標準解讀
《GB/T 1669-2001 增塑劑加熱減量的測定》相比于《GB 1669-1988》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:
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標準性質(zhì)的變化:從標準編號可見,《GB/T 1669-2001》變更為推薦性國家標準("T"表示推薦性),而《GB 1669-1988》為強制性國家標準。這意味著新標準為企業(yè)提供了執(zhí)行的靈活性,不再是必須遵守。
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方法精簡與優(yōu)化:新標準對試驗方法進行了修訂,可能包括簡化了實驗步驟、明確了操作細節(jié)或優(yōu)化了儀器設(shè)備的使用要求,以提高測試的準確性和可重復(fù)性。
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技術(shù)內(nèi)容更新:鑒于科技進步和行業(yè)實踐的發(fā)展,《GB/T 1669-2001》可能納入了新的測量技術(shù)或分析手段,對加熱減量的測定精度和效率有了進一步提升。
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術(shù)語和定義的明確:新標準可能對涉及的專業(yè)術(shù)語給出了更精確的定義,確保了行業(yè)內(nèi)對于測試指標的理解一致性和準確性。
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環(huán)境與安全要求的增強:隨著對環(huán)境保護和實驗室安全重視程度的提升,新標準可能加入了更多關(guān)于實驗過程中環(huán)保措施和操作人員安全防護的要求。
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采樣和樣品制備的規(guī)范:為了保證測試結(jié)果的代表性和可靠性,《GB/T 1669-2001》可能對樣品的采集、處理及制備過程給予了更加詳細和嚴格的規(guī)定。
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數(shù)據(jù)處理與結(jié)果表述:新標準可能對測試數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理方法和結(jié)果報告格式進行了規(guī)范,確保測試報告的一致性和國際兼容性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2001-08-28 頒布
- 2002-05-01 實施
![GB/T 1669-2001增塑劑加熱減量的測定_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/d30c94c935833508ec2a2bdcb83dd6dc/d30c94c935833508ec2a2bdcb83dd6dc1.gif)
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文檔簡介
TCS.71.100.40中華人民共和國國家標準GB/T1669—2001增塑劑加熱減量的測定Plasticizers--Determinationofmasslossonheating2001-08-28發(fā)布2002-05-01實施中華民共清和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
GB/T1669-2001前本標準非等效采用日本工業(yè)標準JISK6751.4:1999《鄰苯二甲酸酯試驗方法一第4部分一加熱減量·熱處理后酸值及體積電阻率測定》,對推薦性國家標準GB/T1669—1988《增塑劑加熱減量的測定》修訂而成。本標準與JISK6751.4:1999的主要技術(shù)差異為:-稱量瓶尺寸、稱樣量、加熱時間不同·經(jīng)試驗驗證加熱時間不需3h.2h即可·溫度控制比JIS要嚴.由(125±3)C.改為(125±2)C。測定步驃較JIS具體、明確。本標準與GB/T1669—1988的主要技術(shù)差異為:增加了引用標準的內(nèi)容:將前版標準的精密度改為允許差增加了允許差的百分數(shù)單位本標準自實施之日起,代替GB/T1669—1988。本標準由國家石油和化學(xué)工業(yè)局提出。本標準由全國橡膠與橡膠制品標準化技術(shù)委員會化學(xué)助劑分技術(shù)委員會歸口本標準主要起草單位:山西省化工研究所,本標準主要起草人:范秀莉、白潤玲本標準首次發(fā)布于1979年7月1日.1982年7月1日作了第一次修訂。
中華人民共和國國家標準GB/T1669-2001增塑劑加熱減量的測定代替GB/T1669-1988Plasticizers--Determinationofmasslossonheating警告:使用本標準的人員應(yīng)熟悉正規(guī)實驗室操作規(guī)程。本標準無意涉及因使用本標準可能出現(xiàn)的所有安全問題。制定相應(yīng)的安全和健康制度并確保符合國家法規(guī)是使用者的責(zé)任范圍本標準規(guī)定了增塑劑加熱減量的測定方法本標準適用于增塑劑加熱減量的測定。引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂.使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T6682—1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(neqISO3696:1987)GB/T8170—1987數(shù)值修約規(guī)則3定義增塑劑在規(guī)定溫度和時間條件下,加熱后所損失的質(zhì)量百分數(shù)稱為加熱減量儀器、設(shè)備4.1電熱恒溫干燥箱恒溫波動范圍士2C,內(nèi)裝玻璃門。4.2稱量瓶直徑40mm·商25mmm。4.3干燥器內(nèi)盛變色硅膠或無水氯化鈣4.4圓形石棉板直徑200mm,厚2~3mm5測定5.1測定步驃將石棉板放在電熱恒溫干燥箱內(nèi),使石棉板的中心與干燥箱溫度計的水銀球?qū)φ?,將電熱恒溫干燥箱溫度調(diào)節(jié)至(125±2)C。在已恒量的兩個帶蓋稱量瓶中分別稱入6~8g(準確至0.0002g)試樣,然后將兩稱量瓶對稱置于以干燥箱溫度計為中心的石棉板上.同時將稱量瓶蓋子打開,放在稱量瓶旁邊稱量瓶的中心距溫度計的水平距離不超過70mm。試樣液面距溫度計水銀球的縱向距離應(yīng)為10~20mm.自溫度回升至(125±2)C起保持2h·然后將稱量瓶蓋上(不要太嚴密).移人干燥器內(nèi).冷卻至室溫·稱量。
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