標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 9706.4-1999 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求》相比于《GB 9706.4-1992, GB 13798-1992》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
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適用范圍擴(kuò)展:1999版標(biāo)準(zhǔn)可能對高頻手術(shù)設(shè)備的種類或使用場景進(jìn)行了更詳細(xì)的界定,擴(kuò)大或具體化了適用的設(shè)備范圍。
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安全要求增強(qiáng):針對高頻手術(shù)設(shè)備的操作安全,新標(biāo)準(zhǔn)可能增加了更為嚴(yán)格或具體的安全要求,比如對于電磁兼容性(EMC)、漏電防護(hù)、患者及操作者保護(hù)措施等方面的規(guī)定。
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技術(shù)參數(shù)細(xì)化:為了適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和臨床安全需求,1999版標(biāo)準(zhǔn)可能對設(shè)備的技術(shù)性能參數(shù)提出了更精確的要求,包括輸出功率、頻率控制、穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性等指標(biāo)的測試方法和限值。
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風(fēng)險管理原則引入:隨著國際醫(yī)療設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能融入了風(fēng)險管理的理念,要求制造商在設(shè)計(jì)和生產(chǎn)過程中考慮并評估潛在風(fēng)險,并采取措施降低這些風(fēng)險。
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術(shù)語和定義更新:為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,標(biāo)準(zhǔn)中可能更新了一些專業(yè)術(shù)語和定義,使其更加準(zhǔn)確和通用,便于國際交流和技術(shù)合作。
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測試方法改進(jìn):為了提高檢測的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性,新標(biāo)準(zhǔn)可能對原有的測試方法進(jìn)行了優(yōu)化或新增了測試項(xiàng)目,確保設(shè)備在實(shí)際應(yīng)用中的安全性和有效性。
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標(biāo)簽和說明書要求:針對設(shè)備的標(biāo)識、使用說明和警告信息,1999版標(biāo)準(zhǔn)可能提出了更詳細(xì)的要求,以確保用戶能夠正確理解和安全使用設(shè)備。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 9706.4-2009
- 1999-08-02 頒布
- 2000-05-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS.11.040.30C41中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.4—1999dtIEC60601-2-2.1991醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求MedicalelectricalequipmentPart2:Particularreguirementsforthesafetyofhighfrequencysurgicalequipment1999-08-02發(fā)布2000-05-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局愛布
GB9706.4-1999前言IEC前言IEC序言IEC引言第一篇概述1適用范圍和目的術(shù)語和定義3通用要求4對試驗(yàn)的通用要求56識別、標(biāo)記和文件……7輸入功率………··第二篇?環(huán)境條件………第三篇對電擊危險的防護(hù)…13有關(guān)分類的要求…………17保護(hù)接地、功能接地和電位均衡19連續(xù)的漏電流和患者輔助電流…….20電電介質(zhì)強(qiáng)度……………第四篇對機(jī)械危險的防護(hù)……第五篇?對不需要的或過量的輻射危險的防護(hù)…第六篇對易燃麻醉混合氣點(diǎn)燃危險的防護(hù)40對AP型設(shè)備及其部件和元件的要求和試驗(yàn)…41對APG型設(shè)備及其部件和元件的要求和試驗(yàn)第七篇?對超溫和其他安全方面危險的防護(hù)………42超溫··…·防火……….…·44溢流、液體潑酒、泄漏、受潮、進(jìn)液、清洗、消毒和滅菌45壓力容器和受壓部件…46,人為差錯…第八篇工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和危險輸出的防止50工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性……51對危險輸出的防止…
GB9706.4-1999第九篇不正常的運(yùn)行和故障狀態(tài);環(huán)境試驗(yàn)…52不正常的運(yùn)行和故障狀態(tài)53環(huán)境試驗(yàn)·………第十篇結(jié)構(gòu)要求56元器件和組件補(bǔ)充:101附加的結(jié)構(gòu)要求附錄AA(提示的附錄)原理附錄BB(標(biāo)準(zhǔn)的附錄),應(yīng)用部分一例…附錄CC(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)AP型設(shè)備的常規(guī)試驗(yàn)
GB9706.4-1999本標(biāo)準(zhǔn)等同采用IEC60601-2-2《醫(yī)用電氣設(shè)備?第二部分:高頻手術(shù)設(shè)備專用安全要求》(1991年版)。本標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1—1995《醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求》以下簡稱《通用要求》)配合使用。本標(biāo)準(zhǔn)中的要求優(yōu)先適用于該標(biāo)準(zhǔn)中的相應(yīng)要求。對于1992年版本的GB9706.4,本版在技術(shù)內(nèi)容上所做的主要修改為:1.對雙極電極的應(yīng)用補(bǔ)充了要求和試驗(yàn)方法。這是1991年版的IEC60601-2-2補(bǔ)充的內(nèi)容2.增加了“直接從設(shè)備輸出端測量高頻漏電流”的要求和試驗(yàn)方法(19.102條)。3.增加了對限制使用頻率的注釋。4.1992年版本的“監(jiān)視電路”條(101.1)可選擇適用。本版修改為輸出功率大于50W的設(shè)備普遍適用的要求,5.1992年版本的附錄B移至正文·列為本版的4.101條。對一些非常重要要求所相適應(yīng)的基本原理,在附錄AA中給出,但附錄AA不是本標(biāo)準(zhǔn)中要求的組成部分。在附錄AA中有基本原理的條款,在條款號右上角前作記號"*”本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起同時代替GB9706.4—1992《醫(yī)用電氣設(shè)備、高頻手術(shù)設(shè)備專用安全要求》和GB13798—1992《高頻手術(shù)器》。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄AA是提示附錄。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄BB,附錄CC都是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:錢虹、王義。
GB9706.4-1999IEC前言1)IEC關(guān)于在技術(shù)問題上的正式?jīng)Q議或協(xié)議,是由對這些問題特別關(guān)心的各國家委員會派代表參加的技術(shù)委員會擬訂的;這些決議或協(xié)議盡可能表述國際上對所涉及問題的一致意見。2)這些決議或協(xié)議以推薦書的形式供國際上使用,在此意義上被各國家委員會所采納3)為了促進(jìn)國際間的統(tǒng)一,IEC希望所有國家委員會在其本國條件許可的情況下.把IEC的推薦文本作為其國家的規(guī)定。IEC的推薦文本與相應(yīng)的國家規(guī)定之間如有分歧,應(yīng)盡可能在國家規(guī)定中指明。IC序言本標(biāo)準(zhǔn)由IEC的第62技術(shù)委員會(醫(yī)用電氣設(shè)備)62D分技術(shù)委員會(醫(yī)用電子儀器)制定。本標(biāo)準(zhǔn)的文本是以下列文件為基礎(chǔ)6月法表決報告2月程序表決報告62D(CO)5162D(CO)5762D(CO)6062D(CO)63有關(guān)通過本標(biāo)準(zhǔn)的所有表決情況,可在上述的表決報告中找到.本標(biāo)準(zhǔn)中引用了下列IEC出版物:出版物:60601-1:1977醫(yī)用電氣設(shè)備安全要求第一部分通用要求60601-1:1988醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分安全通用要求60601-2-2:1982醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分高頻手術(shù)設(shè)備專用安全要求其他出版物:CISPR11:1975工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療射頻設(shè)備(不包括外科熱輻射設(shè)備)無線電干擾特性允許值和測量方法
GB9706.4-1999亞C引言本標(biāo)準(zhǔn)涉及高頻手術(shù)設(shè)備的安全性。本標(biāo)準(zhǔn)修改和補(bǔ)充了IEC60601-1《醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求》第二版1988),以下簡稱《通用要求》。本標(biāo)準(zhǔn)中的要求優(yōu)先于《通用要求》中的相應(yīng)要求。本標(biāo)準(zhǔn)的第一版發(fā)布于1982年,是基于IEC60601-1(第一版1977),現(xiàn)這兩份標(biāo)準(zhǔn)已修改。第二版主要修改以下內(nèi)容:1.對雙極應(yīng)用的輸出電路作了更詳細(xì)的規(guī)定、2,高頻漏電流測量重現(xiàn)性的改進(jìn)。3.允許中性電極電容性地幫合至患者。以上作為《通用要求》可能有關(guān)的一部分.凡是不適用的內(nèi)容和結(jié)果由本標(biāo)準(zhǔn)指出。本標(biāo)準(zhǔn)章條的編號對應(yīng)于《通用要求》的章條編號,增加的分條款或圖示從101條開始,增加的附錄為AA、BB等。增加項(xiàng)標(biāo)記為aa),bb)等。對一些非常重要要求所相適應(yīng)的基本原理,在附錄AA中給出??紤]對這些要求成因的理解,不僅促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用,而且在一定的時間內(nèi)可加快由臨床實(shí)踐的變化或技術(shù)發(fā)展的因素所進(jìn)行的修改,但附錄AA不是本標(biāo)準(zhǔn)中要求的組成部分。在附錄AA中有基本原理的條款,在條款號前作記號“*"
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求GB9706.4-1999idtIEC60601-2-2:1991Medicalelectricalequipment代替GB9706.4—1992Part2:ParticularrequirementsfortheGB13798--1992safetyofhighfrequencysurgicalequipment第一篇概適用范圍和目的除下列條文外.通用要求》的該章適用。補(bǔ)充:本標(biāo)準(zhǔn)適用于第2.1.101條所定義的醫(yī)用高頻手術(shù)設(shè)備(以下簡稱設(shè)備)的安全要求。本標(biāo)準(zhǔn)中某些要求不適用于額定功率未超過50W的設(shè)備(如:用于微凝血或齒科、眼科的設(shè)備)對這些不適用部分,將在有關(guān)要求中說明。2術(shù)語和定義除下列條文外,通用要求》的該章適用。2.1.5應(yīng)用部分補(bǔ)充:包括手術(shù)、中性及雙極電極的輸出電路補(bǔ)充定義:2.1.101高頻手術(shù)設(shè)備-highfrequencysurgicalequipment用高頻電流的方法來進(jìn)行生物組織的切割和凝血的外科手術(shù)的醫(yī)用電氣設(shè)備,及其聯(lián)用附件.采用0.3MHz以上頻率,以避免由低頻電流引起的不必要的神經(jīng)和肌肉刺激。通常,為了減少與高頻漏電流有關(guān)的問題,而不用5MHz以上的頻率。然而,在雙極技術(shù)情況下,可使用較高的頻率.2.1.102手術(shù)電極activeelectrode一種用來產(chǎn)生在電外科學(xué)中所要求的某些物理效應(yīng)·如切割、凝血的電極2.1.103雙極電極bipolarelectrode在同一支架上有二個手術(shù)電極的組件,在受激時高頻電流主要在這兩個電極之間流動。2.1.104中性電極neutralelectrode與患者身體連接的面積比較大的電極,以提供
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