第七章 二萜類化合物

天然產(chǎn)物化學(xué)導(dǎo)論徐任生主編1精選ppt第一章概論

第二章天然產(chǎn)物的提取分離第三章結(jié)構(gòu)研究中常用的波譜技術(shù)第四章生物堿第五章

單萜第六章倍半萜類第七章昆蟲激素與信息素第八章二萜類化合物第九章皂萜

2精選ppt第十章氨基酸和肽第十一章碳水化合物第十二章黃酮類化合物第十三章蒽醌類化合物第十四章香豆素類化合物第十五章木脂體類化合物第十六章其他生物活性天然化合物第十七章海洋天然產(chǎn)物第十八章天然產(chǎn)物的化學(xué)合成

3精選ppt第七章二萜類化合物4精選ppt

二萜(diterpenoids)20個(gè)碳，(C5H8)4通式。廣泛地分布自然界，植物、動(dòng)物、海洋生物等。近年來，不斷發(fā)現(xiàn)新的二萜骨架，根據(jù)TheCombinedChemicalDictionary的記載，共有119種骨架，化合物近10000多。主要的二萜骨架類型有：

克羅烷(cleordane)、貝殼杉烷(kaurane)、半日花烷(1abdane)和松香烷(abietane)均在千個(gè)以上；

紫杉烷(taxane)和abeo紫杉烷(abeotaxane)也發(fā)現(xiàn)了400多個(gè).第七章二萜類化合物5精選ppt二萜類（diterpenoids）是由4個(gè)異戊二烯單位構(gòu)成、含20個(gè)碳原子的化合物類群。結(jié)構(gòu)顯示多樣性，主要類型有貝殼杉烷、克羅烷、松香烷、烏頭烷等。二萜廣泛分布于植物界，植物分泌的乳汁、樹脂等均以二萜類衍生物為主，尤以松柏科植物最為普遍。

許多二萜的含氧衍生物具有多方面的生物活性，如紫杉醇、穿心蓮內(nèi)酯、關(guān)附甲素、雷公藤內(nèi)酯、甜菊苷等都具有較強(qiáng)的生物活性。除植物外，菌類代謝產(chǎn)物中也發(fā)現(xiàn)有二萜，從海洋生物中也有為數(shù)較多的二萜衍生物。第七章二萜類化合物6精選ppt7精選ppt第一節(jié)常見的二萜類化合物的骨架常見的二萜類化合物的骨架如下：(1)無環(huán)和單環(huán)二萜(acyclicandmono-cyclicditerpene)第七章二萜類化合物8精選ppt

（1）鏈狀二萜鏈狀二萜類化合物在自然界存在較少，常見的只有廣泛存在于葉綠素的植物醇(phytol)，與葉綠素分子中的卟啉（porphyrin）結(jié)合成酯的形式存在于植物中，曾作為合成維生素E、K1的原料。第一節(jié)常見的二萜類化合物的骨架9精選ppt單環(huán)二萜

維生素A(vitaminA)是一種重要的脂溶性維生素，主要存在于動(dòng)物肝中，特別是魚肝中含量較豐富，如鯊魚和鱈魚的肝油中富含維生素A。維生素A與眼睛的視網(wǎng)膜內(nèi)的蛋白質(zhì)結(jié)合，形成光敏感色素，是保持正常夜間視力的必需物質(zhì)，而且維生素A也是哺乳動(dòng)物生長必不可缺少的物質(zhì)。第一節(jié)常見的二萜類化合物的骨架10精選ppt(2)二環(huán)二萜(dicyclicditerpene)

第一節(jié)常見的二萜類化合物的骨架11精選ppt(2)二環(huán)二萜穿心蓮內(nèi)酯為穿心蓮Andrographispaniculata中抗菌消炎作用的活性成分，臨床用于治療急性菌痢、胃腸炎、咽喉炎等，與亞硫酸鈉在酸性條件下可制成穿心蓮內(nèi)酯磺酸鈉，制備水溶性注射劑。第一節(jié)常見的二萜類化合物的骨架12精選ppt13精選ppt

(2)二環(huán)二萜從馬鞭草科植物中分到的大青素(clerodin)等具有克羅烷骨架的苦味素，有強(qiáng)的昆蟲拒食活性，活性功能團(tuán)為全氫呋喃拼呋喃環(huán)。

第一節(jié)常見的二萜類化合物的骨架14精選ppt(2)二環(huán)二萜銀杏內(nèi)酯(ginkgolides)是銀杏根皮及葉的強(qiáng)苦味成分，已分出銀杏內(nèi)酯A、B、C、M、J等多種內(nèi)酯。銀杏內(nèi)酯類可治療因血小板活化因子引起的種種休克狀障礙。銀杏內(nèi)酯及銀杏雙黃酮是銀杏制劑中的主要有效成分，為治療心腦血管疾病的有效藥物。第一節(jié)常見的二萜類化合物的骨架15精選ppt(3)三環(huán)二萜16精選ppt

(3)三環(huán)二萜雷公藤甲素（triptolide）等是從雷公藤根中分離出來的抗癌活性物質(zhì)。雷公藤內(nèi)酯醇具有較強(qiáng)的抗炎、免疫抑制和抗生育作用。第一節(jié)常見的二萜類化合物的骨架17精選ppt

(3)三環(huán)二萜關(guān)附甲素是中藥關(guān)白附中的具抗心律失常的活性成分，已進(jìn)入國家I類新藥研制的III期臨床研究。第一節(jié)常見的二萜類化合物的骨架18精選ppt(4)四環(huán)二萜第一節(jié)常見的二萜類化合物的骨架19精選ppt

(4)四環(huán)二萜

甜菊苷（stevioside）是從甜菊葉中分到的甜味苷，其甜度約為蔗糖的300倍。因其高甜度，低熱量，在醫(yī)藥，食品等工業(yè)中引用廣泛。

第一節(jié)常見的二萜類化合物的骨架20精選ppt

(5)大環(huán)二萜第一節(jié)常見的二萜類化合物的骨架21精選ppt紫杉醇（taxol）又稱紅豆杉醇，為90年代國際上抗腫瘤藥三大成就之一，是紅豆杉Taxusspp中活性成分，1972年底美國FDA批準(zhǔn)上市，已成新型天然抗腫瘤藥物，對(duì)于卵巢癌、乳腺癌和肺癌療效好，頗受醫(yī)藥界重視，臨床需求量較大。(5)大環(huán)二萜22精選ppt

第二節(jié)生源關(guān)系

二萜認(rèn)為源于牻牛兒基牻牛兒醇二磷酸酯的環(huán)合，生成半日花烷二磷酸酯，脫去二磷酸酯，生成二環(huán)二萜半日花烷。半日花烷發(fā)生鍵的轉(zhuǎn)移生成克羅烷。半日花烷二磷酸酯進(jìn)行第二次環(huán)合，生成三環(huán)二萜海松烷，海松烷經(jīng)重排產(chǎn)生松香烷。從半日花烷二磷酸酯生成一種非經(jīng)典的正碳離子，形成四環(huán)二萜，如貝殼杉烷(kaurane)、阿替生烷(atisane)。第七章二萜類化合物23精選ppt24精選ppt

大環(huán)二萜也是經(jīng)牻牛兒基牻牛兒醇二磷酸酯環(huán)合而成的。如，西松烯和假白欖烷的生源關(guān)系可表示如下：第二節(jié)生源關(guān)系25精選ppt第三節(jié)二萜類化合物的分離二萜分布較廣，集中在唇形科、馬鞭草科、衛(wèi)矛科、大戟科、瑞香科、杜鵑花屬、紅豆杉屬。動(dòng)物和海洋生物也有許多二萜。波譜學(xué)的發(fā)展，二萜研究突飛猛進(jìn)，許多復(fù)雜的結(jié)構(gòu)得以確定。重要的是生理活性研究，二萜對(duì)人類某些重大疾病有很好的治療效果，如紫杉醇抗癌活性，治療卵巢癌、肺癌，已成為當(dāng)今抗癌藥主藥之一。二萜應(yīng)用于醫(yī)藥的研究還僅僅是開始，估計(jì)還有許多二萜的活性尚未發(fā)現(xiàn)，更待探索，二萜類化合物是很有前景的一類化合物。

第七章二萜類化合物26精選ppt第三節(jié)二萜類化合物的分離二萜骨架可以通過脫氫反應(yīng)證明。二環(huán)二萜脫氫后生成萘的衍生物；三環(huán)二萜生成菲的衍生物。也可以通過氧化加以證明。例如，紫杉醇用過碘酸氧化后，大環(huán)破裂，分析產(chǎn)物了解到它是由6／7／6三個(gè)環(huán)稠合而成。上述化學(xué)反應(yīng)是確定骨架的重要手段。利用HMBC、HMQC、TOCSY可將化合物的碳和氫一一歸屬，確定骨架。X射線衍射是確定骨架的好辦法?？衫肗OESY或CD確定基團(tuán)的構(gòu)型。第七章二萜類化合物27精選ppt第三節(jié)二萜類化合物的分離確定是否屬于二萜有些困難，因?yàn)槎茮]有特殊鑒別反應(yīng)。硫酸、硫酸香莢醛是常用反應(yīng)。為鑒別二萜，可以用Lieberman反應(yīng)(濃硫酸—乙酸酐)將三萜和甾體排除，是否為二萜、倍半萜或單萜，利用碳譜區(qū)別。是什么骨架的二萜，需要更多譜學(xué)方法予以確定。第七章二萜類化合物28精選ppt第三節(jié)二萜類化合物的分離二萜分離利用在氯仿、二氯甲烷中易溶的特點(diǎn)，將它們富集起來，氧化程度高的二萜和大環(huán)二萜在乙酸乙酯中的溶解性更好，根據(jù)情況處理。利用硅膠柱和SephedaxLH-20可以得到好的分離。也可以用反相柱如RP-C18、RP-C8，還可以利用HPLC和制備TLC加以分離和純化。二萜都顯示細(xì)胞毒活性。毒性過強(qiáng)而不能使用；毒性太小，活性不高。找尋一個(gè)活性適中的二萜，或?qū)λ鼈冞M(jìn)行改造是一個(gè)值得深入研究的課題。第七章二萜類化合物29精選ppt第三節(jié)二萜類化合物的分離已分離報(bào)道的二萜種類和數(shù)量極多，無法一一闡述。想了解二萜進(jìn)展，參閱《NaturalProductReports》

，該雜志定期按年代連續(xù)地發(fā)表二萜類化合物的進(jìn)展。

第七章二萜類化合物30精選ppt

半日花烷源于攏牛兒基攏牛兒醇二磷酸酯(1)的環(huán)合，C-17甲基質(zhì)子電子云轉(zhuǎn)移至Δ6,7，Δ6,7電子轉(zhuǎn)移至Δ10,11，Δ10,11再轉(zhuǎn)Δ14,15，環(huán)合生成了半日花烷二磷酸酯(2)。第四節(jié)半日花烷31精選ppt若為1式構(gòu)象，環(huán)合后，產(chǎn)生半日花烷(2)。若為3式構(gòu)象，環(huán)合后，C20-Me為α構(gòu)型，C5-H為β構(gòu)型，稱為ent-半日花烷(4)第四節(jié)半日花烷32精選ppt

半日花烷大量存在。從毛喉鞘蕊花分離的鞘蕊花素(5)，(6)，(7)屬半日花烷。從穿心蓮分離的穿心蓮內(nèi)酯(8)和雙穿心蓮內(nèi)酯A(9)屬于ent-半日花烷33精選ppt

穿心蓮內(nèi)酯具有抗菌、消炎的功效，近年又發(fā)現(xiàn)有細(xì)胞分化誘導(dǎo)活性和抗中毒性肝損傷的活性。穿心蓮內(nèi)酯的1H-NMR和13C-NMR數(shù)據(jù):34精選ppt鞘蕊花素的1H-NMR和13C-NMR數(shù)據(jù):第四節(jié)半日花烷35精選ppt源于化合物clerodin(10)，骨架11和12表示?？肆_烷骨架為十氫萘，C-4和C-5各一個(gè)烷基，C-10無取代，C-9有兩個(gè)烷基取代為一季碳。構(gòu)型與(10)相同的母核命名為neo-克羅烷(11)，構(gòu)型與(10)相反的為ent-neo-克羅烷(12)。第五節(jié)

克羅烷二萜36精選ppt第五節(jié)

克羅烷二萜克羅烷二萜多見唇形科，昆蟲拒食活性。金瘡小草中neo-克羅烷二萜，金瘡小草素A～G(13—19)37精選ppt從TeucriumPernyi中分離得到在C-18和C-19間形成內(nèi)酯的neo-克羅烷teuperninA(20)、teuperninB(21)和teuperninC(22)第五節(jié)

克羅烷二萜38精選ppt從Teucriumjaponicum中，發(fā)現(xiàn)nor-neo-克羅烷二萜，如teaponin(23)和teuperninD(24)。teucvidin(25)、teucvin(26)和teuflin(27)三種異構(gòu)體第五節(jié)

克羅烷二萜39精選ppt從Scutellaria屬中分得在C-8和C9之間形成螺旋內(nèi)酯的neo-克羅烷，28。像(10)類型的neo-克羅烷二萜不斷發(fā)現(xiàn)，29，它們都具有昆蟲拒食活性。第五節(jié)

克羅烷二萜40精選ppt第六節(jié)松香烷二萜

松香烷(abietane)二萜為三環(huán)二萜，它是從海松烷重排產(chǎn)生而來的。C-13位一異丙基，C-4位偕二甲基，C-20一角甲基。重排反應(yīng)為第七章二萜類化合物41精選ppt簡單松香烷松香酸(30)、C環(huán)被芳香化的鐵銹醇(31)。

A環(huán)發(fā)生重排反應(yīng)的松香烷，如衛(wèi)矛科雷公藤中的雷公藤內(nèi)酯醇(雷公藤甲素，32)，其A環(huán)具有α,β-不飽和γ內(nèi)酯和在B環(huán)和C環(huán)具環(huán)氧，強(qiáng)的抗炎和免疫抑制活性。第六節(jié)松香烷二萜42精選ppt

C環(huán)重排的松香烷，從狼毒大戟中分出的jolkinolideA(33)和17-hydroxy-jolkinolideA(34)；從月腺大戟分離出的yuexiandajisuD(35)、E(36)和F(37)。第六節(jié)松香烷二萜43精選ppt

C環(huán)具有醌類結(jié)構(gòu)，唇形科鼠尾屬丹參。

丹參酮ⅡA(38)的鄰醌的結(jié)構(gòu)，異丹參酮I(39)為對(duì)醌結(jié)構(gòu)。第六節(jié)松香烷二萜44精選ppt從美麗紅豆杉中分離的Abeo9(10—20)松香烷二萜，美麗紅豆杉A(40)和美麗紅豆杉B(40)，對(duì)hepatoma細(xì)胞抑制作用(A，IC5030.21μg/ml；B，IC5026.78μg/ml。

第六節(jié)松香烷二萜45精選ppt化合物32和35的核磁共振數(shù)據(jù)分別見圖8—3和圖8—4。

第六節(jié)松香烷二萜46精選ppt化合物32和35的核磁共振數(shù)據(jù)分別見圖8—3和圖8—4。

第六節(jié)松香烷二萜47精選ppt第七節(jié)海松烷二萜

海松烷二萜為三環(huán)二萜，在松樹流出的松脂中發(fā)現(xiàn)。骨架由氫化菲組成，C-4偕二甲基，C-20角甲基，C-13被一甲基和乙基或乙烯基取代。海松烷是經(jīng)半日花烷二磷酸酯(2)重排而生成的，其反應(yīng)過程為第七章二萜類化合物48精選ppt

海松烷分海松烷和異海松烷。C-13甲基α-構(gòu)型，烯基β-構(gòu)型，海松烷；C-13甲基β-構(gòu)型，烯基α構(gòu)型，異海松烷。C20-Me為α構(gòu)型，為ent-海松烷或ent-異海松烷。(41)海松烷、(42)和(43)為異海松；(44)ent-海松烷、45和46為9-epi-ent-海松烷、47為ent-異海松烷。49精選ppt第八節(jié)卡山烷和桃柘烷二萜1．卡山烷

卡山烷同海松烷相似，C-13甲基重排到C-14，重排的過程為第七章二萜類化合物50精選ppt1．卡山烷第八節(jié)卡山烷和桃柘烷二萜51精選ppt2．桃柘烷

C-14具有異丙基取代的三環(huán)二萜，C20-Me為β構(gòu)型，C5-Hα構(gòu)型，C環(huán)常芳香化。

第八節(jié)卡山烷和桃柘烷二萜52精選ppt第九節(jié)

玫瑰烷二萜

玫瑰烷(rosane)

三環(huán)二萜，由海松烷的C20-甲基轉(zhuǎn)移至C-9位，重排過程如下

第七章二萜類化合物53精選ppt第九節(jié)

玫瑰烷二萜第七章二萜類化合物54精選ppt第九節(jié)

玫瑰烷二萜hugorosenone(61)的1H-NMR和13C-NMR數(shù)據(jù)如下：第七章二萜類化合物55精選ppt

四環(huán)二萜，氫化菲母核。結(jié)構(gòu)62和63。62的A/B環(huán)反式、B/C和C/D為順式，C-20β構(gòu)型，C-5α構(gòu)型，D環(huán)α構(gòu)型，貝殼杉烷。63A/B反式，B/C和B/D為順式，C-20α構(gòu)型，C-5β構(gòu)型，D環(huán)β構(gòu)型，ent-貝殼杉烷。第十節(jié)貝殼杉烷二萜56精選ppt

ent-kaurane研究多。ent-貝殼杉烷C-17甲基脫氫為環(huán)外雙鍵，ent-貝殼杉烯。ent-貝殼杉烷有五種類型：

1.C-20無氧取代的ent-貝殼杉烷二萜C-20無氧取代的ent-貝殼杉烷63。kamebanin(64)、魯山冬凌草甲素(65)第十節(jié)貝殼杉烷二萜57精選ppt市售甜菊苷為天然甜味劑，蔗糖代用品，廣泛用于各種飲料，糖尿病、高血壓和食用低糖者使用。甜菊苷是從甜葉菊中分離的ent-貝殼杉烷二萜的混合物，主要成分甜菊苷(66)。甜菊葉中含另一萊鮑迪苷A(rebaudiosideA,67)甜度高于甜菊苷，口感更接近于蔗糖第十節(jié)貝殼杉烷二萜58精選ppt

2．C-20氧取代ent-貝殼杉烷二萜

C-20被氧化，與C-7形成半縮醛或氧橋的結(jié)構(gòu)。冬凌草甲素(68),冬凌草乙素(69)，冬凌草丙素(70),冬凌草甲素含量0.34％，冬凌草乙素的含量0.05％。冬凌草甲素和冬凌草乙素是冬凌草中抗癌的有效成分第十節(jié)貝殼杉烷二萜59精選ppt

3.6,7-開環(huán)ent-貝殼杉烷二萜

C-6與C-7的鍵斷裂所產(chǎn)生的，可用下式表示第十節(jié)貝殼杉烷二萜60精選ppt

3.6,7-開環(huán)ent-貝殼杉烷二萜開裂后，C-20與C-6大多形成半縮醛。若C-7與C-1生成一個(gè)六元環(huán)內(nèi)酯，延命草素(71)，毛葉香菜素A和B(72和73)第十節(jié)貝殼杉烷二萜61精選ppt

4．8，9開環(huán)ent-貝殼杉烷二萜

從C-8和C-9鍵開裂的ent-貝殼杉烷可用下式表示第十節(jié)貝殼杉烷二萜62精選ppt

4．8，9開環(huán)ent-貝殼杉烷二萜shikodomedin(74)和epoxyshikoccin(75).它的結(jié)構(gòu)實(shí)際上為6／10／5三個(gè)環(huán)稠合而成。五元環(huán)中存在有交叉共軛雙烯酮(crossco山ugateddienone)的結(jié)構(gòu)第十節(jié)貝殼杉烷二萜63精選ppt

5．螺旋開環(huán)ent-貝殼杉烷二萜

冬凌草中盧氏冬凌草甲素(76)、盧氏冬凌草乙素(77)和貴州冬凌草素(78)為螺旋開環(huán)ent-貝殼杉烷二萜。第十節(jié)貝殼杉烷二萜64精選ppt第十一節(jié)紫杉烷二萜

從紅豆杉科紅豆杉屬中分離的紫杉醇(taxol，79)為代表的二萜。紫杉醇已成為一個(gè)有效的抗腫瘤藥物。1992年，美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)紫杉醇上市，商品名為Taxol，治療卵巢癌。對(duì)轉(zhuǎn)移性乳腺癌、肺癌、頭部和頸部腫瘤、惡性黑色素癌和淋巴肉瘤同樣有效。美國BMS公司第一個(gè)把紫杉醇推上市場，繼中國后，瑞典、法國、日本等40多個(gè)國家已有紫杉醇面市，我國上市的紫杉醇商品名為“紫烷素”，又稱“紫杉醇注射液”。紫杉醇已經(jīng)成為重要的抗腫瘤藥物之一，是天然二萜化合物治療重大疾病的一個(gè)標(biāo)志。第七章二萜類化合物65精選ppt

1971年首次分離得到紫杉醇。紫杉烷二萜僅發(fā)現(xiàn)于紅豆杉屬植物。已從紅豆杉屬中分離400余種紫杉烷二萜。6/8/6/4四環(huán)稠合，C-4和C-5之間四元氧環(huán)，C-13一個(gè)酰氨的酯基，C-10和C-4各一個(gè)乙酰基，C-2一個(gè)苯甲?；?，C-9一個(gè)羰基，C-7和C-1各一個(gè)羥基，手性碳11個(gè)66精選ppt另外一個(gè)紫杉烷衍生物cephalomannine(80)與紫杉醇結(jié)構(gòu)極其相近，紫杉醇與cephalomannine的分離特別困難。cephalomannine亦具有與微管結(jié)合抑制微管解聚的活性第十一節(jié)紫杉烷二萜67精選pptbacctinⅢ(82)和10-deacetylbacctinⅢ(83)重要衍生物。84和85半合成紫杉醇重要原料。由（83）為原料合成的紫杉醚(81)，同紫杉醇相近活性，毒副作用較小，1994年在墨西哥上市，用于治療乳腺癌和肺癌第十一節(jié)紫杉烷二萜68精選ppt其他稠合方式的紫杉烷被發(fā)現(xiàn)，abeo-紫杉烷，理化常數(shù)與紫杉烷相似。骨架不同于紫杉烷。A環(huán)為五元環(huán)，C-15偕二甲基位于C-1，游離環(huán)外，C-15被氧化，C-11同C-1直接成環(huán)。命名為11(15一1)abeo紫杉烷。Abeo紫杉烷重排反應(yīng)的機(jī)理可以用85表示如下第十一節(jié)紫杉烷二萜69精選pptAbeo紫杉烷對(duì)KB細(xì)胞無抑制作用，但其抑制微管解聚作用與紫杉烷相同。紫杉醇的構(gòu)效關(guān)系:70精選ppt紫杉醇的1H-NMR數(shù)據(jù):71精選ppt紫杉醇的13C-NMR數(shù)據(jù):72精選ppt第十二節(jié)巴豆烷二萜強(qiáng)烈刺激性、致炎和輔助致癌的毒性。5/7/6/3四個(gè)環(huán)。A/B環(huán)反式，少數(shù)順式，大戟二萜醇(86)的A/B反式，4α-大戟二萜醇(87)A/B順式。第七章二萜類化合物73精選ppt

巴豆烷二萜刺激性最強(qiáng)的為12-O-十四烷?；箨拼?13-乙酸酯，簡稱TPA或巴豆因子A1，TPA和巴豆因子S的結(jié)構(gòu)如下:第十二節(jié)巴豆烷二萜74精選ppt從我國的狼毒大戟中分離的三種巴豆烷二萜，分別為化合物88、化合物89和protratine(90)第十二節(jié)巴豆烷二萜75精選ppt大戟二萜醇的光譜數(shù)據(jù):

第十二節(jié)巴豆烷二萜76精選ppt大戟科中發(fā)現(xiàn)早、數(shù)目多的二萜，有刺激致炎和輔助致癌作用。基本母核如巨大戟醇(91)，5/7/7/3四個(gè)環(huán)，C-8和C-lO一個(gè)酮橋，C1,2雙鍵在A環(huán)，C6,7雙鍵在B環(huán)，A/B反式。一個(gè)環(huán)丙烷構(gòu)成D環(huán)。巨大戟醇的結(jié)構(gòu)是以巨大戟醇三乙酸酯(92)的結(jié)晶，利用X射線衍射確定的

第十三節(jié)

巨大戟烷二萜77精選ppt

兩個(gè)環(huán)稠合而成，即5/12兩個(gè)環(huán)。從甘遂中分離得到kansuininA～H第十四節(jié)假白欖烷二萜78精選ppt

(1)銀杏內(nèi)酯

銀杏葉中銀杏內(nèi)酯A、B、C、J、M，

6個(gè)五元環(huán)組成一個(gè)剛性骨架，順式五元環(huán)F、A、D和C形成一個(gè)半球狀的空洞。D四氫呋喃環(huán)占據(jù)籠狀空洞的中心，D環(huán)的醚、C環(huán)和F環(huán)酯氧原子構(gòu)成類似冠醚的結(jié)構(gòu)。

銀杏內(nèi)酯為強(qiáng)的PAF拮抗劑。銀杏內(nèi)酯A、B、C的混合物用于治療支氣管哮喘藥已經(jīng)上市。另外，對(duì)于腦細(xì)胞和心肌細(xì)胞都呈現(xiàn)出保護(hù)作用。第十五節(jié)其他類型的二萜79精選ppt(1)銀杏內(nèi)酯:

80精選ppt

(2)金錢松二萜

土槿皮為松科金錢松樹皮，抗菌作用。活性成分為