【步步高】高考化學大一輪復習 第六章 第1講 最簡單的有機化合物甲烷、來自石油和煤的兩種基本化工原料課件 人教

俗稱分子式結構式結構簡式分子構型_________________________________________CH4正四面體天然氣、沼氣CH4HHHHC無色

氣體

難溶于水

小

甲烷

通常情況下不與

反應

(淡藍色火焰)

CH4＋2O2

CO2＋2H2O點燃穩(wěn)定性

燃燒反應

取代反應

Cl2

CH4＋Cl2

CH3Cl＋HCl

光CH3Cl＋Cl2CH2Cl2＋HCl

光CH2Cl2＋Cl2CHCl3＋HCl

光強酸、強堿、強氧化劑CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

光CnH2n＋2

單鍵

氫原子

難

小

升高

增大

氣態(tài)

非氣態(tài)

結構

CH2

分子式

結構

同分異構

CH3—CH2—CH2—CH3

CH3—CH—CH3

CH3碳碳雙鍵(C==C)

乙烯

H—C==C—HHH無色

難溶于水

稍小于空氣

氣體

碳碳雙鍵

n無色

特殊氣味

有毒

不溶于水

比水小

較低

C6H6

介于單鍵和和雙鍵之間間雙鍵Br

NO2

苯環(huán)試劑條件反應類型產物苯____________________反應________________________甲烷________________反應________________________乙烯_______________________反應____________純液溴FeBr3催化取代主要生成溴溴苯和溴化氫氫溴蒸氣光照取代生成多種產產物的混合物物溴的CCl4溶液無加成1,2-二二溴乙烷B名稱比較取代反應加成反應加聚反應概念_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________反應前后分子數(shù)目________________________有機物分子子里的某些原子或或原子團被其他原原子或原子團所代代替的反應一般相等減少減少有機物分子子中雙鍵(或三鍵鍵)兩端的碳原子與與其他原子或原子子團直接結合生成成新的化合物的反反應由不飽和的的相對分子質質量小的化合合物分子結合合成相對分子子質量大的化化合物分子的的反應反應特點可發(fā)生分步取代反應有時只有一種加成方式，有時也有多種加成方式反應一般為單方向進行，一般不可逆實例__________________________________________________________________________________________________________________CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl光CH2==CH——CH3＋Br2→CH2BrCHBrCH3nCH2==CHCl催化劑BCH3

OH官能團位置異構如CH3—CH2—CH2—OH和CH3—CH—CH3官能團類別異構如CH3—CH2—CH2—OH和CH3—CH2—O—CH3B12345678C2H4C2H6C3H6C3H8C4H8C4H10C5H10A