認證認可協(xié)會內(nèi)審員換證培訓考試試題附答案

認證認可協(xié)會內(nèi)審員換證培訓考試試卷一、判斷題1.實驗室僅對需要校準的設(shè)備進行期間核查。對錯(正確答案)2.實驗室應對進入和使用影響實驗室活動的區(qū)域進行有效控制。對(正確答案)錯3.為確保樣品的代表性，在抽樣過程中，實驗室抽樣人員應嚴格實施抽樣程序，客戶無權(quán)要求抽樣人員偏離抽樣程序。對錯(正確答案)4.在開始檢測或校準之前，實驗室應證實它自己能夠正確地運用標準方法。對(正確答案)錯5.實驗室不得使用永久控制以外的設(shè)備。對錯(正確答案)6.只有授權(quán)人員才能對檢測報告進行意見和解釋。對(正確答案)錯7.實驗室應依據(jù)標準方法開展檢測，不得使用非標準方法和自制的方法。對錯(正確答案)8.在兩次校準之間，應對參考標準、測量設(shè)備和檢測設(shè)備進行期間核查。這種核查其實就是再校準。對錯(正確答案)9.實驗室建立物品的標識系統(tǒng)的目的就是使物品與報告或證書有唯一的對應關(guān)系。對錯(正確答案)10.實驗室的管理體系只要覆蓋在固定設(shè)施、固定場所中進行的工作。對錯(正確答案)11.實驗室只受理客戶提出的投訴。對錯(正確答案)12.實驗室只要與客戶達成一致，可接受客戶要求的任何偏離。對錯(正確答案)13.對于量值能夠溯源的檢測/校準項目不必進行能力驗證。對錯(正確答案)14.實驗室的技術(shù)工作只能由一個人負責，多人負責不符合管理要求。對錯(正確答案)15.實驗室認可準則對檢測/校準實驗室測量不確定度的評估要求相同。對錯(正確答案)16.對檢測/校準實驗室來說校準計劃就是送檢計劃。對錯(正確答案)17.對于實驗室自制方法，非標方法以及標準方法的擴充和修訂，在開始進行檢測/校準之前應經(jīng)過方法的確認。對(正確答案)錯18.為社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗檢測機構(gòu)應當取得資質(zhì)認定。對(正確答案)錯19.當已知檢測樣品偏高了規(guī)定的條件，客戶依然要求進行檢測時，實驗室應在報告中做出免責聲明。對(正確答案)錯20.檢驗檢測機構(gòu)及其人員從事檢驗檢測活動，應當遵守客觀獨立、公平公正、誠實信用原則。對(正確答案)錯二、單項選擇題1.實驗室應確保影響實驗室活動的外部產(chǎn)品和服務的（）A.有效性B.適用性(正確答案)C.符合性2.如果工作開始后修改合同，應重復進行合同評審，并將修改內(nèi)容通知（）.A.技術(shù)負責人B.質(zhì)量負責人C.所有受影響的人員(正確答案)3.實驗室應確保只有（）才能發(fā)布意見和解釋.A.授權(quán)簽字人B.授權(quán)人員(正確答案)C.檢測/校準人員4.實驗室或其所在的組織應是一個能夠承擔（）的實體.A、檢測/校準工作B.法律責任(正確答案)C.民事責任5.實驗室應避免卷入任何會降低其在（）公正性、判斷力或誠實性的可信度的活動.A、能力(正確答案)B.獨立性C.可靠性6.客戶要求或合同之間的任何差異，應在（）得到解決.A.合同評審時B.工作開始之前(正確答案)C.檢測/校準工作中7.影響檢測/校準質(zhì)量的供應品、試劑和消耗材料，只有經(jīng)過（）符合方法規(guī)定或標準規(guī)范的要求之后才投入使用.A.檢驗或驗證(正確答案)B.技術(shù)驗證C.檢測8.在確保（）機密的前提下，實驗室應允許客戶進入相關(guān)區(qū)域觀察為其進行的檢測/校準.A.實驗室B.其他客戶(正確答案)C.技術(shù)9.實驗室應對影響檢測/校準（）的區(qū)域的進入和使用加以控制.A.環(huán)境條件B、有效性C.質(zhì)量(正確答案)10.實驗室應公正地實施實驗室活動，并從（）和管理上保證公正性或標準規(guī)范的要求之后才投入使用。A.組織結(jié)構(gòu)(正確答案)B.體系結(jié)構(gòu)C.認可機構(gòu)11.當標準方法發(fā)生變更后，實驗室重新進行驗證時應（）A.資源確認B.根據(jù)所需程度驗證C.全部方法驗證(正確答案)12.實驗室內(nèi)部審核的周期（）.A.一年(正確答案)B.12個月C.報據(jù)風險分析自行規(guī)定13.對檢測/校準結(jié)果有影響的設(shè)備的（），應制定校準計劃,A.全部參數(shù)B.關(guān)鍵量值(正確答案)C.相關(guān)項目14、檢驗檢測機構(gòu)的（）應確?？伤菰吹絿H單位制或國家基標準.A.檢測設(shè)備B.所有設(shè)備C、用于檢測和具有測量功能的設(shè)備(正確答案)15.實驗室在制定自制方法時，應指定具有足夠資源和（）進行。A.技術(shù)專家B.技術(shù)負責人C.具備能力的人員(正確答案)16.檢驗檢測機構(gòu)的受控文件在發(fā)布之前應經(jīng)（）審查和批準。A,最高管理者B.質(zhì)量負責人；C.-技術(shù)負責人ID.授權(quán)人員。(正確答案)17.對于所有已判斷為不可接受的質(zhì)量控制結(jié)果，實驗室應采?。ǎ.質(zhì)量控制；B.質(zhì)量監(jiān)督C.糾正措施(正確答案)D.預防措施。18.實驗室應對委托檢測樣品進行（），保證樣品流轉(zhuǎn)過程中不發(fā)生混淆。A、客戶標識B、規(guī)格標識C.唯一標示(正確答案)D.性狀標識19.儀器設(shè)備滿足檢測要求的依據(jù)是（）。A.評審準則B,標準規(guī)范(正確答案)C.作業(yè)指導書D.設(shè)備維護記錄20.檢測結(jié)果不能溯源到國家基標準時，實驗室應（）。A.說明情況、闡明理由IB.提供設(shè)備比對或能力驗證滿意證據(jù)(正確答案)C.在檢測報告中標明D.提供質(zhì)量監(jiān)督滿意結(jié)論。21.實驗室應編制管理體系文件，并使用（）的文件，指導各項活動。A.標識齊全B.經(jīng)審批發(fā)布(正確答案)C.現(xiàn)行有效D.全面規(guī)范。22.檢驗檢測機構(gòu)文件的變更應由（）批準發(fā)布。A.最商管理者B.質(zhì)量負責人C.原審查負責人蠶(正確答案)D.授權(quán)簽字人23.在內(nèi)審時若發(fā)現(xiàn)某一檢驗原始記錄上沒有記所用設(shè)備，而又在另一檢驗記錄上發(fā)現(xiàn)記錄表格沒有受控編號，則（）。A、該兩個不符合項可以合并開成一個不符合項因為都是記錄信息不充分IB.該兩個不符合項不能合并開成一個不符合項(正確答案)C.如果在同一份原始記錄上發(fā)現(xiàn)的可以合并成一個不符合項ID.如果對應的是同一份檢測報告上的可以合并成一個不符合項24.樣品建立標識系統(tǒng)的目的：（）。A.為了確保原始記錄與檢驗報告之同有良好的對應關(guān)系B.為了在樣品保存時好查到樣品C.為了防止樣品的混淆(正確答案)D，為了確保樣品在流轉(zhuǎn)過程中不會丟失。25.實驗室對所設(shè)立的各崗位管理人員和技術(shù)人員（）。A.應賦予其相應的權(quán)力和資源(正確答案)B、只要規(guī)定其阿位職責就可以lC.只要規(guī)定有代理制就可以；D、只要規(guī)定其相互間的關(guān)系就可以。26.實驗室在開展監(jiān)督活動中（）。A.每個員工都可以擔任監(jiān)督員B.監(jiān)督員必須輪流擔任以保證公正性C.必須由外部門的人員來監(jiān)督D.由熟悉檢測方法工程序、目的和結(jié)果評價的人員進行監(jiān)督。(正確答案)27.內(nèi)審的目的是為了（）。A、驗證實驗室的運作是否持續(xù)符合管理體系和認可準則的要求蕓(正確答案)B.檢查體系是否包括了全部要素C.檢查體系是否包括了全部的檢測廉準活動D.檢測結(jié)果數(shù)據(jù)是否準確、可靠。28.檢驗檢測機構(gòu)在采取預防措施前應主動（）。A.識別潛在的不符合原因和所需的改進(正確答案)B.對采取的糾正措施識別其有效性C.識別糾正措施是否巴完成D、識別是否只進行了糾正。29、對所采購的供應品、試劑和消耗材料在驗收時（）。A、只需對其數(shù)量進行清點B.只需檢查其是否在有效期內(nèi)C、應對其進行檢查或驗證(正確答案)D.只需查其包裝是否完好30、實驗室在對不符合檢測工作進行評價表明有可能再度發(fā)生時應采?。ǎ.糾正活動B.附加·核C.預防措施iD.糾正措施(正確答案)31.樣品在實驗室內(nèi)要求在一定環(huán)境條件下保存、試驗時，則（）對其進行監(jiān)控、記錄。A.只要在前處理時B.應在樣品在實驗室整個保存、測試、流轉(zhuǎn)過程(正確答案)C.只要在進行試驗時D.只要在留樣階段。32.實驗室對原始記錄的規(guī)定不正確的是（）。A.刪減填寫錯誤的記錄(正確答案)B.允許手寫修改C.按照要求適當保存D.原始記錄格式要規(guī)范化。33.檢驗檢測機構(gòu)應當對檢驗檢測原始記錄、報告、證書歸檔留存，保證其具有可追溯性。檢驗檢測原始記錄、報告、證書的保存期限不少于（）年.A.5B.6(正確答案)C.3D.1034.檢驗檢測機構(gòu)中以下哪類關(guān)鍵人員可應設(shè)置代理人（）。A.授權(quán)簽字人B.質(zhì)量監(jiān)督員C.內(nèi)審員D.技術(shù)主管(正確答案)35.獲得了資質(zhì)認定的檢驗檢測需分包檢驗檢測項目時，應分包給（）。A.聲譽良好的檢驗檢測機構(gòu)B.獲得了認可的檢驗檢測機構(gòu)C.獲得了資質(zhì)認定的檢驗檢測機構(gòu)$(正確答案)D.同行業(yè)權(quán)威檢驗檢測機構(gòu)36.實驗室必須對提出意見和解釋、報告審查和批準、（）三類人員進行授權(quán)。A.儀器設(shè)備操作人員，B.開發(fā)、修改、驗證和確認方法的人員(正確答案)C.合同評審人員D.監(jiān)督人員37.管理評審的目的是為了（）。A.評價與質(zhì)量目標的差距和尋求改進的機會IB.評價階段性的工作業(yè)績$C.評價管理體系是否包括了全部的檢測/校準活動D.評價實驗室的運作是否持續(xù)符合管理體系和認可準則的要求(正確答案)38.對方法偏離不正確的理解是（）。A.方法偏離需要實驗室進行技術(shù)判斷IB.方法偏離需要對偏離操作過程進行文件化C.只要領(lǐng)導授權(quán)和客戶同意就可以偏離ID.上述三個要求均滿足就可以偏離。(正確答案)39.對實驗室測量設(shè)備應需校準的理解不正確的是（）。A.