醫(yī)療健康行業(yè)：2022生命科學(xué)年度創(chuàng)新白皮書

LIFESCIENCELIFESCIENCE生命科學(xué)年度創(chuàng)新白皮書醫(yī)學(xué)、腦科學(xué)，誰將笑傲2023這是動(dòng)脈網(wǎng)首次從整個(gè)生命科學(xué)行業(yè)的視角出去，去做一份報(bào)告，也是業(yè)務(wù)首份定位前的第驗(yàn)、現(xiàn)代的生命科學(xué)何等紛繁盤錯(cuò)，生命科學(xué)的本質(zhì)始終都是觀察生命現(xiàn)象，而生命科學(xué)的任務(wù)則始終都是為人與自然、人與他人、人與自身的可持續(xù)交互尋找更好的解決方于。在這份白皮書中，我們通過分析風(fēng)險(xiǎn)資金的投資脈絡(luò)，找到了當(dāng)下最熱門的生命科學(xué)已經(jīng)基于技術(shù)創(chuàng)新形成了成熟的產(chǎn)品和市場體系，有的則剛剛有了產(chǎn)業(yè)化萌芽。結(jié)合結(jié)作為這份白皮書中最核心的章節(jié)，我們回顧了生命科學(xué)熱門領(lǐng)域在2022年的創(chuàng)新成果，和它們?cè)?jīng)撞過的南墻，我們梳理了這些代表人類應(yīng)用最前沿的生物科技的開發(fā)進(jìn)入21世紀(jì)，生命科學(xué)的研究和應(yīng)用都呈現(xiàn)出標(biāo)準(zhǔn)化、系統(tǒng)化的特征。具體而言，這些研究和應(yīng)用仍以經(jīng)過專業(yè)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)為主，需要專業(yè)人員使用專業(yè)儀器、試劑在目相繼完成近100起融資，全年累計(jì)超過100億資金涌入這一領(lǐng)域。完成融資的94個(gè)生命科學(xué)創(chuàng)新項(xiàng)目中，有39個(gè)項(xiàng)目處于B輪融資前的早期階段，在全年融資在投資機(jī)構(gòu)重金入局的推動(dòng)下，創(chuàng)新企業(yè)也加大了產(chǎn)品開發(fā)和產(chǎn)業(yè)布局的力度。自動(dòng)分析再生醫(yī)學(xué)、類器官與器官芯片技術(shù)的應(yīng)用迭代，則為早前的臨床空白領(lǐng)域提供了新的國內(nèi)侵入腦科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新幾乎與全球同步，而非侵入腦科學(xué)技術(shù)則突破應(yīng)用邊界。生物再生材料、干細(xì)胞修復(fù)等再生醫(yī)學(xué)關(guān)鍵領(lǐng)域創(chuàng)新層出，類器官與器官芯片技術(shù)則經(jīng)出多元第一章以史為鑒，生命科學(xué)內(nèi)涵再解讀 1 第二章2022生命科學(xué)行業(yè)創(chuàng)新洞察 8 第三章5大熱門領(lǐng)域看生命科學(xué)新趨勢(shì) 23 用邊界 25 7 第四章2022生命科學(xué)創(chuàng)新實(shí)踐企業(yè)案例 35 康芮數(shù)智-“數(shù)質(zhì)病理”全景解決方案助力精準(zhǔn)醫(yī)學(xué) 37模最大的科研社群平臺(tái) 39圖表1全球生命科學(xué)發(fā)展的3個(gè)主要階段 2 7 1第一章以史為鑒，生命科學(xué)內(nèi)涵再解讀自能和如今，生命科學(xué)已成為最熱門的前沿科學(xué)之一。在《科學(xué)》雜志的編輯團(tuán)隊(duì)評(píng)選出的1項(xiàng)年度科學(xué)突破冠軍和9項(xiàng)年度科學(xué)突破入圍獎(jiǎng)中，除了新型太空望遠(yuǎn)鏡、美國氣候法、行星防御實(shí)驗(yàn)、和創(chuàng)造性的AI工具外，超過半數(shù)的科學(xué)突破都屬于生命科學(xué)重現(xiàn)古老生態(tài)系統(tǒng)到RSV疫苗、可能導(dǎo)致多發(fā)性硬化的病毒等，生命科學(xué)創(chuàng)新讓人領(lǐng)域的發(fā)生命科物揭示生物個(gè)體發(fā)育和系統(tǒng)發(fā)生的規(guī)律，掌握生物與環(huán)境之間的辯證關(guān)系，從而使人類能夠從本質(zhì)上認(rèn)識(shí)生命現(xiàn)象，理清生命世界的運(yùn)動(dòng)規(guī)律，并運(yùn)用這些規(guī)律更好地改造現(xiàn)代生命科學(xué)，是經(jīng)過漫長的歷史階段而逐步發(fā)展形成的。按照所采用的主要工具復(fù)節(jié)奏，通?？梢詫⑸茖W(xué)的歷程總結(jié)為3大主2首先是從古代到16世紀(jì)左右，這是生命科學(xué)的準(zhǔn)備和奠基時(shí)期。盡管這一時(shí)期的理論成就，已經(jīng)極少能夠影響如今的生命科學(xué)發(fā)展，但這卻是生命科學(xué)精神形成的關(guān)鍵生產(chǎn)及宗教迷信活動(dòng)，比如古代木乃伊制作，聯(lián)系在一起，逐漸積累關(guān)于動(dòng)物、植物和人類自身的解剖、生長、發(fā)育、繁殖等方面的基礎(chǔ)知識(shí)。到古希臘時(shí)期，人們已開始了對(duì)生命現(xiàn)象進(jìn)行深入專題性的研究。亞里士多德在《動(dòng)物志》一書中相當(dāng)細(xì)致地多深刻的思考。圖表1全球生命科學(xué)發(fā)展的3個(gè)主要階段數(shù)據(jù)來源：《現(xiàn)代生命科學(xué)》其中，亞里士多德的觀點(diǎn)和方法集中地反映了那個(gè)時(shí)代的特點(diǎn)，即觀察和哲學(xué)參半、其后西方進(jìn)入了漫長的中世紀(jì)的年代，科學(xué)的發(fā)展受到極大的壓抑。但是即使在那個(gè)記錄的觀察和分類研究。3統(tǒng)的建立開始于16世紀(jì)。其基本特征是人們對(duì)生命現(xiàn)象的研究牢固地植根于觀察和實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，以生命為對(duì)象的生物分支學(xué)科推動(dòng)了以血液循環(huán)研究為先導(dǎo)的生理分支學(xué)科的形成，其標(biāo)志是1628年英國醫(yī)生哈圖表2生命科學(xué)的幾大關(guān)鍵學(xué)說數(shù)據(jù)來源：《現(xiàn)代生命科學(xué)》了現(xiàn)石。軟木顯微觀察看到的細(xì)小蜂室狀結(jié)構(gòu)的描述，他在顯微鏡下還觀察到了植物的活體細(xì)大千世都有著共同4度。林奈對(duì)現(xiàn)代生物分類系統(tǒng)的建立作出了卓越貢獻(xiàn)，成為有史以來最偉大的生物分類學(xué)為生物進(jìn)化理論的創(chuàng)立奠定了基礎(chǔ)。表了世紀(jì)初，當(dāng)孟德爾發(fā)現(xiàn)的生物遺傳規(guī)律幾乎同時(shí)被幾個(gè)人再次試驗(yàn)證實(shí)時(shí)，才引起了人們的注意。是摩爾根。20世紀(jì)他以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料確立了以孟德爾和摩爾根的名字共同命名的經(jīng)典遺傳學(xué)的分離、連鎖和交換三大定遺傳學(xué)科學(xué)地解釋了生物的遺傳現(xiàn)象，將細(xì)胞學(xué)發(fā)現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)和進(jìn)化論解釋的生，指出了遺傳物質(zhì)定位在染色體上，從而推動(dòng)了DNA雙螺旋結(jié)在19世紀(jì)中葉，法國科學(xué)家巴斯德創(chuàng)立了微生物學(xué)。微生物學(xué)直接促使了醫(yī)學(xué)疫苗生物化學(xué)的輝煌發(fā)展出現(xiàn)在20世紀(jì)的前葉到中葉，圍繞能量和生物大分子物質(zhì)代謝此一切生命的構(gòu)成和活動(dòng)被堅(jiān)實(shí)地植根在物理、化學(xué)規(guī)律的基礎(chǔ)上人們也不再認(rèn)為生物有g(shù)ma從此，以基因組成、基因表達(dá)和遺傳控制為核心的分子生物學(xué)的思想和研究方法迅速地深入到生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域，極大地推動(dòng)了生命科學(xué)的發(fā)展。分子生物學(xué)是生物學(xué)向微觀方向的發(fā)展，生態(tài)學(xué)則是生物學(xué)向宏觀方向的發(fā)展。在新的科學(xué)技術(shù)條件下，其他傳統(tǒng)的生物學(xué)各分支學(xué)科也改變了面貌。無論是在理論上還是在應(yīng)用上，生命科5。生命科學(xué)作為自然科學(xué)中的一個(gè)分支，自然學(xué)科的一般研究方法也適用于生命科學(xué)。比如通過觀察、實(shí)驗(yàn)等手段研究現(xiàn)象及因果關(guān)系，獲得科學(xué)事實(shí)。通過歸納、演繹等推理事實(shí)進(jìn)行分析思考，形成理性認(rèn)識(shí)；理論必須接受事實(shí)檢驗(yàn)等。但是，生命科學(xué)體高度的復(fù)雜性和組織性，是非生命系統(tǒng)難以比擬的。因此，要把握生命系統(tǒng)中某一現(xiàn)象發(fā)生的全部條件和原因極其困難。第三，生物學(xué)研究常常難以定量，生物學(xué)定律性。圖表3生命科學(xué)的主要研究方法數(shù)據(jù)來源：《現(xiàn)代生命科學(xué)》觀察與描述是研究生命現(xiàn)象的最基本的方法。觀察可以是針對(duì)大尺度的生態(tài)行為來進(jìn)6這些觀察的結(jié)果往往要經(jīng)數(shù)據(jù)和資料的分析或再處理后才能得到對(duì)生命真實(shí)過程的了科學(xué)觀察的基本要求是客觀地反映可觀察的事物，并且是可以檢驗(yàn)的。觀察結(jié)果必須有的知識(shí)所束縛。當(dāng)原有的知識(shí)和觀察到的事實(shí)發(fā)生矛盾時(shí)，只要觀察的結(jié)果是客觀的而不是主觀揣測(cè)的，那就說明原有知識(shí)不完全或有錯(cuò)誤，此時(shí)就應(yīng)修正原有知識(shí)而不應(yīng)宥于原有知識(shí)而抹殺事實(shí)。做科學(xué)觀察時(shí)既要尊重已有的成果，又不能受已有成生物學(xué)實(shí)驗(yàn)就是在人工控制條件下再現(xiàn)某種生命現(xiàn)象和過程。比如，有計(jì)劃地改變培采用實(shí)驗(yàn)手段的一個(gè)重要目的在于使自然現(xiàn)象簡化、單純化，常常是控制其他所有條個(gè)重要內(nèi)容這也使問題進(jìn)一步復(fù)雜化。實(shí)驗(yàn)方法在當(dāng)今生命科學(xué)研究中占有著優(yōu)勢(shì)的比例和重要的地位。一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)的完7質(zhì)條件也很重要。實(shí)驗(yàn)者除了應(yīng)該具有必要的生物學(xué)知識(shí)、及時(shí)掌握有關(guān)的研究動(dòng)態(tài)人工模擬生命是又一類型的生物學(xué)研究方法。在生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)用的、建立各種實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷姆椒ň褪菍?duì)生命過程的一種模擬。無論是物理的、化學(xué)的還是數(shù)學(xué)的以至數(shù)學(xué)模型可以模擬許多生態(tài)結(jié)構(gòu)變化的動(dòng)力學(xué)過程，從而提示我們生態(tài)變遷的可能性并給出對(duì)它的預(yù)測(cè)；用計(jì)算機(jī)模擬生物生長發(fā)育過程的“實(shí)驗(yàn)”也有報(bào)道，實(shí)驗(yàn)者以和生長限定的情況下，通過計(jì)算機(jī)運(yùn)算的迭代操作，直觀地顯現(xiàn)了一幅生動(dòng)的傘藻頂端生長發(fā)育的畫面，揭示了這一過程的動(dòng)力學(xué)成因；用模擬遠(yuǎn)古地球表面可能存在的物理和化學(xué)環(huán)境的辦法，在反應(yīng)瓶里觀察到簡單的化學(xué)組成成分可以產(chǎn)生出多種重要的生物大分子；用生物演化適應(yīng)度模型，即考察在對(duì)環(huán)境適應(yīng)的過程中引起生物有序改變的內(nèi)在總體因素(包括基因、蛋白質(zhì)及其他)和它們之間的相互制約性，來研究比如，在實(shí)驗(yàn)室里給出一定的促使生物發(fā)生系統(tǒng)性改變和再自組織過程發(fā)生的條件，觀，隨著生物學(xué)研究的深入和各學(xué)科交叉的深入發(fā)展，這一類型的工作會(huì)越來越多，并將有力地推動(dòng)生命科學(xué)的發(fā)展。8第二章2022生命科學(xué)行業(yè)創(chuàng)新洞察科學(xué)行業(yè)結(jié)構(gòu)紛繁復(fù)雜進(jìn)入21世紀(jì)，生命科學(xué)的研究和應(yīng)用都呈現(xiàn)出標(biāo)準(zhǔn)化、系統(tǒng)化的特征。具體而言，這些研究和應(yīng)用仍以經(jīng)過專業(yè)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)為主，需要專業(yè)人員使用專業(yè)儀器、試劑在設(shè)備、根據(jù)研究者所在機(jī)構(gòu)性質(zhì)不同，他們所執(zhí)行的生命科學(xué)試驗(yàn)可以分為基礎(chǔ)科研試驗(yàn)和圖表4生命科學(xué)行業(yè)分析框架數(shù)據(jù)來源：動(dòng)脈網(wǎng)根據(jù)公開資料整理通用設(shè)9產(chǎn)品牌。供品牌。試劑是具有一定純度標(biāo)準(zhǔn)的各種單質(zhì)和化合物，作為消耗性工具在各類科研活動(dòng)中被轉(zhuǎn)錄酶、DNA外切酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶等，基因測(cè)序中所用到分子類試劑技術(shù)壁壘較高，制備難度較大，具有高催化效率和穩(wěn)定性的高端酶制備難、定、各胞因子是一類具有廣泛生物學(xué)活性的小分子蛋白質(zhì)，可以通過結(jié)合相應(yīng)受體調(diào)節(jié)細(xì)胞11圖表52022年國內(nèi)生命科學(xué)一級(jí)市場融資事件(1/2)圖表62022年國內(nèi)生命科學(xué)一級(jí)市場融資事件(2/2)數(shù)據(jù)來源：動(dòng)脈橙數(shù)據(jù)庫4成融資投向中早期輪次，熱門項(xiàng)目估值水漲船高據(jù)動(dòng)脈網(wǎng)統(tǒng)計(jì)，2022年，完成融資的94個(gè)生命科學(xué)創(chuàng)新項(xiàng)目中，有39個(gè)項(xiàng)目處B處于種子輪、天使輪的項(xiàng)目14個(gè)。命科學(xué)行業(yè)的種子輪、天使輪項(xiàng)目單次融資平均金額就達(dá)到近3000萬元，刷新歷史圖表72022年生命科學(xué)創(chuàng)新項(xiàng)目融資的輪次分布數(shù)據(jù)來源：動(dòng)脈橙數(shù)據(jù)庫2022年1月，腦機(jī)接口公司(NeuroXess)宣布完成9700萬天使及Pre-A輪融大規(guī)模的早期融資。這家國內(nèi)腦科學(xué)領(lǐng)域明星初創(chuàng)企業(yè)，是國內(nèi)領(lǐng)先的通過柔性腦機(jī)接口技術(shù)來保護(hù)及探公司自主研發(fā)微創(chuàng)侵入式高通量柔性腦機(jī)接口技術(shù)，打破國外技術(shù)壟斷，并在柔性電。隨后的6月，合成生物技術(shù)初創(chuàng)企業(yè)衍微科技(Evolyzer)完成5000萬元人民幣的輕的合成生物學(xué)企業(yè)依托清華大學(xué)專利技術(shù)，致力于實(shí)現(xiàn)專用化學(xué)品的綠色生物制造，面的納米與單原子金屬催化劑、以及高附加值專用化學(xué)品等品類，部分產(chǎn)品的技術(shù)水平位。除了在合成生物技術(shù)和綠色化工技術(shù)領(lǐng)域具有完整和獨(dú)具優(yōu)勢(shì)的研發(fā)能力，衍微科技在新產(chǎn)品的工程化實(shí)現(xiàn)和商業(yè)化落地方面也具有堅(jiān)實(shí)的專業(yè)能力和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，兩類產(chǎn)A資由中平資本領(lǐng)投，輕據(jù)動(dòng)脈網(wǎng)統(tǒng)計(jì)，在2022年發(fā)生融資時(shí)間最密集TOP3的細(xì)分領(lǐng)域中，再生醫(yī)學(xué)行業(yè)用藥和核心原料領(lǐng)域均發(fā)生9起融資事件，共同位列第三。圖表82022年生命科學(xué)創(chuàng)新項(xiàng)目融資的細(xì)分領(lǐng)域分布數(shù)據(jù)來源：動(dòng)脈橙數(shù)據(jù)庫期的項(xiàng)目聚集，而生命科學(xué)行業(yè)作為前沿科技創(chuàng)新密集的領(lǐng)域，早期項(xiàng)目作為投資避圖表92022年再生醫(yī)學(xué)項(xiàng)目融資清單(1/2)數(shù)據(jù)來源：動(dòng)脈橙數(shù)據(jù)庫企業(yè)。血霽生物由海歸專家創(chuàng)立，是一家體外再生造血世系的新型細(xì)胞治療企業(yè)，也是國內(nèi)由歸國博士創(chuàng)立，是一家專注于為以帕金森病為代表的一系列尚無實(shí)質(zhì)臨床解決方案的重大或危重疾病提供規(guī)?；⒌统杀镜膇PS衍生細(xì)胞藥治療方案的中國生物醫(yī)藥公圖表102022年再生醫(yī)學(xué)項(xiàng)目融資清單(2/2)數(shù)據(jù)來源：動(dòng)脈橙數(shù)據(jù)庫家創(chuàng)立時(shí)間稍早的腦科學(xué)企業(yè)，在2022年完成了C輪和D+輪融資，有機(jī)會(huì)在2023的沖刺。圖表112022年腦科學(xué)項(xiàng)目融資清單數(shù)據(jù)來源：動(dòng)脈橙數(shù)據(jù)庫博睿康是國內(nèi)最早涉足腦機(jī)接口產(chǎn)業(yè)化的公司之一，經(jīng)歷了從非侵入式到侵入式、從科研到醫(yī)療場景的發(fā)展。據(jù)了解，當(dāng)前博?？倒灿腥齻€(gè)重點(diǎn)產(chǎn)品矩陣：科研級(jí)腦電采用于難治性癲癇治療、神經(jīng)系統(tǒng)疾病康復(fù)等臨床場景。景昱醫(yī)療主攻DBS技術(shù)，森病的腦起搏器被國家藥品監(jiān)管部門納入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道，并于2016年青睞。比如在上節(jié)曾提及的腦虎科技，便在2022年完成了3輪融資，狂攬數(shù)億元圖表122022年核心原料項(xiàng)目融資清單數(shù)據(jù)來源：動(dòng)脈橙數(shù)據(jù)庫2022年的第三大吸金熱點(diǎn)領(lǐng)域核心原料，則更為成熟。自2021年以來，核心原料一直處于上升通道之中。盡管在2022年，醫(yī)療創(chuàng)新項(xiàng)目IPO整體表現(xiàn)不佳的金也逐年上漲。域的研究資金投入隨之迅猛增長。據(jù)統(tǒng)計(jì)，這筆費(fèi)用由2015年的434億元增長至《規(guī)劃》表示，生物經(jīng)濟(jì)以生命科學(xué)和生物技術(shù)的發(fā)展進(jìn)步為動(dòng)力，以保護(hù)開發(fā)利用段目標(biāo)和5方面重點(diǎn)任務(wù)。圖表13解構(gòu)《“十四五”生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃》國家發(fā)展改革委5項(xiàng)原則，一是堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)。加快推進(jìn)生，提升產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈安全穩(wěn)定水平。二是堅(jiān)持系統(tǒng)推進(jìn)。推動(dòng)有效市場和有為政府更好結(jié)是堅(jiān)持造福人民。恪守人與自然和諧共生客觀規(guī)律，更好滿足人民群眾日益增長的美《規(guī)劃》提出的生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展階段目標(biāo)，到2025年，生物經(jīng)濟(jì)成為推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展實(shí)現(xiàn)社會(huì)主義現(xiàn)代化的要求，我國生物經(jīng)濟(jì)綜合實(shí)力穩(wěn)居國際前列，基本形成技術(shù)水《規(guī)劃》部署了生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展5方面重點(diǎn)任務(wù)，一是大力夯實(shí)生物經(jīng)濟(jì)創(chuàng)新基礎(chǔ)。加快提升生物技術(shù)創(chuàng)新能力，培育壯大競爭力強(qiáng)的創(chuàng)新主體，優(yōu)化生物經(jīng)濟(jì)創(chuàng)新發(fā)展的動(dòng)醫(yī)療源安全情防控善市場》范、保藏開發(fā)、生物經(jīng)濟(jì)先導(dǎo)區(qū)建設(shè)7項(xiàng)重大工，第三章5大熱門領(lǐng)域看生命科學(xué)新趨勢(shì)一天時(shí)間設(shè)計(jì)出來的結(jié)構(gòu)需要使用一周甚至更長的時(shí)間來驗(yàn)證療效，高度機(jī)械重復(fù)的驗(yàn)證過至找出有價(jià)值的化合物，驗(yàn)證過程的枯燥和挫敗感對(duì)實(shí)驗(yàn)員本身也會(huì)造成一定的精神但從科學(xué)訓(xùn)練的本質(zhì)來講，科研應(yīng)該更注重研究者思考和解決問題的能力，而在傳統(tǒng)可以發(fā)現(xiàn)等機(jī)方面發(fā)力。為了讓實(shí)驗(yàn)室工作人員從大量重復(fù)、枯燥的實(shí)驗(yàn)中解放出來，讓其專注于更有價(jià)值的定義實(shí)驗(yàn)的能力，智能調(diào)度算法驅(qū)動(dòng)機(jī)械臂和自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)設(shè)備在符合實(shí)驗(yàn)操作要求的附屬第二醫(yī)院臨平院區(qū)完成基于E2E模式下的數(shù)字化智能臨床研究加速器系統(tǒng)試點(diǎn)，提這些ng的腳步還將加快。動(dòng)脈網(wǎng)此前曾報(bào)道，據(jù)嘉程資本估算，以2020年中國醫(yī)藥產(chǎn)值4化等理科業(yè)務(wù)量、數(shù)量成倍增長，全流程數(shù)字化管理及質(zhì)控等都要求我們變革傳統(tǒng)病理信息化系統(tǒng)。在這方面，康芮數(shù)智結(jié)合NCI及國內(nèi)知名三甲醫(yī)院大量臨床實(shí)踐，提出呈現(xiàn)兩大顯著特征。性極強(qiáng)的領(lǐng)域，對(duì)人才技能的需求也不僅限于生命科學(xué)、生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)等行業(yè)專業(yè)I的機(jī)器人技術(shù)提供商ABB集團(tuán)擔(dān)任機(jī)器人研發(fā)中心負(fù)責(zé)人，擁有十余年國際化團(tuán)隊(duì)和產(chǎn)品管理經(jīng)驗(yàn)，前ABB機(jī)器人中國區(qū)總裁則為擔(dān)任公司首席科學(xué)顧問，核心團(tuán)隊(duì)的其他成員同樣也有著多年的服務(wù)機(jī)器人產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和生物醫(yī)學(xué)背景，從而能夠有求。另一方面，軟硬件一體的整體解決方案更受終端用戶青睞。生命科學(xué)領(lǐng)域行業(yè)很大，、續(xù)復(fù)購。不同的生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室場景會(huì)有不同的使用需求，最難的一點(diǎn)是如何計(jì)劃和設(shè)計(jì)流程上的業(yè)公腦健康體檢與腦健康監(jiān)測(cè)，大力促進(jìn)腦健康學(xué)科基礎(chǔ)知識(shí)的發(fā)展，研究和驗(yàn)證腦健康篩程，加速推進(jìn)探索大腦秘密、攻克大腦疾病為導(dǎo)向的腦科學(xué)研究以及以建立和發(fā)展人向的類腦研究。re神經(jīng)刺激系統(tǒng)3期臨床植入手術(shù)。更早以前佳量醫(yī)療其旗下諾為醫(yī)療與浙江大學(xué)聯(lián)合研發(fā)生產(chǎn)用于難治性癲癇反應(yīng)性神經(jīng)電刺激器Epilcure已于2021年3月完成亞洲附屬華山醫(yī)院院長毛穎教授與首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院院長趙國光教授聯(lián)合領(lǐng)銜的Epilcure的正式啟動(dòng)。通常認(rèn)為，侵入式腦機(jī)接口是腦科學(xué)未來發(fā)展的重要方向。這類腦機(jī)接口需要采用神經(jīng)外科手術(shù)方法將采集電極植入大腦皮層、硬腦膜外或硬腦膜下。根據(jù)是否植入皮層內(nèi)或創(chuàng)傷的程度，可分為完全植入式腦機(jī)接口和微創(chuàng)腦機(jī)接口。而侵入式腦機(jī)接口的難以隨大腦運(yùn)動(dòng)，容易形成愈傷組織從而減弱信號(hào)，這讓柔性電極將成為未來發(fā)展的柔性電極的彈性模量和剪切模量與腦組織類似,可以適應(yīng)大腦的彎曲拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，柔性材在這方面，腦虎科技主攻柔性電極，其侵入式腦機(jī)接口領(lǐng)域已完成了核心技術(shù)突破以及關(guān)鍵器件制造。產(chǎn)品在單器件通道數(shù)(2640)、在體時(shí)間(8個(gè)月)、電極厚度 (1.5μm)、植入方式(免開顱)、植入創(chuàng)口(小于0.7mm)等部分性能上已超過據(jù)動(dòng)脈網(wǎng)統(tǒng)計(jì)，在國內(nèi)43個(gè)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室中，有4個(gè)實(shí)驗(yàn)室專注于腦科學(xué)方向，從事腦認(rèn)知(探知大腦的功能、結(jié)構(gòu)及原理)方向的研究，腦保護(hù)(針對(duì)腦部疾病治探索)相關(guān)研究熱度排名第2，腦科學(xué)研究者中的27%，而腦創(chuàng)造 (類腦研究、腦機(jī)接口等)相關(guān)的研究占比僅3%。這些腦科學(xué)的基礎(chǔ)研究轉(zhuǎn)化到臨在第五屆進(jìn)博會(huì)上，海爾集團(tuán)旗下的盈康一生展示了近幾年內(nèi)完成了大量腦科學(xué)相關(guān)研發(fā)成果。盈康一生旗下瑪西普自主研發(fā)的大型放射治療設(shè)備伽瑪?shù)妒橇Ⅲw定向放射管畸形尤的首選或是手術(shù)的必要輔助和補(bǔ)充手段。在此基礎(chǔ)上，盈康一生還將伽馬刀基礎(chǔ)基礎(chǔ)聯(lián)合磁治療系統(tǒng)便是首款針對(duì)失眠障礙的集實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、動(dòng)態(tài)干預(yù)的設(shè)備，并已獲得二類醫(yī)試驗(yàn)中，這一療法體現(xiàn)出對(duì)睡眠障礙很好的效果：試驗(yàn)組平均可縮短睡眠潛伏期20分鐘，減少入睡后覺醒時(shí)間10分鐘，延長實(shí)際睡眠時(shí)間達(dá)50分鐘，換算提高睡眠效率P其工作原理是通過脈沖磁場發(fā)生器產(chǎn)生、放大與調(diào)制電信號(hào)，經(jīng)能量轉(zhuǎn)換裝置輸出特定模式(pattern)的脈沖磁場。這種特定模式的磁場可以增強(qiáng)作為腦內(nèi)主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)、具有鎮(zhèn)靜安神作用的γ-氨基丁酸以及睡眠相關(guān)物質(zhì)的釋放，減弱大腦皮層的就原理而言，磁脈沖技術(shù)代表的慢波睡眠治療方式已有多年歷史，早已被證實(shí)具有有此外，數(shù)藥智能基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)前沿理論及雙任務(wù)范式游戲開發(fā)了數(shù)字藥物《注意力強(qiáng)化訓(xùn)練系統(tǒng)》，為國內(nèi)6-12歲的ADHD(多動(dòng)癥)患兒提供更多的治療選擇。該項(xiàng)數(shù)藥智能產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)研發(fā)完成。該數(shù)字藥物可以促使注意力神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)重新激活，大腦產(chǎn)需求自動(dòng)調(diào)整難度及強(qiáng)度，實(shí)現(xiàn)個(gè)性化治療，并支持醫(yī)生和護(hù)理人員持續(xù)監(jiān)測(cè)和評(píng)估統(tǒng)深度學(xué)習(xí)算法結(jié)果不可解釋、模型泛化性較差、臨床應(yīng)用落地受限等AI醫(yī)療行業(yè)混雜出實(shí)FDA經(jīng)具備了可商業(yè)化的再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品。0%的人體器官細(xì)胞、支架再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品進(jìn)入II期以上臨床試驗(yàn)階段。預(yù)計(jì)未以被進(jìn)一步拆解為生物再生材料、干細(xì)胞修復(fù)和再生器官等3大主流方向。生物再生材料區(qū)別于傳統(tǒng)生物醫(yī)用材料，是采用組織工程技術(shù)，通過維持組織原有構(gòu)態(tài)等特殊處理加工而成的新型高技術(shù)材料。這種材料具有優(yōu)異的組織誘導(dǎo)性，主要應(yīng)在再生醫(yī)學(xué)應(yīng)用中，生物再生材料是發(fā)展相對(duì)成熟的方向，各國在監(jiān)管層面也制定了A市，該產(chǎn)品擁有完備的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，標(biāo)志著國產(chǎn)創(chuàng)新企業(yè)在醫(yī)用級(jí)復(fù)合原材料領(lǐng)域的又一突破。該產(chǎn)品是立心科學(xué)基于新一代高性能可降解復(fù)合材料推出的首款重磅產(chǎn)物固定FDA但都無法滿足可塑形、抗液相潰散和高效骨誘導(dǎo)再生的全球空白需求。立心科學(xué)的人工骨產(chǎn)品是全球第一個(gè)可有效滿足以上空白需求的可吸收人工骨，第一代產(chǎn)品目前在試驗(yàn)中，并已率先提交FDA認(rèn)證，預(yù)計(jì)2022年年底提交國家藥監(jiān)局注冊(cè)。同月，蘇生生物的異種軟骨外基質(zhì)支架獲得了第37屆世界運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)大會(huì)青年科學(xué)家此外，賢石生物的子宮內(nèi)膜修復(fù)產(chǎn)品已制定完善的臨床試驗(yàn)方案，并確定了臨床試驗(yàn)的組織和器官無法通過這種方式實(shí)現(xiàn)再生，這就需要依靠干細(xì)胞技術(shù)來進(jìn)行修復(fù)?，F(xiàn)2022年，8月，上海兒童醫(yī)學(xué)中心付煒團(tuán)隊(duì)在國際權(quán)威的基因與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)官方研究中，一方面人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化來源的心肌細(xì)胞，能為心梗后心臟提供了新的mRNA地表達(dá)血管再生的因子，促進(jìn)新生血管迅速形成，為促進(jìn)移植的心肌細(xì)胞存活提供了營養(yǎng)和在多能誘導(dǎo)干細(xì)胞技術(shù)熱潮下，瑞臻再生醫(yī)學(xué)快速推進(jìn)帕金森病管線產(chǎn)品的生產(chǎn)和藥生醫(yī)學(xué)建成了1600多平方米的C+B+A級(jí)的GMP生產(chǎn)與質(zhì)控中心，基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞iPS，瞄準(zhǔn)神經(jīng)退行性疾病和實(shí)體瘤兩大方向。復(fù)，布局再生器官的企業(yè)寥若晨星。ienceAdvances一篇關(guān)于人工血管的研究論文，其結(jié)論為：聚合物纖維骨架增強(qiáng)的體內(nèi)工程化人工血管在大動(dòng)物血管移植實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)了良好的通暢性和再生性。為再生器官這個(gè)破解傳統(tǒng)3.4類器官：從材料標(biāo)準(zhǔn)建立到應(yīng)用邊界突破的關(guān)鍵一年件。8月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了全球首個(gè)基于器官芯片研究獲得臨床前數(shù)據(jù)的新藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)，打通類器官在新藥研發(fā)中應(yīng)用的監(jiān)管環(huán)節(jié)。隨后，在9月末，美國參議院通過了類器官與器官芯片這項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)都還需要做大量的初始化工作，才能實(shí)現(xiàn)真正的廣泛產(chǎn)業(yè)到2022年，華醫(yī)再生以產(chǎn)學(xué)研戰(zhàn)略合作的方式與廣東省人民醫(yī)院、中山大學(xué)附屬腫附屬腫三級(jí)甲型構(gòu)建在全球范圍內(nèi)都復(fù)雜而昂貴，而且科研、臨床和藥企對(duì)類器官模型的需求和標(biāo)準(zhǔn)并不相同，很多類器官庫中的模型遠(yuǎn)遠(yuǎn)未達(dá)到可應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)，往往只追求數(shù)量級(jí)，此外，作為國內(nèi)較早進(jìn)入類器官領(lǐng)域的公司，科途醫(yī)學(xué)已經(jīng)培養(yǎng)出近30種類器官模而在2022年，大橡科技與武漢國家級(jí)人類遺傳資源庫的運(yùn)營主體武漢生物樣本庫有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議正式進(jìn)入履行期。雙方將在共建類器官樣本庫、開發(fā)類器官模型并面向全球藥企及科研機(jī)構(gòu)開展商業(yè)化應(yīng)用等方面進(jìn)行深度合作。據(jù)悉，這是國級(jí)人類遺傳資源庫與類器官專業(yè)領(lǐng)域的商業(yè)公司達(dá)成的合作。，開件的制備和檢測(cè)提供了技術(shù)支持。動(dòng)脈新醫(yī)藥曾判斷，類器官當(dāng)前的發(fā)展階段，被認(rèn)為可類比2014年或者2015年的NGS和政策紅利是重要推力：推進(jìn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定可業(yè)化，穩(wěn)定性水平與生產(chǎn)成本都是類器官公司的關(guān)鍵競爭力。但當(dāng)下限制類器官行業(yè)臺(tái)。。細(xì)，細(xì)胞外基質(zhì)材料對(duì)否能形成適于細(xì)胞生長的穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境，傳統(tǒng)的類器官培育用細(xì)胞外基質(zhì)及方法分為幾大類：水凝膠、固體框架、納米纖維，納米纖維的顯著問題是，材料理化性質(zhì)是固定的，所以只能針對(duì)性地把一種細(xì)胞培育由美國康寧公司生產(chǎn)的Matrigel經(jīng)過40多年的研發(fā)，成為普適性最強(qiáng)、技術(shù)最為在國內(nèi)，奧格諾推出的核心技術(shù)、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的AccuraMatrix材料致力于提安貞醫(yī)院、美國國家癌癥研究所，以及佛羅里達(dá)醫(yī)學(xué)院等在內(nèi)的超過二十家大型醫(yī)院和科研機(jī)構(gòu)建立了緊密的合作關(guān)系，提供成藥性評(píng)價(jià)、類器官和PDX建立等多種科科技開發(fā)了NAC-Organ技術(shù)，基于核酸材料和AI研發(fā)的全新體外3D培養(yǎng)技術(shù)，gan技也正在利用NAC-Organ技術(shù)在結(jié)構(gòu)2年，冠科生物(CrownBio)、Merus公司和巴塞羅那科學(xué)技術(shù)研究院的研究人員合作，首次在實(shí)體瘤類器官中篩選到臨床候選藥物，證明了類器官作為藥物研發(fā)新斂，與醫(yī)院共建實(shí)驗(yàn)室模式，成為基于NGS技術(shù)的伴隨診斷進(jìn)院的關(guān)鍵方式。此前，在2021年3月，國家藥監(jiān)局曾發(fā)布關(guān)于實(shí)驗(yàn)室自建(LDT)檢測(cè)項(xiàng)目的應(yīng)用規(guī)定，讓這種由技術(shù)創(chuàng)新向廣泛應(yīng)用的過渡形式開始走向規(guī)范化。彼時(shí)，修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，在第53條中明確規(guī)定，LDT應(yīng)該是國內(nèi)尚無同品種上選出40家公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為試點(diǎn)單位、確定了20家公立醫(yī)院為輔導(dǎo)類試點(diǎn)單位參試劑試點(diǎn)。有技術(shù)企業(yè)與醫(yī)院達(dá)成合作協(xié)議，為醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室提供技術(shù)與管理方面的咨詢建議和管、管硬件上幫助醫(yī)院建立起標(biāo)準(zhǔn)化的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，實(shí)現(xiàn)了快速、準(zhǔn)確及合規(guī)的基因檢測(cè)，然，了進(jìn)SNGS還有待考量。2022年6月，《與抗腫瘤藥物同步研發(fā)的原研伴隨診斷試劑臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)臨床試驗(yàn)資料要求、伴隨診斷試劑及藥物產(chǎn)品說明書的要求、接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)從《指導(dǎo)原則》前言和適用范圍來看，當(dāng)藥物開發(fā)推進(jìn)到臨床試驗(yàn)階段，首先看是否有已獲批上市的診斷產(chǎn)品，若已上市產(chǎn)品經(jīng)過充分的驗(yàn)證，產(chǎn)品性能滿足臨床需求，可直接參與藥物的臨床試驗(yàn)。若沒有已上市的診斷產(chǎn)品，則需要開發(fā)CDx，如果CTA標(biāo)志物分析，后續(xù)再開發(fā)伴隨診斷產(chǎn)品。更創(chuàng)新的靶點(diǎn)是制藥企業(yè)與伴隨診斷企業(yè)合作的重心。藥物的潛在靶點(diǎn)眾多，其對(duì)應(yīng)的伴隨診斷試劑盒也同樣紛繁復(fù)雜，每一款不同靶點(diǎn)的藥物都必須與專屬于自己的伴隨診斷試劑盒聯(lián)合使用，才能真正實(shí)現(xiàn)治療的精準(zhǔn)化。一些臨床應(yīng)用相對(duì)成熟的生物展開。阿伐替尼于2021年3月獲得NMPA批準(zhǔn)，用于治療PDGFRA外顯子18突變(包括PDGFRAD842V突變)不可切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者。藥企相關(guān)的伴隨診斷合作正沿著藥物研發(fā)的時(shí)間線逐步提前。實(shí)際上，很多在臨床階段的藥品都開始開展配套伴隨診斷產(chǎn)品的研發(fā)，并同步納入臨床。將伴隨診斷與新藥臨床試控制臨例如，當(dāng)新藥的藥效與對(duì)比藥物差別不夠大時(shí)，伴隨診斷的協(xié)助對(duì)于提高臨床成功率，診斷產(chǎn)品開發(fā)和新藥臨床試驗(yàn)效率，并非易事。這需要選擇檢測(cè)靈敏度和特異性足夠冊(cè)團(tuán)隊(duì)。同伴隨診斷實(shí)現(xiàn)藥物生命周期全覆蓋