醫(yī)藥行業(yè)研究：創(chuàng)新催化不斷關(guān)注醫(yī)藥創(chuàng)新和常規(guī)醫(yī)藥復蘇

明01170417071710170117041707171017券研究報告醫(yī)藥行業(yè)研究買入(維持評級)行業(yè)周報市場數(shù)據(jù)(人民幣) 4074319516022056 國金行業(yè)滬深300相關(guān)報告業(yè)周報：第十版新冠診療指2023.1.84.《底部三重共振向上，看好修復與創(chuàng)新雙王班(8621)60870953王班wang_ban＠創(chuàng)新催化不斷，關(guān)注醫(yī)藥創(chuàng)新和常規(guī)醫(yī)藥復蘇新冠跟蹤障有關(guān)情況。發(fā)熱門診和急診就診量在1月初達峰后迅速下降，普通門至病例6.0萬例，其中新冠病毒感染導致呼吸功能衰竭死亡病例5503例，基礎(chǔ)疾病合并新冠病毒感染死亡病例5.4萬例。死亡病例平均年齡周觀點更新11月份醫(yī)藥創(chuàng)新催化不斷，本周JPM2023年年會時隔兩年再次線下召開，海內(nèi)外藥企積極參與，百濟神州、信達生物、君實生物、再鼎醫(yī)藥、中國生物制藥、諾誠健華、亞盛醫(yī)藥、諾輝健康、和記黃埔、天境談判、全球創(chuàng)新進展等因素催化下的創(chuàng)新藥行情。關(guān)注藥品板塊疫后復蘇對2023年的積極影響，當前時點建議關(guān)注龍頭藥企估值修復、創(chuàng)新型Biotech反轉(zhuǎn)及中醫(yī)藥方向。1隨著1月份創(chuàng)新催化劑的不斷落地，創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈有望迎來估值持續(xù)修節(jié)奏有差異。關(guān)注龍頭企業(yè)底部布局機遇，龍頭企業(yè)估值有望隨著季度1隨著疫情防控常態(tài)化發(fā)展，疫情防控方向重點關(guān)注新冠特效藥和新冠疫1醫(yī)藥先進制造方向繼續(xù)關(guān)注原料藥板塊及醫(yī)藥上游供應鏈。原料藥板塊盈利能力逐漸恢復，產(chǎn)業(yè)升級+產(chǎn)業(yè)延展驅(qū)動板塊持續(xù)穩(wěn)健發(fā)展。上游供應鏈關(guān)注貼息政策催化下科學儀器國產(chǎn)替代拐點加速進程(預計2023年會是相關(guān)訂單持續(xù)落地的元年)，以及試劑耗材領(lǐng)域國產(chǎn)替代的持續(xù)放量及疫情受損部分業(yè)務(wù)的持續(xù)恢復。投資建議：風險提示疫情風險，研發(fā)風險，銷售風險，訂單風險，政策風險等。趙海春王維肖(8621)61038261zqcomcnjzqjzqcomcnwangweix＠-2-明報內(nèi)容目錄 圖表目錄圖表1：全球每周新增確診病例數(shù)(人) 4 -3-明報新冠專題更新國內(nèi)新冠疫情更新醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)開設(shè)發(fā)熱門診或者發(fā)熱診室4.31萬個。全國發(fā)熱門診的持續(xù)下降，到1月12日回落到47.7萬人次，較峰值時數(shù)量減少83.3%，目前各省自治區(qū)直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團發(fā)熱門診和診室的就診人數(shù)均呈現(xiàn)達峰以后整體下降趨勢，農(nóng)村地區(qū)也呈現(xiàn)下降趨勢，就是城鄉(xiāng)的趨勢是趨同的。發(fā)熱門診新冠陽性感染者的檢出比例也持降，峰值是12月20日33.9%的檢出率，到1月12日下降到，這個趨勢表明發(fā)熱門診高峰已經(jīng)過去。急診情況：總體呈現(xiàn)了達峰以后持續(xù)下降趨勢。全國急診診療人次在到109.2萬人次，較峰值時下降28.4%。急診當中新冠陽性感染者的檢出率由12月22日的峰值8.8%，之后穩(wěn)步下降到1月12日的13.5萬人次，基本恢復到疫情前的水平。門診患1月12日占比0.9%。普通門診日診療量持續(xù)增加，目前正常診療正住院患者：監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，現(xiàn)在住院的新冠感染者的數(shù)量呈現(xiàn)出連續(xù)陽性重癥患者當中，基礎(chǔ)性疾病重癥合并新冠病毒感染的為9.7萬人分析來看，新冠病毒感染的重癥患者有以下幾個方面的特點：以上的占比是89.6%。二是普遍合并有多種基礎(chǔ)疾病。具有一種基礎(chǔ)是心腦血管疾病，內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病病例判定為新冠病毒感染相關(guān)死亡病例。該標準與世界衛(wèi)生組織以及其他主要國家的判定標準基本一致。新冠病毒感染相關(guān)死亡病例歸因分析分為兩類：一類是新冠病毒感染導致呼吸功能衰竭死亡，另一類療機構(gòu)累計發(fā)生在院新冠病毒感染相關(guān)死例，基礎(chǔ)疾病合并新冠病毒感染死亡病例54435例。死亡病例平均年全球疫情跟蹤-4-明報全球疫情反復，新增病例和死亡病例持續(xù)波動。圖表1：全球每周新增確診病例數(shù)(人)圖表2：全球每周死亡病例數(shù)(人)(22B)占比下降至16%。圖表3：全球變異株演變圖表4：美國變異株占比-5-明報美國本周新增病例41萬人左右。本周新冠藥物分發(fā)量66萬人份，其中圖表5：美國每日新增病例數(shù)圖表6：美國新冠藥物分發(fā)量藥品板塊圖表7：本周A股漲跌幅前十(截至2023年1月13日)-6-明報圖表8：本周港股漲跌幅前十(截至2023年1月13日)圖表9：本周美股中概股漲跌幅(截至2023年1月13日)本周創(chuàng)新藥研發(fā)進展1月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，武田在研創(chuàng)新藥物重組血管性血友病因子(rVWF)注射用Vonicogalfa上市許可申請(NDA)正式獲得CDE受理，擬用于血管性血友病成人患者(18歲及以上)的按需治療和出血事件控制，以及圍手術(shù)期出血管理(受理號：JXSS2300002)。注射用Vonicogalfa包Ms血管性血友病的替代治療，并為患者提供個性化的出血控制方法。1月9日，綠葉制藥宣布，其控股子公司博安生物自主開發(fā)的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物(ADC)注射用BA1301獲CDE批準開展臨床試驗，用于治療Claudin18.2表達的晚期實體瘤，包括晚期胃癌、胃食管結(jié)合部腺癌和胰腺癌等患者的治療。注射用BA1301是博安生物首個即將進入臨床階段的ADC候選產(chǎn)品，采用合作伙伴聯(lián)寧(蘇州)生物制藥的C-Lock定點偶聯(lián)-7-明報技術(shù)，將小分子細胞毒素與靶向Claudin18.2的單抗偶聯(lián)，通過抗體的靶向性引導小分子毒素到達腫瘤部位.III期REDEFINE3研究(NCT05669755)，旨在探究雙重作用機制復方CagriSema注射液對于肥胖合并心血管疾病患者的心血管事件的影響，例如心臟病發(fā)作和中風。CagriSema復方制劑包含兩種成分，分別是長效amylinCagrilintide和長效GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)擬定適應癥為早期癥狀性阿爾茨海默病(AD)，包括阿爾茨海默病所致的輕度認知障礙以及輕度阿爾茨海默病。Donanemab是一種從小鼠mE8-IgG2a開發(fā)的人源化IgG1單克隆抗體。這種生物藥物可識別Aβ(p3-42)，一種聚集在淀粉樣斑塊中的Aβ的焦谷氨酸形式。Donanemab可靶向沉積斑塊以清除大腦中現(xiàn)有的淀粉樣蛋白負荷，而不僅僅是防止新斑塊的沉局受理，適應癥為既往經(jīng)含鉑治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展，或不耐受含鉑化療，并且經(jīng)檢測確認存在表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。舒沃替尼激酶抑制劑(TKI)。月10日，衛(wèi)材與合作伙伴渤健宣布，衛(wèi)材已為該療法遞交補充生物制劑上市申請(sBLA)，以求將加速批準變?yōu)閭鹘y(tǒng)的完全批準。sBLA的申請是材同時指出，其淀粉樣蛋白相關(guān)的成像異常(ARIA)事件也在預期范圍之內(nèi)。Leqembi為一抗β淀粉樣蛋白(Aβ)抗體，能與可溶性Aβ聚合體結(jié)合，1月10日，以嶺藥業(yè)宣布，生物新藥BIO-008臨床申請獲受理(受理號：Claudin18.2的單克隆抗體，通過抗體和補體依賴介導的細胞毒性作用，誘in1月11日，CDE網(wǎng)站顯示，禮來的度拉糖肽(Trulicity)新適應癥上市申請獲藥監(jiān)局受理，根據(jù)禮來此前公布的中國III期臨床完成情況，推測本次申報上市的新適應癥為度拉糖肽聯(lián)合胰島素治療成人2型糖尿病。度拉糖1月11日，武田口服小分子新藥琥珀酸莫博賽替尼膠囊(mobocertinib)獲國家藥監(jiān)局批準上市，用于治療含鉑化療期間或之后進展且攜帶表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者Mobocertinib是一種下一代小分子酪氨酸激酶抑INCT05680129)，以評估ecnoglutide(XW003)對比度拉糖肽治療接受二甲雙胍治療后血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者的療效和安似物，具有生物活性高和生產(chǎn)成本效益高的優(yōu)點，可實現(xiàn)每周1次的給藥干混懸劑在中國健康成年受試者中的安全性和耐受性、藥代動力學特征、藥效動力學及食物影響和在輕至中度阿爾茨海默病患者中的安全性和耐受-8-明報AADC(SKB264，MK2870)聯(lián)合奧希替尼治療EGFR突變非小細胞肺癌(NSCLC)患者的II期臨床研究申請獲藥監(jiān)局批準。SKB264(MK2870)是科倫博泰擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的靶向TROP2的人源化單抗、可酶促裂解的Linker連接著新型拓撲異構(gòu)酶I抑制劑組合而成的抗體-偶聯(lián)藥物(TROP2-ADC)。acel優(yōu)先審評，擬用于治療既往接受過一種蛋白酶體抑制劑和一種免疫調(diào)節(jié)劑治療后復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(r/rMM)成人患者。Cilta-cel是由傳奇生物開發(fā)的一款靶向BCMA的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法，使用CAR的轉(zhuǎn)基因?qū)颊咦陨淼腡細胞進行修飾，以識別和消除表達藥監(jiān)局受理，推測本次申報上市的新適應癥包括結(jié)節(jié)性癢疹、哮喘等。度普利尤單抗是賽諾菲和再生元聯(lián)合開發(fā)的一款抗IL-4/IL-13單抗，其能選h激動劑resmetirom治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)的關(guān)鍵性3期臨床試驗的更多研究結(jié)果，這些研究發(fā)現(xiàn)進一步顯示了resmetirom對于NASH肝臟組織學改善的療效結(jié)果。Madrigal公司預計在2023年上半年提交resmetirom的新藥申請(NDA)，并尋求加速批準。Resmetirom是一款靶向肝臟的甲狀腺激素受體(THR)-β口服選擇性激動劑。1月13日，CDE官網(wǎng)顯示，恒瑞醫(yī)藥瑞格列汀二甲雙胍片(Ⅰ/Ⅱ)上市申請獲受理，用于治療2型糖尿病。瑞格列汀二甲雙胍片(HRX0701)是恒瑞開發(fā)的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制劑磷酸瑞格列汀與鹽酸二甲雙胍抑制胰島α細胞分泌胰高血糖素，從而提高內(nèi)源胰島素水平和機體組織對葡萄糖的攝??；二甲雙胍可以減少肝糖生成，減少葡萄糖在腸道的吸收，并可以通過增加外周組織對葡萄糖的攝入和利用來提高機體的胰島素敏感QB報上市，聯(lián)合安羅替尼一線治療小細胞肺癌(受理號：CXSS2300003)?？寺】贵w藥物，是一種靶向PD-L1(程式性死亡配體-1)的人源化單抗，(Polatuzumabvedotin)兩項適應癥獲得藥監(jiān)局批準，分別為：聯(lián)合利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、多柔比星和潑尼松適用于治療既往未經(jīng)治療的彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者；以及聯(lián)合苯達莫司汀和利妥昔單抗用于不適合接受造血干細胞移植的復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤成細胞毒性成分monomethylauristatin(MMAE)和可切割連接物(linker)1月13日，諾和諾德的司美格魯肽片劑(Rybelsus，7mg和14mg)獲FDA批準新適應癥，用于治療既往未接受過糖尿病藥物治療的2型糖尿病成人患者。司美格魯肽是一款長效GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體激動血糖素分泌；同時還可延緩胃排空，通過中樞性的食欲抑制來減少進食量，-9-明報CXO板塊一周行情回顧本周CXO指數(shù)收于2653.23，本周上漲3.71%，滬深300指數(shù)收于PE已圖表10：本周CXO指數(shù)走勢圖表11：本周CXO指數(shù)市盈率明報圖表12：CXO板塊個股周漲跌幅(截至2023年1月13日)CXO板塊本周行業(yè)動態(tài)易過戶的形式過戶至公司“北京昭衍新藥研究中心股份有限公司-2022年A”賬戶，過戶價格為39.87元/股。截至本公告披露日，公司2022年員工持股計劃賬戶內(nèi)持有公司股份6.85萬股，約占公司總股本次公告披露日，公司用于臨時補充流動資金的5.20億元募集資金，已全人民幣普通股(A股)，發(fā)行數(shù)量為46.42萬股，發(fā)行股票價格為107.72，發(fā)行對象為上市公司控股股東安明報實現(xiàn)營業(yè)收入68.39~71.35億元，同比增長120~130%；歸母凈利潤21.50億元，同比增長260~310%；扣非凈利潤18.83~21.48億元，非凈利潤3.06~5.71億元，同比增長104~281%。2022年，公司制劑CDMO和基因細胞治療CDMO兩大新業(yè)務(wù)板塊持續(xù)“建能力、樹口碑、拓市場”，整體仍處于虧損階段，合計減少公司合并報表歸母凈利潤月1.36億元，剔除后預計22年歸母凈利潤同比增長286~336%。隨著前期收到的重大訂單在報告期內(nèi)陸續(xù)順利交付，同時公司繼續(xù)推進“技術(shù)領(lǐng)先+CDMO和豐富客戶管線和產(chǎn)品管線，提升技術(shù)能力和產(chǎn)品交付能力，業(yè)績持續(xù)穩(wěn)健本周原料藥、試劑耗材、制藥裝備和科學儀器四個子版塊周加權(quán)平均漲跌6%。圖表13：本周醫(yī)藥上游供應鏈各細分板塊表現(xiàn)(截至2023年1月13日)原料藥板塊明報圖表14：原料藥板塊本周漲跌幅排名(截至2023年1月13日)本次行權(quán)后，符合第三個行權(quán)期行權(quán)條件的可行權(quán)股票期權(quán)尚余79.53萬1月13日，公司發(fā)布《關(guān)于獲得《藥物臨床試驗批準通知書》的公懸劑在中國健康成年受試者中的安全性和耐受性、藥代動力學特征、藥效動力學及食物影響的Ⅰ期臨床研究和在輕至中度阿爾茨海默病患者中的安全性和耐受性、藥代動力學、藥效動力學特征的Ⅰ期臨床研求開展臨床試驗，并于臨床試驗結(jié)束后向國家藥監(jiān)局遞交臨床試驗報《自愿披露關(guān)于募投項目進展的公告》。泰興原料藥和制劑生產(chǎn)基地(一期)，蘇州海外高端制劑藥品生產(chǎn)項目，吸入劑及其他化學藥品制劑生產(chǎn)基地和生物醫(yī)藥研發(fā)中心新建項目(一期)，吸入劑及其他化學藥品制劑生產(chǎn)基地和生物醫(yī)藥研發(fā)中心新建項目(二期)均取得一定明報洛韋獲得丹麥藥品管理局上市許韋的上市許可。注射用更昔洛韋用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎以及預防可能發(fā)生于有巨細胞病毒感染風險的器官移植受者的巨細胞病毒病。該上市許可的獲得，標志著普利制藥具備了在丹麥銷售注射用更昔洛韋的資格，將對公司拓注射用更昔洛韋獲得挪威藥品管理局上市許洛韋的上市許可，該上市許可的獲得，標志著普利制藥具備了在挪威銷售注射用更昔洛韋獲得瑞典管藥品署上市許可許可，該上市許可的獲得，標志著普利制藥具備了在瑞典銷售注射用公司磷酸西格列汀原料藥于近日通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心技術(shù)審評。磷酸西格列汀用于治療Ⅱ型糖尿病。磷酸西格列汀原料藥現(xiàn)已通。于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的非洛地平緩釋片的《藥品注冊獲得該藥品注冊證書的生產(chǎn)廠家主要有阿斯利康制藥有限公司、北京四環(huán)科寶制藥股份有限公司、合肥立方制藥股份有限公司等。截止目前，公司在非洛地平緩釋片研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣0.17億元。非洛地有助于提升公司產(chǎn)品的市場競爭力。根據(jù)國家相關(guān)政策，公司非洛地平緩釋片按化學藥品4類批準生產(chǎn)可視同通過一致性評價，醫(yī)療機構(gòu)將會優(yōu)先波市科學技術(shù)局、寧波市財政局、國家稅務(wù)總局寧波市稅務(wù)局聯(lián)合頒發(fā)的奈拉濱注射液是一種核苷代謝抑制劑，用于治療接受至少兩種化療方案治mgmLmgmL)研發(fā)項目上4萬元。新批準產(chǎn)品近期將安排在美國上市銷售，有望對公司經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響。試劑耗材板塊本周試劑耗材板塊重點標的上漲公司6家、下跌3家。其中，藍曉科技上明報圖表15：試劑耗材板塊本周漲跌幅排名(截至2023年1月13日)排名股票代碼股票名稱周前收盤價周收盤價周漲跌幅%總市值(億元)市盈率(PE,TTM)市凈率(PB)1藍曉科技.584426潔特生物1830納微科技78845諾唯贊0145優(yōu)寧維7.518.261.8363泰坦科技7百普賽斯3.678義翹神州9002584西隴科學.5839安譜實驗.441納微科技：蘇州納微科技股份有限公司2022年年度業(yè)績預告的自愿性披69,000萬元至72,000萬元，較上年同期相比，將增加人民幣24,365.32萬元至上年同期相比，將增加人民幣7,491.03萬元至9,491.03萬元，同比增長39.83%至50.46%。預計2022年年度實現(xiàn)扣除非經(jīng)常性損益后歸屬母公司所有者的凈利潤18,800萬元至20,500萬元，較上年同期相比，將增加人民幣潔特生物：首次公開發(fā)行部分限售股上市流通公告。本次上市流通的限售股數(shù)量為65,176,891股，占公司總股本的比例為46.43%。限售期為自公司股票上市之日(2020年1月22日)起36個月。本次上市流通日期為泰坦科技：泰坦科技關(guān)于獲得政府補助的公告。泰坦科技及下屬控股子公萬元，其中與收益相關(guān)的政府補助為1,386.21萬元，與資產(chǎn)相關(guān)的政府補諾唯贊：諾唯贊2023年第一次臨時股東大會決議公告。2023年1月13日，公司召開2023年第一次臨時股東大會，并通過《關(guān)于使用部分超募制藥裝備板塊本周制藥裝備板塊重點標的上漲公司4家，下跌3家。其中，森松國際上圖表16：制藥裝備板塊本周漲跌幅排名(截至2023年1月13日)排名股票代碼股票名稱周前收盤價周收盤價周漲跌幅%總市值(億元)市盈率(PE,TTM)市凈率(PB)15森松國際.1828楚天科技37新華醫(yī)療03.964121.17552.7652迦南科技.8260誠益通.48073泰林生物4.673.08.56明報泰林生物：首次公開發(fā)行前已發(fā)行股份上市流通提示性公告。泰林生物本次解除限售的股份為公司首次公開發(fā)行前已發(fā)行的部分股份，數(shù)量為55,328,000股，占公司總股本的比例為66.5256%；其中，實際可上市流22.0421%；本次限售股份可上泰林生物：關(guān)于取得專利證書及軟件著作權(quán)證書的公告。泰林生物全資子新華醫(yī)療：新華醫(yī)療關(guān)于公司產(chǎn)品獲得二類醫(yī)療器械注冊證的公告。新華醫(yī)療于近日收到山東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械關(guān)于使用募集資金向全資子公司增資以實施募集資金投資項目的公告。2023年1月10日召開第五屆董事會第二十二次(臨時)會議和第五屆監(jiān)事會第二十一次(臨時)會議，分別審議通過《關(guān)于使用募集資向全資子公司浙江東富龍增資86,000.00萬元，其中股本10,000.00萬元，資本公積76,000.00萬元，增資完成后浙江東富龍注冊資本為20,000.00萬元；向全資子公司東富龍江蘇增資62,000萬元，其中股本10,000.00萬元，資本公積52,000.00萬元，增資完成后東富龍江證報告。2023年1月10日，公司公布立信會計師事務(wù)所出具的東富龍募集資金置換專項鑒證報告，截至2023公司以自籌資金預先投入募集資金投資項目的實際投資額為人民幣178,535,286.09元，公司擬置換募集資金投資金額為173,813,386.09元。關(guān)于使用募集資金置換已支付發(fā)行費用及預先投入募投項目自籌資金的公告。公司于2023年1月10日召開第五屆董事會第二十二次(臨時)會議和第五屆監(jiān)事會第二十一次(臨時)會議，分別審議通過《關(guān)于使用募集資金置換已支付發(fā)行費用及預先投入募投項目自籌資案》，同意公司使用募集資金置換已支付發(fā)行費用347.61萬元(不含增值稅)以及預先投入募投項目自籌資金17,381.34萬元。關(guān)于調(diào)整募集資金投資項目擬使用募集資金金額的公告。公司于2023年1月10日召開第五屆董事會第二十二次(臨時)會議和第五屆監(jiān)事會第二十一次(臨時)會議，分別審議通過《關(guān)于調(diào)整募投項目擬使資金的實際情況，對募集資金投資項目擬投入的募集資金具體投資金性股票激勵計劃首次及預留授予價格的公告。公司于2023年1月10日召開第五屆董事會第二十二次(臨時)會議和第五屆監(jiān)事會第二十一次(臨時)會議，審議通過《關(guān)于調(diào)整2021年權(quán)，公司董事會擬對公司首次及預留部分限制性股票的授予價格作如下調(diào)整：P=9.47-0.3856557=9.08元/股，故首次及預留授予的第二類限制性股票授予價格由9.47元/股東富龍科技集團股份有限公司2022年度向特定對象發(fā)行A股股票上市公告書。發(fā)行數(shù)量：120,000,000股；發(fā)行價格：20.57元/股；募集資金總2,428,313,465.44元。科學儀器板塊明報本周科學儀器板塊重點標的上漲公司1家，下跌5家。其中，禾信儀器上圖表17：科學儀器板塊本周漲跌幅排名(截至2023年1月13日)排名股票代碼股票名稱周前收盤價周收盤價周漲跌幅%總市值(億元)市盈率(PE,TTM)市凈率(PB)1信儀器23鋼研納克45器6光科技聚光科技：關(guān)于控股股東辦理部分解除質(zhì)押業(yè)務(wù)的公告。公司于近日接到本公司控股股東睿洋科技及普渡科技的通知，睿洋科技與普渡科技于近日辦理了部分解除質(zhì)押業(yè)務(wù)。本次解除質(zhì)押股份數(shù)量分別占其所持股份比例09%、0.22%。關(guān)于向不特定對象發(fā)行可轉(zhuǎn)換公司債券預案(修訂稿)披露的提示性三屆監(jiān)事會第八次會議，審議通過了《關(guān)于調(diào)整公司向不特定對象發(fā)行可轉(zhuǎn)換公司債券方案的議案》以及《關(guān)于公司向不特定對象發(fā)行可轉(zhuǎn)換公司債券預案(修訂稿)的議案》等相關(guān)議案。前次募集資金使用情況報告。公司前次公開發(fā)行人民幣普通股(A股)1,750.00萬股，每股發(fā)行價格為人民幣17.70元，募集資金總額為人民幣30,975.00萬元，扣除發(fā)行費用(不含增值稅)人民幣3,699.12萬元，實際募集資金凈額為人民幣27,275.88萬元。主要用于質(zhì)譜產(chǎn)業(yè)化基地擴建項目(9,096.25元)、研發(fā)中心建設(shè)項目(2,031.90元)、服務(wù)體系建設(shè)項目(2,193.31萬元)、補充流動資金(5,920.88)風險提示新冠疫情發(fā)展變化風險。全球疫情發(fā)展存在一定不確定性，包括新型變異株出現(xiàn)的風險。國內(nèi)防疫政策開放程度及時間點存在不確定性，國內(nèi)疫情發(fā)展也存在不確定性創(chuàng)新藥研發(fā)風險。創(chuàng)新藥研發(fā)各個階段存在研發(fā)失敗風險，或者藥物療效及安全性不急預期風險，以及研發(fā)進度不及預期風險，尤其在疫情影響下，產(chǎn)品產(chǎn)能不及預期風險。醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品生產(chǎn)有一定不確定性，存在產(chǎn)能擴行業(yè)政策監(jiān)管風險。創(chuàng)新藥在國內(nèi)外的研發(fā)和申報都處于嚴格監(jiān)管中，創(chuàng)訂單及銷售不及預期風險。目前新冠藥物以政府采購為主，后續(xù)政府采購場競爭激烈，存在銷售不及預期風險。CDMO不及醫(yī)保談判不及預期風險