血液學(xué)和血液學(xué)檢驗(yàn)

PAGEPAGE24/24血液學(xué)和血液學(xué)檢驗(yàn)選擇題A．肝臟B．脾臟C．卵黃囊D．骨髓E．胸腺A．紅系祖細(xì)胞B．造血干細(xì)胞C．粒系祖細(xì)胞D．巨核系祖細(xì)胞E．T淋巴系祖細(xì)胞A.IL-2B.IL-3C.IL-4D.IL-6E.G-CSFA．細(xì)胞體積由小變大B．核漿比例由大到小CD．核仁由無到有E．胞漿顆粒從有到無胞體直徑12~20μm，呈圓或橢圓形，胞核大，位于中央或偏位，核染色質(zhì)開始聚集。核POX染色陽性。這是原粒細(xì)胞BCD．幼淋細(xì)胞E．幼單細(xì)胞原始紅細(xì)胞的特征是A稠，不均勻的油畫藍(lán)感，核周淡染。胞漿常有偽足，核仁1~3個(gè)。B．核染色質(zhì)呈細(xì)致顆粒狀排列，均勻，胞漿淡藍(lán)色著色較均勻，淺淡，如水彩畫感，核仁2~5個(gè)。C．核染色質(zhì)呈粗顆粒狀，排列緊密，分布不均勻，有明顯厚實(shí)感，核膜清楚，胞漿呈亮藍(lán)色，量少，僅環(huán)于核周，核仁1~2個(gè)。D．核染色質(zhì)呈纖細(xì)網(wǎng)狀，有起伏不平感。薄而無厚實(shí)感，核膜不清楚，胞漿灰藍(lán)色似毛玻璃狀，邊緣輪廓不清，量較多，核仁1個(gè)。E．核染色質(zhì)呈深紫褐色或濃紫紅色，粗大網(wǎng)狀，排列緊密，可見核仁2~3個(gè)，染淡藍(lán)色，且不清晰，胞漿量少，不均勻，染深藍(lán)色，核周淡染，邊緣不規(guī)則，常有泡狀突起。歲，頭昏，乏力半年，近27~8細(xì)胞數(shù)3.0×1012/L，血紅蛋白65g/L，血清鐵蛋白10μg/L，血清葉酸16ng/ml，維生素B12600g/m。網(wǎng)織紅細(xì)胞0.01（1.5，最可能的診斷是B．溶血性貧血C．缺鐵性貧血D．再生障礙性貧血E．海洋性貧血Hb135g/L鐵貯存量，需繼續(xù)給予小劑量鐵劑。下列何項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查最能反映體內(nèi)貯存鐵血清鐵B．血清總鐵結(jié)合力C．血清鐵蛋白D．骨髓內(nèi)鐵粒幼細(xì)胞計(jì)數(shù)E男性，50511.5×1012/L55g/L3.2×109/L，血小板數(shù)6×109/，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.00（0.10，MCV129f123，MCH36pMCHC34。最可能的診斷是缺鐵性貧血巨幼細(xì)胞性貧血再生障礙性貧血溶血性貧血骨髓病性貧血體內(nèi)的鐵主要分布在下列哪一項(xiàng)中血紅蛋白鐵蛋白及含鐵血黃素（貯存鐵）肌紅蛋白運(yùn)鐵蛋白其他組織中鐵（各種酶）缺鐵性貧血的細(xì)胞形態(tài)學(xué)表現(xiàn)為小細(xì)胞正常色素性貧血小細(xì)胞低色素性貧血正常細(xì)胞正色素性貧血大細(xì)胞低色素性貧血大細(xì)胞性貧血體內(nèi)缺鐵時(shí)，最早表現(xiàn)為血清鐵降低血清總鐵結(jié)合力增高貯存鐵減少平均紅細(xì)胞體積變小平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量減低3032Hb62g/，MCV130fl（13μ3，中性粒細(xì)胞有分葉過多現(xiàn)象，疑為巨幼細(xì)胞性貧血。下列何項(xiàng)最有診斷意義RBC數(shù)減少比Hb下降明顯MCV，MCH增高周圍血全血細(xì)胞減少伴中性粒細(xì)胞分葉過多胃酸分泌量減少骨髓幼紅細(xì)胞巨幼樣變A.Ham試驗(yàn)Coombs試驗(yàn)Donath-LandsteinerD.免疫球蛋白測(cè)定E.血紅蛋白電泳下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查有利于血管內(nèi)溶血的診斷外周血網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)增高血液間接膽紅素增高血液中游離血紅蛋白增高尿中尿膽原增高骨髓有核細(xì)胞增生活躍下列哪項(xiàng)符合血管外溶血的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)血漿中出現(xiàn)高鐵血紅素血漿血紅素結(jié)合蛋白下降尿中含鐵血黃素試驗(yàn)陰性尿中出現(xiàn)游離血紅蛋白血漿游離血紅蛋白增高溶血性貧血在溶血發(fā)作期，外周血網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)一般是A.0.5%B.1.5%C.2%E.＞5%哪一項(xiàng)疾病的血象，骨髓象中血小板，巨核細(xì)胞均減少脾功能亢進(jìn)自身免疫性溶血性貧血合并免疫性血小板減少性紫癜綜合征）特發(fā)性血小板減少性紫癜巨幼細(xì)胞性貧血再生障礙性貧血?dú)q，頭昏乏力，反復(fù)皮膚瘀斑，牙齦出血2年，1月來多次清晨尿呈醬油色Hb30g/，WBC2.109/，BPC2×10/，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.0（5，周圍血涂片，晚幼紅細(xì)胞2/100WBC，血漿游離血紅蛋白325mg/L下，紅系占0.5（50，未見巨核細(xì)胞，其診斷是再生障礙性貧血自身免疫性貧血PNHMDSAA-PNH綜合征男性，15淋巴結(jié)不腫大，疑為再生障礙性貧血。下列何項(xiàng)最有助于該病的診斷周圍血全血細(xì)胞減少網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)降低正常細(xì)胞正常色素性貧血骨髓增生低下，造血細(xì)胞減少，非造血細(xì)胞增多骨髓細(xì)胞培養(yǎng)集落生長能力降低男性，36血貌，肝肋下109/，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.000.2，最可能的診斷是慢性肝病性貧血再生障礙性貧血脾功能亢進(jìn)巨幼細(xì)胞性貧血惡性組織細(xì)胞增生癥歲，頭昏乏力1障最常見病因是電離輻射氯霉素抗腫瘤藥物病毒感染PNH女性，31網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)15×109/L，分別在髂前及髂后上棘進(jìn)行骨穿均有混血，胸骨柄穿刺顯示有核細(xì)胞增生活躍的晚幼紅及成熟淋巴細(xì)胞為主，全片未見巨核細(xì)胞，最可能診斷是再生障礙性貧血骨髓纖維化白細(xì)胞不增多性白血病系統(tǒng)性紅斑狼瘡巨幼細(xì)胞性貧血182g/，WBC4.×109/BPC2109/0.116Coombs+（—，AN（—）骨髓檢查增生明顯活躍，紅系占0.5（56，巨核細(xì)胞123個(gè)全片，以顆粒型為主，最可能的診斷是原發(fā)性血小板減少性紫癜自身免疫性溶血性貧血Evan′s綜合征再生障礙性貧血F. 系統(tǒng)性紅斑狼瘡22cmHb65g/L擬診溶血，下列哪項(xiàng)檢查是診斷溶血的直接證據(jù)血清間接膽紅素升高紅細(xì)胞壽命縮短尿膽原強(qiáng)陽性，尿膽紅素陰性。年前因頭昏乏力，面色蒼白就診，大便光鏡檢查找到鉤蟲卵，經(jīng)驅(qū)蟲及Hb85g/，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.05，血清膽紅素正常。骨髓檢查紅系明顯增生，粒紅比例倒置，骨髓外鐵B超顯示膽石癥，最可能診斷是缺鐵性貧血鐵粒紅細(xì)胞貧血溶血性貧血巨幼細(xì)胞性貧血慢性炎癥性貧血6Hb90g/，WBC及BPC正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.1111.2，總膽紅素3mol/，間接膽紅素28mol/，HBsA+Coombs試驗(yàn)（—，紅細(xì)胞滲透脆性增加，最可能診斷是先天性非溶血性黃疸遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥自身免疫性溶血性貧血海洋性貧血慢性肝病性貧血?dú)q，反復(fù)發(fā)熱，尿色深黃4年住院檢查，體檢：鞏膜輕度黃染，脾肋下Hb75g/0.0（9Rous試驗(yàn)（—，為確定診斷宜選擇下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查Hams試驗(yàn)高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)堿變性試驗(yàn)D.E.冷熱溶血試驗(yàn),50歲,1天3~4()6片，次日感畏寒、發(fā)熱、頭1網(wǎng)織紅細(xì)胞0.201(20.1%，尿隱血陽性，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)+。20年前因發(fā)熱服磺周后自愈。此例最可能診斷是葡萄糖(G6PD)缺乏癥丙酮酸激酶缺乏癥不穩(wěn)定血紅蛋白病珠蛋白生成障礙性貧血藥物性自身免疫性溶血性貧血缺鐵性貧血與慢性感染性貧血鑒別要點(diǎn)是血清鐵測(cè)定小細(xì)胞低色素性貧血紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟琳測(cè)定骨髓細(xì)胞外鐵骨髓紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺鐵性貧血與鐵粒紅細(xì)胞性貧血鑒別主要選擇下列哪項(xiàng)檢查血清鐵飽和度MCV、MCH、MCHC測(cè)定骨髓鐵染色紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟琳測(cè)定血清總鐵結(jié)合力歲，發(fā)熱，牙齦出血半月經(jīng)量增多二周就診，體檢：體溫39.2℃，貧血貌，淺表淋巴結(jié)（—，胸骨壓痛+，肝肋下1c，脾肋下2cHb72g/，WBC3×19/BPC28109/，骨髓增生明顯活躍，原始細(xì)胞占0.6（62常宜進(jìn)行下列哪些檢查血細(xì)胞組織化學(xué)染色染色體組型分析骨髓活檢組織學(xué)檢查單克隆抗體檢查血培養(yǎng)下列屬于血管內(nèi)溶血的疾病是PNH-海洋性貧血海洋性貧血再生障礙性貧血巨幼細(xì)胞性貧血慢性粒細(xì)胞性白血病與類白血病反應(yīng)的鑒別有意義的是外周血中出現(xiàn)幼粒細(xì)胞外周血中出現(xiàn)幼紅細(xì)胞ph1染色體陽性嗜酸性粒細(xì)胞增多網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)貧血患者血片示紅細(xì)胞大小不等，中心淡染，血清鐵飽和度16%A鐵粒幼細(xì)胞性貧血C.缺鐵性貧血C.再生障礙性貧血D.巨幼細(xì)胞性貧血F.自身免疫性溶血性貧血缺特性貧血患者的實(shí)驗(yàn)室檢查是血清鐵降低，總鐵結(jié)合力降低血清鐵降低，總鐵結(jié)合力正常血清鐵正常，總鐵結(jié)合力降低血清鐵降低，總鐵結(jié)合力增高血清鐵和總鐵結(jié)合力增高骨髓和外周血中分葉核粒細(xì)胞的堿性磷酸酶積分在下列哪種疾病中常呈明顯降低嚴(yán)重化膿細(xì)菌感染淋巴瘤急性淋巴細(xì)胞性白血病慢性粒細(xì)胞白血病再生障礙性貧血Hb10.5g/L，WBC4.5×109/L，BPC30×109/L，PAIgG1倍，血沉尿常規(guī)及肝功能HBsAg均正常，未找到LE細(xì)胞，骨髓顆粒巨核細(xì)胞增多，產(chǎn)板巨未見，應(yīng)診為藥物性血小板減少性紫癜系統(tǒng)性紅斑狼瘡再生障礙性貧血特發(fā)性血小板減少性紫癜Evan′s綜合征2.10×1012/L，白細(xì)胞0.8×109/L，分類中性粒細(xì)胞25%，成熟淋巴細(xì)胞74%，單核細(xì)胞1%，血小板，網(wǎng)織紅細(xì)胞68%，組織嗜堿細(xì)胞可見，本病最可能診斷為急性非白血性白血病再生障礙性貧血（急性型）粒細(xì)胞缺乏癥急性型ITPMDS歲，貧血已2年，皮膚有散在性少量紫癜，肝脾肋下未及，有肝炎史。血象RBC2.×112/，Hb50g/WBC1.×109/HBsAHam試驗(yàn)（—，最可能診斷為PNH再障（慢性型）脾功能亢進(jìn)急性白血病ITP男性，30鐵5μg/d，總鐵結(jié)合力230μg/d，骨髓鐵染色：外鐵，鐵粒幼細(xì)胞減少，其貧血診斷為缺鐵性貧血巨幼細(xì)胞性貧血慢性感染性貧血失血性貧血鐵粒幼細(xì)胞性貧血男性，28歲，農(nóng)民，頭昏乏力半年有余，檢查發(fā)現(xiàn)貧血，體檢除貧血貌外，可見反甲，總鐵結(jié)合力大便檢查有鉤蟲卵其貧血診斷為缺鐵性貧血慢性腎病地中海貧血慢性感染性貧血維生素B6反應(yīng)性貧血，脾肋下5cm計(jì)數(shù)7.8%，紅細(xì)胞滲透脆性降低，周圍血片見較多靶形紅細(xì)胞，血清鐵125μg/dl，下列哪些檢查在此病例應(yīng)異常血清結(jié)合珠蛋白測(cè)定Ham試驗(yàn)Coombs試驗(yàn)高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)血紅蛋白電泳及抗堿血紅蛋白測(cè)定男性，30歲，黃疸，貧血四年，偶見醬油色尿，肝肋下剛及，質(zhì)軟，脾未及，淋巴結(jié)腫RBC2.11012/，Hb68g/WBC2.×19/BPC6×10/6.7，總2.6mg/dl0.2mg/dl，SGPT1：1.92。要正確診斷最需作下列哪項(xiàng)檢查Coombs試驗(yàn)血清免疫球蛋白測(cè)定Ham試驗(yàn)?zāi)螂[血試驗(yàn)血HBsAg2，淋巴細(xì)胞36%，BPC20×109/L，出血時(shí)間12分，凝血時(shí)間8分（試管法，束臂試驗(yàn)陽性，凝血酶原時(shí)間14秒（對(duì)照13秒，骨髓象增生，巨核細(xì)胞系統(tǒng)增生，有成熟障礙，幼稚型占40%，產(chǎn)板巨缺如。應(yīng)診斷為再障ITP（急性型）急性白血病過敏性紫癜TTP女性，26發(fā)作，但無明顯家族史。一般情況尚可，中度貧血貌，鞏膜（—，皮膚散在紫癜，肝肋下g/L，WBC4.5×109/L，BPC40×109/L8分，凝血時(shí)間（試管法）6分鐘，血塊退縮不良，血清鐵45μg/dl，骨髓象增生明顯活躍，以中幼紅細(xì)胞為主，成熟紅細(xì)胞大小不等，淡染區(qū)擴(kuò)大，巨核細(xì)胞增多，以顆粒巨為主，產(chǎn)板巨缺如，應(yīng)診斷為再障（慢性型）PNHITP（慢性型）慢性失血性貧血慢性ITP伴慢性失血性貧血47．急性粒細(xì)胞白血病型）ph1染色體陽性粒系細(xì)胞可見白血病裂孔現(xiàn)象是白血病中并發(fā)DIC最常見的類型中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活性增高過氧化物酶染色陰性18歲，發(fā)熱咽痛，鼻粘膜出血10天，淺表淋巴結(jié)和肝脾腫大胸骨壓痛下肢皮膚可見3×3cm大小腫塊，質(zhì)硬，Hb86g/L，WBC2×109/L，BPC20×109/L，骨髓檢查：增生極度活躍，原始細(xì)胞80%，部分原始細(xì)胞漿中可見Auer酯酶染色陽性，能被氟化鈉抑制，應(yīng)診斷為急性粒細(xì)胞白血病急性早幼粒細(xì)胞白血病急性單核細(xì)胞白血病急性紅白血病急淋歲，因發(fā)熱就診，查血Hb9010%，中性晚幼粒10%，中性桿狀核30%，中性分葉核30%，嗜堿性分葉核2%，淋巴細(xì)胞10%，單核細(xì)胞3%，BPC95×109/L，AKP積分為0分，該病例最可能診斷是嚴(yán)重細(xì)菌感染嚴(yán)重病毒感染類白血病反應(yīng)慢粒急性白血病男性，703cm，Hb130g/L，WBC98×109/L12%7mg/dl2%80%，應(yīng)診為急粒急淋急單慢粒慢淋霍奇金病患者，體檢：T38.5腫大，肝脾肋下未及，胸部X線檢查無異常發(fā)現(xiàn)，該病例臨床分期屬于IIAIIBIIIAIIIBIV期B歲，發(fā)熱，皮膚瘀點(diǎn)牙齦出血10BPC3×109/，分類N0.70L25M518%，最可能的診斷是MDS急性再障急性白血性白血病急性非白血性白血病類白血病反應(yīng)1Hb85g/WBC4×109/，BPC2×109/50，早幼粒細(xì)胞21POXNAP（—NSE部分呈陽性反應(yīng)NaF抑制，確診為急性分型是A.M1B.M2C.M3D.M4E.M5肢散在紫癜和瘀斑，肝脾不腫大，化驗(yàn)：Hb110g/L，WBC5.1×109/L，BPC35×109/L，骨296個(gè)/90%，血小板減少發(fā)生機(jī)制是血小板生成減少血小板消耗過多血小板釋放減少血小板破壞過多血小板分布異常1紫癜的診斷最有價(jià)值100×109/L脾不腫大骨髓巨核細(xì)胞數(shù)正?；蛟龆喟槌墒煺系K血小板相關(guān)抗體陽性激素治療有效2，擬診為ITP，下列何項(xiàng)對(duì)ITP有確診價(jià)值100×109/L出血時(shí)間延長，血塊退縮不良骨髓巨核細(xì)胞數(shù)增多血小板相關(guān)抗體陽性57．血漿凝血活酶的組成是X、VCa2+PF3、、X、VCa2+C．Xa、、Ca2+PF3D．XII、XI、XIII、IX、VIII、X、V、Ca2+、PF3EVIIa、IIIa、Xa、Ca2+PF3凝血過程中起加速（催化）作用的因子是鈣離子組織凝血活酶因子X接觸因子凝血酶血友病甲型、乙型，分別缺乏以下凝血因子IV、VIII、V、XI、IXXI、IX凝血功能障礙所致出血的實(shí)驗(yàn)室篩選試驗(yàn)，其主要陽性結(jié)果可以是血小板減少，出血時(shí)間延長，束臂試驗(yàn)血小板減少，凝血時(shí)間延長，血塊退縮時(shí)間延長血小板減少，束臂試驗(yàn)+，凝血酶原時(shí)間延長血小板減少，束臂試驗(yàn)+，凝血時(shí)間延長凝血時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間及白陶土部分凝血活酶時(shí)間延長A.I、、VVII、VIIIB.I、II、V、VII、IXC.I、II、V、VII、XD.I、II、V、VII、XIIE.I、II、V、VII、XII正常的凝血和纖維蛋白溶解過程，下列哪項(xiàng)正確始動(dòng)因子XII的被激活，止于纖維蛋白降解產(chǎn)物的形成因子IXaVPF3、Ca2+組成凝血活酶凝血酶激活因子稱為凝血酶的自我催化作用纖維蛋白溶解酶的激活始于纖維蛋白的多聚體形成外源性凝血過程第一階段不需要PF3參與有一閉塞性脈管炎病人在門診用具有抗凝作用的小復(fù)放治療（內(nèi)有新抗凝片，一個(gè)月APTTPT均延長，纖維蛋白原200mg/d。3（—120分，引起出血的原因?yàn)镈IC血友?。仔停￢itK依賴凝血因子缺乏血小板功能缺陷病原發(fā)性纖維蛋白溶解男性，24小腿部肌肉血腫，但不嚴(yán)重，應(yīng)選用檢查是凝血酶原時(shí)間出血時(shí)間血小板計(jì)數(shù)APTT測(cè)定凝血時(shí)間（試管法）妊?即將分娩婦女，患右下肺炎，高熱，血壓下降80/40mmHg，全身皮膚粘膜嚴(yán)重出+++，四肢及軀干皮膚呈大片狀瘀斑?；?yàn)：血紅蛋白BPC進(jìn)行性下降，最低3×109/，PT20對(duì)照13APTT5對(duì)照313（—，血FDP151+，纖維蛋白原測(cè)定1.7g/。優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間50分，外周涂片中盔形及三角形3%，出血原因?yàn)镮TP（急性型）DIC再障（急性型）肝功能損害凝血障礙脾亢45歲，確診胃癌后行胃大部切除術(shù)。手術(shù)止血完善，次日出現(xiàn)血腹，化驗(yàn)BPCBTCT3分，APTT58（36）功能降低，F(xiàn)VIII：Ag1%，血小板對(duì)瑞斯托霉素?zé)o聚集反應(yīng)，最可能的診斷是血友病甲血友病乙因子XI缺乏癥血小板無力癥血管性血友病關(guān)于出血性疾病的發(fā)病，下列哪項(xiàng)說法是正確的血管壁功能異常均為獲得性血小板功能異常均為遺傳性遺傳性凝血因子缺乏一般多為多種凝血因子同時(shí)缺乏獲得性凝血因子缺乏常為單一凝血因子缺乏先天性凝血因子缺乏癥中的血友病甲最常見×109/L，BPC60×109/L，出血時(shí)間延長，凝血時(shí)間14分，APTT38/對(duì)照35，凝血酶原時(shí)間16/對(duì)照12，肌肉注射VitK，未見好轉(zhuǎn)，此患者最可能的診斷是原發(fā)性血小板減少性紫癜再障慢性肝臟疾病DIC血友病甲歲開始患有鼻出血、牙齦出血。此次月經(jīng)初潮量多，左膝關(guān)節(jié)腫痛?；日Ｑ娱L13患者最可能的診斷是血管性血友病血友病甲因子XI缺乏癥血小板病變遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥70成人引起缺鐵性貧血的最常見的原因是攝入減少胃酸缺乏慢性失血胃大部切除術(shù)需要量增加下列關(guān)于巨幼細(xì)胞性貧血敘述正確的是小細(xì)胞低色素性貧血粒細(xì)胞出現(xiàn)巨形桿狀核和核分葉過多可見細(xì)胞漿發(fā)育落后于細(xì)胞核現(xiàn)象可出現(xiàn)異食癖，反甲等臨床癥狀骨髓象主要表現(xiàn)為粒細(xì)胞系的巨幼樣變下列關(guān)于PNH說法正確的是是一種獲得性血細(xì)胞膜缺陷性疾病，主要受累的是紅細(xì)胞貧血為大細(xì)胞正色素性或低色素性，網(wǎng)織紅細(xì)胞多為降低常以酸化血清溶血實(shí)驗(yàn)作為其篩選實(shí)驗(yàn)，而確診主要靠蔗糖溶血試驗(yàn)堿性磷酸酶積分常升高骨髓象中可見血細(xì)胞出現(xiàn)病態(tài)變化下列哪項(xiàng)是干細(xì)胞和早期細(xì)胞的分化抗原MPOCD13CD3CD41E CD34下列關(guān)于急淋描述正確的是FAB形態(tài)學(xué)分類L3型是以小細(xì)胞為主，核染色質(zhì)較粗POX積分降低骨髓象中以分化較好的小淋巴細(xì)胞為主白血病細(xì)胞胞漿中較易見到Auer小體骨髓象中的原始和幼稚淋巴細(xì)胞為主，常易見涂抹細(xì)胞下列敘述正確的是BFU-ECFU-E少慢淋主要是T淋巴細(xì)胞惡性增生性疾病未成熟前體細(xì)胞異常定位現(xiàn)象常出現(xiàn)于MDS患者骨髓涂片細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查可作為多發(fā)性骨髓瘤的輔助性診斷骨髓纖維化、急性白血病、紅細(xì)胞增多癥和慢粒均為骨髓增生性疾病下列關(guān)于原發(fā)性骨髓纖維化描述正確的是骨髓涂片檢查是本病確診的主要依據(jù)外周血紅細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則，可見淚滴狀紅細(xì)胞，并可出現(xiàn)幼紅、幼粒細(xì)胞NAP0分Ph185%以上呈陽性結(jié)果PAS染色陽性反應(yīng)產(chǎn)物減少A.5.0×109/LB.（0.5~1.0）×109/LC.4.0×109/LD.2.0×109/LE.3.0×109/L傳染性單核細(xì)胞增多癥有診斷意義的細(xì)胞是原始淋巴細(xì)胞幼稚淋巴細(xì)胞異常單核細(xì)胞異常淋巴細(xì)胞正常成熟小淋巴細(xì)胞下列物質(zhì)中屬于舒血管物質(zhì)的是兒茶酚胺血栓烷A2腎上腺素前列環(huán)素纖維蛋白肽A下列與血小板粘附功能有關(guān)的一項(xiàng)是—血小板球蛋白纖維蛋白原CD．肌球蛋白E．肌動(dòng)蛋白A.ADPB.腎上腺素C.5-HTD.TXA2E.凝血酶2下列屬于血栓烷A的生理功能的是2抑制腺苷酸環(huán)化酶使CAMP生成增多抑制血小板聚集擴(kuò)張血管腺苷酸環(huán)化酶的抑制劑血小板膜糖蛋白Ib與下列哪種血小板功能有關(guān)粘附功能分泌功能聚集功能止血功能血塊收縮功能血小板膜糖蛋白IIb/IIIa（GPIIb/IIIa）復(fù)合物與下列哪種血小板功能有關(guān)粘附功能聚集功能釋放功能促凝功能維護(hù)血管內(nèi)皮的完整性下列關(guān)于凝血因子正確的描述是14種依賴VitK凝血因子包括、V、IX、X在血液凝固過程中起輔助因子作用的是、VIII、III內(nèi)外源凝血系統(tǒng)形成凝血活酶時(shí)，都需要FVIII的參與因子VIIV主要含于正常人新鮮血清中因子VVIII主要含于下列何種血液成分中硫酸鋇吸附血漿硫酸鋇吸附血清正常人貯存血漿正常人貯存血清正常人新鮮血漿A.FVB.FXIIIC.FVIIID.FXE.FIX正常共同凝血途徑中以下哪項(xiàng)是正確的FIXa、VIIIa、PF3、Ca2+形成復(fù)合物、、Ca2+形成復(fù)合物FXa、PF3Ca2+形成復(fù)合物、VIII、Ca2+形成復(fù)合物FXa、Ca2+形成復(fù)合物A.PLB.APLC.ATIIID.APCE.HCII活化蛋白C能滅活下列哪些因子FVaVIIIaFVIIaXaFIXaXIaATIIIHCIIB.肝素酶C.APCID. 巨球蛋白E.TM還需要哪種凝血因子FXIIFXIIaFXIIIFXIIIaFXa血小板粘附率增高常見于以下哪項(xiàng)疾病心肌梗死血管性血友病血小板無力癥巨大血小板綜合征MDSA.APTTB.SCTC.RTD.CTE.PT凝血時(shí)間測(cè)定，下列何種方法最敏感普通試管法活化凝血時(shí)間法毛細(xì)血管法玻片法IVY法APTT延長而STGTA.FXB.FIIC.FVD.FVIIIE.FIX一患者術(shù)后傷口滲血不止，臨床疑有DICA.BTCTB.BPC計(jì)數(shù)、纖維蛋白原測(cè)定C.BPCD.CTPTAPTTE.PT、APTT、BPC計(jì)數(shù)3因子有效性測(cè)定結(jié)果為活性減低時(shí)，符合下列哪項(xiàng)疾病血小板增多癥原發(fā)性血小板減少性紫癜繼發(fā)性血小板減少性紫癜血小板無力癥Evan′s綜合征患者PT延長，提示下列哪一組凝血因子缺陷FVIII、、FXI、FXII、FXI、、、Fg、、FVIII、、VIII、Fg肝病并發(fā)DIC時(shí)，你認(rèn)為下列哪一組試驗(yàn)最有診斷價(jià)值FVIII：C降低，VWF：Ag增高及vWF：Ag/VIII：C比值增高APTTPT、TT均延長、PC、纖溶酶原降低血小板PF4和血清FDP均增高3P試驗(yàn)陽性，F(xiàn)DP含量增高急性白血病病人的出血多數(shù)是因?yàn)檠“鍦p少多種凝血因子缺乏白血病細(xì)胞浸潤血管壁DIC嚴(yán)重貧血使血管壁缺氧早期缺鐵貧的形態(tài)學(xué)多為小細(xì)胞正色素性貧血小細(xì)胞低色素性貧血正細(xì)胞正色素性貧血大細(xì)胞性貧血大細(xì)胞低色素性貧血貧血伴輕中度黃疸，肝功能試驗(yàn)均正常，最可能的診斷是晚期肝硬化脾亢ITP溶貧急性白血病一貧血患者，化驗(yàn)為小細(xì)胞正色素性貧血，伴有慢性下肢潰瘍，血清鐵280μg/dl++，診斷為缺鐵貧營養(yǎng)性巨細(xì)胞性貧血失血性貧血鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血慢性感染性貧血青年患者反復(fù)嘔血，黑便，皮膚粘膜出血一周，肝脾不腫大，WBC5×109/L，BPC10×109/L，骨髓增生活躍，粒紅比為5：1，巨核細(xì)胞數(shù)增加，幼巨核細(xì)胞比例增加，最可能的診斷是再障急性白血病ITP（急性型）脾亢過敏性紫癜女性，141，中性20%，50%，BPC20×109/L，診斷可能是風(fēng)濕熱傳單急淋惡性淋巴瘤結(jié)核病并類白反應(yīng)最易引起再障的藥物是氯霉素磺胺藥抗腫瘤藥保太松他巴唑女性，30，BPC38×109/L是骨穿染色體檢查Hams試驗(yàn)Coombs試驗(yàn)毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)?zāi)X膜白血病多見于兒童急粒早期急淋治療緩解后急單治療緩解后慢粒急變慢淋急粒與急淋鑒別要點(diǎn)是前者多有高熱，感染出血300×109/L以上前者周圍血中淋巴細(xì)胞減少前者骨髓增生多極度活躍前者原始細(xì)胞POX染色陽性急粒的血象特點(diǎn)是白細(xì)胞計(jì)數(shù)一定高于正常白細(xì)胞分類中以中、晚幼粒細(xì)胞為主紅細(xì)胞大小不等，中心淡染血小板增多關(guān)節(jié)出血的常見疾病是ITP過敏性紫癜白血病血友病大細(xì)胞性貧血下列各項(xiàng)中正確的是再障—CT延長延長延長IT