工業(yè)催化課程設(shè)計概論.的知識

工業(yè)催化課程設(shè)計概論1工業(yè)催化開發(fā)與設(shè)計的基本內(nèi)容1.

催化劑的作用2.催化劑市場3.催化技術(shù)研究和應(yīng)用內(nèi)容4.催化劑的基本特征和催化作用5.催化作用的分類6.催化劑的組成7.多相催化反應(yīng)過程8.催化劑的一般制備方法9.

工業(yè)用催化劑10.催化劑的成型11.固體催化劑制備方法進展12.催化劑微觀結(jié)構(gòu)與性能的表征13.工業(yè)催化劑設(shè)計與開發(fā)的內(nèi)容與步驟2產(chǎn)品分離工程反應(yīng)工程有機、無機、分析、物理化學化工設(shè)備機械化工原理產(chǎn)品工業(yè)化化工熱力學化學工藝學3工業(yè)催化和相關(guān)學科、技術(shù)的關(guān)系41.催化劑的作用催化劑是化學中的魔術(shù)師，是化學工業(yè)中一員主將。

化學工業(yè)中約有百分之八十五的化學反應(yīng)離不開催化劑?？梢赃@樣說，沒有催化劑，就沒有現(xiàn)代的化學工業(yè)。5

1930年到1980年有63種產(chǎn)品，34種工藝革新是化學工業(yè)帶來的。其中60的產(chǎn)品和90%的過程是基于催化作用。1984年的經(jīng)濟分析指出，在美國，石油和化工產(chǎn)品銷售額為2590美元，這些銷售產(chǎn)品的絕大多數(shù)為催化過程，而催化劑的費用總值為13.3億美元，2590/13.3=195，即每消耗1美元的催化劑，就生產(chǎn)出價值195美元的產(chǎn)品。

1.催化劑的作用6

石油精煉催化劑占能源催化劑市場的90％，但是隨著其他能源的利用，尤其是合成燃料及生物燃料的利用對催化劑的需求量會增長。乙烯項目加氫反應(yīng)器1.催化劑的作用72.催化劑市場全球催化劑銷售額（美元）1975年8.2億1980年11.9億1985年25.08億1990年59.84億1995年85億1996年90億2000年100億2001年105億2007年135億82.催化劑市場市場地域結(jié)構(gòu)

美國是全球最大催化劑市場，約占全球銷售額的36.4%，歐洲國家為28%，日本為12.2%，其它亞洲和中南美洲國家約占23.4%。93.催化技術(shù)研究和應(yīng)用內(nèi)容更新原料路線，采用更廉價的原料（資源有效利用）革新工藝流程，促進新工藝過程的開發(fā)（發(fā)展綠色清潔化工生產(chǎn)技術(shù)，走可持續(xù)發(fā)展的道路）緩和工藝操作條件，達到節(jié)能降耗的目的（節(jié)能）開發(fā)新產(chǎn)品，提高產(chǎn)品的收率，改善產(chǎn)品的質(zhì)量（開發(fā)新產(chǎn)品）消除環(huán)境污染（環(huán)境保護）10催化劑的基本特征只改變反應(yīng)速度，不改變反應(yīng)的平衡位置。催化劑具有選擇性。4.催化劑的基本特征和催化作用11催化作用與化學平衡?；瘜W平衡是由熱力學決定的，與催化劑的存在與否無關(guān)。三聚乙醛分解為乙醛的平衡催化劑催化劑含量（質(zhì)量分數(shù)）/%平衡時體積變化（體積分數(shù)）/%SO20.0028.19SO20.0688.34SO20.0798.20ZnSO42.78.13HCl0.158.15草酸0.528.27磷酸0.548.1012選擇性（selectivity）：反應(yīng)物沿某一途徑進行的程度，與沿其它途徑進行反應(yīng)的程度的比較。CH2=CH2+O2OCH2CH22CO2+H2OCH3CHOAgPtPdCl2CuCl2HCl乙烯的催化氧化13催化劑的基本特征

●催化劑具有壽命催化劑在使用過程中會失去活性原因:積碳、燒結(jié)、組分流失等14催化作用的一般原理催化作用是通過加入催化劑,實現(xiàn)低活化能的化學反應(yīng)途徑,從而加速化學反應(yīng)。155.催化作用的分類以物相分類(1)多相催化反應(yīng)(Heterogeneouscatalysis):催化劑與反應(yīng)物處于不同物相時發(fā)生的催化。多用于化學工業(yè)。(2)均相催化反應(yīng)(Homogeneouscatalysis)：催化劑與反應(yīng)物處于相同的物相。多指溶液中有機金屬化合物催化劑的催化作用。(3)酶催化(Enzymescatalysis)：是由組成十分復(fù)雜的蛋白質(zhì)為催化劑的反應(yīng)。反應(yīng)條件溫和，活性和選擇性非常高。16催化劑的功能與分類功能實例金屬加氫，氫解Ni,Pd,Pt(Cu)氧化Ag,Pt鏈烷烴異構(gòu)Pt/酸性載體氫解Pd/沸石金屬氧化物部分氧化復(fù)合金屬氧化物脫氫Fe2O3，ZnO，Cr2O3/Fe2O3酸堿水合酸性離子交換樹脂聚合H3PO4/載體裂解，氫轉(zhuǎn)移，歧化SiO2-Al2O3酸性沸石有機金屬化合物烯烴聚合-TiCl3+Al(C2H5)2Cl羰基化，羥基化RhCl(CO)(PPh3)2催化劑的分類17船舶領(lǐng)域齊格勒納塔催化劑

一種有機金屬催化劑，又叫Z-N催化劑，用于合成非支化高立體規(guī)整性的聚烯烴。典型的齊格勒-納塔催化劑是雙組分：四氯化鈦-三乙基鋁[TiCl4-Al(C2H5)3]

最初，烯烴聚合采用的是自由基聚合，采用這一機理需要高壓反應(yīng)條件，并且反應(yīng)中存在著多種鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，導(dǎo)致支化產(chǎn)物的產(chǎn)生。對于聚丙烯，問題尤為嚴重，無法合成高聚合度的聚丙烯。1950年代德國化學家卡爾?齊格勒合成了這一催化劑，并將其用于聚乙烯的生產(chǎn)，得到了支鏈很少的高密度聚乙烯。意大利化學家居里奧?納塔將這一催化劑用于聚丙烯生產(chǎn)，發(fā)現(xiàn)得到了高聚合度，高規(guī)整度的聚丙烯。從生產(chǎn)角度來講，齊格勒-納塔催化劑的出現(xiàn)使得很多塑料的生產(chǎn)不再需要高壓，減少了生產(chǎn)成本，并且使得生產(chǎn)者可以對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)進行控制。從科學研究角度上，齊格勒納塔催化劑帶動了對聚合反應(yīng)機理的研究。隨著機理研究的深入，一些對產(chǎn)物控制性更好的有機金屬催化劑系統(tǒng)不斷出現(xiàn)，如茂金屬催化劑、凱明斯基催化劑等?；谶@些貢獻，卡爾?齊格勒和居里奧?納塔分享了1963年的諾貝爾化學獎。

186.催化劑的組成(1)活性組分：催化劑的主要成分。單一或多種成分構(gòu)成。(2)載體：催化劑活性成分的分散劑、粘合物或支撐物。(3)助催化劑：加到催化劑中的少量物質(zhì)，是催化劑的輔助成分，本身沒有活性或活性很小，但可以提高催化劑的活性、選擇性、穩(wěn)定性和壽命。197.多相催化反應(yīng)過程多相催化反應(yīng)（即非均相催化），主要指固體催化劑催化氣相反應(yīng)，或催化液相反應(yīng)。7.1.催化劑表面上的吸附分子在金屬表面上的吸附狀態(tài)對于氣固催化氣相反應(yīng)，是在固體表面上進行的，首先，固體表面的活性中心由化學吸附吸附氣體反應(yīng)物分子，因為化學鍵力，它使氣體分子的價鍵力發(fā)生變化，或分子發(fā)生變形，從而改變反應(yīng)途徑，降低活化能，產(chǎn)生催化作用。20其主要類型有解離化學吸附—吸附時發(fā)生解離，如，

氫在金屬M上的吸附：甲烷在金屬M上的吸附：締合化學吸附

—具有電子或孤對電子的分子，在化學吸附時，分子軌道重新雜化，產(chǎn)生自由價與金屬表面的自由價（空軌道）結(jié)合，如，

CO的吸附：乙烯在吸附時，碳原子軌道由sp2變?yōu)閟p3，產(chǎn)生兩個自由價與金屬上兩個自由價結(jié)合：217.2.多相催化反應(yīng)的步驟

多相催化反應(yīng)在固體表面進行，即反應(yīng)物分子必需化學吸附到催化劑表面上，才能發(fā)生反應(yīng)。產(chǎn)物必須能從表面不斷解吸，反應(yīng)才能在表面上繼續(xù)。同時，由于催化劑顆粒是多孔的，所以大量的催化劑表面是催化劑表面是它微孔內(nèi)的表面

紅色小球

表示反應(yīng)物，黃色小球表示產(chǎn)物。氣體分子要在催化劑上起反應(yīng)，大體要經(jīng)過以下七個步驟：(1)反應(yīng)物由氣體主體向催化劑外表面擴散；22(2)反應(yīng)物由外表面向催化劑內(nèi)表面擴散；(4)反應(yīng)物在表面上進行反應(yīng)，生成產(chǎn)物；(3)反應(yīng)物吸附在表面上；23(6)產(chǎn)物從內(nèi)表面向外表面擴散；(5)產(chǎn)物從表面上解吸；(7)產(chǎn)物從外表面向氣體主體擴散。24在穩(wěn)態(tài)下，以上七步速率相等，速率大小受阻力最大的慢步驟控制。若能減少慢步驟的阻力,就能加快整個過程的速率。在計算中，為了簡化，總是假設(shè)其中一步為控制步驟，其它步驟都很快，隨時能保持平衡。（1）表面過程控制（動力學控制）—氣流速度大，催化劑顆粒小，孔徑大，反應(yīng)溫度低，催化劑活性小，則擴散速率大于表面過程速率。稱為表面過程控制，或動力學控制。例如以氧化鋅為催化劑使乙苯脫氫，制備苯乙烯的反應(yīng)，即為表面過程控制的反應(yīng)。以下，將吸附、反應(yīng)和解吸，這三個過程統(tǒng)稱為表面過程。以區(qū)別于擴散過程。25（2）外擴散控制—若反應(yīng)在高溫高壓下進行，催化劑顆粒小，孔徑大，活性也很高，但氣體流速小，則表面過程與內(nèi)擴散都較快，所以反應(yīng)為外擴散控制。解決方法為加大氣體流速，消除外擴散控制。如在230°C，7.6MPa下的丙烯聚合反應(yīng)，750~900°C時氨的氧化反應(yīng)，當有適當催化劑時，都是外擴散控制（3）內(nèi)擴散控制—催化劑顆粒太大，孔徑過小，而若減小催化劑顆粒、增大孔徑，反應(yīng)速率即可加大，則是內(nèi)擴散控制當進行動力學研究時，應(yīng)當排除擴散的影響。不斷增加流速到反應(yīng)速率不受流速影響為止，以消除外擴散的影響；不斷減小催化劑粒度，直到反應(yīng)速率不受粒度影響為止，以消除內(nèi)擴散的影響。使控制步驟為表面過程。268.催化劑的一般制備方法不同制備方法，成分、用量相同，但催化劑的性能可能不同沉淀法浸漬法混合法離子交換法27沉淀法沉淀劑加入金屬鹽類溶液，得到沉淀后再進行處理金屬鹽溶液NaOH(Na2CO3)沉淀洗滌活化成型干燥焙燒研磨催化劑28單組分沉淀法制備非貴金屬的單組分催化劑或載體Al3++OH-Al2O3.nH2O焙燒α-Al2O3，γ-Al2O3，η-Al2O3載體Al2O329共沉淀法多個組分同時沉淀（各組分比例較恒定，分布也均勻）Cu(NO3)2Zn(NO3)2Al(NO3)3溶液Na2CO3三元混合氧化物沉淀PH中性合成甲醇CuO-ZnO-Al2O330均勻沉淀法金屬鹽溶液與沉淀劑充分混合后，逐漸改變條件得到顆粒均勻、純凈的沉淀物尿素調(diào)節(jié)堿性(NH2)2CO+3H2O2NH4++2OH-+CO2加熱到90-1000C尿素，同時釋放出OH-31導(dǎo)晶沉淀法借助晶化導(dǎo)向劑引導(dǎo)非晶型沉淀轉(zhuǎn)化為晶型沉淀X,Y分子篩合成分子篩合成原料加晶種高結(jié)晶度晶化無定型物X，Y晶體轉(zhuǎn)化32沉淀時金屬鹽類的選擇一般選用硝酸鹽（大都溶于水）貴金屬為氯化物的濃鹽酸溶液錸選用高錸酸（H2Re2O7）33沉淀時沉淀劑的選擇易分解揮發(fā)除去（氨氣，氨水，銨鹽，碳酸鹽等）形成的沉淀物便于過濾和洗滌（最好是晶型沉淀，雜質(zhì)少，易過濾洗滌）沉淀劑的溶解度要大（這樣被沉淀物吸附的量就少）沉淀物的溶解度應(yīng)很小沉淀劑無污染34沉淀形成影響因素濃度溶液濃度過飽和時，晶體析出，但太大晶核增多，晶粒會變?。囟鹊蜏赜欣诰Ш诵纬?，不利于長大，高溫時有利于增大，吸附雜質(zhì)也少pH值在不同pH值下，沉淀會先后生成加料順序和攪拌強度加料方式不同，沉淀性質(zhì)有差異35沉淀的陳化和洗滌晶型沉淀陳化有助于獲得顆粒均勻的晶體（吸附雜質(zhì)較少）非晶型沉淀一般應(yīng)立即過濾(防止進一步凝聚包裹雜質(zhì)）一般洗滌到無OH-,NO3-36沉淀的干燥焙燒活化干燥（除去濕沉淀中的洗滌液）焙燒（熱分解除去揮發(fā)性物質(zhì)，或發(fā)生固態(tài)反應(yīng)，微晶適度燒結(jié)）活化（在一定氣氛下處理使金屬價態(tài)發(fā)生變化）37實例一分子篩的合成NaY原粉Na型絲光沸石混合水玻璃硫酸鋁偏鋁酸鈉氫氧化鈉成膠晶化過濾洗滌干燥38浸漬法將載體放進含有活性物質(zhì)的液體中浸漬載體（如Al2O3）的沉淀洗滌干燥載體的成型用活性組份浸漬干燥焙燒分解活化還原負載型金屬催化劑39浸漬法的原理活性組份在載體表面上的吸附毛細管壓力使液體滲透到載體空隙內(nèi)部提高浸漬量（可抽真空或提高浸漬液溫度）活性組份在載體上的不均勻分布40浸漬法的優(yōu)點可用已成型的載體（如氧化鋁，氧化硅，活性炭，浮石，活性白土等）負載組份利用率高，用量少（如貴金屬）41過量浸漬法將載體浸入過量的浸漬溶液中（浸漬液體超過可吸收體積），待吸附平衡后，瀝去過剩溶液，干燥，活化后再得催化劑成品。42等體積浸漬法將載體與正好可吸附量的浸漬溶液相混合，浸漬溶液剛好浸漬載體顆粒而無過剩。預(yù)先測定浸漬溶液的體積多活性物質(zhì)的浸漬浸漬時間43多次浸漬法重復(fù)多次的浸漬、干燥、焙燒可制得活性物質(zhì)含量較高的催化劑可避免多組分浸漬化合物各組分競爭吸附44浸漬沉淀法將浸漬溶液滲透到載體的空隙，然后加入沉淀劑使活性組分沉淀于載體的內(nèi)孔和表面吸附H2PtCl6鹽酸溶液載體再加入NaOH載體沉淀氫氧化鉑沉淀先浸漬易還原粒子細45浸漬法實例鉑/氧化鋁-----重整催化劑—將汽油中直鏈烴芳構(gòu)化

載體（99.9%Al2O3）成型1/6*1/6英寸預(yù)處理：比表面250m2/g,0.56ml/g540oC活化、冷卻、浸漬鉑氯酸0.2-0.6%120oC干燥590oC活化焙燒分解高溫活化還原負載型重整催化劑46浸漬法（多次浸漬）實例鎳/氧化鋁-----重整催化劑—將甲烷或石腦油重整制合成氣Al2O3+鋁酸鈣水泥+石墨+水成型16*16*6mm預(yù)處理：120oC干燥、1400oC焙燒,得載體熔融浸漬硝酸鎳10-20%干燥、活化焙燒分解熔融浸漬硝酸鎳10-20%干燥、活化焙燒分解負載型鎳催化劑47混合法直接將兩種或兩種以上物質(zhì)機械混合設(shè)備簡單，操作方便，產(chǎn)品化學組成穩(wěn)定（球磨機、拌粉機）分散性和均勻性較低48濕混法固體磷酸催化劑（促進烯烴聚合、異構(gòu)化、水合、烯烴烷基化、醇類脫水）硅藻土正磷酸100份石墨300份30份磷酸負載于硅藻土混合烘干成型、焙燒固體磷酸49干混法鋅錳系脫硫催化劑（合成氨廠的原料氣凈化，脫除其中含有的有機硫化物）碳酸鋅氧化鎂二氧化錳機混焙燒350oC分解碳酸鋅噴球焙燒脫硫催化劑鋅-錳-鎂脫硫催化劑50離子交換法利用離子交換作為其主要制備工序的催化劑制備方法利用離子交換的手段把活性組分以陽離子的形式交換吸附到載體上適用于低含量，高利用率的貴金屬催化劑用于活性組分高分散，均勻分布大表面的負載型金屬催化劑51分子篩上的離子交換氫型分子篩的制備（H-ZSM-5）硅酸鈉硫酸鋁氫氧化鈉晶化Na-ZSM-5分子篩1MNH4NO3交換3～5次NH4-ZSM-5分子篩焙燒脫氨H-ZSM-552分子篩上的離子交換制備Zn/ZSM-5(用于丙烷芳構(gòu)化）Na-ZSM-5分子篩焙燒脫有機胺1MHCL90oC交換3次H-ZSM-5洗滌焙燒Zn(NO3)2溶液交換Zn/ZSM-5催化劑539.工業(yè)用催化劑反應(yīng)器中需要一定尺寸和形狀的催化劑顆粒（球型、條型、微球型、蜂窩型等)顆粒形狀影響到催化劑的活性、選擇性、強度、阻力、傳熱54固定床用催化劑催化劑的強度、粒度范圍較大形狀不一的粒狀催化劑易造成氣流分布不均顆粒尺寸過小會加大氣流阻力，且成型困難催化劑床層55工業(yè)實例：烴類蒸汽轉(zhuǎn)化催化劑

基本要求：高強度、高活性、抗析碳1.活性組分

Ni是工業(yè)化催化劑唯一活性組分，以NiO存在。

高活性：Ni晶粒?。ǚ€(wěn)定）較大比表面（Ni/Al2O3)2.助催化劑：

Al2O3、MgO、CaO、TiO2、MoO3、稀土氧化物

助劑用量一般為Ni含量的10％以下56催化劑的制備和還原（1）制備方法

a.共沉淀法鎳晶粒小，分散度高鎳含量高，活性較高NiO與載體化合成固溶體或尖晶石，不易還原成金屬鎳

b.浸漬法鎳晶粒小，分散度高鎳含量低，活性較低NiO與載體不易生成新化合物，易還原成金屬鎳573.催化劑的制備和還原c.混合法

鎳晶粒大，分散度差鎳含量高，活性較差NiO與載體不易生成新化合物，易還原成金屬鎳催化劑成型：

塊狀、圓柱狀、環(huán)狀、異型（車輪型、多孔型）改型可減小顆粒壁厚，縮短毛細管長度，增加外表面積。

提高表觀活性，減小床層阻力，機械強度高。5859移動床用催化劑機械強度要求高（催化劑需要不斷移動）形狀為無角的小球（直徑3-4mm或更大）

移動床反應(yīng)器

movingbedreactor一種用以實現(xiàn)氣固相反應(yīng)過程或液固相反應(yīng)過程的反應(yīng)器。在反應(yīng)器頂部連續(xù)加入顆粒狀或塊狀固體反應(yīng)物或催化劑，隨著反應(yīng)的進行，固體物料逐漸下移，最后自底部連續(xù)卸出。流體則自下而上（或自上而下）通過固體床層，以進行反應(yīng)。由于固體顆粒之間基本上沒有相對運動，但卻有固體顆粒層的下移運動，因此，也可將其看成是一種移動的固定床反應(yīng)器。

60流化床用催化劑催化劑必須有良好的流動性能微球顆粒直徑為20-150μm催化劑顆粒反應(yīng)氣61工業(yè)實例：催化裂化原料采用原油蒸餾所得的重質(zhì)餾分油;或重質(zhì)餾分油中混入少量渣油,經(jīng)溶劑脫瀝青后的脫瀝青渣油；或全部用常壓渣油或減壓渣油。在反應(yīng)過程中由于不揮發(fā)的類碳物質(zhì)沉積在催化劑上，縮合為焦炭，使催化劑活性下降，需要用空氣使催化劑再生，以恢復(fù)催化活性，并提供裂化反應(yīng)所需熱量。催化裂化是石油煉廠從重質(zhì)油生產(chǎn)汽油的主要過程之一。所產(chǎn)汽油辛烷值高、安定性好，裂化氣含丙烯、丁烯、異構(gòu)烴多。62催化劑

主要成分為硅酸鋁，起催化作用的是其中的酸性活性中心（見固體酸催化劑）。移動床催化裂化采用3～5mm小球形催化劑。流化床催化裂化早期所用的是粉狀催化劑，活性、穩(wěn)定性和流化性能較差。40年代起，開發(fā)了微球形（40～80μm）硅鋁催化劑，并在制備工藝上作了改進，70年代初期，開發(fā)了高活性含稀土元素的X型分子篩硅鋁微球催化劑。70年代起,又開發(fā)了活性更高的Y型分子篩微球催化劑（見石油煉制催化劑）。

6364懸浮床用催化劑催化劑顆粒在液體中容易懸浮，循環(huán)流動微米至毫米級的球型顆粒6510.催化劑的成型壓片工藝顆粒形狀一致、大小均勻、表面光滑、強度高適用于固定床反應(yīng)器缺點,生產(chǎn)能力的低，設(shè)備復(fù)雜壓片模具原料粉末66壓片工藝特點：比表面和孔結(jié)構(gòu)變化成型壓力提高，比表面積變小，然后有所回升（壓力更高時可使顆粒破碎）壓力提高，平均孔徑和總孔體積降低，孔分布平均化67催化劑的成型——擠條工藝塑性好的物料（鋁膠等），或粉狀物加了粘結(jié)劑后可擠條成型強度低（可燒結(jié)補強）擠條模具原料粉末68擠條工藝特點：粉末細