備課素材:表觀遺傳學(xué)解釋相關(guān)概念-高一下學(xué)期生物人教版必修2_第1頁(yè)
備課素材:表觀遺傳學(xué)解釋相關(guān)概念-高一下學(xué)期生物人教版必修2_第2頁(yè)
備課素材:表觀遺傳學(xué)解釋相關(guān)概念-高一下學(xué)期生物人教版必修2_第3頁(yè)
備課素材:表觀遺傳學(xué)解釋相關(guān)概念-高一下學(xué)期生物人教版必修2_第4頁(yè)
備課素材:表觀遺傳學(xué)解釋相關(guān)概念-高一下學(xué)期生物人教版必修2_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

表觀遺傳學(xué)解釋相關(guān)概念表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?!镀胀ǜ咧猩飳W(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)(2017年版2020年修訂)》新增“概述某些基因中堿基序列不變但表型改變的表觀遺傳現(xiàn)象”這一概念。這一課程內(nèi)容的調(diào)整,是生物科學(xué)的發(fā)展對(duì)遺傳學(xué)某些概念的內(nèi)涵進(jìn)行完善的體現(xiàn),也提醒人們應(yīng)重新審視高中生物學(xué)中的關(guān)于分化、遺傳、進(jìn)化和生物技術(shù)的一些事實(shí)與概念。1細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)性原因舊版高中生物學(xué)教材提及細(xì)胞分化的原因是基因的選擇性表達(dá)。但為什么基因會(huì)選擇性表達(dá)?已分化的細(xì)胞如何長(zhǎng)久地保持其特定基因的選擇性表達(dá)模式而不轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌N類的細(xì)胞?要回答這些實(shí)質(zhì)性問題,可能要從表觀遺傳學(xué)的視角解釋。表觀遺傳學(xué)認(rèn)為,在發(fā)育過程中,分化程度和方向不同的細(xì)胞會(huì)程序化地加入不同的表觀遺傳修飾,通過表觀遺傳修飾而開啟或關(guān)閉不同的基因群,表觀遺傳修飾包括DNA的甲基化及組蛋白的化學(xué)修飾等多種方式,這些分子修飾雖然對(duì)堿基的排列順序沒有任何影響,但它們能決定基因是否進(jìn)行表達(dá)及其表達(dá)量,并且這些表觀遺傳修飾能從親代細(xì)胞傳遞至子代細(xì)胞。這是基因選擇性表達(dá)的分子機(jī)理,也是細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)性原因。2細(xì)胞的全能性受抑制及再激發(fā)的機(jī)理舊版高中生物學(xué)教材提及高等動(dòng)物的已分化細(xì)胞的全能性受到抑制,卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中的物質(zhì)可激發(fā)動(dòng)物細(xì)胞核全能性的表達(dá),其生物學(xué)機(jī)理是什么?從表觀遺傳學(xué)視角審視能揭開這些問題的部分“面紗”。哺乳動(dòng)物受精卵在發(fā)育進(jìn)程中,起初受精卵中的表觀遺傳修飾極少(少量的印記區(qū)域會(huì)保留表觀遺傳修飾),分化開始后(如同程序開始運(yùn)行),不同的細(xì)胞就會(huì)帶上表觀遺傳修飾從而向不同方向分化,“程序”運(yùn)行至某一時(shí)期,DNA中的某些特定基因就會(huì)被表觀遺傳修飾,不可逆轉(zhuǎn)。表觀遺傳系統(tǒng)控制著數(shù)百種不同細(xì)胞分化的方向,這種修飾可被細(xì)胞一代代遺傳,長(zhǎng)久地控制細(xì)胞的歸屬。哺乳動(dòng)物高度分化的細(xì)胞雖然含有發(fā)育成完整個(gè)體的全套信息,但由于表觀遺傳修飾影響了特定發(fā)育相關(guān)基因的表達(dá),無(wú)法發(fā)育成完整的個(gè)體,除非將該分化細(xì)胞內(nèi)的表觀遺傳修飾移除(類似于程序重新啟動(dòng)),這樣該細(xì)胞才具有了全能性。克隆動(dòng)物時(shí)將供體細(xì)胞中的細(xì)胞核移植至去核的卵細(xì)胞中,即利用卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中的特定的物質(zhì),將供體細(xì)胞核中的表觀遺傳修飾移除,讓發(fā)育的全能性“程序”重新啟動(dòng)。山中伸彌利用了Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc4個(gè)基因?qū)⑿∈蟪衫w維細(xì)胞誘導(dǎo)為多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞),上述4個(gè)基因發(fā)揮的作用與去核的卵細(xì)胞相同,均涉及移除分化細(xì)胞中特異性的表觀遺傳標(biāo)記,從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的重編程。3環(huán)境因素引起的非突變性變異能產(chǎn)生可遺傳變異經(jīng)典遺傳學(xué)認(rèn)為個(gè)體表型主要由基因型決定,并受環(huán)境因素的影響,即“表型=基因型+環(huán)境”。絕大部分環(huán)境因素均不會(huì)引發(fā)遺傳物質(zhì)改變,這種情況下引起的變異屬于不可遺傳變異。但很多表觀遺傳學(xué)相關(guān)事實(shí)并非如此,許多環(huán)境因素可通過改變?nèi)祟惢蚪M的表觀遺傳修飾進(jìn)而改變基因的表達(dá)模式,甚至引起健康問題。例如:①科學(xué)家對(duì)歷史上大饑荒時(shí)期的胎兒群體跟蹤研究幾十年后發(fā)現(xiàn),營(yíng)養(yǎng)不良在沒有引起突變的情況下影響了嬰兒及其后代的體重,這種作用能連續(xù)傳遞至后代或跨越世代遺傳。②小鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)父方的飲食情況可直接影響子代代謝相關(guān)基因的表觀遺傳修飾,進(jìn)而影響這些基因的表達(dá)從而表現(xiàn)出不健康的表型,且這種影響可傳遞至子一代,甚至幾代。例如,KeisukeYoshida等[4]發(fā)現(xiàn)父源性低蛋白飲食可導(dǎo)致后代出現(xiàn)代謝性疾病。其機(jī)理如圖1,轉(zhuǎn)錄因子ATF7與許多代謝相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄有關(guān),父源性低蛋白飲食可使精原細(xì)胞中的ATF7出現(xiàn)磷酸化從而使結(jié)構(gòu)松散,ATF7結(jié)構(gòu)改變又導(dǎo)致組蛋白表觀遺傳修飾改變進(jìn)而影響精原細(xì)胞中相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,這種表觀遺傳修飾的改變?cè)诰又心芫S持并遺傳給子代,使后代出現(xiàn)代謝性疾病。③酒精可在小鼠中改變表觀遺傳修飾,過度飲酒的孕婦由于表觀遺傳編程的干擾可導(dǎo)致子女出現(xiàn)較大的遺傳缺陷。根據(jù)以上事實(shí)可知,環(huán)境因素可通過改變生物的表觀遺傳修飾而非堿基序列產(chǎn)生可遺傳的變異。常見的表觀遺傳修飾包括DNA的甲基化及組蛋白的各種化學(xué)修飾。最近,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)大部分的組蛋白修飾具有較好的可塑性,很容易受環(huán)境的影響,而組蛋白化學(xué)修飾可對(duì)基因的表達(dá)進(jìn)行微調(diào)。其意義是實(shí)現(xiàn)生物體內(nèi)部基因的表達(dá)與外界環(huán)境相協(xié)調(diào),增強(qiáng)生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力。4來(lái)自父方或母方的相同基因遺傳效應(yīng)可能不同在經(jīng)典遺傳學(xué)中,個(gè)體中決定性狀的基因往往成對(duì)存在(除性染色體上非同源區(qū)段的基因外),分別來(lái)自父方和母方,若2個(gè)基因相同,則無(wú)論來(lái)自父方或母方,其遺傳效應(yīng)相同。但從表觀遺傳學(xué)視角分析事實(shí)并非如此。研究人員發(fā)現(xiàn),少量編碼蛋白質(zhì)的基因是否表達(dá)取決于其來(lái)源,例如,小鼠7號(hào)染色體某區(qū)域有1個(gè)胰島素樣生長(zhǎng)因子2(Igf2)基因,它通常只在父本的7號(hào)染色體表達(dá),而在母本染色體中有堿基序列完全相同的基因,但該基因不表達(dá)。深入分析其原因,哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的每對(duì)同源染色體上都有來(lái)源標(biāo)記,標(biāo)明該染色體源自父母中的哪一方,表觀遺傳修飾中的DNA甲基化是標(biāo)記的主要方式,這些標(biāo)記區(qū)域稱為印記區(qū)域。在Igf2基因和H19基因之間有一印記控制區(qū)(ICR),該印記控制區(qū)對(duì)Igf2基因和H19基因的調(diào)控如圖2,該ICR區(qū)域是否甲基化決定該區(qū)域是否能結(jié)合增強(qiáng)子阻遏蛋白CTCF。母源染色體的Igf2基因啟動(dòng)子區(qū)域雖然沒有甲基化,但沒有甲基化的該ICR區(qū)域可與CTCF結(jié)合,從而阻止了增強(qiáng)子和IGF2啟動(dòng)子的作用,但不阻止其與H19啟動(dòng)子的作用,從而使得H19能順利表達(dá)。而父源染色體中該ICR區(qū)域發(fā)生甲基化,不能與CTCF結(jié)合,因而CTCF不能阻斷增強(qiáng)子對(duì)IGF2啟動(dòng)子的作用,IGF2能有效地表達(dá),而H19由于啟動(dòng)子區(qū)域發(fā)生甲基化轉(zhuǎn)錄受到抑制。例如,Igf2基因、H19基因這樣只在父母一方表達(dá)的基因稱為印記基因,約占編碼蛋白基因總數(shù)的1%,由此可見,對(duì)于印記基因而言,來(lái)自父方或母方的相同基因遺傳效應(yīng)完全不同。5

ES細(xì)胞(embryonicstemcell)具有發(fā)育全能性的原因哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞或EK細(xì)胞)是人教版高中生物學(xué)選擇性必修3“胚胎工程”中涉及的一個(gè)名詞,教材上闡述為:“是由早期胚胎或原始性腺中分離出的一類細(xì)胞”“功能上具有發(fā)育的全能性”。為何ES細(xì)胞可由早期胚胎或原始性腺中分離?從表觀遺傳學(xué)角度分析將產(chǎn)生更有說(shuō)服力的解釋。受精作用過程中,雄原核和雌原核中的染色體來(lái)自精子和卵細(xì)胞,均攜帶了大量的表觀遺傳學(xué)修飾信息,而卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中的某些物質(zhì)能去除這些表觀遺傳修飾,并創(chuàng)造受精卵的新表觀遺傳組,卵細(xì)胞和精子的基因表達(dá)特征隨后被受精卵的基因表達(dá)模式替代,進(jìn)入發(fā)育功能,這種重新編程不僅使細(xì)胞具有全能性,還可防止過多父母積累的表觀遺傳修飾傳遞至子代。由于內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞處于原有表觀遺傳已被移除,而新的表觀遺傳修飾尚未植入的階段,所以其具有發(fā)育的全能性。在原有表觀遺傳被移除的過程中,小部分基因組能對(duì)重新編程免疫,其中就包括標(biāo)志染色體來(lái)源的印記區(qū)域。個(gè)體為了產(chǎn)生其配子,早期胚胎細(xì)胞一部分會(huì)分化為原始性腺細(xì)胞,此時(shí),這些細(xì)胞中上一代父母的印記標(biāo)志必須去除,重新建立父源(若該胚胎發(fā)育為雄性個(gè)體)或母源(若該胚胎發(fā)育為雌性個(gè)體)新的印記標(biāo)志,因此,當(dāng)這些極少的體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為原始生殖細(xì)胞時(shí),表觀遺傳修飾(包括印記區(qū)域)被再次(第2次)移除。在發(fā)育為生殖細(xì)胞的過程中,新的印記標(biāo)志等表觀遺傳修飾被再次植入。但在此之前,原始生殖細(xì)胞在一段時(shí)間內(nèi)重獲多能性。由此可見,內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和原始性腺細(xì)胞均因處于舊的表觀遺傳修飾被去除的階段,所以具有發(fā)育的全能性,可被分離為胚胎干細(xì)胞。6

表觀遺傳學(xué)不能為拉馬克的進(jìn)化理論正名拉馬克認(rèn)為,生物對(duì)環(huán)境有巨大的適應(yīng)能力,經(jīng)常使用的器官會(huì)逐漸發(fā)達(dá),而不使用的器官會(huì)逐漸退化,且這種在環(huán)境影響下后天獲得的性狀是可遺傳的。該理論已被經(jīng)典遺傳學(xué)理論否定,其理由是一種獲得性的表型變化必須要反映在DNA分子的序列變化上,才能將這種特征從親代傳遞至子代,而環(huán)境中除少量的致癌因子外,一般的環(huán)境因素不會(huì)使DNA分子的堿基對(duì)序列發(fā)生變化。表觀遺傳學(xué)則認(rèn)為,環(huán)境因素沒有改變基因組的堿基對(duì)序列,但細(xì)胞的確能通過對(duì)環(huán)境的反應(yīng)而在特定的基因上加入特定的表觀遺傳修飾,從而調(diào)控基因的表達(dá)水平,且親代細(xì)胞中的表觀遺傳修飾會(huì)忠實(shí)地遺傳至子代細(xì)胞,并持續(xù)幾十年。而在個(gè)體水平上,由于哺乳動(dòng)物發(fā)育過程中的2次針對(duì)表觀遺傳修飾的重編程,親本大部分獲得性特征一般不會(huì)遺傳給子代,但人類基因組中有一些特定區(qū)域,例如,印記區(qū)域?qū)χ鼐幊叹哂幸欢ǖ牡挚鼓芰Γ詫?dǎo)致某些環(huán)境因素,例如,烯菌酮、親代營(yíng)養(yǎng)狀況對(duì)生物的影響能通過父母遺傳給子代。由此可見,由環(huán)境引起的變異也可能是可遺傳的??蛇z傳的變異可能源于基因堿基序列的改變,也可能源于表觀修飾的改變。表觀修飾的遺傳包含通過有絲分裂的當(dāng)代傳,以及通過減數(shù)分裂的代間遺傳。表觀遺傳學(xué)認(rèn)為生物可應(yīng)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生非隨機(jī)的變異,環(huán)境引起的變異是可遺傳的。這是表觀遺傳學(xué)與拉馬克進(jìn)化觀點(diǎn)的共同點(diǎn),同時(shí)也是與經(jīng)典遺傳學(xué)的差異所在。但表觀遺傳學(xué)與拉馬克的進(jìn)化理論存在明顯沖突。首先,表觀遺傳變異的獲得雖受環(huán)境影響,但不受個(gè)體主觀意志的影響,而是有其內(nèi)在的客觀機(jī)制。其次,表觀遺傳變異并非都可在代間穩(wěn)定遺傳。目前研究結(jié)果表明,表觀遺傳標(biāo)記無(wú)法一直維持,在遺傳幾代之后就將消失或改變,表現(xiàn)出極其明顯的不穩(wěn)定性。最后,與拉馬克進(jìn)化理論觀點(diǎn)不同,表觀遺傳學(xué)并不否認(rèn)自然選擇的作用。表觀遺傳學(xué)認(rèn)為自然選擇不僅對(duì)生物的基因發(fā)揮作用,對(duì)表觀遺傳標(biāo)記也發(fā)揮作用,許多生物能通過表觀遺傳的變異提高其適應(yīng)環(huán)境的能力也應(yīng)該是自然選擇的結(jié)果。綜上所述,表觀遺傳學(xué)并不能為拉馬克的進(jìn)化理論正名。拉馬克的獲得性狀遺傳觀點(diǎn)意指環(huán)境變化造成的變異可普遍遺傳;表觀遺傳現(xiàn)象是特殊條件下受環(huán)境或體內(nèi)分子修飾的影響所表現(xiàn)的局部遺傳物質(zhì)在核苷酸序列不變情況下的可傳代變異,不是普遍的遺傳規(guī)律。研究表觀遺傳學(xué)不僅可幫助人們重新審視

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論