標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15555.5-1995 固體廢物 總鉻的測(cè)定 二苯碳酰二肼分光光度法》這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用二苯碳酰二肼作為顯色劑,通過(guò)分光光度法測(cè)定固體廢物中總鉻含量的方法。不過(guò),您未提供另一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)以進(jìn)行直接比較和闡述其變更內(nèi)容。因此,無(wú)法直接指出與某一特定標(biāo)準(zhǔn)相比的具體變更點(diǎn)。但可以一般性地介紹該標(biāo)準(zhǔn)可能涉及的分析技術(shù)和質(zhì)量控制要求等方面的內(nèi)容,以及此類標(biāo)準(zhǔn)更新時(shí)常見(jiàn)的變化方向。
通常,環(huán)境監(jiān)測(cè)和分析方法的標(biāo)準(zhǔn)在修訂或更新時(shí),可能會(huì)涉及到以下幾個(gè)方面的改進(jìn)或調(diào)整:
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采樣和樣品前處理方法:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入更科學(xué)、高效的樣品采集和預(yù)處理技術(shù),以減少樣品損失、提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和精密度。
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分析方法的靈敏度和準(zhǔn)確性:更新的標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)采用更先進(jìn)的儀器和技術(shù),提高檢測(cè)限,確保能夠更加精確地測(cè)定低濃度的污染物,如提升分光光度計(jì)的性能要求,或者優(yōu)化試劑配比以增強(qiáng)顯色反應(yīng)的靈敏度。
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質(zhì)量控制和質(zhì)量保證措施:新標(biāo)準(zhǔn)會(huì)加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求,比如增加空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試、平行樣測(cè)定的規(guī)定,確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性和可比性。
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安全與環(huán)保要求:隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)人員健康和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)加入更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作安全、廢棄物處理和環(huán)保方面的指導(dǎo)原則。
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適用范圍和干擾因素的處理:更新的標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)擴(kuò)大或細(xì)化適用的固體廢物類型,并提出更詳盡的干擾物質(zhì)排除方法,以適應(yīng)更復(fù)雜的樣品基質(zhì)。
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數(shù)據(jù)處理和報(bào)告格式:為適應(yīng)自動(dòng)化數(shù)據(jù)分析的趨勢(shì),新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)數(shù)據(jù)處理方法和報(bào)告格式提出新的要求,促進(jìn)檢測(cè)結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)化和信息化。
由于沒(méi)有具體對(duì)比的另一版本或標(biāo)準(zhǔn),以上僅是一般性的說(shuō)明,實(shí)際的變更內(nèi)容需依據(jù)具體的更新標(biāo)準(zhǔn)文檔來(lái)確定。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1995-03-28 頒布
- 1996-01-01 實(shí)施


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GB/T 15555.5-1995固體廢物總鉻的測(cè)定二苯碳酰二肼分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC628.4.04:543.062Z27中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15555.5—1995固體廢物總鉻的測(cè)定二苯碳酰二肼分光光度法Solidwaste-Determinationoftotallchromium1.5-Diphenylcarbohydrazidespeetrophotometricmethod1995-03-28發(fā)布1996-01-01實(shí)施愛(ài)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)固體廢物總鉻的測(cè)定CB/T15555.5-1995二苯碳酰二肼分光光度法Solidwaste-Determinationoftotalchromium-1,5-Diphenylcarbohydrazidespectrophotometricmethod1主題內(nèi)客與適用范圍11本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了固體廢物浸出液中總鉻的測(cè)定,用二苯碳酰二肼分光光度法1.2本標(biāo)淮適用于固體廢物浸出液中總鉻的測(cè)定。1.2.1測(cè)定范圍武液為50mL,使用30mm光程比色血,方法的最小檢出量為0.2件g,最低檢出濃度為0.004mg/L.使用10mm光程比色血,測(cè)定上限濃度為1.0mg/L。1.2.2干擾試液顏色:混濁,或者有氧化性、還原性物質(zhì)及有機(jī)物等均干擾測(cè)定。鐵含量大于1.0me/L也干擾測(cè)定。鋸、汞于顯色劑生成有色絡(luò)合物有干擾,但是在方法的顯色酸度下,反應(yīng)不靈敏。釩濃度大于4.0mg/L,也干擾測(cè)定,但是,顯色10min后,可自行退色。!原理在酸性溶液中,試料中的三價(jià)鉻被高錳酸鉀氧化成六價(jià)鉻,六價(jià)鉻與二苯碳酰二胖反應(yīng)生成紫紅色絡(luò)合物,于540nm處測(cè)吸光度。過(guò)量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解,再用腺素分解過(guò)量的亞硝酸鈉。3試劑本標(biāo)準(zhǔn)所有試劑除另有說(shuō)明外,均用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖驼羲蛲燃兌鹊乃?.1消酸(HNO.),p=1.42g/mL.3.2流酸(H.SO,),0=1.84g/mL.3.3氯仿(CHCl.)。3.4氨水(NH·H,O),0=0.90g/mL3.5銅鐵試劑C.H.N(NO)ONH.。3.6氮水,1+1。將氨水(3.4)與等體積水混合。3.77銅鐵試劑溶液,5%;稱取銅鐵試劑5g,溶于冰水中,用水稀至100mL。用時(shí)現(xiàn)配。3.8高錳酸鉀溶液,40g/L:稱取高錳酸鉀(KMnO.)4g,在加熱下溶于少量水中。
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