《步步高學(xué)案導(dǎo)學(xué)與隨堂筆記》配套課件：13有機(jī)化合物的命名

第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第三節(jié)有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名探究點(diǎn)一

烷烴的命名

探究點(diǎn)二烯烴、炔烴的命名

探究點(diǎn)三苯的同系物的命名

1.說(shuō)出簡(jiǎn)單有機(jī)物的習(xí)慣命名。2.能記住系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則。3.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對(duì)烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡(jiǎn)單同系物進(jìn)行命名。4.能根據(jù)名稱寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并能判斷所給有機(jī)物名稱的正誤。學(xué)習(xí)重難點(diǎn)：利用系統(tǒng)命名法對(duì)有機(jī)物命名的方法。①⑤②異丁烷③⑥①④⑤①⑤(2)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示；碳原子數(shù)在十以上的用漢字?jǐn)?shù)字表示；當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，在(碳原子數(shù))烷名前面加正、異、新等。2.烷烴習(xí)慣命名法(1)根據(jù)烷烴分子里所含碳原子數(shù)目來(lái)命名，碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡(jiǎn)單的烷烴的命名。(3)分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有3種，寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3；(4)含碳原子數(shù)較多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的烷烴采用系統(tǒng)命名法。(2)甲烷失去一個(gè)H，得到—CH3，叫甲基；—CH2CH3叫乙基。3．烴基烴基中的短線表示一個(gè)電子，烴基是電中性的，不能獨(dú)立存在。(3)丙烷分子失去一個(gè)氫原子后的烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫烴基。像這樣由烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷基，烷基的組成通式為—CnH2n＋1。探究點(diǎn)一烷烴的命名

(4)不同基團(tuán)，簡(jiǎn)單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。2．烷烴系統(tǒng)命名法的步驟(1)選主鏈，稱某烷。選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。(2)編序號(hào)，定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端開始編號(hào)；當(dāng)兩個(gè)相同支鏈離兩端主鏈相同時(shí)，從離第三個(gè)支鏈最近的一端開始編號(hào)，等近時(shí)按支鏈最簡(jiǎn)進(jìn)行編號(hào)。(3)取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基編號(hào)，再寫取代基名稱。1234566521433-甲基-4-乙基己烷等近時(shí)按支鏈最簡(jiǎn)進(jìn)行編號(hào)歸納總結(jié)(1)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律取代基編號(hào)位次之和最小。(2)烷烴命名的原則：①最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈；②最近：從離支鏈最近的一端開始編號(hào)；③最簡(jiǎn)：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡(jiǎn)單的一端開始編號(hào)；④最?。?.用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴2,5-二甲基-3-乙基己烷2-甲基丁烷2,4-二甲基己烷1234654321123456題目解析活學(xué)活用(2)給主鏈編號(hào)時(shí)，應(yīng)從距離取代基最近的一端開始編號(hào)，若兩端距離取代基一樣近，則按支鏈最簡(jiǎn)，并使全部取代基序號(hào)之和最小的一端來(lái)編號(hào)。烷烴命名必須按照三條原則進(jìn)行：(1)選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，當(dāng)最長(zhǎng)的碳鏈不止一條時(shí)，應(yīng)選取支鏈多的為主鏈。(3)命名要規(guī)范。I2,4-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷1234567123456。B123456探究點(diǎn)二烯烴、炔烴的命名

(1)CH2==CH2

，CH2==CH—CH3

；(2)CH≡CH

，CH≡C—CH3

。1．寫出下列較為簡(jiǎn)單的烯烴、炔烴的名稱乙烯丙烯乙炔丙炔2．分析下列二烯烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對(duì)應(yīng)關(guān)系，并填空：3．給下列有機(jī)化合物命名(1)疑難解析用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。將含雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(1)選主鏈，定某烯(炔)：(2)近雙(三)鍵，定號(hào)位：(3)標(biāo)雙(三)鍵，合并算：123456123456(3)CH3—C≡C—CH2—CH32-戊炔12345歸納總結(jié)烯烴、炔烴的命名方法步驟用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。將含雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(1)選主鏈，定某烯(炔)：(2)近雙(三)鍵，定位號(hào)：(3)標(biāo)雙(三)鍵，合并算：活學(xué)活用2,3-二甲基-5-乙基庚烷3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔12341234567—1234567探究點(diǎn)三苯的同系物的命名

以苯作為命名的母體，若氫原子被甲基取代叫甲苯；若氫原子被乙基取代叫乙苯；若兩個(gè)氫原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有鄰、間、對(duì)三種不同的結(jié)構(gòu)。若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。1．習(xí)慣命名法：2．系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯歸納總結(jié)(2)若有多個(gè)取代基，可對(duì)苯環(huán)編號(hào)或用鄰、間、對(duì)來(lái)表示。苯的同系物的命名方法(1)以苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”?；顚W(xué)活用題目解析D學(xué)習(xí)小結(jié)(2)烯烴、炔烴(或烴的衍生物)中都含有官能團(tuán)，在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈。(1)有機(jī)物命名時(shí)選好主鏈?zhǔn)敲淖铌P(guān)鍵的一步，然后是編序號(hào)，就近、就簡(jiǎn)、最小是編序號(hào)時(shí)遵循的三條原則。同時(shí)書寫要注意規(guī)范，數(shù)字與漢字之間用“-”隔開，數(shù)字之間用“，”隔開。123456B123456C2,2-二甲基丁烷2-