外表法,內(nèi)標(biāo)法的區(qū)別

February1,20231歸一化法_內(nèi)標(biāo)法_外標(biāo)法的區(qū)別歸一化法normalizationmethod歸一化法normalizationmethod

一種常用的色譜定量方法。歸一化法是把樣品中各個組分的峰面積乘以各自的相對校正因子并求和，此和值相當(dāng)于所有組分的總質(zhì)量，即所謂“歸一”，樣品中某組分i的百分含量可用下式計算：

pt%=Aifi/(A1f1+A2f2+....Anfn)*100

式中f1、f2、fn…為各組分的相對校正因子，A1、A2、…An為各組分的峰面積。如果操作條件穩(wěn)定，也可以用峰高歸一化法定量，此時組分i的百分含量可按下式計算：pt%=hifi/(h1f1+h2f2+....hnfn)*100

式中f1、f2、fn、…為各組分在該操作條件下特定的峰高相對校正因子，h1、h2、…h(huán)n為各組分的峰高。用歸一化法定量時，必須保證樣品中所有組分都能流出色譜柱，并在色譜圖上顯示色譜峰。色譜中常用的定量方法有A，校正歸一化法當(dāng)試樣中各組分都能流出色譜柱且在檢測器上均有響應(yīng)，各組分的相對校正因子已知時，可用此法定量。組分i在混合物中的百分含量可由下式計算：其中fi可為質(zhì)量校正因子，也可為摩爾校正因子。

若各組分的定量校正因子相近或相同（如同系物中沸點接近的組分），則上式可簡化為：該法簡稱為歸一化法。

校正歸一化法的優(yōu)點是：簡便、準(zhǔn)確，當(dāng)操作條件如進(jìn)樣量、流速變化時，對定量結(jié)果影響很小。缺點是：對該法的苛刻要求限制了該法的使用。該法適合于常量物質(zhì)的定量。定量方法B內(nèi)標(biāo)法

所謂內(nèi)標(biāo)法是將一定量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物，加入到準(zhǔn)確稱量的試樣中，根據(jù)被測物和內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量及在色譜圖上相應(yīng)的峰面積比，求出某組分的百分含量。當(dāng)只需測定試樣中某幾各組分時，而且試樣中所有組分不能全部出峰時，可用此法。此法適合于微量物質(zhì)的分析。該法的計算公式如下：其中，fsi是被測組分相對于內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子。該法的優(yōu)點是：受操作條件的影響較小，定量結(jié)果較為準(zhǔn)確，使用上不象歸一化法那樣受到限制。該法的缺點是：每次分析必須準(zhǔn)確稱量被測物和內(nèi)標(biāo)物，不適合于快速分析。內(nèi)標(biāo)物的選擇十分重要。它應(yīng)該是試樣中不存在的物質(zhì)；加入的量應(yīng)接近于被測組分色譜；同時要求內(nèi)標(biāo)物的色譜峰位于被測組分色譜附近或幾個被測組分色譜峰的中間，并與這些組分完全分離；內(nèi)標(biāo)物必須不與樣品發(fā)生反應(yīng)等。外標(biāo)法（定量進(jìn)樣－標(biāo)準(zhǔn)曲線法）所謂外標(biāo)法就是應(yīng)用被測組分的純物質(zhì)來繪制濃度c對響應(yīng)值A(chǔ)（h）的標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后測試被測樣品中被測組分的響應(yīng)信號（峰面積或峰高），由標(biāo)準(zhǔn)曲線即可查出或通過線型回歸計算出其百分含量。該法必須定量進(jìn)樣，即測定標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定未知物時，進(jìn)入色譜中的樣品量必須一致。

該法的優(yōu)點是：操作簡單，計算方便，缺點是：結(jié)果的準(zhǔn)確度取決于進(jìn)樣量的重現(xiàn)性和操作條件的穩(wěn)定性。當(dāng)被測試樣中各組分的濃度變化范圍不大時（如工廠的中間控制分析）可不必繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，而用單點校正法。即配制一個與被測組分含量十分接近的濃度為CS的標(biāo)準(zhǔn)溶液，定量進(jìn)樣，由下式計算被測物的含量。關(guān)于歸一化法的一些問題？？

歸一化法中的校正因子如何得到？？？

如果不做，采用面積歸一化法的誤差大嗎？？

一般那么多的校正因子不可能一一測出呀？？

可以估算嗎？？歸一化法中的校正因子是通過配制與樣品相同組分的標(biāo)準(zhǔn)品求出的。如果不做相對校正因子，采用面積歸一化法的誤差大小取決與被測各組分在檢測器上的單位質(zhì)量的應(yīng)答值大小，比如FID檢測器測苯和甲烷不用相對校正因子，測定結(jié)果會相差喲5倍，2-甲基戊烷和3-甲基戊烷測定結(jié)果會相同。個別的小峰不能定性的用臨近的峰校正因子代替。內(nèi)標(biāo)法internalstandardmethod

內(nèi)標(biāo)法internalstandardmethod

是色譜分析中一種比較準(zhǔn)確的定量方法，尤其在沒有標(biāo)準(zhǔn)物對照時，此方法更顯其優(yōu)越性。內(nèi)標(biāo)法是將一定重量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物（參見內(nèi)標(biāo)物條）加到一定量的被分析樣品混合物中，然后對含有內(nèi)標(biāo)物的樣品進(jìn)行色譜分析，分別測定內(nèi)標(biāo)物和被測組分的峰面積（或峰高）及相對校正因子，按下列公式即可求出被測組分在樣品中的百分含量：

AifiWsWi%=-----------------100%

AsfsW

式中Wi%為被測組分的百分含量；Ai，As分別為組分和內(nèi)標(biāo)物的峰面積；fi，fs分別為組分和內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子；Ws為內(nèi)標(biāo)物的重量；W為樣品的重量。內(nèi)標(biāo)法internalstandardmethod

內(nèi)標(biāo)法是將一定量的純物質(zhì)作內(nèi)標(biāo)物，加入到準(zhǔn)確稱量的試樣中，根據(jù)被測試樣和內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量比及其相應(yīng)的色譜峰面積之比，來計算被測組分的含量。

選擇內(nèi)標(biāo)物有4個要求：1.內(nèi)標(biāo)物應(yīng)是該試樣中不存在的純物質(zhì)；2.它必須完全溶于試樣中，并與試樣中各組分的色譜峰能完全分離；3.加入內(nèi)標(biāo)物的量應(yīng)接近于被測組分；4.色譜峰的位置應(yīng)與被測組分的色譜峰的位置相近，或在幾個被測組分色譜峰中間。

內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點是測定的結(jié)果較為準(zhǔn)確，由于通過測量內(nèi)標(biāo)物及被測組分的峰面積的相對值來進(jìn)行計算的，因而在一定程度上消除了操作條件等的變化所引起的誤差。內(nèi)標(biāo)法的缺點是操作程序較為麻煩，每次分析時內(nèi)標(biāo)物和試樣都要準(zhǔn)確稱量，有時尋找合適的內(nèi)標(biāo)物也有困難。內(nèi)標(biāo)法什么叫內(nèi)標(biāo)法?怎樣選擇內(nèi)標(biāo)物?內(nèi)標(biāo)法是一種間接或相對的校準(zhǔn)方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內(nèi)標(biāo)物質(zhì)以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結(jié)果產(chǎn)生的影響，內(nèi)標(biāo)法internalstandardmethod

以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。

內(nèi)標(biāo)法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術(shù)。使用內(nèi)標(biāo)法時，在樣品中加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它可被色譜拄所分離，又不受試樣中其它組分峰的干擾，只要測定內(nèi)標(biāo)物和待測組分的峰面積與相對響應(yīng)值，即可求出待測組分在樣品中的百分含量。采用內(nèi)標(biāo)法定量時，內(nèi)標(biāo)物的選擇是一項十分重要的工作。理想地說，內(nèi)標(biāo)物應(yīng)當(dāng)是一個能得到純樣的己知化合物，這樣它能以準(zhǔn)確、已知的量加到樣品中去，它應(yīng)當(dāng)和被分析的樣品組分有基本相同或盡可能一致的物理化學(xué)性質(zhì)(如化學(xué)結(jié)構(gòu)、極性、揮發(fā)度及在溶劑中的溶解度等)、色譜行為和響應(yīng)特征，最好是被分析物質(zhì)的一個同系物。當(dāng)然，在色譜分析條什下，內(nèi)標(biāo)物必須能與樣品中各組分充分分離。需要指出的是，在少數(shù)情況下，分析人員可能比較關(guān)心化臺物在一個復(fù)雜過程中所得到的回收率，此時，他可以使用一種在這種過程中很容易被完全回收的化臺物作內(nèi)標(biāo)，來測定感興趣化合物的百分回收率，而不必遵循以上所說的選擇原則。

內(nèi)標(biāo)法internalstandardmethod

在使用內(nèi)標(biāo)法定量時，有哪些因素會影響內(nèi)標(biāo)和被測組分的峰高或峰面積的比值?

影響內(nèi)標(biāo)和被測組分峰高或峰面積比值的因素主要有化學(xué)方面的、色譜方面的和儀器方面的三類。

由化學(xué)方面的原因產(chǎn)生的面積比的變化常常在分析重復(fù)樣品時出現(xiàn)。

化學(xué)方面的因素包括：

1、內(nèi)標(biāo)物在樣品里混合不好；

2、內(nèi)標(biāo)物和樣品組分之間發(fā)生反應(yīng)，

3、內(nèi)標(biāo)物純度可變等。

對于一個比較成熟的方法來說，色譜方面的問題發(fā)生的可能性更大一些，色譜上常見的一些問題(如滲漏)對絕對面積的影響比較大，對面積比的影響則要小一些，但如果絕對面積的變化已大到足以使面積比發(fā)生顯著變化的程度，那么一定有某個重要的色譜問題存在，比如進(jìn)樣量改變太大，樣品組分濃度和內(nèi)標(biāo)濃度之間有很大的差別，檢測器非線性等。進(jìn)樣量應(yīng)足夠小并保持不變，這樣才不致于造成檢測器和積分裝置飽和。如果認(rèn)為方法比較可靠，而色譜固看來也是正常的話，應(yīng)著重檢查積分裝置和設(shè)置、斜率和峰寬定位。對積分裝置發(fā)生懷疑的最有力的證據(jù)是：面積比可變，而峰高比保持相對恒定

內(nèi)標(biāo)法internalstandardmethod

在制作內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線時應(yīng)注意什么?

在用內(nèi)標(biāo)法做色話定量分析時，先配制一定重量比的被測組分和內(nèi)標(biāo)樣品的混合物做色譜分析，測量峰面積，做重量比和面積比的關(guān)系曲線，此曲線即為標(biāo)準(zhǔn)曲線。在實際樣品分析時所采用的色譜條件應(yīng)盡可能與制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時所用的條件一致，因此，在制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時，不僅要注明色譜條件(如固定相、柱溫、載氣流速等)，還應(yīng)注明進(jìn)樣體積和內(nèi)標(biāo)物濃度。在制作內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線時，各點并不完全落在直線上，此時應(yīng)求出面積比和重量比的比值與其平均位的標(biāo)準(zhǔn)偏差，在使用過程中應(yīng)定期進(jìn)行單點校正，若所得值與平均值的偏差小于2，曲線仍可使用，若大于2，則應(yīng)重作曲線，如果曲線在鉸短時期內(nèi)即產(chǎn)生變動，則不宜使用內(nèi)標(biāo)法定量。外標(biāo)法externalstandardmethod

用待測組分的純品作對照物質(zhì)，以對照物質(zhì)和樣品中待測組分的響應(yīng)信號相比較進(jìn)行定量的方法稱為外標(biāo)法。此法可分為工作曲線法及外標(biāo)一點法等。工作曲線法是用對照物質(zhì)配制一系列濃度的對照品溶液確定工作曲線，求出斜率、截距。在完全相同的條件下，準(zhǔn)確進(jìn)樣與對照品溶液相同體積的樣品溶液，根據(jù)待測組分的信號，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出其濃度，或用回歸方程計算，工作曲線法也可以用外標(biāo)二點法代替。通常截距應(yīng)為零，若不等于零說明存在系統(tǒng)誤差。工作曲線的截距為零時，可用外標(biāo)一點法(直接比較法)定量。

外標(biāo)一點法是用一種濃度的對照品溶液對比測定樣品溶液中i組分的含量。將對照品溶液與樣品溶液在相同條件下多次進(jìn)樣，測得峰面積的平均值，用下式計算樣品中i組分的量：

W＝A(W)／(A)

式中W與A分別代表在樣品溶液進(jìn)樣體積中所含i組分的重量及相應(yīng)的峰面積。(W)及

(A)分別代表在對照品溶液進(jìn)樣體積中含純品i組分的重量及相應(yīng)峰面積。外標(biāo)法方法簡便，不需用校正因子，不論樣品中其他組分是否出峰，均可對待測組分定量。但此法的準(zhǔn)確性受進(jìn)樣重復(fù)性和實驗條件穩(wěn)定性的影響。此外，為了降低外標(biāo)一點法的實驗誤差，應(yīng)盡量使配制的對照品溶液的濃度與樣品中組分的濃度相近。外標(biāo)法externalstandardmethod

色譜分析中的一種定量方法，它不是把標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)加入到被測樣品中，而是在與被測樣品相同的色譜條件下單獨測定，把得到的色譜峰面積與被測組分的色譜峰面積進(jìn)行比較求得被測組分的含量。外標(biāo)物與被測組分同為一種物質(zhì)但要求它有一定的純度，分析時外標(biāo)物的濃度應(yīng)與被測物濃度相接近，以利于定量分析的準(zhǔn)確性。

三、定量分析中怎樣選擇內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法

選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內(nèi)標(biāo)物（當(dāng)然是樣品中沒有的組分），然后配制欲測組分和內(nèi)標(biāo)物的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)樣得相對校正因子。再將內(nèi)標(biāo)物加入欲測組分的樣品中，進(jìn)樣后測得欲測組分和內(nèi)標(biāo)物的定量參數(shù)。用內(nèi)標(biāo)法公式計算即可。

內(nèi)標(biāo)法是將一定量的純物質(zhì)作內(nèi)標(biāo)物，加入到準(zhǔn)確稱量的試樣中，根據(jù)被測試樣和內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量比及其相應(yīng)的色譜峰面積之比，來計算被測組分的含量。

選擇內(nèi)標(biāo)物有4個要求：1.內(nèi)標(biāo)物應(yīng)是該試樣中不存在的純物質(zhì)；2.它必須完全溶于試樣中，并與試樣中各組分的色譜峰能完全分離；3.加入內(nèi)標(biāo)物的量應(yīng)接近于被測組分；4.色譜峰的位置應(yīng)與被測組分的色譜峰的位置相近，或在幾個被測組分色譜峰中間。

三、定量分析中怎樣選擇內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法

內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點是測定的結(jié)果較為準(zhǔn)確，由于通過測量內(nèi)標(biāo)物及被測組分的峰面積的相對值來進(jìn)行計算的，因而在一定程度上消除了操作條件等的變化所引起的誤差。內(nèi)標(biāo)法的缺點是操作程序較為麻煩，每次分析時內(nèi)標(biāo)物和試樣都要準(zhǔn)確稱量，有時尋找合適的內(nèi)標(biāo)物也有困難。

外標(biāo)法簡便，但進(jìn)樣量要求十分準(zhǔn)確，要嚴(yán)格控制在與標(biāo)準(zhǔn)物相同的操作條件下進(jìn)行，否則造成分析誤差，得不到準(zhǔn)確的測量結(jié)果。

內(nèi)標(biāo)與外標(biāo)都是定量的一種方法而已，至于哪一種方法好與不好不能一概而論，做不同的分析，面對著不同的要求，再加上分析成本分析效率等等問題，我想簡單而有效進(jìn)行定量分析來滿足要求才是最重要的。

1、以前做過很多醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體的芳香族鹵代化合物的常量定量分析，沒有自動進(jìn)樣器，用外標(biāo)法定量，確實重現(xiàn)性與穩(wěn)定性非常差，結(jié)果經(jīng)常受到搞合成同事的質(zhì)疑。其實，仔細(xì)分析原因不一定就是外標(biāo)法不適合這種定量分析，首先我們的實驗室儀器和手段是否調(diào)整到一種穩(wěn)定而合理的狀態(tài)了，比如，襯管是否潔凈，玻璃棉的位置是否合適恰當(dāng)（能否使樣品盡可能的汽化）、汽化溫度是否合適、色譜峰形是否對稱（也就是樣品與色譜柱健合相是否匹配）、附近有沒有其它色譜峰的干擾、選用什么進(jìn)樣方式（如快速進(jìn)樣還是熱針進(jìn)樣）等等因素的影響都需要考慮，如果這些因素都考慮了，按照GMP方法驗證對于精密度的要求，同一樣品進(jìn)6針以上的RSD和配制6個樣品的定量結(jié)果RSD都能滿足小于1.5%的要求，那么這個方法用外標(biāo)法就是完全適用的，但是前面的影響因素是一定要都考慮到的，否則談?wù)撨@個方法是否適用就有失偏頗了。在做過的許多出口產(chǎn)品的定量分析方法當(dāng)中有許多是一些醫(yī)藥公司提供的比較完善而驗證過的方法，內(nèi)標(biāo)與外標(biāo)都有（他們用的都是自動進(jìn)樣）精密度都能滿足RSD小于1.5%的要求，當(dāng)一個方法能夠滿足測試要求的時候，無論內(nèi)標(biāo)外標(biāo)，都是可行的，當(dāng)然有一個分析成本和分析時間的問題，內(nèi)標(biāo)的成本和控制溶液、樣品溶液的配制當(dāng)然要比外標(biāo)要高和麻煩一些了。而有些時候，可能受你實驗室現(xiàn)有儀器和附屬設(shè)備的影響，達(dá)不到一定的要求，而還必須進(jìn)行定量分析，有時外標(biāo)的結(jié)果可能就要差一些，這時，你可能就要考慮用內(nèi)標(biāo)法了，可以排除手動進(jìn)樣的誤差、分流歧視的影響、包括一些未知因素平行誤差的影響，這時內(nèi)標(biāo)可能就顯示出它的優(yōu)勢來了。

2、上面已經(jīng)提到當(dāng)做方法驗證的時候，當(dāng)同一樣品配制6個樣品溶液用所選用的外標(biāo)法進(jìn)行定量的時候，RSD都滿足1.5%的要求時，也分為兩種情況，小于1%和大于1%小于1.5%。如果RSD的結(jié)果小于1%，那這個方法就沒有什么可以懷疑的了；如果RSD的結(jié)果大于1%而在1.5%略低一些的范圍活動時，這個方法的可行性就將受到質(zhì)疑，畢竟這是方法驗證，你就要考慮上面1所提到的影響因素的影響了