高中化學(xué)有機(jī)物復(fù)習(xí)

有機(jī)物復(fù)習(xí)

狀態(tài)（常溫下）n≤4的烴、甲醛、一氯甲烷呈氣態(tài);低級(jí)（十碳以下）的醇、醛、酸、酯呈液態(tài)苯酚、苯甲酸呈固態(tài)密度比水輕：所有烴類（包括苯及其同系物）、酯、一氟代烴、一氯代烴比水重：硝基苯、溴苯、CCl4、溴乙烷及大多數(shù)鹵代烴、液態(tài)苯酚有機(jī)物物理性質(zhì)溶解性有機(jī)物均能溶于有機(jī)溶劑能溶于水：低碳的醇、醛、酸、鈉鹽，如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚鈉難溶于水：烴，鹵代烴，酯類，硝基化合物微溶于水：苯酚、苯甲酸有機(jī)物物理性質(zhì)沸點(diǎn)同系物比較：沸點(diǎn)隨著C原子個(gè)數(shù)增大而升高同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體：沸點(diǎn)隨支鏈增多而降低衍生物的沸點(diǎn)高于相應(yīng)的烴，如氯乙烷>乙烷分子間形成氫鍵的有機(jī)物沸點(diǎn)高于不形成氫鍵的有機(jī)物如：乙醇>乙烷（49頁(yè)）有機(jī)物物理性質(zhì)類型官能團(tuán)性質(zhì)烷烴

烯烴炔烴苯與苯的同系物鹵代烴無(wú)－C≡C－－X（鹵素原子）C＝C有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)無(wú)①取代—水解生成醇②消去—相鄰C上有H即可①易加成—使溴水褪色②易氧化—使酸性KMnO4褪色③可加聚—制塑料①取代—溴代、硝化②加成—與H2反應(yīng)③側(cè)鏈氧化—使酸性KMnO4褪色(與苯環(huán)直接相連的碳上有氫)①取代—光照下與純凈的X2②氧化—燃燒類型官能團(tuán)性質(zhì)醇酚－OH（醇羥基）－OH（酚羥基）①取代—與鈉置換氫氣—脫氫與羧酸酯化—分子間脫水成醚—與HX生成鹵代物②氧化—成醛/酮(與-OH相連C上有H)③消去—相鄰C上有H①取代（類醇）—與飽和溴水得白色沉淀②氧化—使酸性KMnO4褪色③弱酸性（石炭酸）④顯色反應(yīng)—遇FeCl3溶液顯紫色有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)類型官能團(tuán)性質(zhì)醛羧酸酯－CHO—COOH—COO—有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)①易加成—與H2反應(yīng)還原成醇②易氧化—酸性KMnO4、溴水褪色—銀鏡反應(yīng)（水浴加熱）—與新制Cu(OH)2懸濁液（加熱）①酸性—酸的通性；酸性比碳酸強(qiáng)②酯化—與醇生成有香味的酯（加熱）酸性水解為酸和醇;堿性水解為羧酸鹽和醇。CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH酸加羥基醇加氫CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH△稀H2SO4△平行對(duì)比——與Br2反應(yīng)烷烴與純溴發(fā)生連鎖取代，苯跟純溴發(fā)生單取代，烯烴（炔烴）跟溴水或溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成，苯酚與飽和溴水發(fā)生三取代，醛與溴水發(fā)生氧化反應(yīng)。平行對(duì)比——與酸性KMnO4烯烴（炔烴）使酸性KMnO4溶液褪色某些苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色，某些醇使酸性KMnO4溶液褪色，醛使酸性KMnO4溶液褪色。平行對(duì)比——與H2加成條件相同——催化劑（鎳）與加熱單烯烴與氫氣加成1:1，單炔烴與氫氣加成1:2，苯環(huán)與氫氣加成1:3，一元醛與氫氣加成1:1，飽和酮與氫氣加成1:1，羧基和酯的C=O不能發(fā)生加成反應(yīng)。平行對(duì)比——實(shí)驗(yàn)防干擾檢驗(yàn)溴乙烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物P32乙炔的制備CuSO4的作用，P60檢驗(yàn)乙酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱中NaHCO3作用某有機(jī)物結(jié)構(gòu)見下圖，它不可能具有的性質(zhì)是：①可以燃燒②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③能跟KOH溶液反應(yīng)④能發(fā)生加聚反應(yīng)⑤能發(fā)生消去反應(yīng) ⑥能與金屬鈉反應(yīng)⑦能發(fā)生取代反應(yīng) ⑧能被氧化A.①⑤⑦ B.①②③④⑥⑦⑧ C.⑤⑧ D.⑤D周練416.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)，下列敘述正確的是（）A.28gC2H4所含共用電子對(duì)數(shù)目為4NA

B.1L0.1mol·L-1乙酸溶液中H+數(shù)為0.1NAC.1mol甲烷分子所含質(zhì)子數(shù)為10NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L乙醇的分子數(shù)為NAC計(jì)算題2.某烯烴和烷烴的混合氣體，在同溫同壓下其密度是H2的13.2倍。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下將4.48L混合氣體通過足量的溴水，結(jié)果溴水增重3.36g，求原混合氣體中各烴的體積分?jǐn)?shù)第8周周五測(cè)試13．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素（EGC）的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于EGC的下列敘述中正確的是O—OHOHOHOHA．分子中所有的原子共面B．1molEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)C．易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，不易發(fā)生加成反應(yīng)D．不與Na2CO3溶液反應(yīng)C第8周周五測(cè)試23.某芳香烴中含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%，相同條件下，其蒸氣密度為空氣密度的3.66[M(空氣)設(shè)為29]。(1)該烴分子式為________，若該烴硝化時(shí)，苯環(huán)上的一硝基取代物有三種，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為___________________________（寫出所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。(2)該烴的同系物中，寫出一個(gè)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。7．只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是（） A．苯、乙醇、四氯化碳 B．乙醇、乙醛、苯甲酸

C．乙醛、乙二醇、硝基苯 D．苯酚、乙醇、甘油第8周周五測(cè)試A周練410.選擇適當(dāng)?shù)脑噭╄b別、己炔、乙酸四種物質(zhì)（）A．水B．溴水C．NaOH溶液D．酸性高錳酸鉀溶液B8.下列說法不正確的是A.分子中碳—碳鍵長(zhǎng)：CH3-CH3>>CH2=CH2B.分子中羥基的活性：

>>CH3OH

C.常溫常壓下各物質(zhì)的密度：

>D.物質(zhì)在水中的溶解性：HOCH2CH2OH>CH3CH2OH>CH3CH3周練4>H2O>CH3COOCH2CH3C第8周周五測(cè)試9．某有機(jī)物結(jié)構(gòu)見下圖，它不可能具有的性質(zhì)是：①可以燃燒②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③能跟KOH溶液反應(yīng)④能發(fā)生加聚反應(yīng)⑤能發(fā)生消去反應(yīng) ⑥能與金屬鈉反應(yīng)⑦能發(fā)生取代反應(yīng) ⑧能被氧化①⑤⑦ B．①②③④⑥⑦⑧ C．⑤⑧ D．⑤D20．體育競(jìng)技中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的是（ ）A．該物質(zhì)與苯酚屬于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B．滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去，能證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C．1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為4mol和7molD．該分子中的所有碳原子可能共平面第8周周五測(cè)試CD周練413.具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示，