（安徽專用）版高考化學(xué) 課時(shí)提能演練三十五 132 合成高分子化合物 有機(jī)合成與推斷 新人教版（含精細(xì)解析）

【安徽】2023版化學(xué)復(fù)習(xí)方略課時(shí)提能演練(三十五)13.2合成高分子化合物有機(jī)合成與推斷（人教版）（45分鐘100分）一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分)1.下列涉及有機(jī)物性質(zhì)或應(yīng)用的說法正確的是()A.利用可降解的“玉米塑料”替代一次性飯盒，可減少白色污染B.乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色C.保鮮膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯D.人造纖維、合成纖維和光導(dǎo)纖維都是有機(jī)高分子化合物2.化學(xué)可以幫助人們形成對(duì)物質(zhì)的科學(xué)認(rèn)識(shí)，下列說法正確的是()A.聚乙烯為混合物B.有機(jī)玻璃是在普通玻璃中加入了一些有機(jī)物C.蠶絲、羊毛主要成分分別屬于纖維素、蛋白質(zhì)D.棉花和合成纖維的主要成分都是纖維素3.(探究題)加熱聚丙烯廢塑料可以得到碳、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如圖所示裝置探究廢塑料的再利用。下列敘述不正確的是()A.聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—B.裝置乙的試管中可收集到芳香烴C.裝置丙中的試劑可吸收烯烴并制取鹵代烴D.最后收集的氣體可做燃料4.(2023·蘇州模擬)由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去5.合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高聚物，其單體應(yīng)是：①苯乙烯②丙烯③2-丁烯④1-丁烯⑤乙烯⑥苯丙烯()A.①②③B.①④⑤C.③⑤⑥D(zhuǎn).②④⑥6.“綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求，理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。下列反應(yīng)類型一定符合這一要求的是()①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④水解反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥縮聚反應(yīng)⑦酯化反應(yīng)A.①④B.②③C.⑤⑥D(zhuǎn).②⑤7.(2023·蕪湖模擬)鏈狀高分子化合物可由有機(jī)化工原料R和其他有機(jī)試劑，通過加成、水解、氧化、縮聚反應(yīng)得到，則R是()A.1-丁烯B.2-丁烯C.1,3-丁二烯D.乙烯8.(易錯(cuò)題)某藥物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：該物質(zhì)1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為()A.3molB.4molC.3nmolD.4nmol9.(2023·六安模擬)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)敘述中，正確的是()A.1molA最多可以與4molBr2發(fā)生反應(yīng)B.A在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)C.1molA最多可以與5molH2發(fā)生反應(yīng)D.1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗4molNaOH10.香葉醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工業(yè)上用作香料，它們可由月桂烯來合成。下列有關(guān)說法中正確的是()A.反應(yīng)①②③均為取代反應(yīng)B.月桂烯分子中所有的碳原子一定處于同一個(gè)平面上C.香葉醇和橙花醇分子式不同D.乙酸橙花酯可以發(fā)生取代、加成、氧化和聚合反應(yīng)二、非選擇題(本題包括3小題，共40分)11.(10分)(2023·安慶模擬)乙烯是重要的化工原料，可用來合成多種有機(jī)材料。(1)如圖所示為某同學(xué)設(shè)計(jì)的由乙烯合成Y的3條路線(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)：①上述3條合成路線中符合“原子經(jīng)濟(jì)性”要求的是(填序號(hào)“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)_____________。②X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。(2)已知有機(jī)物Q是乙烯的同系物，通過Q和X為原料可以合成M，方法如下：據(jù)此，請(qǐng)回答下列問題。①E中含有的含氧官能團(tuán)的名稱是_______，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。②寫出M與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。③已知：R—CHO＋R′—CH2—CHOeq\o(→,\s\up7(OH－))，且C＋CH3CHOeq\o(→,\s\up7(OH－))GG的同分異構(gòu)體有多種，寫出符合下列條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。a.與鈉反應(yīng)放出氫氣b.在酸性條件下水解為N和乙醇c.N中含有支鏈12.(16分)(預(yù)測(cè)題)甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線合成分子式均為C9H10O2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J。請(qǐng)回答：(1)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式①G→H___________________________________________________________；②D→F___________________________________________________________；(2)①的反應(yīng)類型為__________；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________；(3)E、J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。要求：①與E、J屬同類物質(zhì)；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。①____________________；②____________________；③____________________；④____________________。13.(14分)(2023·蘇北四市模擬)高分子材料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要應(yīng)用。已知：①磷酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為②M結(jié)構(gòu)為M可以用丙烯為原料，通過如圖所示的路線合成請(qǐng)回答下列問題：(1)寫出E中兩種官能團(tuán)的名稱_____________。(2)C→甲基丙烯酸的反應(yīng)類型為_______________。(3)符合下列條件的甲基丙烯酸的鏈狀同分異構(gòu)體數(shù)目為_______(含甲基丙烯酸)。①能與溴水反應(yīng)褪色②與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2(4)A→B的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。(5)請(qǐng)用反應(yīng)流程圖表示A→丙烯酸的合成路線，并注明反應(yīng)條件(提示氧化羥基的條件是先使氧化)。例如由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為：答案解析1.【解析】選A。A項(xiàng)，使用普通塑料做一次性飯盒，因普通塑料難以分解，導(dǎo)致白色污染，使用可降解的“玉米塑料”替代一次性飯盒，可減少白色污染，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，聚氯乙烯中沒有碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，聚氯乙烯中常含有對(duì)人體有害的增塑劑，不能用作保鮮膜、一次性食品袋，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅不是有機(jī)高分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.【解析】選A。A項(xiàng)，高分子化合物因n值不同，而具有不同的分子，所以高分子化合物均為混合物，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，有機(jī)玻璃為聚甲基丙烯酸甲酯，是一種有機(jī)高分子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，蠶絲、羊毛的主要成分均為蛋白質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，合成纖維的主要成分不是纖維素，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.【解析】選A。A項(xiàng)，聚丙烯的鏈節(jié)為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，聚丙烯分解生成的產(chǎn)物中苯和甲苯的沸點(diǎn)較高，應(yīng)在乙中冷凝為液體，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，乙烯、丙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代烴，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，最后收集到的氣體為氫氣、甲烷，可做燃料，D項(xiàng)正確。4.【解析】選B。由題意要制1,2-丙二醇，2-氯丙烷須先發(fā)生消去反應(yīng)制得丙烯：再由丙烯與Br2加成生成1,2-二溴丙烷：最后由1,2-二溴丙烷水解得產(chǎn)物1,2-丙二醇5.【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)按以下兩步進(jìn)行：(1)先根據(jù)高聚物主鏈上的原子種類分析該高聚物是加聚還是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物；(2)再將主鏈上的原子分割確定單體的結(jié)構(gòu)?！窘馕觥窟xA。該高聚物主鏈上是六個(gè)以單鍵相連的碳原子，應(yīng)將相鄰的兩個(gè)碳原子作為一組進(jìn)行分割，并將同組內(nèi)的兩個(gè)碳原子之間的單鍵改為雙鍵即可，所得單體為苯乙烯、丙烯和2-丁烯?！痉椒记伞扛呔畚飭误w的推斷(1)加聚反應(yīng)生成的高聚物①凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個(gè)碳原子(無其他原子)的高聚物，其合成單體為一種，將兩個(gè)半鍵閉合即可。②凡鏈節(jié)主鏈有四個(gè)碳原子(無其他原子)，且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物，其單體為兩種，在正中央劃線斷開，然后兩個(gè)半鍵閉合即可。③凡鏈節(jié)主鏈中只有碳原子，并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是：“凡雙鍵，四個(gè)碳；無雙鍵，兩個(gè)碳”劃線斷開，然后將兩個(gè)半鍵閉合，即單雙鍵互換。(2)縮聚反應(yīng)生成的高聚物①凡鏈節(jié)為結(jié)構(gòu)的高聚物，其合成單體必為一種。在亞氨基上加氫，在羰基碳上加羥基，即得高聚物單體。②凡鏈節(jié)中間(不在端上)含有肽鍵的高聚物，從肽鍵中間斷開，兩側(cè)為不對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的，其單體為兩種；在亞氨基上加氫，羰基碳原子上加羥基，即得高聚物單體。③凡鏈節(jié)中間(不在端上)含有酯基結(jié)構(gòu)的高聚物，其合成單體為兩種，從中間斷開，羰基碳原子上加羥基，氧原子上加氫原子，即得高聚物單體。④高聚物其鏈節(jié)中的“—CH2—”來自于甲醛，合成該高聚物的單體為：和HCHO。6.【解析】選D。加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)中，原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，但取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、水解反應(yīng)、縮聚反應(yīng)及酯化反應(yīng)均有副產(chǎn)物生成。7.【解析】選D。高分子化合物的單體為和HO—CH2—CH2—OH，利用逆推法得：再將乙二醇氧化得到乙二醛，進(jìn)一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)就得到高分子化合物。8.【解析】選D。該有機(jī)物一個(gè)鏈節(jié)水解產(chǎn)生3個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基，可以反應(yīng)4個(gè)氫氧化鈉，所以該物質(zhì)1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為4nmol。【誤區(qū)警示】解答該題時(shí)要注意所給物質(zhì)是高聚物，分析所用NaOH的量時(shí)要考慮有n個(gè)鏈節(jié)，否則易錯(cuò)選B。9.【解析】選D。該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵、醇羥基、酚羥基、氯原子、酯基官能團(tuán)。碳碳雙鍵和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的酚羥基鄰位可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，1molA最多可與3molBr2發(fā)生反應(yīng)；A能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生消去反應(yīng)；碳碳雙鍵和苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基上的羧基與H2不能加成，1molA最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)；氯原子、酚羥基、酯基能與NaOH溶液反應(yīng)，其中酯基水解生成酚羥基，可與NaOH進(jìn)一步反應(yīng)，所以1molA最多可消耗4molNaOH。10.【解析】選D。A項(xiàng)，依據(jù)①②③反應(yīng)特點(diǎn)知①為加成反應(yīng)，②③屬取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，月桂烯分子中含有飽和碳原子，故所有碳原子不可能全部共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，據(jù)香葉醇和橙花醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出二者互為同分異構(gòu)體，分子式相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙酸橙花酯中有酯基能發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和聚合反應(yīng)，D項(xiàng)正確。11.【解析】(1)由起始原料乙烯及轉(zhuǎn)化過程可知，X為，Y為HO—CH2—CH2—OH，由CH2CH2制的反應(yīng)為：2CH2CH2＋O2SKIPIF1<0原子利用率達(dá)100%，符合原子經(jīng)濟(jì)性要求。(2)由F的組成為C6H10O3、X為可知，Q的分子式為C4H8的烯烴，由M的結(jié)構(gòu)進(jìn)一步推知，F(xiàn)為，則E為，D為，C為。E中含氧官能團(tuán)為羧基，M與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為由題中信息可知，符合條件的G的同分異構(gòu)體有：答案：(1)①Ⅰ②(2)①羧基12.【解題指南】解答本題注意以下兩點(diǎn)：(1)依據(jù)題給信息結(jié)合相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化流程推斷相應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(2)同分異構(gòu)體的書寫要注意看清限定條件，分析物質(zhì)中必定含有的結(jié)構(gòu)?！窘馕觥繉?duì)于第(1)(2)問依據(jù)流程圖中的相關(guān)物質(zhì)和轉(zhuǎn)化條件，可推知相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)A為：CH3CHO，B為：CH3COOH，C為：，D為：，E為：，F(xiàn)為：，G為：，H為：，I為：，J為：。第(3)問該有機(jī)物應(yīng)含有苯環(huán)和酯基，苯環(huán)上未被取代的氫應(yīng)處于兩種不同的化學(xué)環(huán)境下。答案：(1)①【方法技巧】同分異構(gòu)體的書寫方法及種類判斷(1)書寫同分異構(gòu)體的方法是(思維有序)：①判類別：確定官能團(tuán)異構(gòu)(類別異構(gòu))。②寫碳鏈：主鏈先長(zhǎng)后短，支鏈由整到散，位置由心到邊，連接不能到端(末端距離要比支鏈長(zhǎng))。③變位置：變換官能團(tuán)的位置(若是對(duì)稱的，依次書寫不可重復(fù))。④氫飽和：按照碳四價(jià)原理，碳剩余價(jià)鍵用氫飽和。⑤多元取代物一般先考慮一取代，再考慮二取代、三取代等。(2)判斷同分異構(gòu)體種類的方法(防止重復(fù))①等效氫法判斷烷烴一氯取代物的種類。②分類組合法確定方法：首先找出有機(jī)物結(jié)構(gòu)中等效碳原子的種類，然后兩兩逐一組合。適用于二元取代物同分異構(gòu)體的確定。③結(jié)構(gòu)特征法：充分利用有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性和等距離關(guān)系來確定同分異構(gòu)體。④換元法(變換思維角度法)。13.【解析】根據(jù)合成路線流程圖結(jié)合反應(yīng)條件和相關(guān)物