標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13747.5-2019 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 第5部分:鋁量的測(cè)定 鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法》與《GB/T 13747.5-1992 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 鉻天青S分光光度法測(cè)定鋁量》相比,主要存在以下幾方面的差異:

  1. 方法名稱的變化:2019版標(biāo)準(zhǔn)在方法名稱中新增了“氯化十四烷基吡啶”,表明該版本引入了新的試劑——氯化十四烷基吡啶作為輔助試劑,可能旨在提高測(cè)定的靈敏度、選擇性或穩(wěn)定性。

  2. 測(cè)定原理的更新:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均采用分光光度法,但2019版通過加入氯化十四烷基吡啶改進(jìn)了原有的鉻天青S分光光度法,這種變化很可能是為了優(yōu)化測(cè)定條件,比如改善絡(luò)合物的形成,減少干擾,或是增強(qiáng)吸收信號(hào),從而提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

  3. 技術(shù)內(nèi)容的調(diào)整:隨著科技進(jìn)步和分析技術(shù)的發(fā)展,2019版標(biāo)準(zhǔn)很可能對(duì)樣品前處理步驟、試劑配制、儀器校準(zhǔn)、測(cè)定程序以及數(shù)據(jù)處理等方面進(jìn)行了修訂和優(yōu)化,以適應(yīng)當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室分析的要求。這些細(xì)節(jié)上的變動(dòng)有助于提升方法的可操作性和實(shí)用性。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求:新標(biāo)準(zhǔn)有可能根據(jù)近年來的技術(shù)進(jìn)步和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格或更具體的要求,確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。

  5. 適用范圍或樣品類型:盡管未直接說明,但新版標(biāo)準(zhǔn)在修訂過程中可能會(huì)重新評(píng)估并明確其適用的鋯及鋯合金類型或樣品條件,確保方法的廣泛適用性。

  6. 標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范性引用文件:2019版標(biāo)準(zhǔn)很可能會(huì)更新引用的其他標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范文件,以反映當(dāng)前最新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),確保測(cè)量活動(dòng)與國(guó)際接軌。


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....

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  • 2019-06-04 頒布
  • 2020-05-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 13747.5-2019鋯及鋯合金化學(xué)分析方法第5部分:鋁量的測(cè)定鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T137475—2019

代替.

GB/T13747.5—1992

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法

第5部分鋁量的測(cè)定

:

鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法

Methodsforchemicalanalysisofzirconiumandzirconiumalloys—

Part5Determinationofaluminiumcontent—

:

Chronicazurol-S-tetradrcylpyridinechloridespectrophotometry

2019-06-04發(fā)布2020-05-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法

第5部分鋁量的測(cè)定

:

鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法

GB/T13747.5—2019

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20196

*

書號(hào)

:155066·1-62724

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T137475—2019

.

前言

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T13747《》27:

第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法和苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法

———1:-;

第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———2:1,10-;

第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———3:;

第部分鉻量的測(cè)定二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———4:;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青氯化十四烷基吡啶分光光度法

———5:S-;

第部分銅量的測(cè)定二甲基二氮雜菲分光光度法

———6:2,9--1,10-;

第部分錳量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———7:;

第部分鈷量的測(cè)定亞硝基鹽分光光度法

———8:R;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———10:;

第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———11:;

第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———12:;

第部分鉛量的測(cè)定極譜法

———13:;

第部分鈾量的測(cè)定極譜法

———14:;

第部分硼量的測(cè)定姜黃素分光光度法

———15:;

第部分氯量的測(cè)定氯化銀濁度法和離子選擇性電極法

———16:;

第部分鎘量的測(cè)定極譜法

———17:;

第部分釩量的測(cè)定苯甲酰苯基羥胺分光光度法

———18:;

第部分鈦量的測(cè)定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———19:;

第部分鉿量的測(cè)定電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法

———20:;

第部分氫量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法

———21:/;

第部分氧量和氮量的測(cè)定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法

———22:/;

第部分氮量的測(cè)定蒸餾分離奈斯勒試劑分光光度法

———23:-;

第部分碳量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收法

———24:;

第部分鈮量的測(cè)定分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———25:5-Br-PADAP;

第部分合金及雜質(zhì)元素的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———26:;

第部分痕量雜質(zhì)元素的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———27:。

本部分為的第部分

GB/T137475。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鋯及鋯合金化學(xué)分析方法鉻天青分光光度法測(cè)定鋁量

GB/T13747.5—1992《S》。

本部分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

GB/T13747.5—1992,:

修改了測(cè)定范圍由擴(kuò)大為見第章年版的

———,“0.0025%~0.035%”“0.0025%~0.10%”(1,1992

第章

1);

刪除了引用標(biāo)準(zhǔn)見年版的第章

———“”(19922);

測(cè)定方法由鉻天青分光光度法改為鉻天青氯化十四烷基吡啶分光光度法

———“S”“S-”;

將允許差改為精密度條款見第章年版的第章

———(8,19928);

增加了試驗(yàn)報(bào)告條款見第章

———(9)。

GB/T137475—2019

.

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位西部金屬材料股份有限公司西安漢唐分析檢測(cè)有限公司廣東省工業(yè)分析檢測(cè)

:、、

中心國(guó)標(biāo)北京檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司西北有色金屬研究院寶鈦集團(tuán)有限公司

、()、、。

本部分主要起草人劉厚勇楊軍紅李娟趙飛黃葡英李玉紅楊欣墨淑敏王長(zhǎng)華劉婷

:、、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T13747.5—1992。

GB/T137475—2019

.

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法

第5部分鋁量的測(cè)定

:

鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了鋯及鋯合金中鋁含量的測(cè)定方法

GB/T13747。

本部分適用于海綿鋯鋯及鋯合金中鋁含量的測(cè)定測(cè)定范圍

、。:0.0025%~0.10%。

2原理

試料用硫酸硫酸銨溶解用苯甲酰苯基羥胺三氯甲烷溶液萃取分離主體元素鋯及鉿鐵鈦

、,N--N-、、

等干擾元素分離后殘留的鐵用鄰菲啰啉抗壞血酸掩蔽在的乙酸乙酸鈉介質(zhì)中鋁與鉻

。,、。pH5.8-,

天青氯化十四烷基吡啶形成有色絡(luò)合物于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度若試樣中含

S-,630nm,。

有少量鈾釷可在顯色時(shí)加入碳酸鈉溶液消除影響

、,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和實(shí)驗(yàn)室二級(jí)水

,。

31硫酸銨優(yōu)級(jí)純

.()。

32硫酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(=1.84g/mL,)。

33硝酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(=1.42g/mL,)。

34鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(=1.19g/mL,)。

35三氯甲烷

.。

36鹽酸

.(1+19)。

37氨水

.(1+1)。

38鉻天青氯化十四烷基吡啶溶液稱取鉻天青和氯化十四烷基吡

.S(0.3g/L)-(2g/L):0.3gS2g

啶分別溶于少量水中然后合并用水稀釋至混勻

,,,1000mL,。

39鄰菲啰啉溶液稱取鄰菲啰啉加入無水乙醇溶解用水稀釋至

.(10g/L):5g,20mL,500mL,

混勻

。

310抗壞血酸溶液用時(shí)現(xiàn)配

.(10g/L):。

311二硝基酚溶液稱取二硝基酚溶于乙醇中

.2,4-(1g/L):0.1g2,4-100mL。

312乙酸乙酸鈉緩沖溶液稱取無水乙酸鈉溶于水中加入冰乙酸用水移入

.-(pH5.8):90.2g

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