標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14926.29-2001 實驗動物 多瘤病毒檢測方法》相比于其前版《GB/T 14926.29-1994》，主要在以下幾個方面進(jìn)行了修訂和更新：

  1. 技術(shù)方法的更新：2001版標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的檢測技術(shù)和方法，以提高多瘤病毒檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性。這些新方法可能包括但不限于PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）技術(shù)，用以替代或補充原有的免疫學(xué)或細(xì)胞培養(yǎng)檢測手段，從而更快、更準(zhǔn)確地鑒定病毒存在。

  2. 檢測范圍與對象的明確：新版標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的實驗動物種類及多瘤病毒的亞型進(jìn)行了更加詳細(xì)的規(guī)定，確保檢測覆蓋更全面，同時也為特定研究或?qū)嶒炋峁┝烁鼮榫_的指導(dǎo)。

  3. 樣品處理與保存規(guī)范：在樣品的采集、處理、保存以及運輸?shù)确矫妫?001版標(biāo)準(zhǔn)可能給出了更為嚴(yán)格和詳細(xì)的指導(dǎo)原則，以減少因操作不當(dāng)導(dǎo)致的假陽性或假陰性結(jié)果，保證檢測的可靠性和重復(fù)性。

  4. 質(zhì)量控制與驗證要求：為了確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和實驗室間的一致性，新版標(biāo)準(zhǔn)加強了對實驗室質(zhì)量控制措施的要求，可能包括內(nèi)部質(zhì)控、外部質(zhì)評以及定期校準(zhǔn)等內(nèi)容，提高了實驗操作的標(biāo)準(zhǔn)化水平。

  5. 安全與倫理考量：隨著實驗動物福利觀念的提升，2001版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實驗動物處理過程中的安全措施和倫理要求，強調(diào)在進(jìn)行病毒檢測的同時，要遵循人道對待實驗動物的原則。

  6. 術(shù)語定義與標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)：為了適應(yīng)科學(xué)進(jìn)步和國際接軌的需要，新版標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)術(shù)語進(jìn)行了重新定義或增補，并優(yōu)化了標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)布局，使之更加清晰易懂，便于使用者理解和執(zhí)行。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
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ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14926.29—2001代替GB/T14926.29-1994實驗動物多瘤病毒檢測方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofpolyomavirus（POLY)2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.29-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T14926.29—1994《實驗動物多瘤病毒檢驗方法》的修訂。對檢測方法未作改動·僅對原標(biāo)準(zhǔn)的個別文字作了修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部提出并歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國實驗動物學(xué)會。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：屬霞琴。本標(biāo)準(zhǔn)于1994年1月首次發(fā)布。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)實驗動物GB/T14926.29-2001多瘤病毒檢測方法代替GB/T14926.29-1994Laboratoryanimal一MethodforcxaminationofPolyomavirus（POLY）1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了小鼠多瘤病毒（PO.Y)的檢測方法和試劑等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于小鼠POLY的檢測。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文.通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)淮都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗GB/T14926.51-2001實驗動物免疫酶試驗實驗動物GB/T14926.52-2001免疫英光試驗3原理根據(jù)免疫學(xué)原理,采用POLY抗原檢測小鼠血清中POLY抗體.主要試劑和器材4.1試劑：4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特異性抗原POLY接種小鼠胚(ME)或3T3細(xì)胞，加維持液培養(yǎng)10～14d,當(dāng)細(xì)胞病變達(dá)十十十～一++++時收獲。凍融三次或超聲波處理后，低速離心去除細(xì)胞碎片.上清液再經(jīng)超速離心濃縮后制成ELISA抗原4.1.1.2正?？乖璏E或3T3細(xì)胞凍融破碎后，經(jīng)低速離心去除細(xì)胞碎片而獲得的上清液。4.1.2抗原片：POLY接種ME細(xì)胞,培養(yǎng)10～12d.病變達(dá)十+～十+十時用胰酶消化分散·PBS洗滌.涂片。室溫干燥后,冷丙酮固定10min,－20C保存。4.1.3陽性血清POLY抗原免疫SPF小鼠所獲得的抗血清。4.1.4陰性血清

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