標準解讀
《GB/T 16477.2-2010 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學分析方法 第2部分:鈣、鎂、錳量的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》與《GB/T 16477.2-1996 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學分析方法 鈣、鎂、錳量的測定》相比,主要存在以下幾個方面的不同:
-
分析技術的更新:最顯著的變化是從1996版的傳統(tǒng)化學分析方法升級為2010版采用的電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)。這一變化標志著分析技術的進步,ICP-OES技術以其高靈敏度、多元素同時分析以及快速檢測的特點,極大地提高了分析效率和準確性。
-
檢測限與精密度的提升:由于采用了更先進的分析技術,2010版標準在鈣、鎂、錳等元素的檢測限和測量精密度上有了顯著提高,能夠提供更加準確可靠的分析結果,滿足了現(xiàn)代工業(yè)對材料成分精確控制的需求。
-
方法詳細程度:2010版標準可能對樣品前處理步驟、儀器校準、質量控制等方面給出了更為詳細的操作指導和要求,以確保分析結果的可比性和重復性。這反映了標準化工作隨著技術進步而變得更加嚴謹和完善。
-
適用范圍的明確:雖然兩版標準均適用于稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中鈣、鎂、錳量的測定,但2010版可能對樣品的種類、狀態(tài)或具體應用領域有更明確的界定,以便用戶更好地理解和執(zhí)行標準。
-
環(huán)保與安全要求:隨著時代發(fā)展,新版標準可能加入了更多關于實驗室操作中的環(huán)境保護和人員安全注意事項,體現(xiàn)了對可持續(xù)發(fā)展和實驗室安全管理的重視。
綜上,從1996年版到2010年版的變化,不僅體現(xiàn)在分析技術的根本性轉變上,還體現(xiàn)在對分析精度、操作規(guī)范性、環(huán)境保護等方面的全面提升。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-01-14 頒布
- 2011-11-01 實施
文檔簡介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國國家標準
GB/T164772—2010
代替.
GB/T16477.2—1996
稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金
化學分析方法
第2部分鈣鎂錳量的測定
:、、
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
Chemicalanalysismethodsofrareearthferrosiliconalloyand
rareearthferrosiliconmagnesiumalloy—
Part2Determinationofcalciummanesiumandmananesecontents—
:,gg
Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2011-01-14發(fā)布2011-11-01實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
GB/T164772—2010
.
前言
稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學分析方法共分個部分
GB/T16477《》5:
第部分稀土總量的測定
———1:;
第部分鈣鎂錳量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———2:、、;
第部分氧化鎂量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———3:;
第部分硅量的測定
———4:;
第部分鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———5:。
本部分為第部分
2。
本部分是對稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學分析方法鈣鎂錳量的測
GB/T16477.2—1996《、、
定的修訂
》。
本部分與相比主要有如下變動
GB/T16477.2—1996,:
采用電感耦合等離子體光譜法代替原火焰原子吸收光譜法測定鈣鎂錳含量錳的測定范圍
———、、。
由調整為
0.20%~4.00%0.50~4.00%;
增加了精密度條款
———;
增加了質量保證和控制條款
———。
本部分由全國稀土標準化技術委員會歸口
(SAC/TC229)。
本部分由包頭稀土研究院中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草
、。
本部分由包頭稀土研究院起草
。
本部分由包鋼鋼聯(lián)股份有限公司技術中心中國兵器工業(yè)集團第五二研究所參加起草
、。
本部分主要起草人金斯琴高娃劉曉杰
:、。
本部分參加起草人劉鋼耀喬宇田小亭段東升
:、、、。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T16477.2—1996。
Ⅰ
GB/T164772—2010
.
稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金
化學分析方法
第2部分鈣鎂錳量的測定
:、、
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中鈣鎂錳量的測定方法
GB/T16477、、。
本部分適用于稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中鈣鎂錳量的測定測定范圍鈣
、、。::0.50%~6.00%,
鎂錳
:0.20%~11.00%,:0.50%~4.00%。
2原理
試料經(jīng)硝酸和氫氟酸分解高氯酸冒煙在稀鹽酸介質中直接以氬等離子體光源激發(fā)進行光譜
,,,,
測定
。
3試劑與材料
31鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
32鹽酸
.(1+1)。
33硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
34硝酸
.(1+1)。
35氫氟酸ρ
.(1.15g/mL)。
36高氯酸ρ
.(1.66g/mL)。
37鈣標準貯存溶液稱取預先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鈣純
.:0.1399g850℃0.5h(
度置于燒杯中加少量水濕潤加入鹽酸溶解冷卻至室溫移入
>99.99%),150mL,,10mL(3.2),,
容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鈣
100mL,,,1mL1mg。
38鎂標準貯存溶液稱取預先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鎂純
.:0.1658g850℃0.5h(
度于燒杯中加少量水濕潤加入鹽酸溶解冷卻至室溫移入
>99.99%)150mL,,10mL(3.2),,100mL
容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎂
,,,1mL1mg。
39錳標準貯存溶液稱取預先在烘并在干燥器中冷卻至室溫的二氧化錳純度
.:0.1582g105℃1h(
于燒杯中加少量水濕潤加入鹽酸硝酸加熱使之溶解完
>99.99%)150mL,,10mL(3.2),5mL(3.4)
全后冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此
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