中心法則綜合練習(xí)

高二生物第四次周測(cè)概念判斷：（正確選A,錯(cuò)誤選B）（一）依據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，判斷下列相關(guān)敘述.用32P對(duì)噬菌體的標(biāo)記過(guò)程為用含32P的培養(yǎng)基先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體TOC\o"1-5"\h\z（ ）.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性的原因可能是攪拌不充分所致（ ）.用32P標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，若保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致上清液中存在少量放射性（）.T噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)都含有硫元素，其寄生于酵母菌中 （）.上述實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體只將其0附注入大腸桿菌細(xì)胞中（）.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)，以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸 （）（二）.只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì) （ ）.RNA分子可作為DNA合成的模板，DNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板（ ）.轉(zhuǎn)錄過(guò)程在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行，以核糖核甘酸為原料，不需解旋酶（ ）.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯(cuò)性 （ ）.在細(xì)胞周期中，S期細(xì)胞染色體的數(shù)目已增加一倍，而若用秋水仙素處理細(xì)胞群體，M期細(xì)胞的比例會(huì)減少 （ ）.在動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂間期能觀察到紡錘體和中心體；有DNA和中心體的復(fù)制及染色體組數(shù)加倍的過(guò)程 （ ）.動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)，紡錘體、染色單體均形成于分裂前期，消失于分裂后期（）.在動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂中期，兩個(gè)中心粒復(fù)制形成兩組中心粒，發(fā)生聯(lián)會(huì)的同源染色體排列在赤道板上 （）.人類精子發(fā)生過(guò)程中一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為1（）223.雄果蠅的某細(xì)胞內(nèi)含8條染色體、8個(gè)DNA,且細(xì)胞膜開(kāi)始縊縮，則該細(xì)胞將形成配子（）2?1TOC\o"1-5"\h\z.DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變 （ ）.誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀，其方向由環(huán)境決定 （ ）.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 （ ）.非姐妹染色單體的交換和非同源染色體的自由組合均可導(dǎo)致基因重組，但不是有絲分裂和減數(shù)分裂均可產(chǎn)生的變異 （ ）.在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 （ ）.XYY個(gè)體的形成及三倍體無(wú)子西瓜植株的高度不育均與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會(huì)行為有關(guān) （ ）23下圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程模式圖,下列分析錯(cuò)誤的是（）A.酶①能使DNA雙鏈的配對(duì)堿基之間的氫鍵斷開(kāi)B.圖中可體現(xiàn)出邊解螺旋邊復(fù)制及半保留復(fù)制的特點(diǎn)C.在復(fù)制完成后，甲、乙可在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期分開(kāi)D.若該DNA分子中復(fù)制前有1000個(gè)堿基對(duì),其中A200個(gè),則圖示過(guò)程完成共需C原料300個(gè)24.下圖表示胰蛋白酶合成的部分過(guò)程有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）②③A.圖示中共有RNA、蛋白質(zhì)（多肽）和多糖三種大分子物質(zhì)B.①的基本組成單位是核甘酸,②的形成與核仁有關(guān)C.③合成后還需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工才具有活性D.該過(guò)程中發(fā)生了堿基配對(duì),如A與U配對(duì),G與C配對(duì).圖甲所示為基因表達(dá)過(guò)程，圖乙為中心法則，①?⑤表示生理過(guò)程。下列敘述正確的是?DNA上曲RNA ＞旗自質(zhì)⑤_圖乙A.圖甲所示為染色體DNA上的基因表達(dá)過(guò)程,需要多種酶參與B.紅霉素影響核糖體在mRNA上的移動(dòng),故影響基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程C.圖甲所示過(guò)程為圖乙中的①②③過(guò)程D.圖乙中涉及堿基A與U配對(duì)的過(guò)程為②③④⑤.下列關(guān)于人體內(nèi)胰島素基因表達(dá)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.胰島素基因僅在胰島B細(xì)胞中表達(dá)B.轉(zhuǎn)錄和翻譯分別在細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行C.翻譯過(guò)程需要DNA和多種RNA共同參與D.與翻譯相比，轉(zhuǎn)錄時(shí)特有的堿基配對(duì)方式是T—A27下列有關(guān)人體細(xì)胞中基因與性狀關(guān)系的敘述，不正確的是（）。A.基因分布于細(xì)胞核、線粒體，只有核中的基因能決定性狀B.環(huán)境也能影響性狀表現(xiàn)，性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果C.有些性狀是由多個(gè)基因共同決定的，有的基因可決定和影響多種性狀D.一條染色體上分布有許多基因，可決定和影響人體的多種性狀表現(xiàn)28.如圖表示的是某真核細(xì)胞中DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，下表所示細(xì)胞核內(nèi)三種RNA聚合酶的分布與主要功能。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。mRNAiRNArRNA名稱分布主要功能RNA聚合酶I核仁合成rRNARNA聚合酶n核液合成mRNArna聚合酶m合成tRNAA.中心法則中遺傳信息的傳遞指的是A過(guò)程B.三種酶作用形成的產(chǎn)物均參與翻譯過(guò)程C.三種聚合酶的功能體現(xiàn)了酶的專一性D.任意一種RNA聚合酶活性的變化都會(huì)影響其他兩種酶的合成29.白花三葉草有兩個(gè)品種：葉片內(nèi)含較高水平氟（HCN）的品種和不含氧的品種，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制。其代謝過(guò)程如下圖:，基因| |礴因|T前體物打香鎮(zhèn)葡萄糖管汨五K兩個(gè)不含氧的品種雜交,F1全部含有較高水平氰,F1自交獲得F2,貝h ）A.兩親本的基因型為DDhh（或Ddhh）和ddHH（或ddHh）B.F2中性狀分離比為高含氧品種：不含氰品種=15：1C.鼠產(chǎn)生后主要儲(chǔ)存在葉肉細(xì)胞溶酶體中D.向F不含氧品種的葉片提取液中加入含氧葡萄糖苜約有3/7類型能產(chǎn)生氰30.下列是某二倍體高等動(dòng)物體內(nèi)處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞圖像，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A.①細(xì)胞不可能為漿細(xì)胞或效應(yīng)T細(xì)胞B.含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞有①②③C.③細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞只能為極體D.②細(xì)胞中正在發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合31.下圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體與核DNA數(shù)目比的變化關(guān)系，圖2表示某動(dòng)物細(xì)胞處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像。有關(guān)敘述正確的是（）。甲 乙 丙 丁圖2甲 乙 丙 丁圖2A.圖1中DE段形成的原因是染色體復(fù)制B.圖2中丁細(xì)胞處于圖1中的CD段C孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律發(fā)生于圖2中的甲、丙細(xì)胞中D.圖2中甲細(xì)胞處于圖1中EF段且無(wú)同源染色體存在32.下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷，正確的是 （）。選項(xiàng)個(gè)體基因型配子基因型異常發(fā)生時(shí)期ADDD、d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂33.表現(xiàn)型為綠豆莢（A）灰種皮（B）黃子葉（C）的豌豆植株AaBbCc自交，果實(shí)成熟前取其一個(gè)豆莢剖開(kāi)（如圖）進(jìn)行研究，有關(guān)說(shuō)法正確的是 （）。

b一定表現(xiàn)為綠色，d一定表現(xiàn)為灰色a、b、c所對(duì)應(yīng)植株基因型相同的概率為0C.剝?nèi)ピ摱骨v中所有種子的種皮d,里面c的顏色相同D.該實(shí)驗(yàn)?zāi)茯?yàn)證基因的分離定律，不能驗(yàn)證自由組合定律34.油菜花色性狀由三對(duì)等位基因控制，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上?；ㄉ憩F(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 （）。表現(xiàn)型5乳鵬黃花金黃花基因型AA Aa aaB aa D__aabbddA.白花（AABBDD）X黃花（aaBBDD）,F1測(cè)交后代的花色表現(xiàn)型只有兩種B.黃花（aaBBDD）X金黃花，*自交后代F2中黃花基因型有9種C.欲同時(shí)獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，，可選擇基因型為AaBbDd的個(gè)體自交D.基因型為AaBbDd的個(gè)體自交，子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是乳白花35.果蠅的X、Y染色體（如圖）有同源區(qū)段（I片段）和非同源區(qū)段（H1、H2片段）。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表。下列對(duì)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是（）n-iBn-2?II?雜交組合 -P：剛毛（早）X截毛（A）-F1全剛毛雜交組合P：截毛（早）X剛毛（￡）￥剛毛（早）：剛毛（A）=1：1 1雜交組合P：截毛（早）X剛毛（A）丁截毛（早）：剛毛（A）=1：1 1A.通過(guò)雜交組合一,直接判斷剛毛為顯性性狀B.通過(guò)雜交組合二,可以判斷控制該性狀的基因位于H1片段C.I片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異D.減數(shù)分裂中,X、Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是I片段.下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中也、工均帶有致病基因。相關(guān)判斷正確的是（）。J0□正常男O正常女□患病男O患病女

J0A.該病為常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳病2b.h4、h6為雜合子的概率均為3c.n3、n4再生一個(gè)孩子，患病的概率為1D.m8產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為1.遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫做缺失（正常用A+表示,缺失用A-表示），若一對(duì)同源染色體中同源區(qū)同時(shí)缺失的個(gè)體叫做缺失純合子，只有一條發(fā)生缺失的個(gè)體叫做雜合子。缺失雜合子可育，缺失純合子具有完全致死效應(yīng)。某遺傳研究小組對(duì)皖南地區(qū)一種家鼠做了實(shí)驗(yàn)，讓P:無(wú)尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次雜交，統(tǒng)計(jì)所有F,結(jié)果如下表。下列有關(guān)分析正確的是（不考慮XY同源區(qū)）（ ）表現(xiàn)型有尾無(wú)尾%數(shù)量/只雄家鼠500雌家鼠4846A.僅從一代雜交結(jié)果中還不能判斷發(fā)生缺失的染色體類型B.題中某個(gè)體發(fā)生染色體缺失后,與尾的有無(wú)的相關(guān)基因會(huì)隨之丟失C.親本與尾有關(guān)的基因型組合是:Xa-XXa+YD.讓F雌雄家鼠自由交配,打成年家鼠中有尾：無(wú)尾=6：138.STR是DNA分子上以2~6個(gè)核昔酸為單元重復(fù)排列而成的片段,單元的重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體間存在差異?，F(xiàn)已篩選出一系列不同位點(diǎn)的STR用作親子鑒定,如7號(hào)染色體有一個(gè)STR位點(diǎn)以“GATA”為單元,重復(fù)7~17次;X染色體有一個(gè)STR位點(diǎn)以“ATAG”為單元,重復(fù)11?15次。某女性7號(hào)染色體和X染色體DNA的上述STR位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）重復(fù)ST好示為（GAJA%GATA[■……IGATA J號(hào)染色體TOC\o"1-5"\h\zK- J重復(fù)14次，STR表示為（GM）.1.。次，S奧表示為嗎人仃9ATAGIIATAG I , , ，磷色體ATAQ1?二 三 |ATA0_1' V "重復(fù)13次.號(hào)7瞰示為（ATAR）uA.篩選出用于親子鑒定的STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點(diǎn)B.為保證親子鑒定的準(zhǔn)確率,應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點(diǎn)的STR進(jìn)行檢測(cè)c.有絲分裂時(shí)，圖中（gata）8和3人1位14分別分配到兩個(gè)子細(xì)胞D.該女性的兒子X(jué)染色體含有圖中（ATAG）的概率是1/239.下列有關(guān)生物變異來(lái)源概念圖的敘述,不正確的是（）

39.下列有關(guān)生物變異來(lái)源概念圖的敘述,不正確的是（）A.產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因是圖中的④的改變B.圖中⑤過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)期C.表中的①②可分別表示為基因突變和基因重組D.堿基對(duì)結(jié)構(gòu)的改變不一定會(huì)造成生物性狀的改變40.基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點(diǎn)是（）。A.都能產(chǎn)生新的基因B.都能產(chǎn)生可遺傳的變異C.產(chǎn)生的變異對(duì)生物均有利D.在顯微鏡下均可看到變異狀況41.在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲?丁4種變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是（）。圖甲 圖乙 圖丙圖丁圖甲 圖乙 圖丙圖丁A.甲?丁圖都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性B.甲、乙、丁三圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)C.甲、乙、丁三圖中的變異只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂過(guò)程中D.乙、丙兩圖中的變異只會(huì)出現(xiàn)在減數(shù)分裂過(guò)程中42.如圖為哺乳動(dòng)物某DNA分子中控制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布示意圖，其中I、II為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是（）。In????????

abcA.c基因堿基對(duì)缺失屬于染色體變異B.基因重組可導(dǎo)致a、b位置的互換C.基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系D.I、II中發(fā)生的堿基對(duì)的替換屬于基因突變43.家蠶的性別遺傳機(jī)制是2川型，ZZ為雄蠶，ZW為雌蠶，飼養(yǎng)雄蠶經(jīng)濟(jì)效益高。家蠶第10號(hào)染色體上有一個(gè)使卵呈黑色的基因B,遺傳學(xué)家通過(guò)X射線處理，誘發(fā)B基因發(fā)生突變產(chǎn)生一個(gè)白色隱性等位基因的突變體。遺傳學(xué)家又用X射線處理雜合雌蠶，獲得了攜帶有B基因的染色體片段易位到W染色體上而成為WB的突變體，從而獲得雌雄蠶卵自動(dòng)鑒別品系。下列相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是 （）。A.家蠶的性別遺傳機(jī)制與果蠅相同B.家蠶的第10號(hào)染色體是常染色體C.運(yùn)用的原理是基因突變和染色體變異D.淘汰黑色蠶卵可以提高經(jīng)濟(jì)效益

44科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。下列有關(guān)敘述不正確的是（）。A.通常用小鼠受精卵作為受體細(xì)胞B.通常用顯微注射法將含有人生長(zhǎng)激素基因的表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞C.采用DNA分子雜交技術(shù)可以檢測(cè)人的生長(zhǎng)激素基因是否表達(dá)D.構(gòu)建含有人生長(zhǎng)激素基因的表達(dá)載體需要用到DNA連接酶.從某海洋動(dòng)物中獲得一基因，其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌體和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1。目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是A.合成編碼目的肽的DNA片段B.構(gòu)建含目的肽DNA片段的表達(dá)載體C.依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽D.篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽.甲、乙兩圖表示從細(xì)菌細(xì)胞中獲取目的基因的兩種方法，以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）某細(xì)窗的DMA 某細(xì)雨的DMAinnnnnnnnnimrnT 1111口口11口ii!ui口口口rrr| %||山口311卜川口1山口1 -一信使附 dl RNAmnmiinl日岫掾國(guó)I口口口I口口II?-~B——口HUf白-——「||||||口口|「甲 已A.甲方法可建立該細(xì)菌的基因組文庫(kù)B.乙方法可建立該細(xì)菌的cDNA文庫(kù)C.甲方法要以脫氧核甘酸為原料D.乙方法需要反轉(zhuǎn)錄酶參與.據(jù)下圖分析，下列有關(guān)基因工程的說(shuō)法不正確的是轉(zhuǎn)錄方向W1轉(zhuǎn)錄方向W1a.為防止目的基因與質(zhì)粒任意結(jié)合而影響基因的表達(dá)，應(yīng)用限制酶i、n同時(shí)切割二者B.限制酶、DNA連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵C.與啟動(dòng)子結(jié)合的應(yīng)該是RNA聚合酶D.能夠檢測(cè)到標(biāo)記基因表達(dá)產(chǎn)物的受體細(xì)胞中，也一定會(huì)有目的基因的表達(dá)產(chǎn)物48.下表為常用的限制性核酸內(nèi)切酶及其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)（注：表中丫為C或T,R為A或G）。據(jù)表分析，可以得到的結(jié)論是（）限制酶名稱識(shí)別序列和切割位點(diǎn)限制酶名稱識(shí)別序列和切割位點(diǎn)BamHIGiGATCCKpnIGGTACiCEcoRIGiAATTCSau3AIiGATCHindIIGTYiRACSmaICCCiGGGA.限制酶的切割位點(diǎn)在識(shí)別序列的中間B.限制酶切割后都形成黏性末端C.不同限制酶切割后形成的黏性末端都相同D.一種限制酶可能識(shí)別多種核甘酸序列答案概念判斷：（正確選A,錯(cuò)誤選B）A 2.A3.A4. B5.A6.B 7B 8.B 9.B 10.AB12.B 13.B 14.B15.B 16.A?1?17.A 18.B 19.B 20.A 21.A22.BD解析:酶①是DNA解旋酶,其作用是使DNA雙鏈的配對(duì)堿基之間的氫鍵斷開(kāi):DNA復(fù)制I的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制，圖示可以體現(xiàn)該特點(diǎn);有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生姐妹染色單體分開(kāi)，復(fù)制形成的DNA隨染色體分離而分開(kāi);DNA分子中共有堿基2000個(gè),A=200個(gè)，故G可推知為800個(gè),則復(fù)制完成共需C的個(gè)數(shù)為800個(gè)。A解析:①為迫,②為結(jié)合到mRNA上的核糖體，③為蛋白質(zhì)（肽鏈）。核糖體的主要成分為蛋白質(zhì)和rRNA,所以圖中沒(méi)有多糖;mRNA的基本組成單位是核糖核甘酸,核糖體的形成與核仁有關(guān);胰蛋白酶為分泌蛋白，核糖體上合成后需經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工才具有活性；翻譯過(guò)程中tRNA和mRNA的堿基進(jìn)行配對(duì)。D解析：圖甲表示邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,是原核細(xì)胞基因表達(dá)過(guò)程,不具有染色體,真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程在時(shí)間上和空間上是不同步的;紅霉素影響核糖體在mRNA上的移動(dòng),影響基因的翻譯過(guò)程;圖甲沒(méi)有DNA的復(fù)制，只有②③過(guò)程;①②③④⑤分別為DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄。C解析分化機(jī)制表明基因會(huì)在特定時(shí)間和空間下選擇性表達(dá)，A正確；轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核，翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上，B正確；翻譯以mRNA為模板，在工具tRNA幫助下進(jìn)行，DNA不直接參與，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板，當(dāng)DNA上是T時(shí)，RNA上對(duì)應(yīng)的是A,翻譯時(shí)無(wú)DNA參與，始終沒(méi)有T的出現(xiàn)，D正確。A解析基因分布于細(xì)胞核、線粒體（基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷，有DNA的地方，就有基因），無(wú)論是哪兒的基因都能決定性狀，A錯(cuò)誤?；颉⑿誀钆c環(huán)境的關(guān)系可表示為：表現(xiàn)型（性狀）=基因型+環(huán)境，可見(jiàn)環(huán)境也能影響性狀表現(xiàn)，性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果，B正確。幾個(gè)基因決定一個(gè)性狀：一般帶有定量的特征，如身高、體重是可定量的，為多基因所決定，毛色為定性的，為單基因決定的，小鼠6周時(shí)體重由30個(gè)基因決定，兔子的高血壓由3?4個(gè)基因決定；一個(gè)基因決定幾個(gè)性狀，稱為基因的多形性：如帶w基因的小鼠，表現(xiàn)毛色為花鼠和含鐵紅細(xì)胞性貧血，裸鼠無(wú)胸腺、無(wú)毛也是基因所決定，可能是一個(gè)基因決定兩個(gè)性狀，也可能是靠近的兩個(gè)基因不分離的緣故，C正確。基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷，所以通常一條染色體上分布有許多基因，可決定和影響人體的多種性狀表現(xiàn)，D正確。A解析選項(xiàng)A,中心法則中遺傳信息的傳遞包括DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯等過(guò)程；選項(xiàng)B,在翻譯過(guò)程中，mRNA是模板，tRNA是運(yùn)載工具，rRNA是核糖體的組成部分，都參與翻譯過(guò)程；選項(xiàng)C,三種酶催化產(chǎn)生的物質(zhì)不同，體現(xiàn)了酶的專一性；選項(xiàng)D,三種酶都參與蛋白質(zhì)的合成，而三種酶的化學(xué)本質(zhì)也都是蛋白質(zhì)，因此任何一種聚合酶活性的改變都會(huì)影響其他酶的合成。D解析:分析題意可知,兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定律,D基因和H基因同時(shí)存在時(shí)才能生成HCN,即D_H_表現(xiàn)為葉片內(nèi)含較高水平氟（HCN）的品種,其余均為不含氰品種。兩親本的基因型為DDhh和ddHH,子代為DdHh,全部含有較高水平富，如果兩親本的基因型為Ddhh和ddHh,則子代會(huì)出現(xiàn)不含氧的品種;F1為DdHh,F2為9D_H_：3D_hh:3ddH_：1ddhh,高含氧品種：不含氰品種=9：7;鼠產(chǎn)生后主要儲(chǔ)存在葉肉細(xì)胞液泡中；F2不含氧的品種有:3D_hh：3ddH_：1ddhh,品種ddH_不能產(chǎn)生葡萄糖甘，但是加入含氧葡萄糖苷能產(chǎn)生富，比例為3/7。B解析漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞都已高度分化，不再分裂,A正確；含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞有②③，B錯(cuò)誤；據(jù)②圖可判斷此動(dòng)物為雌性，③細(xì)胞均等分裂，產(chǎn)生的細(xì)胞一定是極體，C正確；②細(xì)胞中非同源染色體會(huì)發(fā)生自由組合，所以非同源染色體上的非等位基因也會(huì)發(fā)生自由組合，D正確。B解析圖1中縱軸為染色體與核DNA含量比，所以BC段形成的原因是染色體復(fù)制，而DE段是著絲點(diǎn)分裂所致，A錯(cuò)誤；圖1中的CD段是指染色體復(fù)制后而著絲點(diǎn)沒(méi)有分裂之前的時(shí)段，也就是細(xì)胞有染色單體的時(shí)期，圖2中丁細(xì)胞有染色單體，B正確；孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律發(fā)生于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，而圖2中的甲細(xì)胞為有絲分裂后期細(xì)胞，C錯(cuò)誤；圖2中的甲細(xì)胞為有絲分裂后期細(xì)胞，對(duì)應(yīng)圖1中EF段，但是其中有同源染色體存在，D錯(cuò)誤。C解析基因型00的個(gè)體產(chǎn)生基因型為因d的配子，原因只能是基因突變，其發(fā)生時(shí)期為細(xì)胞分裂的間期，A錯(cuò)誤；基因型4@8匕的個(gè)體產(chǎn)生基因型為4@8、AaB、b、b的配子，等位基因沒(méi)分離，原因只能是減I后期同源染色體沒(méi)分離，B錯(cuò)誤；基因型XaY的個(gè)體產(chǎn)生基因型為*4丫、XaY的配子，等位基因沒(méi)分離，原因只能是減I后期同源染色體沒(méi)分離，C正確；基因型為AaXBXb的個(gè)體產(chǎn)生基因型AAXBXb、XBXb、a、a的配子，等位基因沒(méi)分離且AA移向了一極，原因是減I后期同源染色體沒(méi)分離，且減H后期姐妹染色單體沒(méi)分離，D錯(cuò)誤。A解析選項(xiàng)A,b、d分別為豆莢皮（果皮）和種皮，二者均屬于母本植株的一部分，故性狀由母本植株決定。選項(xiàng)B,a、b的基因型均為AaBbCc,子葉c為親本豌豆植株AaBbCc自交產(chǎn)生的F,其所對(duì)應(yīng)植株基因型為4@8匕冊(cè)的概率為：。選項(xiàng)C,該植株上所結(jié)種子1 8的子葉c的性狀會(huì)發(fā)生分離，即使在同一個(gè)豆莢中的種子也可能不同。選項(xiàng)D,本實(shí)驗(yàn)僅僅剖開(kāi)了一個(gè)豆莢進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，因此種子數(shù)目太小，無(wú)法用于驗(yàn)證遺傳規(guī)律。B解析片為AaBBDD,測(cè)交后代的基因型為AaBbDd（乳白花）和aaBbDd（黃花）兩種，A正確；黃花和金黃花雜交，F(xiàn)1為aaBbDd自交，F(xiàn)2基因型共9種，其中aabbdd為金黃花，故黃花基因型共8種，B錯(cuò)誤；如選用AaBbDd2個(gè)體自交，子代各種基因組成均可獲得，四種花色表現(xiàn)型均有，C正確；AaBbDd個(gè)體自交，子代中乳白花的比例占1，D正確。B解析:根據(jù)雜交組合一，親本有剛毛和截毛，子代全為剛毛，可判斷剛毛為顯性性狀；若控制該性狀的基因位于H1片段,則雜交組合二和雜交組合三后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)相同,與表格中不符，說(shuō)明該基因不位于ni片段，而應(yīng)位于I片段，由此也可說(shuō)明I片段的基因控制的性狀在子代中也可能存在性別差異；I片段為X、y的同源區(qū)段，在減數(shù)分裂過(guò)程中能發(fā)生交叉互換。C解析根據(jù)“無(wú)中生有”可以確定該遺傳病是隱性遺傳病，又由于n7(男孩)帶有致病基因而沒(méi)有患病，可以確定此致病基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤；由于宿9患病(aa),其母親n6個(gè)體必定攜帶致病基因(Aa),B錯(cuò)誤；由于5號(hào)患病，其父母正常：可以確定I1和I2基因一定都為Aa,故表現(xiàn)型正常的工基因型為扣或3人@,已知工攜帶致病基因(Aa),11所以再生一個(gè)孩子患病概率=wx：=nc正確；已知n攜帶致病基因(Aa),n正常，346 3 4基因型為飆或|Aa,其后代也、%a、，aa,由于ffl8正常，所以ffl8為|AA、,其產(chǎn)生1 3的配子中攜帶致病基因的概率=|x5=K，d錯(cuò)誤。521037.D解析：由雜交結(jié)果可知,鼻中沒(méi)有無(wú)尾雄鼠,說(shuō)明控制尾性狀的基因位于X染色體上,Y為缺失純合子,導(dǎo)致其死亡,因此可以判斷出發(fā)生缺失的是X染色體;鼻中雌家鼠有兩種類型,說(shuō)明父本性狀有尾為隱性,母本為缺失雜合子,產(chǎn)生兩種可育配子,與精子結(jié)合發(fā)育成兩種個(gè)體,所以有尾、無(wú)尾基因不在缺失片段上;設(shè)尾性狀由B、b決定,則親本的基因型為XXA+bY;F1雌鼠的基因型為XA+BXA-b或XA+bXA+bXA-b,雄鼠的基因型為Xa+bY,它們自由交配的子代中有?1/8XA-bY(致死)，1/8XA+bY(無(wú)尾)，其余均為有尾,因此5成年家鼠中有尾：無(wú)尾=6：1。38.C解析:作為親子鑒定的標(biāo)志,應(yīng)能在前后代之間保持穩(wěn)定性,所以STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點(diǎn);不易變異不等于不變異,為了減少由于變異等產(chǎn)生的誤差,應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點(diǎn)的STR進(jìn)行檢測(cè)；圖中(GATA)8和(GATA)14位于7號(hào)這對(duì)同源染色體上,有絲分裂時(shí)，經(jīng)復(fù)制后,每個(gè)子細(xì)胞中都有(gata)8和3人1發(fā)14；在進(jìn)行減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí),同源染色體彼此分開(kāi)，即該女性的兩條X染色體彼此分開(kāi)，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中去，故形成含有圖中(ATAG)]"T概率是1/2。B解析:圖中⑤過(guò)程代表同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)期。B解析本題主要考杳可遺傳變異的來(lái)源，意在考查考生能否理解所學(xué)知識(shí)的