(zhǔn)文的申請人可以委托人藥品廣告批準(zhǔn)文的申辦事宜B、已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷮彶閭浒窩、申請藥品廣告批準(zhǔn)文應(yīng)當(dāng)向藥品消費(fèi)企業(yè)所在地的藥品廣告審查提出D、申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品審查提出E、藥品廣告批準(zhǔn)文有效為2年過作廢答案：a,c,d58、根據(jù)?反不正當(dāng)競爭法?經(jīng)營者從事經(jīng)營活動(dòng)時(shí)不得采用的手段有A、假冒別人的注冊商標(biāo)B、擅自使用知名商品特有的包裝C、在商品上冒用質(zhì)量標(biāo)志D、在商品上偽造產(chǎn)地E、在商品上使用經(jīng)營者的聯(lián)絡(luò)碼答案：a,b,c,d59、根據(jù)?制止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定?應(yīng)以行賄或者處的行為有A、經(jīng)營者銷售商品以明示方式給予對方折扣且如實(shí)入賬B、經(jīng)營者銷售商品以明示方式給予對方現(xiàn)金且未如實(shí)入賬C、經(jīng)營者購置商品時(shí)承受對方以明示方式給予的實(shí)物且未如實(shí)入賬D、經(jīng)營者購置商品時(shí)承受對方以明示方式給予的折扣且如實(shí)入賬E、經(jīng)營者銷售商品。在賬外暗中以實(shí)物方式退給對方一定比例的商品價(jià)款答案：b,c,e60、藥學(xué)工作人員在直接面對效勞對象時(shí)應(yīng)當(dāng)遵守的職業(yè)道德包括a,b,cA、仁愛救人文明效勞B、濟(jì)世為懷清廉正派C、嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)理明術(shù)精D、謙讓慎重創(chuàng)新E、宣傳醫(yī)藥知識承擔(dān)治療保健職責(zé)三、B型題(配伍)共80題每題0、5分。備選答案在前試題在后。每組假設(shè)干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用也可不選用。61、[4l—43]A、藥品監(jiān)視理部門B、衛(wèi)生行政部門C、開展與改革宏觀調(diào)控部門D、勞動(dòng)保障行政部門E、工商行政理部門41、負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)視理工作的部門是C42、負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)與處分的部門是E43、負(fù)責(zé)審批與撤消醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的部門是B62、[44-46]A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP44、為申請藥品注冊而進(jìn)展的非臨床平安性評價(jià)研究必須遵守的英文縮寫是A45、藥品消費(fèi)質(zhì)量理;英文縮寫是C46、藥品在購進(jìn)、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實(shí)行的質(zhì)量理英文縮寫是D63、[47-48]A、對公民處50元以下罰款B、對公民處500元罰款C、沒收所得D、撤消容許證E、行政拘留根據(jù)?行政處分法?47、可以適用聽證程序的是D48、可以適用簡易程序的是A、[49--51]A、貨值金額三倍以上五倍以下的罰款B、貨值金額一倍以上三倍以下的罰款、C、貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款D、貨值金額五倍以上七倍以下的罰款E、貨值金額二倍以上五倍以下的罰款根據(jù)?藥品理法?49、醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在銷售應(yīng)責(zé)改正沒收銷售的制劑并處銷售制劑B50、藥品經(jīng)營企業(yè)從無容許證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)改正沒收購進(jìn)的藥品并處購進(jìn)藥品E51、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥應(yīng)沒收銷售藥品和所得并處銷售藥品B65、[52～54]A、藥品監(jiān)視理部門B、藥品監(jiān)視理部門會(huì)同C、門會(huì)同價(jià)格主部門D、門會(huì)同藥品監(jiān)視理部門E、工商行政理部門根據(jù)?藥品理法?52、品?進(jìn)口準(zhǔn)許證?的核發(fā)部門是A53、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)費(fèi)收繳方法的制定部門是C54、負(fù)責(zé)對已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效、不良反響組織調(diào)查的部門是A66、[55～57]A、常用藥品價(jià)格B、藥品價(jià)格C、藥品價(jià)格D、藥品零售價(jià)格E、藥品購銷價(jià)格根據(jù)?藥品理法?55、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供B56、醫(yī)療定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定如實(shí)公布其A67、[58---61]A、7日B、15日C、30日D、3個(gè)月E、6個(gè)月根據(jù)?藥品理法施行條飼?58、?藥品經(jīng)營容許證?有效屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的持證企業(yè)牟請換發(fā)新證的時(shí)間應(yīng)在屆滿前E59、?藥品經(jīng)營容許證?的容許事項(xiàng)發(fā)生變更的提出變更登記申請限為C60、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑容許證?的容許事項(xiàng)發(fā)生變更的提出變更登記申請限為C61、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑容許證?有效屆滿需要繼續(xù)配制制劑的一提出申請換發(fā)新證的限應(yīng)在滿前E68、[62～63]A、處拘役或者制B、處3年以下有徒刑c、處7年以上有徒刑并處分金D、處15年有徒刑或E、處2年以下有徒刑或者艷役并處或者單處分金根據(jù)<刑法?62、某制藥廠擅自將庫存老批復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成批出廠銷售直至案發(fā)雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害但銷售金額已達(dá)一百三十萬元追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)C63、某個(gè)體診所無?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑容許證?擅自用中藥黃芪、黃連等消費(fèi)胃康沖劑幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害銷售金額為七萬五千元追究刑事責(zé)任時(shí)可E69、[--65]A、1年B、2年C、3年D、4年時(shí)E、5年根據(jù)?品和精藥品理?、第二類精藥晶處方至少保存B65、第二類精藥品專用賬冊的保存限應(yīng)當(dāng)自藥品有效滿之日起不少于E70、[66-67]A、苯丙胺B、麥角胺C、罌粟殼D、麥角胺咖啡因片E、復(fù)方樟腦酊66、列入易制化學(xué)品品種的是B67、列入精藥品第二類品種的是D71、[68～7l]A、哌唑嗪B、布桂嗪C、D、麥角酸E、氨酚氫可酮片68、屬于第一類精藥品的是C69屬于第二類精藥品的是E70、屬于藥晶類易薪拒拿品的起D71、屬于品的是B72、[72-74]A、定點(diǎn)藥品零售企業(yè)B、疫苗藥品批發(fā)企業(yè)C、級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)D、設(shè)區(qū)的級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)E、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)根據(jù)?疫苗流通和預(yù)防接種理?72、可以向級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是B73、不得從事疫苗經(jīng)營活動(dòng)的是A74、可以向接種、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是B73、[75--76]A、藥品監(jiān)視理部門B、藥典會(huì)C、勞動(dòng)保障行政部門D、級人民藥品監(jiān)視理部門E、級衛(wèi)生行政理部門根據(jù)?處方藥與非處方藥分類理方法譬式行)?75、負(fù)責(zé)非處方藥審批的部門是A76、非處方藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門是A74、[77—80]A、分柜擺放銷售方式B、有獎(jiǎng)銷售方式C、開架自選銷售方式D、附贈(zèng)藥品銷售方式E、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售方式77、藥品零售藥店對處方藥和非處方藥應(yīng)采用A78、藥品零售藥店對甲類非處方藥可采用C79、藥品零售藥店對乙類非處方藥可采用C80、藥品零售藥店對處方藥應(yīng)采用E75、[8l～84]A、一次常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量E、15日常用量?處方理方法?規(guī)定81、門診對中度慢性疼痛患者開具的品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^B82、門診對重度慢性疼痛患者開具的品控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^E83、門診對重度慢性疼痛患者開具的第一類精藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^B84、門診對患者開具的品注射劑每張?zhí)幏綖锳76、[85～86]A、化學(xué)藥品B、中藥C、生物制品D、進(jìn)白藥品E、進(jìn)口藥品分包裝根據(jù)?藥品注冊理方法?85、甲藥品批準(zhǔn)文為國藥準(zhǔn)字J20210022其中J表示D86、乙藥品批準(zhǔn)文為國藥淮字S20210010,其中S表示C77、[87～90]A、100級B、1000級C、l0000級D、100000級E、300000級?藥品消費(fèi)質(zhì)量理附錄?規(guī)定87、不得設(shè)地漏的干凈區(qū)干凈級別應(yīng)為A88、口服固體藥品的暴露工序要求的干凈區(qū)干凈級別應(yīng)為E、供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝的干凈區(qū)干凈級別應(yīng)為C90、使用的傳輸設(shè)備不得較低級別區(qū)域的干凈區(qū)級別應(yīng)為C78、[91-92]A、五蔽右詢B、四級召回C、三級召回D、二級召回E、—級召回?藥品召回理拇法?規(guī)定91、對可能引起暫時(shí)的或者可逆的安康危害的藥品召回為D92、對不會(huì)引起安康危害但由于其他原因需要收回的為C79、[93--94]A、1年B、2審C、3年D、4年E、5年根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量理?93、藥品批發(fā)企業(yè)中有效為1年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄保存限至少為C94、藥品批發(fā)企業(yè)中有效為2年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄保存限至少為C95、藥品批發(fā)企業(yè)中有效為3年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄保存限至少為D80、[96---97]A、1年B、3年C、5年D、超過藥品有效l年但不得少于3年E、超過藥品有效1年值不得少于4年96、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品退貨記錄應(yīng)保存D97、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存C81、[98～100]A、藥品消費(fèi)企業(yè)B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品零售企業(yè)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)E、方案生育技術(shù)服霧機(jī)構(gòu)根據(jù)?藥品流通監(jiān)視理方法?98、只能在藥品監(jiān)視理部門核準(zhǔn)的銷售本企業(yè)藥品的是啊A99、對經(jīng)營處方藥企業(yè)、就業(yè)藥師或其他藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)粵鷲謦孝知的是C100、銷售藥品時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原的?藥品經(jīng)營容許證?復(fù)印件的是B82、[101--102]A、藥品說明書B、藥品、內(nèi)標(biāo)簽C、藥品外標(biāo)簽D、原料蓊標(biāo)簽E、運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽根據(jù)?藥品說明書和標(biāo)簽理規(guī)定?101、應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味的是A102應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、消費(fèi)日斯、批、有效、執(zhí)行、批準(zhǔn)文、消費(fèi)企業(yè)等內(nèi)容的是D83、[103～106]A、適應(yīng)癥】B、本卷須知】C、藥物互