眼球及眼眶腫瘤的影像學(xué)診斷與鑒別診斷

眼球及眼眶腫瘤的影像學(xué)診斷與鑒別診斷

精選pptMRI檢查要點MRI為直接多斷面成像，對眶內(nèi)容、視神經(jīng)及視交叉等軟組織的分辨優(yōu)于CT。但MRI對骨及鈣化顯示不盡人意。CT和MRI對眼眶疾病診斷作用是相輔相成，互相補充，MRI略優(yōu)。眼眶表面線圈組織分辨率更佳，頭顱線圈顯示眶尖及顱內(nèi)結(jié)構(gòu)優(yōu)于表面線圈。。矢狀面成像應(yīng)與視神經(jīng)平行。MRI造影劑使眼和眼眶病變的檢出率提高，并應(yīng)該結(jié)合脂肪抑制技術(shù)。精選ppt眼眶影像學(xué)解剖分區(qū)與常見病變

影像學(xué)分區(qū)與臨床有所不同。眼眶疾病尤其是腫瘤和類腫瘤病變的發(fā)生與眼眶影像學(xué)解剖區(qū)域有很大關(guān)系。影像學(xué)分區(qū)主要分為五個區(qū)域：

1、眼球區(qū)2、視神經(jīng)鞘區(qū)（Tenon’sSpace）

3、肌錐區(qū)4、肌錐外區(qū)5、筋膜外骨膜下區(qū)精選ppt眼眶解剖分區(qū)與常見病變〔一〕眼球區(qū)

好發(fā)病變有：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，黑色素瘤，轉(zhuǎn)移瘤，Coat病等?！捕骋暽窠?jīng)鞘區(qū)

好發(fā)病變有：視神經(jīng)鞘瘤，視神經(jīng)膠質(zhì)瘤，以及視神經(jīng)炎等?！踩臣″F區(qū)

常見的病變有：血管瘤、炎性假瘤、神經(jīng)纖維瘤，橫紋肌肉瘤等等。〔四〕肌錐外區(qū)

常見的腫瘤灶病變有：淚腺腫瘤和轉(zhuǎn)移性腫瘤?！参濉辰钅ね夤悄は聟^(qū)

血腫精選ppt眼球正常解剖和生理

眼球壁：外、中、內(nèi)三層。

外層由前1/6的角膜和后5/6的鞏膜。中層，脈絡(luò)膜，睫狀體，虹膜。內(nèi)層，分為兩層，即色素部和神經(jīng)部。眼球的內(nèi)容物

晶狀體、玻璃體和房水。精選ppt常見眼球區(qū)腫瘤的影像學(xué)診斷視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤（Retinoblastoma）

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤（簡稱視母）是兒童最常見的眼眶惡性腫瘤。發(fā)生率在1.5萬至3萬分之一。精選ppt病理和臨床表現(xiàn)該腫瘤是先天性腫瘤，平均診斷時間在18個月左右。有一定家族傾向。視母起源于視網(wǎng)膜內(nèi)層神經(jīng)上皮。由于血供不足，易產(chǎn)生鈣化復(fù)合體結(jié)構(gòu)。極少數(shù)病人可出現(xiàn)雙眼視母和松果體瘤。稱之為“

三邊癥”。臨床上典型表現(xiàn)：白瞳癥，斜視，青光眼和視力缺損，眼底表現(xiàn)為灰白色或黃白色半球形腫物。精選pptMRI表現(xiàn)MRI對視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的診斷不如CT敏感。但MRI在顯示腫瘤侵犯方面，優(yōu)于CT。MRI的T1加權(quán)圖像（T1W）上，顯示眼球內(nèi)組織腫塊，呈低、等混合信號，T2加權(quán)圖像上呈高、低混合信號。T1和T2加權(quán)圖像上均為低信號的區(qū)域提示鈣化。當(dāng)腫瘤累及視神經(jīng)或視交叉時，這些結(jié)構(gòu)在MRI圖像上表現(xiàn)為視神經(jīng)增粗和軟組織腫塊。精選pptRetinoblastoma

精選pptRetinoblastomaMRI精選pptRetinoblastomaMRIT2W精選pptRetinoblastomaCT精選ppt視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤診斷要點⒈發(fā)病年齡1－3歲⒉臨床癥狀白瞳癥或貓眼癥為特征，單側(cè)或雙側(cè)發(fā)病。⒊Ｘ線上眼眶區(qū)內(nèi)鈣化灶⒋CT上眼球增大和球內(nèi)軟組織腫塊并有鈣化斑是特征性表現(xiàn)⒌MRI檢查有助進一步確定腫塊的范圍和大小。精選ppt惡性黑色素瘤

Melanoma

眼球惡性黑色素瘤是成人最常見的原發(fā)惡性腫瘤。多發(fā)生于中年以上，平均發(fā)病年齡50歲。男女無明顯差別。惡性黑色素瘤為單眼起病。起源于眼球壁中層的葡萄膜，其中85％發(fā)生在脈絡(luò)膜。一旦發(fā)生球外侵犯，手術(shù)后復(fù)發(fā)率明顯上升。因此早期診斷和治療十分重要。精選ppt病理和臨床表現(xiàn)早期因受鞏膜和玻璃膜的限制，腫塊僅能沿脈絡(luò)膜平面擴張，腫塊呈扁平狀；當(dāng)腫瘤較大，突破玻璃體膜進入玻璃體，而頸部受玻璃膜裂口影響以至形成頭圓、底大、頸窄的“

蘑菇云”狀。臨床表現(xiàn)：為視物變形，變小以及相應(yīng)部位的視野缺損。眼底見：圓形和半球狀色素性隆起。精選pptＭＲＩ表現(xiàn)惡性黑色素瘤在MRI圖像上的信號變化頗具特征，即在T1加權(quán)圖像上呈高信號，在T2加權(quán)圖像上呈稍低信號（與眼眶肌肉比較）。這是因為黑色素瘤能分泌出一種穩(wěn)定的游離根所致。使組織的T1值縮短。精選pptMRI表現(xiàn)MRI進行T1和T2加權(quán)檢查的必要性在于鑒別診斷。T1W上無法將黑色素瘤與出血，高蛋白物質(zhì)和脈絡(luò)膜血管瘤區(qū)別開來。在T2W上，黑色素瘤為低信號，而后三者為高信號。腫瘤形態(tài)及邊界如CT表現(xiàn)。在腫瘤較小時，MRI上表現(xiàn)為眼球內(nèi)局限性隆起，腫瘤較大時，突入玻璃體，可出現(xiàn)“蘑菇云”征象。精選pptMRI增強表現(xiàn)

Gd-DTPA造影后T1加權(quán)時腫瘤也為高信號，且多均勻一致。當(dāng)腫瘤內(nèi)有囊變、壞死，局部呈水樣信號。如合并視網(wǎng)膜下積液，則在MRI的T1和T2加權(quán)圖像上均為高信號。

精選pptCT和MRI檢查目的提示腫瘤侵犯范圍，有無球外侵犯；有無復(fù)發(fā)。做為鑒別診斷的手段，MRI優(yōu)于CT。精選ppt黑色素細(xì)胞瘤診斷要點⑴發(fā)病多為中老年人。⑵單眼發(fā)病。⑶無鈣化。⑷MRI增強有明顯強化。⑸MRI上信號特點，T1W為高信號，T2W上為低信號。信號均勻。精選ppt脈絡(luò)膜轉(zhuǎn)移瘤

Metastasis

轉(zhuǎn)移瘤是成人好發(fā)的眼球病變，約占眼球腫瘤的三分之一，其中乳腺癌最多見，其次是肺癌，睪丸，前列腺和消化道腫瘤。常發(fā)生在眼后極部。臨床上，常引起視力障礙，有時有疼痛和閃光，也可引起視野缺損。眼底鏡可見：灰黃或黃白色扁平病灶，不平或波浪狀。有18％的患者原發(fā)灶不明。精選pptMRI表現(xiàn)轉(zhuǎn)移瘤各加權(quán)圖像上均為較高信號。MRI的敏感性高于CT。MRI增強是診斷本病最佳方法，除病變本身明顯強化外，?？稍谥車M織和腦內(nèi)發(fā)現(xiàn)其它轉(zhuǎn)移灶，對診斷意義很大。精選pptOCULARMETASTASIS精選pptOCULARMETASTASIS精選pptOCULARMETASTASIS精選pptOCULARMETASTASIS精選pptCoat病

(Coatdisease)是小兒較多見的球內(nèi)良性病變。病因是視網(wǎng)膜上毛細(xì)血管炎和毛細(xì)血管擴張引起的脂肪蛋白滲出積聚，導(dǎo)致視網(wǎng)膜剝離的病變。單側(cè)發(fā)病。好發(fā)年齡5－10歲。精選ppt影像學(xué)表現(xiàn)CT上為玻璃體內(nèi)均勻的梭形高密度灶，可侵及整個視網(wǎng)膜。MRI較CT敏感并有較特征性改變，即呈T1和T2W均為高信號，信號較均勻。其與視母和視剝區(qū)別要點是：⑴年齡特點。其較視母年齡偏大，較視剝年輕。⑵單側(cè)發(fā)。視母和視剝均可雙側(cè)。⑶無鈣化。視母鈣化率可達80％以上。⑷無球外侵犯。⑸造影劑增強無強化。精選ppt小結(jié)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的鑒別診斷1、Coat病2、脈絡(luò)膜血管瘤黑色素細(xì)胞瘤的鑒別診斷1、轉(zhuǎn)移瘤2、視網(wǎng)膜剝離精選ppt二、神經(jīng)鞘內(nèi)腫瘤的影像學(xué)診斷視神經(jīng)膠質(zhì)瘤少見的眼眶內(nèi)腫瘤。眼病中僅占十萬分之一。是視神經(jīng)最常見的腫瘤。75％發(fā)生在10歲以下兒童，20歲以下占90％。組織學(xué)上是一種低級別的星形細(xì)胞瘤。臨床表現(xiàn)為患眼視力下降，進行性非波動性突眼，眼球運動受限，視力下降，視乳頭水腫。若腫瘤較大累及下丘腦，可引起尿崩等。精選ppt視神經(jīng)膠質(zhì)瘤【MRI表現(xiàn)】

MRI顯示視神經(jīng)更佳。MRI圖像上顯示視神經(jīng)呈紡錘形增組，與腦白質(zhì)相比，T1加權(quán)呈等信號，T2加權(quán)為高信號。在T1加權(quán)時，腫瘤邊緣可見條狀腦脊液積聚之低信號。腫瘤較大可沿視神經(jīng)管進入顱內(nèi)，累及視交叉或視交叉后腦組織。此時MRI顯示病變范圍明顯優(yōu)于CT，尤其是T2加權(quán)上病灶的高信號以及Gd-DTPA增強后，腫瘤明顯強化，使平掃時等信號的病灶構(gòu)劃出清晰的輪廓。精選ppt視神經(jīng)腦膜瘤原發(fā)眶內(nèi)腦膜瘤少見，多數(shù)起源于視神經(jīng)鞘膜，少數(shù)起源于眶壁筋膜和眶內(nèi)散在蛛網(wǎng)膜顆粒。原發(fā)病灶約占眶內(nèi)原發(fā)腫瘤的5％。占發(fā)生于視神經(jīng)鞘腫瘤的1/3。顱內(nèi)腦膜瘤向眶內(nèi)侵犯，形成眶內(nèi)繼發(fā)性腦膜瘤，原發(fā)少于繼發(fā)病灶。原發(fā)眶內(nèi)腦膜瘤好發(fā)于30－60歲中年女性。臨床上較早出現(xiàn)視力下降，隨后為突眼。視乳頭水腫和視神經(jīng)萎縮也是常見體征。精選ppt視神經(jīng)腦膜瘤【MRI表現(xiàn)】

MRI對鈣化不敏感，診斷腦膜瘤MRI不如CT。脂肪抑制技術(shù)，有助于MRI對薄層鈣化的顯示。MRI圖像上，視神經(jīng)腦膜瘤表現(xiàn)為增粗的視神經(jīng)呈結(jié)節(jié)狀或紡錘形，在T1加權(quán)圖像上呈低信號，在T2加權(quán)圖像上呈略低信號。

Gd-DTPA靜脈增強后，腫瘤呈均勻一致強化，冠狀面上可見不強化的視神經(jīng)被高信號腫塊包繞。當(dāng)腫瘤累及視交叉時，MR矢狀面上可見視交叉呈結(jié)節(jié)狀增大。精選ppt視神經(jīng)腦膜瘤和膠質(zhì)瘤鑒別要點

視神經(jīng)腦膜瘤

視神經(jīng)膠質(zhì)瘤

1、年齡與性別中年女性多見兒童多見

2、ＣＴ

視神經(jīng)鞘膜增粗，視神經(jīng)增粗，紡錘形多見結(jié)節(jié)狀多見增強后可見“”索道”無““索道”征象有鈣化無鈣化

3、ＭＲＩ腫瘤沿視神經(jīng)管達視腫瘤沿視神經(jīng)管可累及交叉之前，不累及視視交叉，達顱內(nèi)。交叉。

T1W和T2W為等信號T1W略低信號T2W為高信號精選ppt三、常見肌錐內(nèi)腫瘤的影像學(xué)診斷海綿狀血管瘤

血管瘤是眶內(nèi)最常見的腫瘤，占眼眶腫瘤40％。眼眶良性腫瘤的60－80％。血管瘤的三種病理類型；海綿狀血管瘤、毛細(xì)血管瘤和淋巴血管瘤中，海綿狀血管瘤最多見。80％發(fā)生于肌錐內(nèi)。女性多見，好發(fā)年齡是20－40歲。臨床上主要表現(xiàn)為無痛性、逐漸加重的突眼，可伴有眼球運動受限。精選ppt海綿狀血管瘤影像表現(xiàn)【ＭＲＩ表現(xiàn)】

形態(tài)上，ＭＲＩ表現(xiàn)與ＣＴ表現(xiàn)相仿。ＭＲＩ信號變化有一定特征性改變，T1加權(quán)病灶信號為中等或稍低信號，在T2加權(quán)上和質(zhì)子加權(quán)上病灶信號均為明顯的高信號。類似于肝血管瘤的“電燈泡”征象。多數(shù)病灶信號均勻，瘤內(nèi)出血、鈣化和血栓形成使腫瘤信號不均勻。血腫在T1和T2加權(quán)上均成高信號。出血率約為10-20％。Gd-DTPA增強，腫瘤呈均勻和明顯強化。精選ppt海綿狀血管瘤MRI精選ppt海綿狀血管瘤MRI精選ppt海綿狀血管瘤MRI精選ppt海綿狀血管瘤MRI精選ppt海綿狀血管瘤MRI精選ppt海綿狀血管瘤MRI精選ppt海綿狀血管瘤診斷要點⒈多位于肌錐內(nèi)⒉在MRI的質(zhì)子和T2加權(quán)上信號呈“電燈泡”征象⒊CT和MRI增強后有明顯強化。⒋鑒別診斷主要包括：

⑴神經(jīng)纖維瘤CT上較難區(qū)別。MRI上，信號變化不同，該瘤在長T2加權(quán)上信號逐漸降低。⑵淚腺混合瘤a.部位不同，淚腺混合瘤位淚腺窩內(nèi)。血管瘤多位于肌錐內(nèi)。b.信號不同。精選ppt神經(jīng)鞘膜瘤在組織學(xué)上，神經(jīng)腫瘤可分為神經(jīng)鞘瘤（Neurilemoma）和神經(jīng)纖維瘤（Neurofibroma）。神經(jīng)鞘瘤病人以中年人居多。此病大多位于肌錐內(nèi)。眼球向正前方突出為主要臨床癥狀，可伴有眼痛、頭痛、復(fù)視、眼球運動障礙或視力損害等，半數(shù)以上病例可在眶緣觸到中等硬度腫塊。精選ppt神經(jīng)鞘膜瘤【ＭＲＩ表現(xiàn)】神經(jīng)鞘瘤較小時呈一實質(zhì)性腫塊。與眼肌相比，在T1加權(quán)圖像上呈等信號或略低信號，在質(zhì)子加權(quán)圖像上呈高信號，長T2加權(quán)上為稍低信號。Gd-DTPA增強后，腫瘤實質(zhì)部分明顯強化，而囊變區(qū)不強化。精選ppt神經(jīng)鞘膜瘤【診斷要點】⒈位于肌錐內(nèi)，邊界較光整，形態(tài)規(guī)則類橢圓形⒉CT平掃呈均勻等密度，增強后有均勻強化。⒊MRI上T1加權(quán)為均勻等信號或稍低信號。質(zhì)子加權(quán)為高信號，T2加權(quán)上為稍低信號。⒋鑒別診斷主要與海綿狀血管瘤區(qū)別。見血管瘤部分。精選ppt常見的肌錐外腫瘤影像學(xué)診斷

淚腺混合瘤淚腺位于外上象限淚腺窩。淚腺腫瘤在原發(fā)性肌錐外腫瘤中發(fā)病率最高，占25％。淚腺區(qū)腫塊中，混合瘤最多見（占50-60％）。淚腺混合瘤大部分為良性，惡性者只占20％左右。多為中年，男性高，起病緩慢。典型的臨床表現(xiàn)為在眼眶外上方可觸及一質(zhì)地堅硬、表面呈結(jié)節(jié)狀的腫塊。無痛性突眼和上眼瞼腫脹也是常見的臨床癥狀。精選ppt淚腺混合瘤【ＭＲＩ表現(xiàn)】

呈結(jié)節(jié)狀，邊界清楚。ＭＲＩ信號有一定的特征性。在ＳＥ序列中，與腦皮質(zhì)比較，T1加權(quán)圖像病灶為等信號，在質(zhì)子加權(quán)和T2加權(quán)圖像上為等或稍低信號。信號多數(shù)較均勻，少數(shù)可不均勻。Gd-DTPA增強后，病灶呈中等度強化。惡性混合瘤邊界不清，并向眶骨侵犯。這點不如CT敏感。精選ppt淚腺混合瘤【診斷要點】⒈特定好發(fā)病部位，位于外上象限。⒉形態(tài)較規(guī)則，邊界清。惡性混合瘤形態(tài)欠規(guī)則，邊界不光整，骨質(zhì)有破壞。⒊MRI的T2加權(quán)為較低信號是良性混合瘤特點⒋鑒別診斷良性混合瘤需與炎性假瘤區(qū)別。與淋巴瘤較難區(qū)別，后者MRI檢查，T2W上信號較高。惡性混合瘤需與淚腺腺癌和圓柱瘤區(qū)別。精選ppt炎性假瘤也稱特發(fā)性眼眶炎性綜合癥（IOIS）。是眼內(nèi)非特異性炎性過程。病因不明。病理上與格氏病、淋巴性腫瘤相似，較難