醫(yī)學(xué)微生物學(xué)簡(jiǎn)答及論述題庫(kù)

101請(qǐng)簡(jiǎn)述肽聚糖的主要構(gòu)造及某些抗生素作用于細(xì)菌細(xì)胞壁肽905舉例說明在實(shí)質(zhì)工作中能夠采用哪些消毒方法滅活病毒?102聚糖而起抑菌或殺菌的作用機(jī)理.A01病毒感染細(xì)胞后,可使細(xì)胞發(fā)生哪些變化?簡(jiǎn)述細(xì)菌細(xì)胞壁的主要功能.A02簡(jiǎn)述機(jī)體的抗病毒免疫.103試比較G＋菌與G－菌細(xì)胞壁構(gòu)造的特點(diǎn).(表格)A03比較隱性感染和隱蔽感染的不一樣樣.104請(qǐng)描述細(xì)菌的細(xì)胞膜構(gòu)造及其主要功能.A04比較慢性感染和慢病毒感染的不一樣樣.105簡(jiǎn)述細(xì)菌的基本構(gòu)造.A05簡(jiǎn)述病毒與腫瘤的關(guān)系.?攪亂素的抗病毒系統(tǒng)和作用特點(diǎn)106試述細(xì)菌的核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)的組成及其主要的胞質(zhì)顆粒.A06哪些物質(zhì)可引誘攪亂素產(chǎn)生107請(qǐng)簡(jiǎn)短解說細(xì)菌的特別構(gòu)造及其主要功能.B01病毒感染早期的實(shí)驗(yàn)室迅速診斷有哪些方法?108請(qǐng)描述細(xì)菌L型的形成、生物學(xué)性狀及其致病性.B02簡(jiǎn)述流感病毒的分別判斷程序.109簡(jiǎn)述革蘭染色的主要步驟,結(jié)果及實(shí)質(zhì)意義.B03當(dāng)前最常用的培養(yǎng)病毒的方法是哪一種?請(qǐng)簡(jiǎn)述之.110細(xì)菌芽胞的強(qiáng)抵擋力與哪些因素有關(guān)?B04病毒檢測(cè)和細(xì)菌檢測(cè)有何差別?201細(xì)菌集體生長(zhǎng)生殖可分為幾個(gè)期？簡(jiǎn)述各期特點(diǎn).B05檢測(cè)病毒抗原和檢測(cè)病毒抗體的臨床意義有何不一樣樣?各有202簡(jiǎn)述細(xì)菌生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及其主要作用.哪些常用方法?203簡(jiǎn)述細(xì)菌生長(zhǎng)生殖的條件.?B06比較減毒活疫苗和滅活疫苗的異同.204細(xì)菌的酶在新陳代謝過程中有何作用B07影響疫苗免疫奏效的因素主要有哪些?205簡(jiǎn)述細(xì)菌的合成代謝產(chǎn)物及其臨床意義.B08使用減毒活疫苗應(yīng)注意哪些事項(xiàng)??206簡(jiǎn)述細(xì)菌的培養(yǎng)方法及其條件.B09當(dāng)前可用疫苗預(yù)防的病毒性疾病有哪些207用于培養(yǎng)細(xì)菌的培養(yǎng)基,按其用途和物理性狀可分為哪些種類?C01簡(jiǎn)述結(jié)核分枝桿菌類脂成分在致病中的作用.208細(xì)菌在培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)現(xiàn)象有哪些?C02結(jié)核分枝桿菌的生物學(xué)性狀.209進(jìn)行細(xì)菌分類和鑒其他生化檢測(cè)有哪些?C03簡(jiǎn)述結(jié)核菌素試驗(yàn)的原理及結(jié)果剖析301在溫度和時(shí)間相同的情況下,為什么濕熱滅菌法的奏效比干熱D01呼吸道病毒主要包括哪些病毒?302法好？D02簡(jiǎn)述流感病毒的構(gòu)造特點(diǎn).簡(jiǎn)述紫外線殺菌的作用系統(tǒng)和注意事項(xiàng).D03簡(jiǎn)述流感病毒的抗原構(gòu)造.303簡(jiǎn)述化學(xué)消毒劑的殺菌系統(tǒng).D04甲型流感病毒為什么簡(jiǎn)單惹起大流行??401簡(jiǎn)述噬菌體生物學(xué)特點(diǎn).D05在流感流行時(shí)期,怎樣有效預(yù)防流感,降低發(fā)病率402簡(jiǎn)述毒性噬菌體的增殖和溶菌過程.D06類對(duì)流感病毒和麻疹病毒的免疫力有何差別?為什么?403細(xì)菌感染噬菌體后可發(fā)生哪些改變?D07麻疹病毒的預(yù)防措施有哪些?404簡(jiǎn)述噬菌體的看法和種類.D08呼吸道病毒可惹起全身感染的病毒有哪些?各惹起哪些疾病?405簡(jiǎn)述噬菌體的應(yīng)用.D09呼吸道病毒中,對(duì)嬰幼兒危害較大的病毒是哪一種?其致病性和501簡(jiǎn)述常有的細(xì)菌變異現(xiàn)象及其意義.免疫性有何特點(diǎn)??應(yīng)怎樣預(yù)防?502何謂質(zhì)粒?其主要特點(diǎn)有哪些?D10呼吸道病毒中,對(duì)胎兒危害較大的病毒是哪一種503簡(jiǎn)述細(xì)菌基因轉(zhuǎn)移與重組的四種方式.E01已發(fā)現(xiàn)的肝炎病毒有哪些?從流傳路子上可將其分為幾類?504簡(jiǎn)述寬泛性轉(zhuǎn)導(dǎo)和限制性轉(zhuǎn)導(dǎo).E02HAV和HEV在生物學(xué)性狀和致病性上有何異同?601簡(jiǎn)述菌群失調(diào)癥及其發(fā)活力制.E03肝炎病毒中,惹起輸血后肝炎的有哪些,怎樣預(yù)防輸血后肝炎?602簡(jiǎn)述腸道正常菌群對(duì)機(jī)體的有益作用.E04哪些肝炎病毒能夠進(jìn)行預(yù)防接種?其所用疫苗屬何各種類?603簡(jiǎn)述正常菌群的成員變?yōu)闂l件致病菌的條件.E05HBV抗原抗系通通檢測(cè)的臨床意義及用途.604簡(jiǎn)述與細(xì)菌致病性有關(guān)的因素.E06結(jié)合HBV的流傳路子談怎樣預(yù)防HBV的感染.605簡(jiǎn)述組成細(xì)菌侵襲力的物質(zhì)基礎(chǔ)..(表)E07HBV感染機(jī)體后可對(duì)機(jī)體產(chǎn)生哪些影響?606請(qǐng)列表比較內(nèi)毒素與外毒素的主要差別E08HBV感染致使肝細(xì)胞損害的系統(tǒng)有哪些?607簡(jiǎn)述人體屏障構(gòu)造的組成和功能.E09述HBV和HCV在致病性和免疫性方面的異同.608簡(jiǎn)述吞噬細(xì)胞吞噬病原菌后的兩種結(jié)果.E10試述機(jī)體抗HBV的免疫系統(tǒng).609細(xì)胞免疫對(duì)細(xì)胞內(nèi)寄生菌是怎樣發(fā)揮作用的？F01三類微生物的生物學(xué)性狀比較610簡(jiǎn)述致病菌惹起人體全身性感染后,臨床常有的幾種情況.1簡(jiǎn)述HIV損害CD4＋細(xì)胞的可能系統(tǒng)。701進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查時(shí)對(duì)標(biāo)本收集和送檢過程中應(yīng)遵守的原則.702列表比較人工自動(dòng)免疫與人工被動(dòng)免疫的差別.(表)2簡(jiǎn)述艾滋病的預(yù)防方法。703列表比較活疫苗與死疫苗的主要差別.(表)3簡(jiǎn)述HIV病毒的復(fù)制周期。801簡(jiǎn)述葡萄球菌的分類.4簡(jiǎn)述HIV感染所致的免疫損害的特點(diǎn)。802簡(jiǎn)述金黃色葡萄球菌的致病物質(zhì).5簡(jiǎn)述HIV感染的實(shí)驗(yàn)室診斷方法。803簡(jiǎn)述金黃色葡萄球菌所致疾病有哪些.6逆轉(zhuǎn)錄病毒的特點(diǎn)有那些？804簡(jiǎn)述致病性葡萄球菌的主要特點(diǎn).7簡(jiǎn)述HIV的基因組構(gòu)造及其功能。805簡(jiǎn)述鏈球菌的分類.806簡(jiǎn)述乙型溶血性鏈球菌所致疾病.807簡(jiǎn)述甲型溶血性鏈球菌的致病過程.簡(jiǎn)述淋球菌的致病性簡(jiǎn)述病毒體的構(gòu)造.902病毒的遺傳物質(zhì)有哪些特點(diǎn)?病毒攜帶遺傳信息及增殖的方式與其他微生物有何不一樣樣?903簡(jiǎn)述病毒衣殼的基本看法、構(gòu)造和生物學(xué)意義.904病毒有哪些主要的性狀變異?各有何實(shí)質(zhì)應(yīng)企圖義?101請(qǐng)簡(jiǎn)述肽聚糖的主要構(gòu)造及某些抗生素作用于細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖而起抑菌或殺菌的作用機(jī)理.107請(qǐng)簡(jiǎn)短解說細(xì)菌的特別構(gòu)造及其主要功能.(1)肽聚糖又稱粘肽,為細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分,是原核生物細(xì)胞的特有成分,由三部分組成:①聚糖骨架由N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸交替排列,藉β-1,4糖苷鍵連構(gòu)造成；②四肽側(cè)鏈連接于聚糖骨架(1)莢膜:為某些細(xì)菌(稱為莢膜菌)所獨(dú)有的位于細(xì)胞壁外粘稠性構(gòu)造,其化學(xué)成分,在多數(shù)細(xì)菌為多糖,上的N-乙酰胞壁酸分子上；③四肽側(cè)鏈之間由肽鏈(如五肽交聯(lián)橋)或肽鍵交連組成交聯(lián)橋；由此組成少量細(xì)菌為多肽.莢膜擁有抗吞噬作用,粘附作用,是組成細(xì)菌毒力的因素之一；有抗溶菌酶、抗補(bǔ)體、圓滿的肽聚糖分子構(gòu)造.抗干燥及補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)作用；莢膜擁有抗原性,可用以鑒別細(xì)菌和進(jìn)行細(xì)菌分型.⑵凡能破壞其分子構(gòu)造或控制其合成的藥物,均擁有殺菌或抑菌作用.比方,青霉素、頭孢菌素能控制G(2)鞭毛:某些細(xì)菌(稱為鞭毛菌)包括全部的弧菌和螺菌、占多數(shù)的桿菌及極少量球菌,由細(xì)胞膜長(zhǎng)出菌＋菌肽聚糖五肽交聯(lián)橋的連接,萬(wàn)古霉素、桿菌肽可控制肽聚糖四肽側(cè)鏈的連接,磷霉素和環(huán)絲酸膠可體外修長(zhǎng)的蛋白質(zhì)絲狀體,依照其鞭毛地址和數(shù)量,分為單毛菌、雙毛菌、叢毛菌和周毛菌.鞭毛擁有運(yùn)控制聚糖骨架的合成,溶菌酶和葡萄球菌溶素自己是N一乙酰胞壁酸酶,能水解聚糖骨架的β-1,4糖苷動(dòng)性,使鞭毛菌趨向營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),避開有害因子.某些細(xì)菌如霍亂弧菌、空腸波折菌等的鞭毛與穿過小腸粘鍵,致使細(xì)胞壁的高滲屏障被破壞.膜層致病有關(guān).102簡(jiǎn)述細(xì)菌細(xì)胞壁的主要功能.(1)保持細(xì)菌固有外形承受胞內(nèi)高濃度無機(jī)鹽,氨基酸,核苷酸,(3)菌毛:很多G－菌及個(gè)別G+菌,在其菌體表面長(zhǎng)出細(xì)而短,多且直的蛋白質(zhì)絲狀體.菌毛分為一般菌糖等產(chǎn)生的高浸透壓,保護(hù)細(xì)胞的圓滿性(2)細(xì)胞壁上遍布微孔,可同意水及直徑小于1nm的物質(zhì)自由毛與性菌毛兩種.一般菌毛遍布菌體表面,可有數(shù)百條,是粘附于宿主細(xì)胞表面,組成感染的必要因素.性經(jīng)過,與細(xì)胞膜共同參加菌細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)的交換.(3)其組成成分組成細(xì)胞的主要抗原決定簇,決定細(xì)菌毛為大腸桿菌及其他腸道菌所獨(dú)有的構(gòu)造,有性菌毛的腸桿菌稱為雄性(F＋)菌,可有1～10條較粗菌的抗原性.(4)革蘭陰性菌的細(xì)胞壁上的脂多糖擁有內(nèi)毒素作用,是重要的致病物質(zhì).而中空的性菌毛.雄性菌經(jīng)過粘附接合無性菌毛的雌性(F一)菌,將遺傳物質(zhì)由F+菌傳達(dá)給F－菌.103試比較G＋菌與G－菌細(xì)胞壁構(gòu)造的特點(diǎn).(4)芽胞:為某些細(xì)菌包括需氧芽胞桿菌屬和厭氧芽胞桿菌屬細(xì)菌在不良環(huán)境下的休眠體.在細(xì)菌生殖細(xì)胞壁構(gòu)造革蘭陽(yáng)性菌革蘭陰性菌體內(nèi)形成厚而堅(jiān)韌芽胞壁和外殼的圓形或卵圓形小體.芽胞形成后,其母菌細(xì)胞即失去活性.細(xì)菌芽胞厚度20～80nm10～15nm對(duì)外界抵擋力大大加強(qiáng),如炭疽桿菌芽胞污染草原,可保持20～30年的傳染性.當(dāng)條件合合時(shí),芽胞經(jīng)過萌芽方式轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)菌生殖體.強(qiáng)度堅(jiān)韌廢弛108請(qǐng)描述細(xì)菌L型的形成、生物學(xué)性狀及其致病性.肽聚糖組成聚糖、側(cè)鏈、交聯(lián)橋聚糖、側(cè)鏈交聯(lián)方式側(cè)鏈間以肽橋交聯(lián)側(cè)鏈間以肽鍵交聯(lián)在某些不利體內(nèi)外環(huán)境或抗生素作用下,某些細(xì)菌可部分或全部失去細(xì)胞壁,但仍保持生物活性,稱為構(gòu)造種類三維立體構(gòu)造二維網(wǎng)狀構(gòu)造細(xì)菌L型.細(xì)菌L型與原菌比較,其生物學(xué)性狀有明顯不一樣樣.(1)形態(tài)和著色性改變:由于細(xì)菌L型失去細(xì)層數(shù)可達(dá)50層僅1～2層胞壁,使菌體呈大小不等的圓形、卵圓形、膨大的桿狀和棒狀等多形性；原為G＋菌變?yōu)镚－菌.(2)細(xì)占胞壁干重50%～80%5%～20%菌L型需在高浸透壓環(huán)境下才能培養(yǎng),且增殖遲緩,在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)呈獨(dú)有的油煎蛋樣菌落.(3)生化反應(yīng)與原菌有明顯差別.(4)存在于細(xì)胞壁的抗原性減弱或扔掉.(5)對(duì)作用于細(xì)胞壁的抗生素產(chǎn)生耐糖類含量約占45%約占15%藥性,而對(duì)作用于核酸或蛋白質(zhì)合成的抗生素仍敏感.脂類含量約占2%約占20%細(xì)菌L型的致病性較原菌減弱,但由于失去細(xì)胞壁而對(duì)某些抗生素耐藥及由于抗原性減弱而易閃避宿磷壁酸有無主的免疫攻擊,所以,易于長(zhǎng)遠(yuǎn)存留于體內(nèi),而在條件合合時(shí)又回復(fù)成原菌株.外膜無有109簡(jiǎn)述革蘭染色的主要步驟,結(jié)果及實(shí)質(zhì)意義1mim；媒染:盧戈碘液染1min；脂多糖無有(1)革蘭染色基本步驟:①涂片、干燥、固定.②染色:初染:結(jié)晶紫染脫色:95%乙醇；復(fù)染:稀釋石炭酸復(fù)紅染1min.104請(qǐng)描述細(xì)菌的細(xì)胞膜構(gòu)造及其主要功能.原核細(xì)胞型微生物細(xì)胞膜位于細(xì)胞壁的內(nèi)(2)結(jié)果:革蘭陽(yáng)性菌呈紫色,革蘭陰性菌呈紅色.有助于判斷細(xì)菌,用來指導(dǎo)臨床選擇藥物,有側(cè),包裹細(xì)胞質(zhì),它由脂質(zhì)雙層、蛋白質(zhì)及少很多糖組成,蛋白質(zhì)鑲嵌于脂質(zhì)雙層之中,共同組成厚約(3)意義:經(jīng)革蘭染色可將細(xì)菌分為G＋菌和G－菌,7.5nm的半透膜.真核細(xì)胞膜還有膽固醇,而原核細(xì)胞膜除某些支原體外,均不含膽固醇.助于研究和認(rèn)識(shí)細(xì)菌的致病性等.?細(xì)胞膜的功能:(1)物質(zhì)的吸納與排泄,選擇性攝取營(yíng)養(yǎng)而排泄代謝產(chǎn)物.(2)生物合成,利用細(xì)胞膜上多種110細(xì)菌芽胞的強(qiáng)抵擋力與哪些因素有關(guān)(2)芽胞含水量少,蛋白質(zhì)受熱后合成酶類,合成肽聚糖、磷璧酸、磷脂、脂多糖、莢膜、鞭毛等菌體成分.(3)呼吸作用,細(xì)胞膜上多種(1)芽胞內(nèi)由多層致密膜狀構(gòu)造組成,化學(xué)藥物和紫外線不易浸透；呼吸酶參加細(xì)胞呼吸過程,并與能量的產(chǎn)生、存儲(chǔ)及利用親近有關(guān).(4)形成中介體(mesosome),常有于不易變性；(3)芽胞形成時(shí)能合成一些擁有抗熱性的酶類；(4)芽胞核心和皮質(zhì)中含獨(dú)有的吡啶二羧G+菌,由細(xì)胞膜內(nèi)陷、卷曲組成囊狀構(gòu)造,故增加了細(xì)胞膜面積,近似于真核細(xì)胞線粒體的作用.酸,與耐熱性親近有關(guān).芽胞萌芽時(shí),該物質(zhì)由芽胞內(nèi)溢出,耐熱性亦隨之喪失.105簡(jiǎn)述細(xì)菌的基本構(gòu)造.細(xì)菌的基本構(gòu)造是指全部細(xì)菌都擁有的構(gòu)造,由外向內(nèi)分別是細(xì)胞201細(xì)菌集體生長(zhǎng)生殖可分為幾個(gè)期？簡(jiǎn)述各期特點(diǎn)..因細(xì)菌生殖極少,故生長(zhǎng)曲線平壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和核質(zhì).(1)細(xì)胞壁是緊貼細(xì)胞膜外的一層堅(jiān)韌富饒彈性的構(gòu)造,擁有保持細(xì)菌固(1)遲緩期:細(xì)菌被接種至培養(yǎng)基后,對(duì)新的環(huán)境有一個(gè)短暫的適應(yīng)過程有形態(tài)、保護(hù)細(xì)菌、與細(xì)胞膜共同完成細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)交換、決定細(xì)菌的免疫原性等功能.G＋菌緩牢固,一般為1～4h.此期細(xì)菌菌體增大,代謝活躍,為細(xì)菌進(jìn)一步分裂增殖而合成充分的酶、能量及中細(xì)胞壁由粘肽和穿插于其內(nèi)的磷壁酸組成.G－菌細(xì)胞壁由內(nèi)向外依次為粘肽、脂蛋白、外膜、脂多間代謝產(chǎn)物.糖等多種成分組成.(2)細(xì)胞膜擁有物質(zhì)交換、生物合成、呼吸、形成中介體等作用.(3)細(xì)胞質(zhì)為原生(2)對(duì)數(shù)期:又稱指數(shù)期.此期細(xì)菌大量分裂生殖,活菌數(shù)以恒定的幾何級(jí)數(shù)極快增加,連續(xù)幾小時(shí)至幾天質(zhì),無色透明膠狀物.其內(nèi)含有質(zhì)粒、核糖體及胞漿顆粒等有形成分.(4)核質(zhì)由雙股DNA鏈高度圍繞形不等.此期細(xì)菌形態(tài)、染色和生物活性都很典型,對(duì)外界環(huán)境因素的作用十分敏感,所以,研究細(xì)菌的生成,是細(xì)菌生命活動(dòng)所必要的遺傳物質(zhì).細(xì)菌僅有核質(zhì),無核膜和核仁,不存在核的形態(tài),故稱核質(zhì).物學(xué)性狀以此期細(xì)菌最好.106試述細(xì)菌的核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)的組成及其主要的胞質(zhì)顆粒.細(xì)胞以及全部原核細(xì)胞型微生物均(3)牢固期:該期細(xì)菌總數(shù)處于牢固狀態(tài),細(xì)菌集體活力變化較大.此期細(xì)菌死亡數(shù)與增殖數(shù)漸趨平衡.細(xì)無細(xì)胞核、核膜及核仁,其遺傳物質(zhì)為裸露的dsDNA鏈,無組蛋白包繞,圍繞為廢弛的網(wǎng)狀構(gòu)造稱為核菌形態(tài)、染色和生物活性可出現(xiàn)改變,并產(chǎn)生很多代謝產(chǎn)物如外毒素、內(nèi)毒素、抗生素等.細(xì)菌芽胞一質(zhì).它擁有細(xì)胞核的功能,決定細(xì)菌生物學(xué)性狀和遺傳特點(diǎn).細(xì)胞質(zhì)是細(xì)菌細(xì)胞膜所包裹的半固般在該期形成.體溶膠狀物質(zhì),其化學(xué)成分為水、蛋白質(zhì)、核酸、脂類、少量糖和無機(jī)鹽等.細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含有多種酶類,(4)衰滅期:隨著牢固期發(fā)展,細(xì)菌生殖越來越慢,死亡菌數(shù)明顯增加,與培養(yǎng)時(shí)間成正比.此期細(xì)菌生理經(jīng)過多種胞質(zhì)內(nèi)顆粒,起到生物合成,代謝及傳達(dá)某些生物學(xué)性狀的作用.代謝活動(dòng)趨于阻滯,細(xì)菌形態(tài)表現(xiàn)腫脹或畸形衰變,甚至自溶.(1)核蛋白體:含70%RNA和30%蛋白質(zhì),為蛋白質(zhì)合成場(chǎng)所.202簡(jiǎn)述細(xì)菌生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及其主要作用.(2)質(zhì)粒:為核質(zhì)以外的遺傳物質(zhì)所在,由dsDNA組成,可自我復(fù)制,所攜帶的遺傳信息(如決定耐藥性的(1)水:細(xì)菌代謝過程中全部的生化反應(yīng)、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸取和浸透壓的保持等,均需有水才能進(jìn)行.R因子),經(jīng)過接合(conjugation)或轉(zhuǎn)變(transformation)轉(zhuǎn)移給受體菌.(2)碳源:各種無機(jī)或有機(jī)的含碳化合物都能被細(xì)菌吸取利用,作為合成菌體所必要的原料及細(xì)菌代謝胞質(zhì)顆粒:為細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存儲(chǔ)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),如多糖、脂類、多磷酸鹽等場(chǎng)所.其他,白喉棒狀桿菌、鼠疫能量的主要本源.桿菌、結(jié)核分枝桿菌等胞質(zhì)內(nèi)含有RNA和多偏磷酸鹽組成的異染顆粒,可用作細(xì)菌的鑒別.(3)氮源:主要用于合成菌體細(xì)胞蛋白質(zhì)和核酸.(4)無機(jī)鹽:①組成菌體成分；②調(diào)理菌體內(nèi)外浸透壓；③促使酶的活性；④某些元素與細(xì)菌的生長(zhǎng)生殖及致病作用親近有關(guān).(5)生長(zhǎng)因子:某些細(xì)菌在其生長(zhǎng)過程中還需要一些自己不能夠合成的生長(zhǎng)因子.包括維生素、某些氨基酸、脂類、嘌呤、嘧啶等.203簡(jiǎn)述細(xì)菌生長(zhǎng)生殖的條件.208細(xì)菌在培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)現(xiàn)象有哪些?(1)充分的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì):包括水、碳源、氮源、無機(jī)鹽類、生長(zhǎng)因子等.(1)固體培養(yǎng)基:細(xì)菌經(jīng)分別培養(yǎng)生成菌落,依照菌落特點(diǎn),可分為三型:①圓滑型菌落(S型菌落),新分別(2)合適的酸堿度:大多數(shù)致病菌所需的最適pH為7.2～7.6.的細(xì)菌大多為圓滑型菌落,表面圓滑、濕潤(rùn)、邊緣整齊.②粗糙型菌落(R型菌落)菌落表面粗糙、干燥、(3)合適的溫度:大多數(shù)致病菌所需的最適溫度為37℃.O2的需要情況將其分為:①專性需氧菌有皺紋,有時(shí)呈顆粒狀,邊緣大多不整齊.③粘液型菌落(M型菌落)常有于有肥厚莢膜或粘液層的細(xì)菌,(4)必要的氣體環(huán)境:所需的主要?dú)怏w為O2和CO2,依照細(xì)菌對(duì),菌落表現(xiàn)粘稠、有光彩、似水珠祥.在有氧條件下才能生長(zhǎng)生殖；②專性厭氧菌,在無氧條件下才能生長(zhǎng)生殖；③兼性厭氧菌,有氧無氧均(2)半固體培養(yǎng)基:多用來檢查細(xì)菌的動(dòng)力和保留菌種.有鞭毛的細(xì)菌可由穿刺線向周圍運(yùn)動(dòng)播散,培能生長(zhǎng)生殖；④微需氧菌,在低氧壓的條件下才能生長(zhǎng)生殖.少量致病菌如腦膜炎球菌、淋球菌等初次養(yǎng)后穿刺線模糊不清,呈羽毛狀或云霧狀污濁生長(zhǎng)；無鞭毛的細(xì)菌,不能夠運(yùn)動(dòng),僅沿穿刺線生長(zhǎng),穿刺線分別培養(yǎng)時(shí),需供應(yīng)5%～10%的CO2.清楚,穿刺線以外的培養(yǎng)基仍透明澄清.204細(xì)菌的酶在新陳代謝過程中有何作用?(3)液體培養(yǎng)基:細(xì)菌生長(zhǎng)呈三種狀態(tài).①污濁生長(zhǎng),菌液呈均勻污濁狀態(tài),見于大多數(shù)細(xì)菌.②積淀生長(zhǎng),細(xì)菌的新陳代謝是在酶的催化下進(jìn)行的.不一樣樣的酶系統(tǒng)決定細(xì)菌的代謝種類、代謝產(chǎn)物及某些生理特細(xì)菌沉于管底形成積淀,培養(yǎng)液上清較清.如鏈球菌.③菌膜生長(zhǎng),多為專性需氧菌,在培養(yǎng)液表面生長(zhǎng),性的差別.依照酶發(fā)揮作用的部位,細(xì)菌的酶可分為胞外酶及胞內(nèi)酶.形成菌膜.如霍亂弧菌.(1)胞外酶:是由細(xì)菌合成后分泌到細(xì)胞外的酶,主若是一些水解酶.環(huán)境中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)分子較大,必定由209進(jìn)行細(xì)菌分類和鑒其他生化檢測(cè)有哪些?主要依照有,各種細(xì)菌因其具備的酶不圓滿相同,故在胞外酶水解為小分子物質(zhì)后才能被細(xì)菌吸取.有些胞外酶擁有致病效應(yīng),如血漿凝固酶,透明質(zhì)酸酶等.分解代謝過程中的產(chǎn)物亦有差別.經(jīng)過生化實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)菌的分解代謝產(chǎn)物可對(duì)細(xì)菌進(jìn)行判斷和分類.(2)胞內(nèi)酶:是存在于細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的酶,包括一系列呼吸酶以及與蛋白質(zhì)、多糖等代謝有關(guān)的酶.實(shí)驗(yàn)室常用的生化試驗(yàn)有::①糖發(fā)酵試驗(yàn)；②VP試驗(yàn)；③甲基紅試驗(yàn)；④枸櫞酸鹽利用試驗(yàn).其他,細(xì)菌的酶有些是細(xì)菌生長(zhǎng)代謝中必要的,稱為固有酶；而有些則是一般情況下其實(shí)不產(chǎn)生的酶,只有(1)碳源利用及糖代謝產(chǎn)物的檢測(cè)當(dāng)環(huán)境中有引誘物存在時(shí)才產(chǎn)生,這些酶不是細(xì)菌所必要的,稱為引誘酶.如金黃色葡萄球菌在青霉素(2)蛋白質(zhì)代謝產(chǎn)物檢測(cè):①吲哚(靛青質(zhì))試驗(yàn)；②硫化氫試驗(yàn)；③尿素分解試驗(yàn)等.吲哚、甲基紅、存在時(shí)可引誘產(chǎn)生青霉素酶,能夠致使對(duì)青霉素的耐藥性.VP、枸櫞酸鹽四種試驗(yàn)縮寫為IMViC試驗(yàn),大腸桿菌的IMViC結(jié)果為＋＋――,而產(chǎn)氣桿菌的IMViC結(jié)205簡(jiǎn)述細(xì)菌的合成代謝產(chǎn)物及其臨床意義.,如多糖、蛋白質(zhì)、脂肪、果為――＋＋.,為什么濕熱滅菌法的奏效比干熱法好？(1)在濕熱條件下,細(xì)菌細(xì)菌的合成代謝產(chǎn)物及其臨床意義有:細(xì)菌經(jīng)過新陳代謝不斷合成菌體成分301在溫度和時(shí)間相同的情況下核酸、細(xì)胞壁及各種輔酶等.其他,細(xì)菌還能夠合成很多在醫(yī)學(xué)上擁有重要意義的代謝產(chǎn)物.吸取水分,使菌體蛋白質(zhì)易于凝固變性.(2)濕熱蒸氣的穿透力比干熱空氣強(qiáng),能較快提高滅菌物品內(nèi)(1)熱原質(zhì):熱原質(zhì)即菌體中的脂多糖,大多由革蘭陰性菌產(chǎn)生,注入人體或動(dòng)物體內(nèi)惹起發(fā)熱反應(yīng),故名部的溫度.(3)熱蒸氣與物品接觸,由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)可放出大量潛熱,能迅速提高滅菌物品的溫度.熱原質(zhì).熱原質(zhì)耐高熱,高壓蒸氣滅菌亦不能夠破壞,除掉熱原質(zhì)最好的方法是蒸餾.制備生物制品和注射302簡(jiǎn)述紫外線殺菌的作用系統(tǒng)和注意事項(xiàng).用水必定使用無熱原質(zhì)水.紫外線的波長(zhǎng)在200～30Onm時(shí)擁有殺菌作用,其中以265～266nm殺菌力最強(qiáng),易被細(xì)菌DNA吸取.(2)內(nèi)毒素與酶:細(xì)菌可產(chǎn)生內(nèi)、外毒素及侵襲性酶,與細(xì)菌的致病性親近有關(guān)..外毒素是紫外線的殺菌系統(tǒng)主若是損害細(xì)菌的DNA構(gòu)型,進(jìn)而攪亂DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄,致使細(xì)菌死亡.內(nèi)毒素即革蘭陰性菌細(xì)胞壁的脂多糖,其毒性成分為類脂A,當(dāng)菌體死亡崩解后才釋放出來在使用紫外線殺菌時(shí)應(yīng)注意:①紫外線的穿透力較弱,不能夠透過玻璃或紙張等,所以只適用于空氣和物由革蘭陽(yáng)性菌及少量革蘭陰性菌在生長(zhǎng)代謝過程中釋放到菌體外的蛋白質(zhì),擁有抗原性強(qiáng)、毒性強(qiáng)、體表面的消毒；②紫外線對(duì)人體的皮膚和眼角膜有必定的損害作用,使用紫外線燈照射時(shí)應(yīng)注意防范.作用特異性強(qiáng)的突出特點(diǎn).某些細(xì)菌可產(chǎn)生侵襲性酶,可損害機(jī)體組織,促使細(xì)菌的侵襲、擴(kuò)散,是細(xì)菌303簡(jiǎn)述化學(xué)消毒劑的殺菌系統(tǒng).重要的致病因素,如鏈球菌的透明質(zhì)酸酶等..細(xì)菌色素兩類:①水溶性色素②脂溶性色素.(1)使菌體蛋白質(zhì)變性或凝固:經(jīng)過與菌體蛋白結(jié)合或使蛋白質(zhì)脫水.致使細(xì)菌因蛋白質(zhì)變性或凝固而(3)色素:有些細(xì)菌能產(chǎn)生色素,對(duì)細(xì)菌的鑒別有必定意義死亡.(2)攪亂細(xì)菌的酶系統(tǒng):經(jīng)過改變或破壞胞內(nèi)酶活性基團(tuán)功能,使酶活性喪失,致使細(xì)菌代謝發(fā)生(4)抗生素:有些微生物代謝過程中可產(chǎn)生一些能控制或殺死某些其他微生物或癌細(xì)胞的物質(zhì),稱抗生阻截而死亡.(3)損害細(xì)菌胞膜:經(jīng)過改變細(xì)胞膜構(gòu)造,攪亂其正常功能,使細(xì)菌死亡.有的化學(xué)消毒劑可素.抗生素多由放線菌和真菌產(chǎn)生,細(xì)菌僅產(chǎn)生少量幾種.改變細(xì)胞膜的通透性,使細(xì)菌內(nèi)容物外流,而細(xì)菌外的液體進(jìn)入細(xì)菌,致使細(xì)菌破裂.(5)細(xì)菌素:某些細(xì)菌能產(chǎn)生一種僅作用于有近緣關(guān)系的細(xì)菌的擁有抗菌作用的蛋白質(zhì),稱細(xì)菌素.有401簡(jiǎn)述噬菌體生物學(xué)特點(diǎn).,其大小以納米(nm)為計(jì)量單位.噬菌體一般呈蝌蚪些細(xì)菌素的產(chǎn)生受質(zhì)?？刂?其抗菌譜較窄.(1)形態(tài)構(gòu)造:噬菌體很小,需在電子顯微鏡下觀察206簡(jiǎn)述細(xì)菌的培養(yǎng)方法及其條件..①細(xì)菌的分別培養(yǎng),多用于從臨床標(biāo)本中(混雜細(xì)菌)分形、微球形和絲狀三種形態(tài).多數(shù)噬菌體呈蝌蚪形,由頭部和尾部組成.頭部由蛋白質(zhì)外殼和核酸組成,(1)細(xì)菌培養(yǎng)可分為分別培養(yǎng)及純培養(yǎng)兩種方法尾部是由蛋白質(zhì)組成的中空管狀構(gòu)造.頭部衣殼內(nèi)存有噬菌體的遺傳物質(zhì)核酸即DNA或RNA.尾部有離出某一特定的細(xì)菌(致病菌).一般利用固體培養(yǎng)基(如選擇培養(yǎng)基)經(jīng)過劃線方法接種,使標(biāo)本中的細(xì)能鑒別宿主菌細(xì)胞表面的特別受體的尾絲(吸附器官),它與噬菌體吸附有關(guān).菌分別為單個(gè)生長(zhǎng)的菌落而獲取純種細(xì)菌.②細(xì)菌純培養(yǎng),多用于菌種傳代和細(xì)菌的擴(kuò)增.取一個(gè)菌落(2)抗原性:噬菌體擁有抗原性,能刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)抗體,該抗體可控制相應(yīng)噬菌體吸附宿主細(xì)菌,但接種于合適的液體培養(yǎng)基或固體斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)后可獲取大量純種細(xì)菌.對(duì)于已吸附的噬菌體或已進(jìn)入到細(xì)菌內(nèi)的噬菌體則不起作用,噬菌體還能夠復(fù)制增殖.(2)培養(yǎng)條件:①采用合適的培養(yǎng)基；②供應(yīng)必要的氣體環(huán)境,一般需氧菌及兼性厭氧菌置空氣中培養(yǎng)即(3)抵擋力:噬菌體對(duì)理化因素的抵擋力比一般細(xì)菌的生殖體強(qiáng),一般經(jīng)75℃30min或更久才失去活可.專性厭氧菌則必定在嚴(yán)格元氧條件中培養(yǎng).③溫度一般為37℃；④培養(yǎng)時(shí)間多數(shù)為18～24h,但應(yīng)根性,對(duì)紫外線敏感.據(jù)菌種及培養(yǎng)目的酌情辦理.⑤為獲取大量細(xì)菌或其代謝產(chǎn)物,可采用連續(xù)培養(yǎng)法.培養(yǎng)過程中不斷通402簡(jiǎn)述毒性噬菌體的增殖和溶菌過程.入合適氣體、更換培養(yǎng)液并校正pH值以保持細(xì)菌較長(zhǎng)的對(duì)數(shù)生長(zhǎng)狀態(tài).毒性噬菌體進(jìn)入宿主菌內(nèi)很快增殖,并使之裂解,其增殖方式為復(fù)制,復(fù)制過程以下:⑴.噬茵體的吸附與207用于培養(yǎng)細(xì)菌的培養(yǎng)基,按其用途和物理性狀可分為哪些種類?穿入,噬菌體與敏感菌的吸附擁有高度特異性,有尾噬菌體經(jīng)過尾絲或尾刺吸附于菌細(xì)胞的特異受體(1)基礎(chǔ)培養(yǎng)基:含有大多數(shù)細(xì)菌生長(zhǎng)所需要的基本營(yíng)養(yǎng)成分.最常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基為營(yíng)養(yǎng)肉湯.部位,無尾噬菌體依賴表面構(gòu)造和性菌毛側(cè)面吸附；有尾噬菌體吸附到菌體后,借助尾部含有的一種溶(2)增菌培養(yǎng)基:若認(rèn)識(shí)某種細(xì)菌的特別營(yíng)養(yǎng)要求,可配制出合適這類細(xì)菌而不合適其他細(xì)菌生長(zhǎng)的增菌酶類物質(zhì),將細(xì)菌細(xì)胞壁溶一小孔,經(jīng)過尾硝縮短,將頭部核酸經(jīng)尾髓小孔注入細(xì)菌體內(nèi),而蛋白質(zhì)外菌培養(yǎng)基.殼留在細(xì)胞外.(2).噬菌體的生物合成,噬菌體進(jìn)入菌細(xì)胞后,一方面經(jīng)過其基因轉(zhuǎn)錄成mRNA,再由此(3)鑒別培養(yǎng)基:以鑒別細(xì)菌為目的而配制的培養(yǎng)基稱鑒別培養(yǎng)基.利用不一樣樣細(xì)菌對(duì)糖、蛋白質(zhì)的分解轉(zhuǎn)譯成各種與噬菌體生物合成有關(guān)的酶、調(diào)理蛋白及頭尾構(gòu)造蛋白質(zhì)亞單位.另一方面,以噬菌體的核能力及代謝產(chǎn)物的差別,在培養(yǎng)基中加入特定的底物成分和指示劑,觀察細(xì)菌生長(zhǎng)時(shí)分解底物的情況,酸為模板,經(jīng)過核酸多聚酶的作用,大量復(fù)制子代噬菌體的核酸.(3).成熟與釋放,當(dāng)噬菌體的核酸和結(jié)進(jìn)而鑒別細(xì)菌.如伊紅一美藍(lán)培養(yǎng)基.構(gòu)蛋白質(zhì)分別合成今后,在細(xì)胞漿內(nèi),由蛋白質(zhì)亞單位組成頭部和尾部,頭部包裝入DNA,尾部與頭部相(4)選擇培養(yǎng)基:在培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)物質(zhì),能控制某類細(xì)菌生長(zhǎng),促使另一類細(xì)菌生長(zhǎng),進(jìn)而將后連接,裝置成圓滿成熟的噬菌體.噬菌體在菌細(xì)胞內(nèi)增值到必定數(shù)量時(shí),宿主菌突然裂解,釋放出大量成者選擇出來,這類培養(yǎng)基稱為選擇培養(yǎng)基.如SS瓊脂培養(yǎng)基.熟的新噬菌體.新噬菌體可感染新的敏感細(xì)菌.(5)厭氧培養(yǎng)基:厭氧菌的培養(yǎng)需在培養(yǎng)基中加入還原劑以降低培養(yǎng)基的氧化還原電勢(shì),并以白臘或凡403細(xì)菌感染噬菌體后可發(fā)生哪些改變?噬菌體一旦與敏感細(xì)菌相遇,它就吸附于細(xì)胞壁士林封口,間隔空氣,這類無氧環(huán)境的培養(yǎng)基為厭氧培養(yǎng)基,如庖肉培養(yǎng)基.其次培養(yǎng)基如按其物理性狀而使細(xì)菌發(fā)生感染.細(xì)菌感染后可出現(xiàn)兩種結(jié)果:①噬菌體增殖惹起細(xì)菌裂解.②噬菌體不增殖,其基因能夠分為固體、半固體及液體.整合于宿主菌基因組上,而使細(xì)菌呈溶原狀態(tài).溶原性細(xì)菌可有抗原性、產(chǎn)毒性等性狀改變.404簡(jiǎn)述噬菌體的看法和種類..依照噬菌體與宿主菌的互有關(guān)系,可分為兩種類噬菌體是一類侵襲細(xì)菌、真菌或其他微生物的病毒型:(1)毒性噬菌體:是一種能在宿主菌內(nèi)復(fù)制增殖,產(chǎn)生很多噬菌體,并最后裂解細(xì)菌的噬菌體.(2)平易噬菌體:是其基因與宿主菌基因整合,不產(chǎn)生子代噬菌體,但隨細(xì)菌DNA的復(fù)制而復(fù)制,并隨細(xì)菌的分裂而傳代的噬菌體.405簡(jiǎn)述噬菌體的應(yīng)用.(1)分子生物學(xué)和基因工程的優(yōu)異實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),噬菌體基因數(shù)量少,構(gòu)造簡(jiǎn)單,培養(yǎng)602簡(jiǎn)述腸道正常菌群對(duì)機(jī)體的有益作用.(1)防守外來致病菌:腸道正常菌群中的大多數(shù)為方便,生長(zhǎng)迅速,變異和遺傳易于控制和鑒別,適于做分子水平的研究工作.(2)細(xì)菌的判斷和分型,由于厭氧菌,它們擁有很強(qiáng)的粘附力,在腸道粘膜表面形成一道生物屏障,阻截了致病微生物的入侵和粘附.噬菌體的作用擁有種和型的特異性,故可用于細(xì)菌的判斷和分型.在流行病學(xué)檢查上對(duì)于追查傳染源同時(shí)正常菌群的酸性代謝產(chǎn)物造成了腸道內(nèi)的酸性環(huán)境,能夠控制病原菌在腸道內(nèi)的生殖.(2)營(yíng)養(yǎng)作和判斷流傳路子都有重要意義.(3)可用于檢測(cè)標(biāo)本中未知細(xì)菌；某些局部感染可用噬菌體作為一種輔.用:正常菌群能夠參加宿主的營(yíng)養(yǎng)代謝及吸取.腸道正常菌群突出的作用之一是合成B族維生素和維生助治療；還能夠夠利用溶原性細(xì)菌的引誘現(xiàn)象和抗噬菌表現(xiàn)象進(jìn)行抗腫瘤藥物的精選和致癌物的檢測(cè)素C、K等.(3)免疫作用:正常菌群對(duì)機(jī)體的免疫作用包括:①促使免疫系統(tǒng)的發(fā)育；②作為非特異性抗501簡(jiǎn)述常有的細(xì)菌變異現(xiàn)象及其意義.,可使病人體內(nèi)細(xì)原來剌激機(jī)體的免疫應(yīng)答；③加強(qiáng)免疫細(xì)胞的活性.(4)抗腫瘤作用:比方腸道正常菌群中的雙歧桿菌和(1)形態(tài)與構(gòu)造變異:①細(xì)胞壁弊端型(L型)變異:臨床上由于抗菌藥物使用不當(dāng)乳酸桿菌可能以下述系統(tǒng)發(fā)揮抗瘤作用:①產(chǎn)生的酶類代謝產(chǎn)物作用于致癌物質(zhì)；②控制硝胺的合成菌發(fā)生L型變異.某些L型細(xì)菌有致病性,可惹起腎孟腎炎、骨髓炎、心內(nèi)膜炎等疾病.②莢膜變異:或降解硝胺；③作為抗原或免疫佐劑剌激免疫系統(tǒng),使機(jī)體的非特異性和特異性免疫功能加強(qiáng).比方從病人標(biāo)本中分其他肺炎球菌有較厚的英膜,致病性強(qiáng),但在無血清的培養(yǎng)基中傳代數(shù)次后,可失603簡(jiǎn)述正常菌群的成員變?yōu)闂l件致病菌的條件.在某些情況下,正常菌群與宿主之間的生態(tài)平衡被去莢膜,致病性亦隨之減弱.③鞭毛變異:比方將有鞭毛的變形桿菌接種在一般固體培養(yǎng)基表面,由于鞭破壞,此時(shí)正常菌群也可使機(jī)體致病,這類正常條件下不致病,而在特別情況下惹起致病的細(xì)菌,稱為條毛的動(dòng)力作用,細(xì)菌呈彌散生長(zhǎng)；若將此變形桿菌接種于含1%石炭酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng),則鞭毛生長(zhǎng)受件致病菌.一般在以下幾種特定條件下正常菌群能夠惹起致?、僬＞航杈硬课桓淖?如大腸桿菌控制,生長(zhǎng)僅限于接種部位.④芽胞變異:比方將能形成芽胞,毒力強(qiáng)的炭瘟桿菌置42℃培養(yǎng)10-20天后,進(jìn)入泌尿道或由于手術(shù)經(jīng)過傷口進(jìn)入血液、腹腔等,就會(huì)惹起泌尿系統(tǒng)等的感染；②機(jī)體免疫功能下則喪失形成芽胞的能力,毒力也隨之減弱.降:大面積燒傷患者,過分疲倦,受涼,長(zhǎng)遠(yuǎn)耗資性疾病以及應(yīng)用大劑量的皮質(zhì)激素,抗腫瘤藥物,放射治(2)菌落變異:細(xì)菌的菌落可分為圓滑型(smooth,S)和粗糙型(rough,R)兩種.S-R變異常有于腸道桿菌,如沙門菌屬與志賀菌屬的細(xì)菌.新從患者中分其他菌株,其菌落呈S型,但經(jīng)人工培養(yǎng)基多次傳代后,菌落變?yōu)镽型.當(dāng)細(xì)菌發(fā)生S-R變異時(shí),其毒力、生化反應(yīng)與抗原性等也常發(fā)生改變.(3)毒力變異:細(xì)菌的毒力變異可表現(xiàn)為毒力減弱或加強(qiáng),如用于預(yù)防結(jié)核病的卡介苗(BCG)即是將有毒力的牛型結(jié)核桿菌置于含甘油、膽汁、馬鈴薯的培養(yǎng)基中,經(jīng)過230次移種,歷時(shí)13年而獲取的一種毒力減弱、抗原性圓滿的變異株.(4)耐藥性變異:原來對(duì)某種抗菌藥物敏感的細(xì)菌能夠發(fā)生變異而成為耐藥菌株,這類現(xiàn)象稱為耐藥性變異.如金黃色葡萄球菌對(duì)青霉素的耐藥菌株當(dāng)前已高達(dá)95%以上.常有的耐藥菌還有結(jié)核桿菌、痢疾桿菌、綠膿桿菌(銅綠假單胞菌)等,這給臨床治療帶來了必定困難.502何謂質(zhì)粒?其主要特點(diǎn)有哪些?DNA.質(zhì)粒主要有以下特點(diǎn):(1)質(zhì)?？少p賜細(xì)菌某些遺質(zhì)粒是細(xì)菌染色體外的遺傳物質(zhì),為雙股環(huán)狀傳性狀.比方:①F質(zhì)粒編碼細(xì)菌性菌毛.②R質(zhì)粒帶有一種或多種耐藥基因,可使細(xì)菌獲取抗衡菌藥物的耐藥性.③Vi質(zhì)粒編碼細(xì)菌毒力.④Col質(zhì)粒使大腸桿菌產(chǎn)生大腸菌素.(2)質(zhì)粒能夠自主復(fù)制存在于細(xì)菌胞漿內(nèi)的質(zhì)粒可不依賴宿主菌染色體而獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制.有的質(zhì)粒既能獨(dú)立復(fù)制,又能整合到宿主細(xì)菌的染色體上,與其共同復(fù)制.質(zhì)粒隨細(xì)菌的分裂傳入子代細(xì)菌.(3)質(zhì)粒不是細(xì)菌必定具備的構(gòu)造,可自行扔掉或經(jīng)人工辦理除掉.失去質(zhì)粒的細(xì)菌,其生命活動(dòng)可不受影響.(4)質(zhì)粒能夠在細(xì)菌間轉(zhuǎn)移.接合性質(zhì)粒能經(jīng)過自己傳達(dá)裝置(性菌毛)轉(zhuǎn)移.非接合性質(zhì)粒不能夠編碼產(chǎn)生性菌毛,能夠噬菌體為載體,攜帶其轉(zhuǎn)移,或與接合性質(zhì)粒結(jié)合隨之轉(zhuǎn)移.(5)一個(gè)細(xì)菌可帶有一種或幾種質(zhì)粒.

療等而造成的全身性免疫功能降低,進(jìn)而使正常菌群惹起自己感染致使嚴(yán)重結(jié)果③菌群失調(diào):由于某些原所以使某一部位正常菌群中各菌種之間比率發(fā)生較大幅度的變化而超出正常范圍,生態(tài)系出現(xiàn)不平衡狀態(tài),稱菌群失調(diào).由此而產(chǎn)生的一系列臨床癥狀稱菌群失調(diào)癥.菌群失調(diào)癥常有于長(zhǎng)遠(yuǎn)使用廣譜抗生素治療的某些患者,腸道中抗衡生素敏感的大腸桿菌、類桿菌等被大量殺死,而抗衡生素不敏感或耐藥菌株如金黃色葡萄球菌,白色念珠菌則大量生殖成為優(yōu)勢(shì)菌,進(jìn)而惹起假膜性腸炎,白色念珠菌病.604簡(jiǎn)述與細(xì)菌致病性有關(guān)的因素.細(xì)菌的致病性與其毒力、侵入機(jī)體的路子及數(shù)量親近有關(guān).細(xì)菌的毒力取決于它們對(duì)機(jī)體的侵襲力和產(chǎn)生的毒素.細(xì)菌的侵襲力是指病原菌打破機(jī)體防守功能,在體內(nèi)定居、生殖和擴(kuò)散的能力.侵襲力與其表面構(gòu)造和產(chǎn)生的侵襲性酶有關(guān).細(xì)菌毒素分為外毒素和內(nèi)毒素兩類.外毒素是某些革蘭陽(yáng)性和革蘭陰性細(xì)菌在生長(zhǎng)生殖過程中產(chǎn)生并分泌到菌體外的毒性物質(zhì).它們對(duì)組織細(xì)胞有高度的選擇性,毒性作用強(qiáng),可惹起各自特別病變和臨床癥狀.內(nèi)毒素是革蘭陰性菌細(xì)胞壁中的脂多糖成分,只有當(dāng)細(xì)菌死亡裂解或用人工方法裂解菌體后才能釋放出來.惹起的病理變化和臨床癥狀大體相同,主要包括:發(fā)熱反應(yīng)、白細(xì)胞反應(yīng)、內(nèi)毒生性休克、彌散性血管內(nèi)凝血..605簡(jiǎn)述組成細(xì)菌侵襲力的物質(zhì)基礎(chǔ).,在體內(nèi)定居、生殖和擴(kuò)散的能力.組成侵襲力的物質(zhì)是細(xì)菌的侵襲力是指致病菌打破機(jī)體的防守功能菌體表面構(gòu)造和侵襲性酶.①菌體表面構(gòu)造:包括菌毛和膜磷壁酸以及莢膜和微莢膜.細(xì)菌的菌毛和某些革蘭陽(yáng)性菌的膜磷壁酸為擁有粘附作用的細(xì)菌構(gòu)造；細(xì)菌的莢膜和微莢膜有抗吞噬細(xì)胞吞噬和抗體液中殺菌物質(zhì)(補(bǔ)體、溶菌酶等)的作用.②侵襲性酶:是指某些致病菌在代謝過程中產(chǎn)生的某些胞外酶,它們能夠協(xié)助細(xì)菌抗吞噬或利于細(xì)菌在體內(nèi)擴(kuò)散等.如血漿凝固酶、透明質(zhì)酸酶等.503簡(jiǎn)述細(xì)菌基因轉(zhuǎn)移與重組的四種方式.細(xì)菌從外源獲取DNA,并與自己染色體DNA進(jìn)行606請(qǐng)列表比較內(nèi)毒素與外毒素的主要差別.(表)重組,惹起細(xì)菌原有基因組的改變,致使細(xì)菌遺傳性狀的改變,稱基因的轉(zhuǎn)移與重組.基因轉(zhuǎn)移與重組差別要點(diǎn)外毒素內(nèi)毒素的四種方式是:(l)轉(zhuǎn)變:受體菌直接攝取供體菌游離的DNA片段,進(jìn)而獲取新的遺傳性狀,稱為轉(zhuǎn)化.(2)轉(zhuǎn)導(dǎo):以平易噬菌體為載體,將供體菌的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到受體菌中去,使受體菌獲取新的遺傳性狀,本源革蘭陽(yáng)性菌和部分革蘭陰性菌革蘭陰性菌稱為轉(zhuǎn)導(dǎo).(3)接合:是指細(xì)菌經(jīng)過性菌毛將遺傳物質(zhì)(主要為質(zhì)粒)從供體菌轉(zhuǎn)移給受體菌,使受體菌獲取新的遺傳性狀.(4)溶原性變換:是由于平易噬菌體的DNA(前噬菌體)整合到宿主菌的染色體存在部位主要由活菌合成并分泌細(xì)菌裂解后釋放DNA后,使細(xì)菌的基因型發(fā)生改變,進(jìn)而獲取新的遺傳性狀,稱為溶原性變換.化學(xué)組成蛋白質(zhì)脂多糖，為胞壁組分504簡(jiǎn)述寬泛性轉(zhuǎn)導(dǎo)和限制性轉(zhuǎn)導(dǎo).,使受體菌獲取新的遺傳性狀.轉(zhuǎn)牢固性理化因素易使失活160℃，2-4h才能破壞轉(zhuǎn)導(dǎo)是以平易噬菌體為載體,將供體茵的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到受體菌中去導(dǎo)可分為寬泛性轉(zhuǎn)導(dǎo)和限制性轉(zhuǎn)導(dǎo).毒性作用只與作用部位的受體結(jié)合，臨床作用特別。本各種內(nèi)毒素的作用基真相同，引(1)寬泛性轉(zhuǎn)導(dǎo):與平易噬菌體的裂解期有關(guān).在裂解期的后期,噬菌體的DNA已大量復(fù)制,噬菌體的外身不惹起發(fā)熱反應(yīng)起發(fā)熱、內(nèi)毒生性休克、DIC殼蛋白已經(jīng)合成.在噬菌體的DNA裝置入外殼組成新的噬菌體時(shí),可誤將細(xì)菌的DNA片段裝入噬茵菌體外殼中,成為一個(gè)轉(zhuǎn)導(dǎo)性噬菌體.誤被裝入的DNA片段能夠是供菌染色體上的任何部分,同時(shí)質(zhì)抗原性強(qiáng)，可剌激產(chǎn)生抗毒素，可制備成類毒素刺激產(chǎn)生抗體的作用弱，不能夠制粒也能夠裝入,稱為寬泛性轉(zhuǎn)導(dǎo).備出類毒素(2)限制性轉(zhuǎn)導(dǎo):與平易噬菌體的溶原期有關(guān).當(dāng)平易噬菌體進(jìn)入溶原期時(shí),以前噬菌體形式整合在細(xì)菌染色體的某一地址,當(dāng)其自覺或經(jīng)引誘中止溶原狀態(tài),前噬菌體走開細(xì)菌染色體時(shí),攜帶出與它親近連607簡(jiǎn)述人體屏障構(gòu)造的組成和功能.鎖的細(xì)菌DNA片段,并轉(zhuǎn)移、整合到受體菌中去,使受體菌獲取供體菌的某種遺傳性狀.由于所轉(zhuǎn)移的,是機(jī)體抵擋病原菌入侵的第一道防線.其作只限于供體菌DNA上的個(gè)別特定的基因,所以稱為限制性轉(zhuǎn)導(dǎo).比方大腸桿菌平易噬菌體可整合入(1)皮膚與粘膜屏障:皮膚與粘膜組成了機(jī)體的外面屏障大腸桿菌染色體上半乳糖基因(gal)及生物素基因(bio)之間,則該噬菌體只能轉(zhuǎn)導(dǎo)半乳糖基因或用主要有:①機(jī)械性阻截與除掉作用:健康圓滿的皮膚與粘膜能有效地阻截細(xì)菌的侵入.②分泌殺菌物生物素基因進(jìn)入受體菌中.質(zhì):比方皮膚的汗腺分泌乳酸,使汗液呈酸性,不利于細(xì)菌的生長(zhǎng).皮脂腺分泌的脂肪酸、胃液中的胃酸、601簡(jiǎn)述菌群失調(diào)癥及其發(fā)活力制.腸液中的蛋白酶及唾液、淚液、乳汁和呼吸道分泌物中的溶菌酶等,都有必定的殺菌作用.③正常菌群,若進(jìn)一步發(fā)展惹起一系列臨床癥狀和體征,的拮抗作用:借居在皮膚、粘膜上的正常菌群,可經(jīng)過生計(jì)競(jìng)爭(zhēng)和代謝過程中產(chǎn)生的某些抗菌物質(zhì),正常菌群的成員組成和數(shù)量發(fā)生明顯變化就為菌群失調(diào)就稱之為茵群失調(diào)癥.其發(fā)活力制包括:(1)長(zhǎng)遠(yuǎn)使用抗生素:特別是長(zhǎng)遠(yuǎn)使用廣譜抗生素,在控制致病菌對(duì)某些病原菌有拮抗和控制作用.的同時(shí)也控制了正常菌群中的敏感菌,使耐藥菌過分增殖,出現(xiàn)菌群失調(diào),進(jìn)而惹起菌群失調(diào)癥.(2)機(jī)體(2)血腦屏障:主要由軟腦膜、脈絡(luò)叢的腦毛細(xì)血管壁和包繞在血管壁外的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的膠質(zhì)膜免疫力低下或內(nèi)分泌失調(diào):惡性腫瘤、長(zhǎng)遠(yuǎn)糖尿病等使全身或局部免疫功能低下,致使正常菌群中某組成.血腦屏障能阻截病原微生物及其毒性產(chǎn)物從血流進(jìn)入腦組織或腦脊液,進(jìn)而保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng).些菌過分生長(zhǎng),形成菌群失調(diào).嚴(yán)重的會(huì)出現(xiàn)一系列臨床癥狀和體征,致使菌群失調(diào)癥.嬰幼兒因血腦屏障還沒有發(fā)育圓滿,故較易發(fā)生腦膜炎等中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染.(3)胎盤屏障:胎盤屏障是存在于母體與胎兒之間的一種屏障構(gòu)造,由母體子宮內(nèi)膜的基蛻膜和胎兒絨毛膜組成.能阻截母體血流中的病原微生物及其毒性產(chǎn)物進(jìn)入胎兒體內(nèi),保護(hù)胎兒免受感染.追蹤傳染源和研究菌型與疾病種類的有關(guān)性中擁有重要意義.608簡(jiǎn)述吞噬細(xì)胞吞噬病原菌后的兩種結(jié)果.,可有以下兩802簡(jiǎn)述金黃色葡萄球菌的致病物質(zhì).金黃色葡萄球菌的致病物質(zhì)主要有:血漿凝固酶、葡萄病原菌被吞噬細(xì)胞吞噬后,以結(jié)果與病原菌的種類、毒力和機(jī)體的免疫狀態(tài)等有親近關(guān)系球菌溶血素、殺白細(xì)胞素、腸毒素、表皮剝脫毒素、毒性休克綜合征毒素-1及SPA.種不一樣樣的結(jié)果:(1)圓滿吞噬:病原茵被吞噬后,在吞噬溶酶體中被殺滅,今后將消化后的殘?jiān)懦霭?803簡(jiǎn)述金黃色葡萄球菌所致疾病有哪些.(敗血此為圓滿吞噬.比方化腺性球菌被吞噬后,一般在5-lOmin內(nèi)死亡,30-6Omin內(nèi)被消化.(2)不圓滿吞噬:金黃色葡萄球菌惹起的疾病主要有兩大類:(1)化膿性疾病:局部化膿性感染及全身化膿服性感染有些病原菌,如結(jié)核桿菌、布氏桿菌、傷寒桿菌等胞內(nèi)寄生菌,在機(jī)體免疫力缺乏或低下時(shí),只被吞噬而癥、膿毒血癥)(2)毒生性疾病:食品中毒、燙傷樣皮膚綜合癥、毒性休克綜合征及葡萄球菌性腸炎.不被殺滅,稱為不圓滿吞噬.不圓滿吞噬可使病原菌在吞噬細(xì)胞內(nèi)獲取保護(hù),免受體液中特異性抗體、非804簡(jiǎn)述致病性葡萄球菌的主要特點(diǎn).產(chǎn)生金黃色色素、有溶血性、產(chǎn)生血漿凝固酶及發(fā)酵甘露醇.特異性抗菌物質(zhì)和抗菌藥物的殺傷作用；有的病原菌甚至可在吞噬細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)生殖,致使吞噬細(xì)胞的805簡(jiǎn)述鏈球菌的分類.(1)依照溶血現(xiàn)象不一樣樣,將鏈球菌分為甲型溶血性鏈球菌、死亡或隨游走的吞噬細(xì)胞而擴(kuò)散到其他部位.乙型溶血性鏈球菌和丙型溶血性鏈球菌三類.致病菌主若是乙型溶血性鏈球菌,甲型溶血性鏈球菌為609細(xì)胞免疫對(duì)細(xì)胞內(nèi)寄生菌是怎樣發(fā)揮作用的？抗體難以對(duì)細(xì)胞內(nèi)寄生的病原菌發(fā)揮作用,條件致病菌.而丙型溶血性鏈球菌是非致病菌.(2)依照抗原構(gòu)造不一樣樣,將鏈球菌分為20個(gè)族(A-H,K-V).對(duì)故消滅胞內(nèi)寄生茵主要靠細(xì)胞免疫.發(fā)揮細(xì)胞免疫的T細(xì)胞主要有細(xì)胞毒T細(xì)胞(Tc細(xì)胞)和炎性T細(xì)人致病的90%屬于A族.(3)依照對(duì)氧氣需要的不一樣樣,將鏈球菌分為需氧、微需氧和厭氧鏈球菌三類.對(duì)胞.Tc細(xì)胞能夠特異性殺傷病原菌感染的靶細(xì)胞,當(dāng)靶細(xì)胞被溶解,釋出的胞內(nèi)寄生菌能夠被體液因素人致病的主若是需氧及微需氧菌.厭氧鏈球菌為條件致病菌.除掉.炎性T細(xì)胞經(jīng)過釋放淋巳因子產(chǎn)生免疫效應(yīng).細(xì)胞內(nèi)寄生菌進(jìn)入機(jī)體后,一般先被吞噬細(xì)胞吞噬806簡(jiǎn)述乙型溶血性鏈球菌所致疾病.(1)急性化膿性炎癥:能夠惹起丹毒、蜂窩組織炎、扁桃體炎、而不被殺滅,形成不圓滿吞噬.炎性T細(xì)胞可經(jīng)過釋放淋巴因子,如γ-攪亂素等,能激活巨噬細(xì)胞使其吞氣管炎、肺炎等.化膿灶與周圍正常組織界限不清,膿汁罕見.(2)毒生性疾病:猩紅熱是由能產(chǎn)生致熱外噬殺菌能力極大加強(qiáng),可將不圓滿吞噬轉(zhuǎn)變?yōu)閳A滿吞噬,即可迅速將胞內(nèi)寄生茵殺滅除掉.毒素的A族鏈球菌惹起的急性呼吸道傳生病.主要癥狀為發(fā)熱、咽炎、全身洋溢性鮮紅色皮疹和疹610簡(jiǎn)述致病菌惹起人體全身性感染后,臨床常有的幾種情況.指感染發(fā)生后病原菌或(和)毒性代退后的明顯脫屑.(3)鏈球菌感染后惹起的超敏反應(yīng)性疾病:主要包括風(fēng)濕熱和急性腎小球腎炎.謝產(chǎn)物向全身擴(kuò)散,惹起全身性癥狀的一種感染種類.(1)毒血癥:病原菌在局部組織中生長(zhǎng)生殖后,本807簡(jiǎn)述甲型溶血性鏈球菌的致病過程..隨著口腔中破潰處進(jìn)入血流并惹起菌血癥,隨著血身不侵入血流,只有其產(chǎn)生的毒素進(jìn)入血流,到達(dá)易感的組織細(xì)胞,惹起特其他中毒癥狀.惹起毒血癥的甲型溶血性鏈球菌是口腔及上呼吸道的正常菌群病原菌常有的有白喉?xiàng)U菌,破傷風(fēng)桿菌等.(2)菌血癥:病原菌由局部侵入血流,但未在血液中生殖,可是流到達(dá)心臟.若是心瓣膜有損害或有先天性弊端,細(xì)菌在損害部位生殖,惹起亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎.一時(shí)性或中止性地經(jīng)過血流到達(dá)體內(nèi)合適的組織器官后再生長(zhǎng)生殖而致病.比方傷寒病早期的菌血癥808簡(jiǎn)述淋球菌的致病性在自然情況下,人是淋球菌獨(dú)一的易感者.致病物質(zhì)有菌毛、莢等.(3)敗血癥:病原菌侵入血流并在其中大量生長(zhǎng)生殖,產(chǎn)生毒性產(chǎn)物,惹起嚴(yán)重的全身中毒癥狀.比方膜、內(nèi)毒素、外膜蛋白、IgA1蛋白酶.主要經(jīng)過性接觸流傳,惹起淋病.在男性表現(xiàn)為尿道炎、前列腺炎高熱、肝脾腫大等,嚴(yán)重者能夠致使休克及死亡.如鼠疫桿菌、炭癥桿菌等均可惹起敗血癥.(4)膿毒血及附睪炎；在女性表現(xiàn)為陰道炎、子宮頸炎、子宮內(nèi)膜炎、輸卵管炎、盆腔炎等.形成慢性炎癥后,癥:化膿性細(xì)菌侵入血流后在其中大量生殖,并經(jīng)過血流擴(kuò)散到其他組織器官,產(chǎn)生新的化膿性病灶.例能夠致不育.淋病患者可經(jīng)產(chǎn)道感染再生兒,致使患兒感染淋病性急性結(jié)膜炎.如金黃色葡萄球菌惹起的膿毒血癥,能夠致多發(fā)性肝膿腫,皮下膿腫和腎膿腫等.901簡(jiǎn)述病毒體的構(gòu)造.701簡(jiǎn)述進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查時(shí)對(duì)標(biāo)本收集和送檢過程中應(yīng)遵守的原則.裸露病毒體的構(gòu)造:①核心,含RNA或DNA.有些病毒還含有復(fù)制酶.②衣殼,由多肽組成殼微粒,殼微粒標(biāo)本的收集和送檢過程中應(yīng)遵守的原則主要有:①收集標(biāo)本時(shí)應(yīng)注意無菌操作,盡量防范標(biāo)本被雜菌按必定的對(duì)稱方式排列組合成衣殼.核心和衣殼共同組成核衣殼.裸露病毒體即由核衣殼組成.污染；②依照疾病特點(diǎn),合時(shí)收會(huì)合適部位的標(biāo)本.采用局部標(biāo)本處,不應(yīng)使用消毒劑；③收集標(biāo)本源包膜病毒體構(gòu)造:①在核衣殼外還有由類脂組成的包膜.②包膜表面有糖蛋白組成的流行稱為刺突.則上應(yīng)在使用抗菌藥物以前,對(duì)已用抗菌藥患者的標(biāo)本,應(yīng)注明藥物名稱；④標(biāo)本采用后,應(yīng)趕忙送檢.902病毒的遺傳物質(zhì)有哪些特點(diǎn)?病毒攜帶遺傳信息及增殖的方式與其他微生物有何不一樣樣?除某些細(xì)菌(如腦膜炎球菌)在送檢中要注意保溫外,大多數(shù)標(biāo)本可冷藏送檢；⑤在檢材容器上貼好標(biāo)(1)病毒遺傳物質(zhì)特點(diǎn):①只有一種核酸,但存在形式多樣.病毒的DNA或RNA能夠是雙鏈或單鏈,單鏈又簽,并在化驗(yàn)單上填好檢驗(yàn)?zāi)康?、?biāo)本種類和臨床診斷等內(nèi)容,以供檢測(cè)時(shí)參照.可分為正鏈或負(fù)鏈;能夠分節(jié)段或不分節(jié)段;能夠呈環(huán)狀或線狀.②基因數(shù)量少,構(gòu)造簡(jiǎn)單.③復(fù)制方式多702列表比較人工自動(dòng)免疫與人工被動(dòng)免疫的差別.(表)樣,如半保留復(fù)制,經(jīng)過復(fù)制中間型,逆轉(zhuǎn)錄復(fù)制等.④較大的變異性,特別RNA病毒的變異性更大差別要點(diǎn)人工自動(dòng)免疫人工被動(dòng)免疫(2)病毒攜帶遺傳信息的方式與其他微生物的不一樣樣點(diǎn):其他微生物均含兩種核酸,遺傳信息均攜帶在DNA上,翻譯蛋白質(zhì)均由DNA→RNA.病毒只含一各種類核酸,所以除DNA可攜帶遺傳信息外,RNA也可免疫物質(zhì)抗原（疫苗、類毒素）抗體、細(xì)胞因子等細(xì)胞免疫制劑攜帶遺傳信息.特別逆轉(zhuǎn)錄病毒,依賴其獨(dú)有的逆轉(zhuǎn)錄酶,可由RNA→DNA逆向傳達(dá)遺傳信息免疫出現(xiàn)時(shí)間慢，1－4周快，馬上(3)病毒增殖方式和其他微生物的不一樣樣:細(xì)菌,真菌等微生物都有細(xì)胞構(gòu)造,所以增殖方式均為細(xì)胞分裂.病毒為非細(xì)胞型微生物,無細(xì)胞構(gòu)造,無代謝所需的酶類,原料,能量及蛋白質(zhì)合成場(chǎng)所,所以只能借免疫保持時(shí)間長(zhǎng)，半年－數(shù)年短，2－3周用宿主細(xì)胞的細(xì)胞器,酶,能量,原料等,在病毒基因的指導(dǎo)下,合成病毒的核酸和蛋白質(zhì),再裝置,釋放到細(xì)胞外.這類增殖方式稱為復(fù)制.用途主要用于預(yù)防主要用于治療或緊急預(yù)防差別要點(diǎn)活疫苗死疫苗制劑特點(diǎn)減毒或無毒力的活菌株理化方法滅活的死病原體接種方式可模擬自然感染路子多為皮下注射接種劑量與次數(shù)較小，多為1次較大，2次或多次免疫奏效較好，保持3－5年或更長(zhǎng)較差，保持?jǐn)?shù)月－1年副作用較小較大疫苗保留不易較易703列表比較活疫苗與死疫苗的主要差別.(表)801簡(jiǎn)述葡萄球菌的分類.(1)依照色素、生化反應(yīng)等不一樣樣,將其分為金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌.金黃色葡萄球菌是主要致病菌,表皮葡萄球菌為條件致病菌,而腐生葡萄球菌一般不致病.(2)依照可否產(chǎn)生血漿凝固酶,將其分為血漿凝固酶陽(yáng)性及血漿凝固酶陰性葡萄球菌.致病性葡萄球菌多為血漿凝固酶陽(yáng)性.(3)利用噬菌體裂解試驗(yàn)可對(duì)凝固酶陽(yáng)性菌株分型,可分為5個(gè)噬菌體群和22個(gè)噬菌體型,此分型法在

903簡(jiǎn)述病毒衣殼的基本看法、構(gòu)造和生物學(xué)意義.(1)基本看法:衣殼是包繞在病毒核酸外面的蛋白質(zhì)外殼,是病毒的基本構(gòu)造之一.(2)構(gòu)造:由多肽組成的必定數(shù)量的殼微粒按螺旋對(duì)稱、立體對(duì)稱或復(fù)合對(duì)稱的方式排列組成.(3)生物學(xué)意義:①保護(hù)病毒核酸.②吸附易感細(xì)胞(裸露病毒體),組成感染的第一步；某些病毒的衣殼蛋白對(duì)細(xì)胞有毒性；③剌激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答；④病毒的鑒別.904病毒有哪些主要的性狀變異?各有何實(shí)質(zhì)應(yīng)企圖義?(1)毒力變異:人工引誘病毒發(fā)生毒力減弱變異,可用于制備減毒活疫苗,如預(yù)防天花的牛痘.(2)抗原性變異:如流感病毒、人類免疫弊端病毒特別簡(jiǎn)單發(fā)生抗原性變異,在體內(nèi)逃防范疫系統(tǒng)的鑒別和攻擊,使感染慢性化,亦給疫苗研制和診斷帶來困難.(3)表型混雜:即俗話所說的"張冠李戴",產(chǎn)生于兩種病毒感染同一細(xì)胞時(shí)的組裝錯(cuò)誤,一種病毒的核心裝在另一種病毒的衣殼里,或一種病毒的包膜嵌有另一種病毒的包膜刺突蛋白.這種變異是不牢固的,因其基因還沒有改變；但由于抗原性改變,可影響臨床診斷等.(4)對(duì)宿主范圍適應(yīng)及理化因素抵擋力的變異:如溫度敏感突變株,宿主適應(yīng)突變株,常陪同毒力的減低,所以常用于制備疫苗.905舉例說明在實(shí)質(zhì)工作中能夠采用哪些消毒方法滅活病毒?(1)對(duì)醫(yī)院病房的空氣消毒可采用紫外線照射.(2)對(duì)病毒污染用具的消毒可采用1%~3%鹽酸溶液浸泡.(3)對(duì)腸道病毒感染者的餐具消毒能夠采用100℃1Omin煮沸或160℃干烤,其排泄物的消毒可采用漂白粉或生石灰.(4)傳染科醫(yī)生的手消毒能夠采用過氧乙酸、新潔爾滅溶液浸泡等.A01病毒感染細(xì)胞后,可使細(xì)胞發(fā)生哪些變化?(1)細(xì)胞破壞死亡,常有于無包膜病毒體的感染,如脊髓灰質(zhì)炎病毒.(2)細(xì)胞膜改變,包括膜抗原改變,如感染HBV的肝細(xì)胞可帶有HBV抗原；膜通透性改變,能夠出現(xiàn)細(xì)胞污濁腫脹；細(xì)胞交融,如麻疹病毒和HIV感染能夠致細(xì)胞交融.(3)細(xì)胞轉(zhuǎn)變,如HBV、皰疹病毒可將基因與宿主細(xì)胞DNA整合,惹起細(xì)胞轉(zhuǎn)變甚至腫瘤發(fā)生.(4)出現(xiàn)包涵體,如狂犬病毒感染可在中樞神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)形成內(nèi)基小體.A02簡(jiǎn)述機(jī)體的抗病毒免疫.(1)天然抵擋力:包括屏障構(gòu)造、吞噬細(xì)胞、補(bǔ)體和攪亂素等.B06比較減毒活疫苗和滅活疫苗的異同.兩種疫苗都用于人工自動(dòng)免疫.不一樣樣之處主要有:(2)特異性免疫力:包括體液免疫中抗體對(duì)游離病毒的中和作用、在補(bǔ)體的協(xié)助下對(duì)病毒的裂解及對(duì)吞.此(1)免疫奏效:活疫苗免疫奏效好,既可產(chǎn)生體液免疫,也可產(chǎn)生細(xì)胞免疫,免疫保持時(shí)間長(zhǎng).而滅活疫噬細(xì)胞的調(diào)理作用；細(xì)胞免疫中Tc細(xì)胞對(duì)病毒感染細(xì)胞的直接殺傷是除掉病毒最重要的因素苗免疫奏效較差,僅產(chǎn)生體液免疫而無細(xì)胞免疫,免疫保持時(shí)間短.(2)給藥路子和次數(shù):活疫苗可模擬自外,NK細(xì)胞、活化巨噬細(xì)胞、ADCC效應(yīng)、TD細(xì)胞釋放的一系列淋巴因子等惹起的炎癥反應(yīng),都對(duì)然感染方式或注射,免疫一次即可.滅活疫苗只能經(jīng)過注射且需多次免疫.(3)保留:活疫苗需冷藏,不易病毒的除掉有必定作用.保留；滅活疫苗不需冷藏,易保留.(4)弊端:活疫苗極有時(shí)可能發(fā)生并發(fā)癥、連續(xù)感染、毒力回復(fù)突A03比較隱性感染和隱蔽感染的不一樣樣.,所以病毒給細(xì)胞變等,免疫弊端者和孕婦不能夠應(yīng)用.滅活疫苗的最大弊端是免疫力不強(qiáng).(1)隱性感介入的是病毒感染機(jī)體后,由于病毒入侵?jǐn)?shù)量少、毒力低、機(jī)體抵擋力強(qiáng)B07影響疫苗免疫奏效的因素主要有哪些?造成的損害略微,不出現(xiàn)臨床癥狀.一般病毒很快被除掉,不在體內(nèi)長(zhǎng)遠(yuǎn)存在.隱性感染可使機(jī)體產(chǎn)生特(1)疫苗的質(zhì)量:①抗原性:可否和流行株的抗原相同；免疫原性可否足夠惹起較長(zhǎng)遠(yuǎn)的免疫應(yīng)異性免疫,能夠防范發(fā)生再感染.如脊髓灰質(zhì)炎病毒和甲型肝炎病毒的感染種類以隱性感染為主.答；可否能剌激機(jī)體產(chǎn)生中和抗體.②活疫苗應(yīng)注意冷藏,否則會(huì)致使疫苗無效.(2)隱蔽感介入的是病毒在原發(fā)感染后沒有被圓滿除掉,而殘留少量病毒長(zhǎng)遠(yuǎn)隱蔽在宿主細(xì)胞內(nèi),但不(2)給藥的方式、時(shí)間等:滅活疫苗一般采用注射方式,且需間隔一準(zhǔn)時(shí)間后多次加強(qiáng)免疫,不能夠遺復(fù)制,亦不出現(xiàn)任何臨床表現(xiàn).隱蔽感染的病毒在某些條件的激活下,如宿主抵擋力降低,可表現(xiàn)為間歇漏.減毒活疫苗一般采用皮下注射或劃痕.脊髓灰質(zhì)炎糖丸疫苗口服給藥,應(yīng)注意不要用母乳和熱水送性的急性發(fā)生,即使體內(nèi)有特異性抗體也不能夠阻截其發(fā)病,如皰疹病毒的再發(fā)感染.服,省得疫苗無效,給藥時(shí)間以冬季為好,防范腸道病毒的攪亂.A04比較慢性感染和慢病毒感染的不一樣樣(1)慢性感染是指病毒感染機(jī)體經(jīng)較長(zhǎng)的隱蔽期后出現(xiàn)癥(3)機(jī)體免疫情況:處于免疫弊端、免疫控制或免疫耐受情況的機(jī)體免疫奏效不好.狀并保持?jǐn)?shù)月或數(shù)年；或急性感染后病毒未被完滿從體內(nèi)除掉,能夠連續(xù)存在于血液或組織中,并經(jīng)常B08使用減毒活疫苗應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?向體外排出.臨床表現(xiàn)可時(shí)好時(shí)壞,病程可長(zhǎng)達(dá)數(shù)月或數(shù)十年.如乙型肝炎病毒的感染,能夠表現(xiàn)為無癥(1)冷藏.活疫苗對(duì)溫度很敏感,使用以前應(yīng)素來保持冷藏以保證疫苗活性.狀的抗原攜帶者,也可表現(xiàn)為遷延不愈的慢性活動(dòng)性肝炎.,但一旦出現(xiàn)癥狀,即呈進(jìn)行性加(2)注意給藥時(shí)間、濃度和路子.接種疫苗應(yīng)選擇合合時(shí)間,如不一樣樣的疫苗選擇不一樣樣年齡分別進(jìn)行計(jì)劃(2)慢病毒感染與慢性感染的不一樣樣之處是,慢病毒感染的隱蔽期很長(zhǎng)免疫；兩種活疫苗應(yīng)防范同時(shí)接種而發(fā)生攪亂；口服腸道病毒疫苗以冬季服用為好,可防范其重,結(jié)局多為死亡.如人類免疫弊端病毒感染惹起的艾滋病等.他腸道病毒的攪亂.疫苗的劑量必定要足.口服疫苗應(yīng)注意不要用熱水和母乳送服.A05簡(jiǎn)述病毒與腫瘤的關(guān)系:現(xiàn)已證明最稀有100種以上病毒可惹起動(dòng)物腫瘤.某些人類腫瘤已證明與(3)注意禁忌證.被免疫者應(yīng)無急性發(fā)熱性疾病、腹瀉、免疫弊端或其他慢性疾病,防范發(fā)生病毒之病毒感染有親近關(guān)系.如HBV與原發(fā)性肝癌,EBV與鼻咽癌等.病毒惹起腫瘤的要點(diǎn)是由于DNA病毒或間的攪亂或疫苗增殖惹起不良反應(yīng).接種疫苗時(shí)應(yīng)防范用免疫球蛋白.逆轉(zhuǎn)錄病毒的基因組與細(xì)胞基因的整合致使細(xì)胞的轉(zhuǎn)變.病毒基因的插入,可能致使細(xì)胞原癌基因的B09當(dāng)前可用疫苗預(yù)防的病毒性疾病有哪些?(1)腸道病毒感染:脊髓灰質(zhì)炎.(2)呼吸道病毒感染:激活,抗癌基因的突變失活,病毒蛋白與細(xì)胞抗癌蛋白結(jié)合而致使后者失活,都與細(xì)胞惡性化有關(guān)麻疹.流行性感冒、腮腺炎、風(fēng)疹(均未寬泛接種).(3)肝炎病毒感染:甲型肝炎、乙型肝炎.(4)蟲媒A06哪些物質(zhì)可引誘攪亂素產(chǎn)生?簡(jiǎn)述攪亂素的抗病毒系統(tǒng)和作用特點(diǎn).①病毒等病原微生物②細(xì)菌病毒感染:流行性乙型腦炎、森林腦炎、黃熱病.(5)其他病毒感染:狂犬病.脂多糖③人工合成的多聚肌苷酸和多聚胞啶酸.攪亂素的抗病毒系統(tǒng):非直接滅活病毒,而是引誘細(xì)C01簡(jiǎn)述結(jié)核分枝桿菌類脂成分在致病中的作用.:(1)磷脂:能促使單胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白.攪亂素的抗病毒作用特點(diǎn):①?gòu)V譜性②種屬特異性③間接性④高活性結(jié)核分枝桿菌類脂的含量與其毒力有親近關(guān)系.與致病性有關(guān)的主要類脂成分有B01病毒感染早期的實(shí)驗(yàn)室迅速診斷有哪些方法?依照感生病毒種類的不一樣樣可采用:核細(xì)胞增生,惹起結(jié)核結(jié)節(jié)形成和干酪樣壞死.(2)索狀因子:是分枝菌酸與海藻糖結(jié)合的一種糖脂,(1)檢測(cè)病毒抗原:胞內(nèi)病毒抗原的檢測(cè)常用免疫熒光法、免疫酶法等；胞外游離抗原的檢測(cè)常它能破壞細(xì)胞線粒體膜,影響細(xì)胞呼吸,控制白細(xì)胞游走和惹起慢性肉芽腫.(3)蠟質(zhì)D:是一種肽用ELISA雙抗體夾心法和放射免疫法.糖脂與分枝菌酸的復(fù)合物,可激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生遲發(fā)型超敏反應(yīng).(4)硫酸腦苷脂:可控制吞噬細(xì)胞中吞(2)顯微鏡檢查:某些病毒感染可在細(xì)胞內(nèi)形成包涵體,可用光學(xué)顯微鏡觀察,如皰疹病毒、狂犬病毒的噬體與溶酶體的交融,使結(jié)核分枝桿菌能在吞噬細(xì)胞中長(zhǎng)遠(yuǎn)存活.診斷即可用此法.對(duì)甲型肝炎病毒、輪狀病毒、皰疹病毒等,也能夠直接取糞便或皰疹液在電子顯微鏡C02結(jié)核分枝桿菌的生物學(xué)性狀.(1)形態(tài)與染色:為修長(zhǎng)、微彎、有的呈分校狀的桿菌,抗酸下觀察病毒顆粒而作出明確診斷.染色呈紅色(2)培養(yǎng)特點(diǎn):專性需氧、常用羅氏固體培養(yǎng)基(含蛋黃、甘油、馬鈴薯、無機(jī)鹽和孔雀綠(3)檢測(cè)病毒核酸:是近來幾年發(fā)展的新技術(shù),主要有核酸雜交和多聚酶鏈反應(yīng),能夠直接從病變標(biāo)本中檢出等).該菌生長(zhǎng)遲緩,培養(yǎng)兩周后才能形成肉眼可見的米黃色菜花狀菌落.(3)抵擋力:本菌對(duì)酸、堿、微量病毒核酸,擁有特異、敏感、迅速等優(yōu)點(diǎn),已成為迅速診斷病毒性疾病的重要方法.干燥的抵擋力較強(qiáng),但對(duì)濕熱、乙醇等消毒劑較敏感,抗衡結(jié)核藥簡(jiǎn)單產(chǎn)生耐藥性.B02簡(jiǎn)述流感病毒的分別判斷程序.分別:可采用雞胚羊膜腔或尿囊腔培養(yǎng),因其擁有血凝素,可收集C03簡(jiǎn)述結(jié)核菌素試驗(yàn)的原理及結(jié)果剖析(1)原理:結(jié)核菌素試驗(yàn)屬于遲發(fā)型超敏反應(yīng),用結(jié)核雞胚羊水或尿囊液作血凝試驗(yàn)判斷病毒可否生長(zhǎng)；若陽(yáng)性可經(jīng)過血凝控制試驗(yàn)來判斷其型別.菌素試劑作皮膚試驗(yàn),感染過結(jié)核分枝桿菌或接種過卡介苗者,一般都出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng).B03當(dāng)前最常用的培養(yǎng)病毒的方法是哪一種?請(qǐng)簡(jiǎn)述之.依照細(xì)胞本源和性狀的不一樣樣可分為三類:(2)結(jié)果剖析:陽(yáng)性反應(yīng)為注射局部紅腫硬結(jié)等于或大于5mm.表示機(jī)體已感染過結(jié)核分枝桿菌或卡介(1)原代細(xì)胞:新鮮組織經(jīng)胰酶消化后形成單細(xì)胞,加入培養(yǎng)液后37℃培養(yǎng),多天可貼壁長(zhǎng)成單層細(xì)胞,苗接種成功對(duì)結(jié)核分枝桿菌有遲發(fā)型超敏反應(yīng)和必定的特異性免疫力.,應(yīng)進(jìn)一步查明病灶.即為原代細(xì)胞培養(yǎng).原代細(xì)胞經(jīng)胰酶消化后再傳一次即為次代細(xì)胞培養(yǎng).原、代細(xì)胞培養(yǎng)可用于多種病強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)為注射局部紅腫硬結(jié)等于或大于15mm.表示可能有活動(dòng)性結(jié)核感染毒的分別和疫苗的制備.但其本源不易是限制其應(yīng)用的主要原由.陰性反應(yīng)為注射局部紅腫硬結(jié)小于5mm.表示受試者可能未感染過結(jié)核分枝桿菌.但還應(yīng)試慮以下(2)二倍體細(xì)胞:是當(dāng)前最常用的細(xì)胞,該細(xì)胞能夠在體外連續(xù)傳40~50代仍保持23對(duì)染色體的特點(diǎn),故幾種情況:受試者處于原發(fā)感染早期,T淋巴細(xì)胞還沒有被致敏,患嚴(yán)重結(jié)核病或其他傳生病的患者及寬泛用于病毒的分別和疫苗的制備.使用免疫控制劑者均可暫時(shí)出現(xiàn)陰性反應(yīng).(3)傳代細(xì)胞:是體外能夠無量傳代的細(xì)胞,本源于腫瘤細(xì)胞或細(xì)胞株傳代過程中發(fā)生的變異株.傳代細(xì)D01呼吸道病毒主要包括哪些病毒?呼吸道病毒主要包括:正粘病毒科的流感病毒；副粘病毒科的副胞可用于病毒的分別、判斷和研究,但不能夠用于疫苗的生產(chǎn).流感病毒,麻疹病毒,腮腺炎病毒,呼吸道合胞病毒；以及鼻病毒、冠狀病毒、風(fēng)疹病毒、腺病毒等.B04病毒檢測(cè)和細(xì)菌檢測(cè)有何差別?病毒檢測(cè)和細(xì)菌檢測(cè)的差別:病毒是非細(xì)胞型生物,D02簡(jiǎn)述流感病毒的構(gòu)造特點(diǎn).由內(nèi)向外分為三層:(1)核心:由核酸,核蛋白和RNA聚合酶構(gòu)必定在活細(xì)胞內(nèi)才能增殖,所以與細(xì)菌檢測(cè)主要在分別培養(yǎng)和形態(tài)觀察上有較大差別.(1)病毒的觀察成.核酸種類為SS(-)RNA,分7~8個(gè)片段；核蛋白螺旋對(duì)稱排列在核酸外.(2)內(nèi)膜蛋白(M蛋白)包繞在核需電子顯微鏡,光學(xué)顯微鏡只能觀察病毒在細(xì)胞內(nèi)形成的包涵體；細(xì)菌則能夠用光學(xué)顯微鏡觀衣殼外.(3)包膜包繞在最外層,其表面充滿了血凝索和神經(jīng)氨酸酶兩種糖蛋白刺突.察.(2)病毒的分別培養(yǎng)需用動(dòng)物接種、雞胚培養(yǎng)和組織細(xì)胞培養(yǎng),而細(xì)菌大多可用人工培養(yǎng)基培養(yǎng).D03簡(jiǎn)述流感病毒的抗原構(gòu)造.培養(yǎng)物的判斷:病毒多經(jīng)過觀察動(dòng)物發(fā)病或細(xì)胞病變效應(yīng)等方法；細(xì)菌則主要經(jīng)過生化反應(yīng).(1)可溶性抗原由核蛋白抗原和內(nèi)膜蛋白抗原組成,有型特異性,據(jù)此將流感病毒分為甲、乙、丙三型.B05檢測(cè)病毒抗原和檢測(cè)病毒抗體的臨床意義有何不一樣樣?各有哪些常用方法?(2)HA抗原:系包膜表面糖蛋白刺突,可凝集人和多種動(dòng)物紅細(xì)胞,吸附細(xì)胞表面受體,介導(dǎo)病毒的感染,檢測(cè)病毒抗原和檢測(cè)病毒抗體的臨床意義差別在于:病毒感染機(jī)體后,體內(nèi)最先出現(xiàn)的應(yīng)是抗原,是主要的中和抗原,可剌激機(jī)體產(chǎn)生中和抗體.(3)NA抗原:包膜表面糖蛋白刺突.NA可水解細(xì)胞表面隨后才產(chǎn)生抗體.所以檢測(cè)抗原比檢測(cè)抗體更有早期診斷價(jià)值.抗體檢測(cè)除測(cè)定特異性IgM有早期診的受體,使流感病毒與細(xì)胞解離而釋放.NA剌激機(jī)體產(chǎn)生的抗體可阻截病毒釋放,但不能夠中和感染.斷意義外,IgG測(cè)定一般多用于流行病學(xué)檢查.測(cè)抗原常用方法有直接免疫熒光法、酶聯(lián)免疫吸附試D04甲型流感病毒為什么簡(jiǎn)單惹起大流行?原由:甲型流感病毒易發(fā)生變異產(chǎn)生新亞型.其變異部位主驗(yàn)、蛋白電泳和蛋白印跡剖析等.測(cè)抗體常用方法有補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、中和試驗(yàn)、血凝控制試驗(yàn)、間接若是病毒包膜表面的糖蛋白刺突血凝素和神經(jīng)氨酸酶.產(chǎn)生變異的原由是由于甲型流感病毒的基因分免疫熒光法、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等.8個(gè)節(jié)段,在復(fù)制時(shí)是發(fā)生基因重組和連續(xù)的點(diǎn)突變.基因改變致使組成HA和NA多膚的氨基酸改變而形成新抗原,產(chǎn)生新亞型,人群寬泛對(duì)其缺乏免疫力而易感,造成流感大流行.D05在流感流行時(shí)期,怎樣有效預(yù)防流感,降低發(fā)病率?措施主要有:(1)減毒活疫苗皮下接種或滅活疫苗鼻腔噴霧接種.(2)間隔傳染源,公共場(chǎng)所和居室空氣采用乳酸或食醋加熱熏蒸法消毒.(3)服用金剛烷氨或中草藥板藍(lán)根、大青葉、金蓮花等.D06類對(duì)流感病毒和麻疹病毒的免疫力有何差別?為什么?差別:人類感染流感病毒后,只對(duì)同型流感病E08HBV感染致使肝細(xì)胞損害的系統(tǒng)有哪些?毒產(chǎn)生短暫的免疫力,所省得疫力不牢固；而感染麻疹病毒后則可獲取長(zhǎng)遠(yuǎn)的、牢固的免疫力.由于:HBV感染致使肝細(xì)胞損害主若是由機(jī)體的免疫反應(yīng)所致.當(dāng)前認(rèn)為有以下幾點(diǎn):(1)流感病毒感染是局部感染,病毒不入血；而麻疹病毒是全身感染,有兩次病毒血癥,病毒抗原可和免(1)病毒感染使肝細(xì)胞表面的抗原性改變而成為免疫系統(tǒng)的攻擊對(duì)象.肝細(xì)胞膜抗原的改變有兩種情疫系統(tǒng)寬泛接觸.(2)流感病毒有三個(gè)型別,特別甲型流感病毒又可分很多亞型,各型之間無交錯(cuò)反應(yīng)；況:①肝細(xì)胞膜上帶有病毒抗原(HBsAg、HBeAg、HBcAgh②肝細(xì)胞受損害后裸露出肝細(xì)胞特異性脂而麻疹病毒僅有一個(gè)型別.(3)流感病毒特別是甲型流感病毒易發(fā)生變異,而麻疹病毒的抗原性較牢固.蛋白(LSP)抗原,屬自己隱蔽抗原.肝細(xì)胞表面的病毒抗原和自己抗原可引誘TC細(xì)胞〔CDt細(xì)胞)對(duì)D07麻疹病毒的預(yù)防措施有哪些?:主若是按計(jì)劃免疫接種減毒活疫苗.初種對(duì)象為8月齡幼兒.7歲復(fù)其鑒別和攻擊,是肝細(xì)胞受損的主要原由.其他,肝細(xì)胞表面抗原能夠剌激機(jī)體產(chǎn)生各種抗體與之結(jié)合,種.對(duì)未種疫苗的易感者在麻疹流行期可進(jìn)行緊急接種麻疹疫苗、注射丙種球蛋白或胎盤球蛋白等.經(jīng)過激活補(bǔ)體,溶解破壞靶細(xì)胞.D08呼吸道病毒中,可惹起全身感染的病毒有哪些?各惹起哪些疾病?(1)麻疹病毒,惹起麻疹,(2)免疫復(fù)合物聚集惹起的損害.血清中抗HBs抗體可和循環(huán)于血液中的小球形和管形顆粒上的極有時(shí)可惹起亞急性硬化性全腦炎.(2)腮腺炎病毒,惹起流行性腮腺炎,并發(fā)癥有性腺炎癥致使生育功HBsAg結(jié)合形成免疫復(fù)合物(IC).IC可聚集于肝內(nèi)或肝外小血管(如腎小球基底膜、關(guān)節(jié)滑膜等),激活補(bǔ)能阻截.(3)風(fēng)疹病毒,惹起風(fēng)疹.孕婦感染能夠致使胎兒先天性風(fēng)疹綜合征,影響胎兒發(fā)育.體,釋放多種活性介質(zhì),造成血管炎癥.慢性肝炎常同時(shí)伴有腎小球腎炎、關(guān)節(jié)炎、結(jié)節(jié)性多發(fā)性血管炎D09呼吸道病毒中,對(duì)嬰幼兒危害較大的病毒是哪一種?其致病性和免疫性有何特點(diǎn)?等癥狀,即由IC聚集惹起的Ⅲ型超敏反應(yīng)所致.IC若聚集在肝臟,能夠致使急性肝壞死.呼吸道病毒中,對(duì)嬰幼兒危害較大的病毒是呼吸道合胞病毒.該病毒能夠惹起嬰幼兒毛細(xì)支氣管炎和(3)HBV基因與肝細(xì)胞DNA整合,惹起肝細(xì)胞的轉(zhuǎn)變和癌變.肺炎.病毒不入血,但能夠惹起細(xì)胞交融、壞死、零散,進(jìn)而擁擠患兒呼吸道致使呼吸困難.其免疫特點(diǎn)(4)HBV控制機(jī)體的免疫功能,使病毒能夠在體內(nèi)連續(xù)存在,感染遷延不愈.為病后無免疫力.母體抗體不能夠保護(hù)嬰幼兒免于感染.接種滅活疫苗反而加重病情.(5)HBV前C基因的變異,能夠逃脫機(jī)體兔疫系統(tǒng)的鑒別和攻擊,使感染轉(zhuǎn)為慢性.D10呼吸道病毒中,對(duì)胎兒危害較大的病毒是哪一種?應(yīng)怎樣預(yù)防?呼吸道病毒中,對(duì)胎兒危害較大E09述HBV和HCV在致病性和免疫性方面的異同.的病毒是風(fēng)疹病毒.預(yù)防最好采用接種風(fēng)疹減毒活疫苗.接種對(duì)象為幼兒和育齡期婦女.孕婦不能夠接種HBV和HCV在致病性和免疫性方面的異同主要有:疫苗.如孕婦已感染風(fēng)莎病毒,可馬上注射人抗風(fēng)疹血清免疫球蛋白或停止妊娠(1)相同點(diǎn):①傳染源:均為無癥狀的攜帶者和患者；②流傳路子:均主要經(jīng)過輸血和注射流傳,也能夠通E01當(dāng)前已發(fā)現(xiàn)的肝炎病毒有哪些?從流傳路子上可將其分為幾類?過母嬰垂直和接觸流傳；③臨床特點(diǎn):均可惹起無癥狀抗原攜帶狀態(tài)、中或重度肝損害、慢性肝炎、當(dāng)前已發(fā)現(xiàn)的肝炎病毒有:肝炎病毒主要入侵肝細(xì)胞并惹起病毒性肝炎,當(dāng)前已發(fā)現(xiàn)并研究很多的有肝硬化和肝癌.甲、乙、丙、丁、戊五個(gè)型別.從流傳路子上可將其分為兩類:以糞-口路子流傳的有甲型和戊型；(2)不一樣樣點(diǎn):①HCV亞臨床感染常有,臨床癥狀較輕,但更易轉(zhuǎn)為慢性；②HCV在肝細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制可能直以血液和血制品、母嬰以及性流傳為主要路子的有乙型、丙型、丁型.接致使肝細(xì)胞的損害；③HBV的表面抗原有較強(qiáng)的免疫原性,可剌激機(jī)體產(chǎn)生中和抗體,已有疫苗用于E02HAV和HEV在生物學(xué)性狀和致病性上有何異同?(1)相同點(diǎn):①HAV和HEV均為無包膜的小球主動(dòng)免疫.HCV的包膜抗原較易變異,病后免疫力不強(qiáng),再感染常有,無疫苗預(yù)防.形顆粒；②核酸種類同為ss(+)RNAp；③均可經(jīng)過消化道感染,惹起急性肝炎,一般不轉(zhuǎn)為慢性和抗原E10試述機(jī)體抗HBV的免疫系統(tǒng).攜帶；④傳染源均為患者和隱性感染者,以隱蔽期末和急性期初糞便排毒最多,傳染性最強(qiáng).機(jī)體抗HBV的免疫系統(tǒng)主要有:(2)不一樣樣點(diǎn):①HAV屬小RNA病毒科pHEV的分類多數(shù)人主張歸于嵌杯樣病毒；②HAV的抵擋力強(qiáng),比一(1)體液免疫作用:①抗HBs抗體可阻截HBV對(duì)細(xì)胞的吸附,中和血漿中游離的HBV；②抗HBe抗體般腸道病毒史耐熱、耐氯化物；HEV抵擋力相對(duì)較弱,對(duì)屢次凍融敏感；③HAV只有一個(gè)血清型,且抗可和細(xì)胞上的HBeAg結(jié)合,激活補(bǔ)體,裂解靶細(xì)胞.原性牢固,感染后可獲取牢固免疫力,當(dāng)前已適用于主動(dòng)免疫的疫苗,丙種球蛋白和胎盤球蛋白可用于(2)細(xì)胞免疫作用:可除掉感染細(xì)胞內(nèi)的病毒,起主要作用的是TC細(xì)胞.TC細(xì)胞經(jīng)過鑒別細(xì)胞表面被動(dòng)免疫；HEV當(dāng)前已有兩個(gè)型別,病后免疫力連續(xù)時(shí)間不長(zhǎng),還沒有疫苗,一般免疫球蛋白被動(dòng)免疫無MHCI類抗原和病毒的核心抗原而殺傷被感染的靶細(xì)胞.其他,巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞,以及淋巴因子也效；④HAV流行多以糞便污染食品或海產(chǎn)品惹起,發(fā)病多為少兒,HEV流行多為糞便污染水源惹起,發(fā)病參加對(duì)病毒的除掉.機(jī)體特異性免疫的作用有雙重性,除除掉病毒外,也能夠造成感染細(xì)胞的損害.多為成人,且孕婦感生病死率較高.E03肝炎病毒中,能夠惹起輸血后肝炎的有哪些?怎樣預(yù)防輸血后肝炎?肝炎病毒中,能夠惹起輸血