HPV DNA檢測方法及意義

熱烈歡迎蒞臨參觀指導(dǎo)HPVDNA檢測方法及意義DiagramDiagramTitleHPV簡介TitleHPVDNA檢測方法Title小結(jié)HPV簡介HPV與宮頸癌治療病毒學(xué)知識病毒學(xué)知識小環(huán)狀雙鏈DNA病毒，約8Kb顆粒直徑為50～55nm，無包膜由72個病毒殼粒包被在自然界中穩(wěn)定性好，廣泛分布較高的種依賴性嗜上皮性，在基底層細(xì)胞中潛伏在鱗狀上皮細(xì)胞中復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯、增殖早期區(qū)(earlyregion,E)含有E1、E2、E4、E5、E6、E7共6個基因，是維持病毒復(fù)制、編碼病毒蛋白、維持細(xì)胞內(nèi)病毒的高拷貝數(shù)的基因晚期區(qū)(lateregion,L)長控制區(qū)(longcontrolregion,LCR)HPV16L1:主要衣殼蛋白，是疫苗研發(fā)的主要成分L2:次要衣殼蛋白，是抗體的主要識別位點(diǎn)E4：結(jié)合并破壞中表層細(xì)胞角蛋白網(wǎng)，形成中表層細(xì)胞的挖空外觀E2：負(fù)性調(diào)節(jié)E6和E7，維持凋亡和細(xì)胞周期的調(diào)控病毒整合時(shí)會破壞E2基因的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致失活XpRB是重要的抑癌基因，直接參與細(xì)胞周期的調(diào)控。pRB功能失效，改變了細(xì)胞生長周期的調(diào)控機(jī)制，使細(xì)胞永生化，并對惡性病變的防御機(jī)制進(jìn)一步影響。HPV的主要致癌基因

E6通過抑制p53而阻斷凋亡E7通過抑制pRB使細(xì)胞周期失控HPV與宮頸癌宮頸癌是目前威脅女性健康的主要疾病，在全世界范圍內(nèi)也是導(dǎo)致女性死亡的第二大癌癥。

世界上每2分鐘就有一位婦女死于宮頸癌。我國宮頸癌兩率很高，屬于最嚴(yán)重的腫瘤之一。（每年有15萬新發(fā)病例，每年約有10萬名婦女死于宮頸癌）。發(fā)病年齡一般在40~60歲。與公共衛(wèi)生狀況直接相關(guān)。宮頸癌與HPV的研究歷程上世紀(jì)70年代末，HaraldzurHausen首先提出人乳頭瘤病毒(HPV)可能是宮頸癌的致癌病毒；

1977年，Laverty在電鏡中觀察到宮頸癌活檢組織中存在人乳頭瘤病毒顆粒；

1989年左右，KeertiShah等發(fā)現(xiàn)99.7%的宮頸癌與HPV感染有關(guān)，證實(shí)了宮頸癌與HPV感染有直接關(guān)系；主要致病因素：高危型HPV的持續(xù)感染HPV的傳播途徑性接觸傳播：丈夫陰莖HPV的存在可使妻子宮頸受染的危險(xiǎn)增加9倍；相同的HPV型別可以在性伴侶中檢出；與此相反，處女通常是檢測不到HPV感染。非性直接接觸感染：通過接觸病變部位及病人分泌物感染；間接接觸：通過病人的衣物和用品感染；

母嬰傳播：在分娩過程中通過產(chǎn)道直接接觸傳播，還可以通過血液、羊水及胎盤傳播，或者可能通過嬰兒出生后與攜帶HPV的母親密切接觸傳染。DiagramDiagramTitleHPV簡介TitleHPVDNA檢測方法Title小結(jié)自主創(chuàng)新技術(shù)——導(dǎo)流雜交技術(shù)將PCR和低密度基因芯片技術(shù)結(jié)合成綜合工作平臺，具有高效、快速、靈敏、準(zhǔn)確的特點(diǎn)。乳頭瘤病毒的分類依據(jù)主要以病毒基因組中L1區(qū)的DNA同源性作為分類依據(jù)：屬：病毒全基因組DNA同源性23%~43%；同時(shí)病毒基因組L1區(qū)DNA同源性在60%以下；種：病毒基因組L1區(qū)DNA同源性介于60%~70%；型：病毒基因組L1區(qū)DNA同源性介于71%~89%；亞型及變異株：L1區(qū)DNA同源性在90%~100%。術(shù)后HPV-DNA檢測陰性陽性病灶切除干凈或沒有再次感染相同基因型新的HPV感染有殘留病灶或重復(fù)感染不