標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 16017-1995 是一項中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《車間空氣中錳及其化合物的磷酸-高碘酸鉀分光光度測定方法》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了采用磷酸-高碘酸鉀分光光度法來測定工作場所空氣中錳及其化合物濃度的具體操作步驟、所需試劑與材料、儀器設(shè)備、測定原理、計算方法以及質(zhì)量控制要求等,以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。
測定原理簡述
該方法基于錳離子在酸性條件下與磷酸作用形成穩(wěn)定的磷鉬藍絡(luò)合物,隨后加入高碘酸鉀將磷鉬藍氧化為磷鉬酸,形成的復(fù)合物在特定波長下具有吸收光譜特性。通過分光光度計測量該復(fù)合物溶液的吸光度,依據(jù)事先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可計算出空氣中錳及其化合物的濃度。
關(guān)鍵步驟
- 樣品采集:使用合適的采樣器和吸收液采集車間空氣中的錳及其化合物。
- 預(yù)處理:采集到的樣品需經(jīng)過必要的前處理,如過濾、酸化等,以便進行后續(xù)分析。
- 試劑配制:準(zhǔn)備磷酸溶液、高碘酸鉀溶液等試劑,需嚴格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的濃度和純度要求進行。
- 顯色反應(yīng):將處理后的樣品與磷酸及高碘酸鉀反應(yīng),生成有色絡(luò)合物。
- 分光光度測定:使用分光光度計,在指定波長下測定溶液的吸光度。
- 計算:依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將測得的吸光度轉(zhuǎn)化為空氣中錳及其化合物的濃度。
質(zhì)量控制
- 空白試驗:進行空白實驗以校正可能的背景干擾。
- 回收率試驗:通過添加已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來評估方法的準(zhǔn)確度。
- 重復(fù)性與再現(xiàn)性:規(guī)定了多次測定結(jié)果之間的允許偏差范圍,確保測定的一致性和可靠性。
應(yīng)用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于評估和監(jiān)控工業(yè)生產(chǎn)環(huán)境中錳及其化合物的職業(yè)接觸限值,幫助企業(yè)和衛(wèi)生監(jiān)督部門有效管理車間空氣質(zhì)量,保護勞動者健康。
注意事項
雖然未直接要求總結(jié),但理解上需注意,實施此標(biāo)準(zhǔn)時需嚴格遵循操作流程,確保實驗室條件符合要求,試劑與設(shè)備經(jīng)過校準(zhǔn),并且操作人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能,以保障檢測結(jié)果的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1996-01-23 頒布
- 1996-07-01 實施
文檔簡介
ICS13.040.30C52中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16017-.1995車間空氣中錳及其化合物的磷酸-高碘酸鉀分光光度測定方法Workplaceair-Determinationofmanganeseanditscompounds-Phosphoricacid-potassiumperiodatespectrophotometricmethod1996-01-23發(fā)布1996-07-01實施國家技術(shù)監(jiān):督中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)車間空氣中錳及其化合物的磷酸-高碘酸鉀分光光度測定方法GB/T16017-1995Workplaceair-Determinationofmanganeseanditscompounds-Phosphoricacid-potassiumperiodatespectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用磷酸-高碘酸鉀分光光度法測定車間空氣中錳。本標(biāo)準(zhǔn)適用于生產(chǎn)和使用錳及其化合物的現(xiàn)場的空氣樣品的測定.原理猛及其氧化物被超細玻璃纖維濾紙阻留后,用磷酸溶解,在酸性溶液中被高碘酸鉀氧化而成紫紅色高錳酸鹽,比色定量、3儀器3.1采樣夾。3.2濾料:超細玻璃纖維濾紙3.3抽氣機。344流量計:0~20L/min.3.5,具塞比色管:10mL、25mL.3.6分光光度計:20mm比色杯。4試劑4.1磷酸:25=1.6858/mL,85%(m/m)。4.2磷酸溶液:取16mL磷酸(4.1)用水稀釋至100mL4.3高碘酸鉀、44硝酸鐵。4.5標(biāo)準(zhǔn)溶液;將硫酸錳(MaSO,·nH.O)放在280℃高溫電爐中烘烤1h,取出于干燥器中冷卻,稱取0.1737g硫酸錳(MnSO,加適量磷酸溶液(4.2)溶解,轉(zhuǎn)入1000mL量瓶中,再加磷酸溶液(4.2)稀釋至刻度,此溶液為0.1mg/mL二氧化錳,使用時用磷酸溶液(4.2)稀釋成30g/mL二氧化錳的標(biāo)準(zhǔn)溶波。5采樣將超細致璃纖維濾紙(3.2)置采樣夾(3.1)中夾緊,以10L/m
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