標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 13748.1-1992 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了鎂及鎂合金中鋁含量的化學(xué)分析方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)介紹了測定過程中應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)步驟、所需試劑、儀器設(shè)備以及具體的測定條件，以確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。下面是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類鎂及鎂合金材料中鋁元素含量的定量分析。

測定原理

主要通過濕法化學(xué)分析手段，運(yùn)用合適的化學(xué)反應(yīng)將樣品中的鋁分離并轉(zhuǎn)化為易于檢測的形式，之后通過比色法、滴定法或其他定量分析技術(shù)確定其含量。

試劑與材料

標(biāo)準(zhǔn)列出了進(jìn)行鋁量測定所需的純水、各種化學(xué)試劑及其規(guī)格，如乙醇、鹽酸、氫氧化鈉等，并強(qiáng)調(diào)了試劑的純度要求，以保證分析結(jié)果不受污染影響。

儀器設(shè)備

包括但不限于天平、燒杯、容量瓶、電熱板、分光光度計(jì)或比色皿等實(shí)驗(yàn)室常規(guī)設(shè)備，明確了設(shè)備的精度要求，確保測量過程的準(zhǔn)確性。

樣品處理

詳細(xì)說明了鎂及鎂合金樣品的預(yù)處理步驟，如稱樣、溶解、過濾、清除干擾物質(zhì)等，確保鋁元素能被有效釋放并便于后續(xù)分析。

測定步驟

分為樣品溶液的制備、干擾離子的消除、鋁的分離富集、以及最終的定量測定幾個(gè)階段。定量測定部分可能涉及配制標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)，或是利用特定波長下的吸光度值計(jì)算鋁的濃度。

精密度與準(zhǔn)確度

提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)的數(shù)據(jù)要求，用以評(píng)估不同實(shí)驗(yàn)室間測試結(jié)果的一致性與方法的可靠性。

試驗(yàn)報(bào)告

規(guī)定了試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含的信息，如樣品描述、試驗(yàn)方法、使用的試劑和儀器、測定結(jié)果及必要的數(shù)據(jù)處理細(xì)節(jié)。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13748.1-2005
  • 1992-11-05 頒布
  • 1993-06-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 13748.1-1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋁量測定_第1頁
GB/T 13748.1-1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋁量測定_第2頁
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文檔簡介

UDC546.46.062H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13748.1-92鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋁量測定Magnesiumanditsalloys-Determinationofaluminiumcontent1992-11-05發(fā)布1993-06-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鎂及鎂合金化學(xué)分析方法GB/T13748.1-92鋁量測定Magncsiumanditsalloys-Determinationofaluminiumcontent第一篇8-羥基隆啉重量法本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO791一1973《鎂合金——一鋁量的測定-8-羥基連味重量法》人主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鎂合金中鋁含量的測定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂合金中鋁含量的測定。測定范圍：1.5%～12%。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于含錯(cuò)、針或稀土的鎂合金。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3方法原理試料以鹽酸和硝酸溶解，在還原性乙酸介質(zhì)中，用萊甲酸銨沉淀鋁，過濾分離。用鹽酸、酒石酸溶解苯甲酸鋁沉淀，在乙酸銨緩沖介質(zhì)中或氰化鉀存在下，用8-羥基睦啉沉淀鋁，將沉淀過濾、洗凈，干燥后稱量。4試劑4.1亞硫酸鈉(Na.SO：·7H.O)。4.2鹽酸(p1.198/mL)。4.33氨水(00.90g/mL).4.4水(1+3)。4.5酸(1+3)4.6銷酸（3十1)。4.7乙酸溶波：100ml冰乙酸(p1.05g/mL)用水稀釋至1000mL。4.8混合溶液：50g鹽酸羥胺和50g氯化銨用50mL冰乙酸(pl.05g/ml)及少量水溶解，冷卻·用水稀釋至1000mL。4.9瑟甲酸銨溶液(100g/L)：100g苯甲酸銨溶于溫水中，加0.001g香草酚,冷卻后用水稀釋至1000mL。4.10苯甲酸銨洗液：100mL苯甲酸銨溶液(4.9)用900mL水稀釋，加20.ml冰乙

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