標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10338-2008 紙漿 羧基含量的測定》相比于《GB/T 10338-1989》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:

  1. 適用范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的紙漿類型或樣品范圍進(jìn)行了更明確或拓寬的定義,以適應(yīng)行業(yè)發(fā)展的新需求。

  2. 測試方法優(yōu)化:更新了測定羧基含量的具體實(shí)驗(yàn)方法,可能包括引入更精確、高效的分析技術(shù)或儀器,以提高檢測的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。例如,可能采用了更現(xiàn)代的光譜分析技術(shù)替代傳統(tǒng)方法。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求提升:新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)測量結(jié)果的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)及準(zhǔn)確度提出了更高要求,確保測試結(jié)果的可靠性增強(qiáng)。

  4. 樣品處理和預(yù)處理步驟改進(jìn):對(duì)樣品的取樣、制備、保存及前處理等步驟進(jìn)行了細(xì)化或修訂,以減少誤差來源,提高檢測過程的一致性。

  5. 環(huán)保和安全要求:考慮到環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室操作安全的重要性,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了相關(guān)的指導(dǎo)原則或要求,比如對(duì)使用化學(xué)品的限制、廢棄物處理規(guī)定等。

  6. 術(shù)語和定義更新:對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂或增補(bǔ),以符合當(dāng)前行業(yè)共識(shí)和國際標(biāo)準(zhǔn)化趨勢。

  7. 質(zhì)量控制和驗(yàn)證:增加了關(guān)于實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制、校準(zhǔn)驗(yàn)證和數(shù)據(jù)處理的詳細(xì)指導(dǎo),確保檢測過程的質(zhì)量管理水平。

  8. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)和表述:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)可能按照最新的國家標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則進(jìn)行了調(diào)整,使得內(nèi)容更加條理清晰,便于使用者理解和執(zhí)行。

這些變化旨在反映造紙工業(yè)的技術(shù)進(jìn)步和檢測技術(shù)的發(fā)展,以及對(duì)環(huán)境和安全的更高關(guān)注,從而為紙漿羧基含量的測定提供更為科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆椒ㄖ笇?dǎo)。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-08-19 頒布
  • 2009-05-01 實(shí)施
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GB/T 10338-2008紙漿羧基含量的測定_第1頁
GB/T 10338-2008紙漿羧基含量的測定_第2頁
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文檔簡介

犐犆犛85010

犢30

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜10338—2008

代替GB/T10338—1989

紙漿羧基含量的測定

犘狌犾狆狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪狉犫狅狓狔犾犮狅狀狋犲狀狋

20080819發(fā)布20090501實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜10338—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T10338—1989《紙漿羥基含量測定法》。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T10338—1989相比,主要變化如下:

———增加了前言;

———增加了原理、反應(yīng)式、質(zhì)量保證與控制、試驗(yàn)報(bào)告等章(本版的第3、4、10、11章);

———將引用標(biāo)準(zhǔn)修改為規(guī)范性引用文件(1989年版的第2章;本版的第2章),增加了引用標(biāo)準(zhǔn),并

對(duì)其他相關(guān)措辭進(jìn)行了修改;

———按照GB/T20001.4—2001的要求,修改了試劑配制的內(nèi)容(1989年版的第3章;本版的第5章);

———修改了儀器的內(nèi)容,增加了濕漿解離器(1989年版的第4章;本版的第6章);

———修改了試樣的制備,取消了干漿解離器磨碎過程(1989年版的第5章;本版的第7章);

———修改了試驗(yàn)步驟的內(nèi)容,將試驗(yàn)過程分成五部分,修改了纖維解離過程(1989年版的第6章;

本版的第8章);

———修改了結(jié)果的表述,完善了計(jì)算公式(1989年版的第7章;本版的第9章);

———修改了EDTA溶液濃度的標(biāo)定方法,增加了試劑,改變了試驗(yàn)過程中的試劑量,相應(yīng)地修改了

計(jì)算公式(1989年版的附錄A;本版的附錄A)。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局、中國制漿造紙研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:徐嶸、江帆、顧浩飛、劉怡、楊左軍。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T10338—1989。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

犌犅/犜10338—2008

紙漿羧基含量的測定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用鈣離子交換和EDTA容量法確定紙漿中羧基含量的測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于漂白漿及未漂漿羧基含量的測定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T462紙、紙板和紙漿分析試樣水分的測定(GB/T462—2008,ISO287:1985,ISO638:

1978,MOD)

GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

GB/T740紙漿試樣的采?。ǎ牵拢裕罚矗啊玻埃埃常桑樱希罚玻保常海保梗福?,IDT)

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

ISO52631紙漿實(shí)驗(yàn)室濕解離第1部分:化學(xué)漿解離

ISO52632紙漿實(shí)驗(yàn)室濕解離第2部分:機(jī)械漿解離(20℃)

ISO52633紙漿實(shí)驗(yàn)室濕解離第3部分:機(jī)械漿解離(≥85℃)

3原理

鈣溶液經(jīng)過紙漿纖維做成的濾餅,鈣離子與纖維中的羧基發(fā)生反應(yīng),用EDTA滴定過濾前后的鈣

溶液,測定鈣離子的消耗量,以計(jì)算纖維的陽離子交換能力,從而測定紙漿中的羧基含量。

4反應(yīng)式

4.1鈣與羧基反應(yīng)的離子反應(yīng)式

2++

Ca+2RCOOH=Ca(RCOO)2+2H

溶液中的鈣離子經(jīng)過纖維濾餅,部分鈣離子與纖維中的羧基發(fā)生反應(yīng)。

4.2溶液游離鈣離子與犈犇犜犃的絡(luò)合滴定的離子反應(yīng)式

2+2-+2-

Ca+H2Y=2H+CaY

溶液中的鈣離子與EDTA絡(luò)合反應(yīng)。

5試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

2+

5.1MgEDTA溶液,溶解0.5g乙二胺四乙酸二鈉(EDTA二鈉鹽)(Na2H2Y·2H2O)及0.0125g

氯化鎂(MgCl2·6H2O)于1000mL的水中。將此溶液保存在聚乙烯塑料瓶中(濃度標(biāo)定見附錄A)。

5.2氫氧化鈣飽和溶液,稱?。埃担绲臍溲趸}Ca(OH)2,溶于100mL的水中,過濾后獲得氫氧化鈣

飽和溶液。

5.3鈣儲(chǔ)備液,稱?。保担福鐭o水乙酸鈣,用水溶解,定容至100mL

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