【課件】2.3伴性遺傳（人教版2019必修2）

第3節(jié)伴性遺傳第2章基因和染色體的關系同是受精卵發(fā)育的個體，為什么有的發(fā)育成女性，有的發(fā)育成男性？

我為什么是男孩？

我為什么是女孩？一、導入新課女性染色體組型男性染色體組型一、性別決定二、講授新課類型：人和其他哺乳類動物等（2）ZW型1．性別決定的類型（1）XY型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示雞、鳥類、蛾蝶類等類型：

為何人群中男女的比例大致為1：1？一、性別決定44+XY22+X22+Y22+X44+XX

×女男

1

1

：44+XY44+XX配子：受精卵：子代比例：2．XY型的生物決定性別的過程一、性別決定決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關聯，這種現象叫作伴性遺傳。概念：二、伴性遺傳

什么樣的人不能當司機？一般來說患有色盲癥的人不能當司機二、伴性遺傳二、伴性遺傳你的色覺正常嗎？二、伴性遺傳有兩個駝峰的駱駝數字五十八，黃5紅8二、伴性遺傳左下三角形，右上圓形二、伴性遺傳J.Dalton1766-1844色盲癥的發(fā)現（快速閱讀課本P34）1．人類紅綠色盲癥

英國化學家道爾頓二、伴性遺傳男性患者女性患者開展討論：（1）

紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體

如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。紅綠色盲癥的遺傳分析1．人類紅綠色盲癥二、伴性遺傳（2）紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體上？X染色體如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性。但事實上女性也有紅綠色盲患者。開展討論：男性患者女性患者紅綠色盲癥的遺傳分析1．人類紅綠色盲癥二、伴性遺傳無中生有為隱性（3）紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？隱性基因開展討論：紅綠色盲癥的遺傳分析1．人類紅綠色盲癥二、伴性遺傳

結論（遺傳性質）：（1）紅綠色盲是位于__染色體上的_____基因（b）控制的。（2）紅綠色盲基因的等位基因（B），也位于X染色體上。（3）Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。XX隱性YX非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段bBXcaAaY非同源區(qū)段X1．人類紅綠色盲癥二、伴性遺傳表現型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式=男2種基因型×女3種基因型XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常（攜帶者）XBY男正常XbXb

女患者1．人類紅綠色盲癥二、伴性遺傳（2）女性攜帶者與男性正常（4）女性色盲與男性正常（3）女性攜帶者與男性紅綠色盲（1）色覺正常的女性純合子與男性色盲請寫出以下組合的婚配圖解：人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型1．人類紅綠色盲癥二、伴性遺傳后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常（純合子）男性色盲XXBBXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1

：

1×幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒二、伴性遺傳1．人類紅綠色盲癥親代后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1

：1

：

1：1兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較二、伴性遺傳1．人類紅綠色盲癥女性攜帶者×男性色盲親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1

：

1

：

1

：

1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXbXbXbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較二、伴性遺傳1．人類紅綠色盲癥女性色盲

×男性正常親代配子子代女性攜帶者

男性色盲

1

：

1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲XbY后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。幾種婚配方式與色盲發(fā)病率比較二、伴性遺傳1．人類紅綠色盲癥伴X隱性遺傳病的特點：

小結：

1．通常為交叉遺傳

色盲典型遺傳過程是外公

女兒

外孫交叉遺傳二、伴性遺傳

2．母患子必患，女患父必患

母患子必患XbXbXBXb×XbY女患父必患3．患者男性多于女性伴X隱性遺傳病的特點：

小結：二、伴性遺傳由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點：病因：癥狀：二、伴性遺傳2．人類血友病伴性遺傳維多利亞女王家族照片二、伴性遺傳2．人類血友病伴性遺傳二、伴性遺傳2．人類血友病伴性遺傳正常基因d致病基因D等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關基因性別類型女性男性基因型表現型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者二、伴性遺傳3．抗維生素D佝僂病1．代代遺傳2．子患母必患，父患女必患3．女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdYX染色體上的顯性遺傳病特點：二、伴性遺傳3．抗維生素D佝僂病患者全為男性，父傳子，子傳孫Y染色體遺傳特點：二、伴性遺傳4．伴Y遺傳：外耳道多毛癥蘆花雞非蘆花雞二、講授新課1．確定幼年動物性別，指導生產實踐三、伴性遺傳在實踐中的應用蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀♂Z

Z♀ZW1．確定幼年動物性別，指導生產實踐三、伴性遺傳在實踐中的應用遺傳咨詢D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？2．進行遺傳咨詢，避免一些遺傳病的發(fā)生三、伴性遺傳在實踐中的應用一、紅綠色盲癥的遺傳分析1．遺傳性質：X染色體上的隱性基因（b）控制2．傳特遞點:

患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1．遺傳性質：

X染色體上的顯性基因（D）控制2．傳特遞點：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、

子患母必患。三、伴性遺傳的概念及類型四、伴性遺傳在實踐中的作用課堂小結人類遺傳病的解題規(guī)律：1．首先確定顯隱性（1）致病基因為隱性：“無中生有為隱性”雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病（2）致病基因為顯性：“有中生無為顯性”雙親有病生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。（2）隱性遺傳：A．常染色體隱性遺傳B．伴X隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患”（3）顯性遺傳：A．常染色體顯性遺傳B．伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”2．再確定致病基因的位置1．父子相傳為伴Y；2．無中生有為隱性：

隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；3．有中生無為顯性：

顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。遺傳系譜圖的判定口訣1．一個男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自（）A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母

隨堂練習2．某對表現型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現型正常的女兒，該女兒與一個表現型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）A．