GB/T 1603-2001農藥乳液穩(wěn)定性測定方法

TCS65.100:71.040.40G23中華人民共和國國家標準GB/T1603-2001農藥乳液穩(wěn)定性測定方法Determinationmethodofemulsionstabilityforpesticide2001-07-13發(fā)布2002-02-01實施中華民共和玉發(fā)布國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T1603-2001本標準是參照WHO以及CIPAC的農藥乳液穩(wěn)定性測定方法，在GB/T1603-1979（1988）《農藥乳劑穩(wěn)定性測定方法》的基礎上修訂而成。本標準與WHO和CIPAC方法的主要技術差異為：1取樣量不同：WHO與CIPAC均規(guī)定移取5mL試樣，稀釋20倍。本標準考電到我國的實際情況·大部分產品習慣采用稀釋200倍測定，此濃度更接近使用濃度，所以仍保留修訂前標準的規(guī)定，即對取樣量不做具體的規(guī)定。2判定標準不同：WHO規(guī)定靜暨2h后觀察浮油、浮膏和沉淀，具體到不同的產品一般都規(guī)定不大于2mL:CIPAC規(guī)定0.5h、2h和24h分別觀察浮油、浮膏和沉淀的量,FAO采用了CIPAC的方法，對具體的產品規(guī)定浮油、浮膏和沉淀的最大量。本標準規(guī)定1h后若乳液無浮油、浮膏和沉淀出現(xiàn)；則判定產品的乳液穩(wěn)定性合格。本標準與GB/T1603—1979（1988）的主要技術差異為：擴大了方法的使用范圍，將水乳劑和微乳劑納入了本標準的使用范圍測定溫度由原來的25℃～30修訂為30℃±2℃。移取樣品所用的移液管由過去的5mL修訂為具有刻度為0.02mL的移液管對試驗所用的標準硬水在保留原標準規(guī)定的配制方法基礎上，增加了CIPAC方法所用的硬水配制方法，本標準自實施之日起，代替GB/T1603一1979（1988）農藥乳劑穩(wěn)定性測定方法》本標準由國家石油和化學工業(yè)局政策法規(guī)司提出。本標準由全國農藥標準化技術委員會技術歸口。本標準由農業(yè)部農藥檢定所負責起草。本標準主要起草人：季顆、單煒力、李國平，本標準于1980年1月1日首次發(fā)布。本標準為第一次修訂。本標準由全國農藥標準化技術委員會秘書處負資解釋

中華人民共和國國家標準GB/T1603-2001農藥乳液穩(wěn)定性測定方法代樺GB1603-1979（1988)Determinationmethodofemulsionstabilityforpesticide范圍本方法適用于農藥乳油、水乳劑和微乳劑等制劑乳液穩(wěn)定性的測定：2檢驗方法2.1方法提要試樣用標準硬水稀釋，h后觀察乳液的穩(wěn)定性2.22試劑和溶液無水氯化鈣：碳酸鈣：使用前在400（下烘2h;氯化鎂六個結品水：使用前在200℃下烘2h；鹽酸：標準硬水：硬度以碳酸鈣計為0.3428/1..配制方法如下：方法一:稱取無水氟化鈣0.304g和帶結品水的氯化錢0.139g于1000ml.的容量瓶中,用蒸幅水溶解稀釋至刻度、方法二:稱取2.740g碳酸鈣及0.276g氧化鎂，用少量2mol/.鹽酸溶解，在水溶上蒸發(fā)至下以除宏多余的鹽酸。然后用蒸館水將殘留物完全轉移至100ml.容量瓶中.并用蒸館水稀釋至刻度，再取出10ml.該溶液于1000ml.的容量瓶中，用蒸館水稀釋至刻度。方法三：1）A溶液—0.04mol/I.鈣離子溶液的配制推確稱取碳酸鈣4.000g于800ml.燒杯中，加人少量水潤濕，然后緩綬加人1.0mol/L鹽酸82ml.,充分攪拌混合，待碳酸鈣全部溶解后，加水400mL,煮沸除去二氧化碳。冷卻至室溫，加人2滴甲基紅指示液，用1mol/L氨水中和至橙色。將此溶液轉移到1000ml容量瓶中,用水定容后搖勾，備用2）B溶液一—-0.04mol/L鎂離子溶液的配制淮確稱取氧化鎂1.631g于800ml.燒杯中，加少量水潤濕，然后緩緩加人1.0mol/L鹽酸82mL.充分攪拌混合并緩慢加熱，待氧化鎂全部溶解后，加蒸館水400ml.煮沸除去二氧化碳。冷卻至室溫后，加入2滴甲基紅指示劑溶液,用1mol/氮水中和至橙色，將此溶液轉移到1000L容量瓶中，用水定容后播勾，備用。3)標準硬水配制移取68.5mL溶液A和17.0mL溶液B溶于1000mL燒杯中，加人800mL水,滴加0.1mol/L氫氧化鈉溶液或0.1mol/L鹽酸溶液，調節(jié)