標準解讀

《GB 9706.5-2008 醫(yī)用電氣設備 第2部分:能量為1 MeV至50 MeV電子加速器 安全專用要求》相比于《GB 9706.5-1992 醫(yī)用電氣設備 能量為1-50MeV 醫(yī)用電子加速器 專用安全要求》,主要在以下幾個方面進行了更新與調整:

  1. 技術標準的更新與國際接軌:2008版標準依據(jù)了更先進的國際標準和技術發(fā)展,對醫(yī)用電子加速器的安全要求進行了修訂,確保與國際安全標準的一致性,提高了設備的通用性和安全性。

  2. 風險管理的強化:新標準引入了更加系統(tǒng)化的風險管理方法,要求制造商在設計和生產(chǎn)過程中必須進行全面的風險評估,識別并控制潛在的安全風險,確保設備在整個生命周期中的安全使用。

  3. 性能和測試要求的提升:對電子加速器的性能指標和安全測試要求進行了細化和加強,包括輻射防護、電磁兼容性(EMC)、機械安全等方面,增加了具體測試方法和限值要求,確保設備在各種操作條件下的穩(wěn)定性和安全性。

  4. 用戶界面與指示的明確性:強調了人機交互界面的設計要求,要求設備提供清晰、易懂的操作指示和警告信息,以減少操作錯誤,提高使用者的安全性。

  5. 維護與服務信息的完善:規(guī)定了更為詳盡的維護保養(yǎng)指導和故障處理指南,幫助用戶和維修人員更好地進行設備維護,延長設備使用壽命,同時降低因不當維護造成的安全風險。

  6. 環(huán)境保護與可持續(xù)性考量:雖然不是直接修改內容,但新版標準間接體現(xiàn)了對環(huán)境保護的關注,鼓勵采用環(huán)保材料和設計,減少設備運行對環(huán)境的影響。

這些變化旨在適應醫(yī)療技術的發(fā)展,提升醫(yī)用電子加速器的安全性和可靠性,保障患者、操作人員及公眾的健康安全。


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  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB 9706.201-2020
  • 2008-12-15 頒布
  • 2010-02-01 實施
?正版授權
GB 9706.5-2008醫(yī)用電氣設備第2部分:能量為1 MeV至50 MeV電子加速器安全專用要求_第1頁
GB 9706.5-2008醫(yī)用電氣設備第2部分:能量為1 MeV至50 MeV電子加速器安全專用要求_第2頁
GB 9706.5-2008醫(yī)用電氣設備第2部分:能量為1 MeV至50 MeV電子加速器安全專用要求_第3頁
GB 9706.5-2008醫(yī)用電氣設備第2部分:能量為1 MeV至50 MeV電子加速器安全專用要求_第4頁
GB 9706.5-2008醫(yī)用電氣設備第2部分:能量為1 MeV至50 MeV電子加速器安全專用要求_第5頁
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文檔簡介

犐犆犛11.040.60

犆43

中華人民共和國國家標準

犌犅9706.5—2008/犐犈犆6060121:1998

代替GB9706.5—1992

醫(yī)用電氣設備

第2部分:能量為1犕犲犞至50犕犲犞

電子加速器安全專用要求

犕犲犱犻犮犪犾犲犾犲犮狋狉犻犮犪犾犲狇狌犻狆犿犲狀狋—

犘犪狉狋21:狆犪狉狋犻犮狌犾犪狉狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犳狅狉狋犺犲狊犪犳犲狋狔狅犳

犲犾犲犮狋狉狅狀犪犮犮犲犾犲狉犪狋狅狉狊犻狀狋犺犲狉犪狀犵犲1犕犲犞狋狅50犕犲犞

(IEC6060121:1998,IDT)

20081215發(fā)布20100201實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅9706.5—2008/犐犈犆6060121:1998

目次

前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ

引言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅳ

第一篇概述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

1范圍和目的!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

2術語和定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2

4試驗的通用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4

5分類!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5

6識別、標記和文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6

第二篇環(huán)境條件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

10環(huán)境條件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

第三篇對電擊危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

16外殼和防護罩!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

18保護接地、功能接地和電位均衡!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

19連續(xù)漏電流和患者輔助電流!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

第四篇對機械危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

22運動部件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

27氣動和液壓動力!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12

28懸掛物!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12

第五篇對不需要的或過量的輻射危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12

29電離輻射安全要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13

36電磁兼容!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!29

第六篇對易燃麻醉混合氣點燃危險的防護!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!29

第九篇不正常的運行和故障狀態(tài);環(huán)境試驗!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!29

52非正常運行和故障狀態(tài)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!29

第十篇結構要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!30

57網(wǎng)電源部分、元器件和布線!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!30

附錄L(資料性附錄)參考文獻———本部分提及的出版物!!!!!!!!!!!!!!!!!36

附錄AA(資料性附錄)中文索引!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!37

英文索引!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!41

犌犅9706.5—2008/犐犈犆6060121:1998

前言

本部分的全部技術內容為強制性。

《醫(yī)用電氣設備》的安全系列標準由兩部分構成:

———第1部分:安全通用要求;

———第2部分:安全專用要求。

本部分為安全專用要求,是GB9706的第5部分。

本部分等同采用IEC6060121:1998《醫(yī)用電氣設備能量為1MeV~50MeV醫(yī)用電子加速器

安全專用要求》及其第1號修改單:2002。

為便于使用,本部分做了下列編輯性修改:

———刪去IEC6060121:1998《醫(yī)用電氣設備能量為1MeV~50MeV醫(yī)用電子加速器安全專

用要求》的前言、引言及附錄BB,增加了本前言;

———本部分的附錄L是規(guī)范性附錄,其中提及的“通用標準中的附錄L”系指GB9706.1—2007中

的附錄L。本部分的附錄AA是資料性附錄;

———對于標準中引用的其他國際標準,若已轉化為我國標準,本部分用國家標準號替換相應的國際

標準號,并在附錄L中注明對應關系。

本部分代替GB9706.5—1992《醫(yī)用電氣設備能量為1~50MeV醫(yī)用電子加速器專用安全

要求》。

本部分與GB9706.5—1992相比主要變化如下:

———與GB9706.1—2007合并使用。按照該通用標準的要求,本部分做了相應修改;

———增加了并列標準如IEC6060114、YY0505;

———對控制器件和儀表的標記要求做了較多刪改,原標準的該部分內容有些已納入

GB/T18987—2003中;

———增加了對使用說明書的要求;

———對技術說明書要求做了較多刪改;

———對運動部件提出了更詳細的要求;

———增改了電離輻射安全要求;

———等同采用了IEC6060121修改單1:2002內容:對總限束系統(tǒng)設置了泄漏限值(詳見本部分的

29.3.1.1);

———增加了對非正常運行和故障狀態(tài)的要求;

———刪去對元器件和組件的要求;

———增改了附圖;

———增加了附錄L(資料性附錄)。

本部分的附錄L、附錄AA為資料性附錄。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本部分由全國醫(yī)用電器標準化技術委員會放射治療、核醫(yī)學和放射劑量學設備標準化分技術委員

會(SAC/TC10/SC3)歸口。

本部分起草單位:北京市醫(yī)療器械檢驗所。

本部分主要起草人:劉毅、孫卓惠、王培臣、宋連有。

本部分于1992年11月首次發(fā)布,本次為第一次修訂。

犌犅9706.5—2008/犐犈犆6060121:1998

引言

如果設備對患者給出了非所需的劑量或者設備的設計不滿足電氣和機械的安全標準,則使用電子

加速器做放射治療時就可能傷害患者;如果電子加速器不能充分控制輻射和(或)治療室的設計有缺陷

時,設備還可能傷及附近的人員。

本部分制定了設計、制造用于放射治療的電子加速器制造商應遵守的要求,但是它并不試圖規(guī)定加

速器的最佳性能要求。本部分的目的是確定當前該類設備安全運行所必需考慮的設計要點,它給出設

備性能降低的一些限值,如果設備的性能低于這些限值時,可以認為設備處于某種故障狀態(tài),此時應使

聯(lián)鎖裝置動作,以停止設備繼續(xù)運行。

應該說明的是,在安裝之前,制造商應提供一份與型式試驗有關的合格證明書,在隨機文件中應包

含以現(xiàn)場試驗報告的形式表達的報告,供試驗此設備的人員在安裝時填寫。

犌犅9706.5—2008/犐犈犆6060121:1998

醫(yī)用電氣設備

第2部分:能量為1犕犲犞至50犕犲犞

電子加速器安全專用要求

第一篇概述

除下述內容外,通用標準本篇的章條適用。

1范圍和目的

1.1范圍

補充:

本部分包括型式試驗和現(xiàn)場試驗,分別適用于電子加速器1)的制造和某些安裝2)情況:

———旨在用于人類醫(yī)學實踐中的放射治療,包括能由可編程電子子系統(tǒng)(PESS)自動控制其操作參

數(shù)的選擇與顯示的設備;

———在正常條件(NC)下和在正常使用時,該設備輸出的X輻射束和/或電子輻射束:

●標稱能量為1

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