A09材料工程有機(jī)化學(xué)(徐壽昌第二學(xué)期)期末考試試題

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湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試一試題紙課程考試一試題紙2A(:170:09IUPAC(1,10)1.CH3CH2COCH2CHO2.CH2CH2CHO3.(CH3)2CHCOCH(CH3)2CH2CH2NH24.CH3CH=CHCOOH5.CH3CHBrCH2COOH6.7.(CH3CH2CH2CO)2O8.CH3CH2COOC2H59.CH3CH2CONHCH310.NNO2(1.5,151.第1頁共8頁湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試試題紙OACH3CHOBCF3CHOCCCH=CH2CH32.以下酯在60％丙酮水溶液中進(jìn)行堿性水解（250C）時(shí)速度最快的是（）.COOC2H5COOC2H5COOC2H5COOC2H5A.B.C.D.NH2CH3NO23。親電代替的活性序次是（）。A.吡咯〉噻吩〉苯B.苯〉噻吩〉吡咯C.噻吩>苯〉吡咯4。以下化合物中能發(fā)生碘仿反響的是（）。A.CH3COOHB.CH3CH2COCH2CH3C.CH3C(CH3)2D.CH3COCH3OH5。乙酰丙酮之因此能形成穩(wěn)固的烯醇型構(gòu)造是因?yàn)?）,（）。A。強(qiáng)堿能夠促使它的烯醇化。B.強(qiáng)酸能夠促使它的烯醇化。。兩個(gè)羰基使中間亞甲基上的氫特別開朗。。烯醇型能夠經(jīng)過分子內(nèi)氫鍵形成比較穩(wěn)固的六元環(huán)。烯醇型能夠經(jīng)過分子內(nèi)氫鍵形成比較穩(wěn)固的五元環(huán)。6.以下幾種常用的復(fù)原劑中，不可以把酯復(fù)原為醇的是（）。A.Na/C2H5OHB。NaBH4C.LiAlH4D.H2/催化劑7.硝基苯在過分Zn+NaOH的條件下復(fù)原，其復(fù)原產(chǎn)物主要為（）.（A)苯胺(B）偶氮苯(C）氧化偶氮苯（D）氫化偶氮苯8。以下化合物的堿性由強(qiáng)到弱的序次是(）。NH2NHc.CH3NH2d.NH3a.b.A。a〉b>c〉dB.b>c〉a>dC.c>d>a>bD。d>a〉b〉c9.以下羧酸的酸性序次由強(qiáng)至弱擺列正確的選項(xiàng)是()。第2頁共8頁湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試試題紙COOHCOOHCOOHCOOH(1).(2)(3)(4)CH3NO2ClA.(3)>（4）〉（1）〉(2)B。(4)〉（2)>（3)>(1)C.（3）〉（1）〉(2)>(4)D。（2)〉1)〉(4）〉（3）10.以下各胺中沸點(diǎn)最高的是（）,最低的是（）。（A)CH3CH2CH2NH2（B）CH3CH2CH2CH2CH2NH2（C）（ＣＨ3）3ＮD)CH3CH2CH2CH2NH2得三、達(dá)成以下化學(xué)反響（每題1分，共15分）分(CH3)2CHBr+NaOC2H52.O+H2NNHC6H5CHOCHCHO稀OH-3.+3HOCHO[Ag(NH)+]4.OH-32Br25.OHOAc第3頁共8頁湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試一試題紙O(1)CH3MgBr6.(CH3)2CHCCH(CH3)2(2)H2O濃堿7.H3COCHOO8.O2NCH3CH2OHCClCOOH9.COOH△O10.ONaOBr+NH3NaOHH2C(1)LiAlH411.COOH+/H2O(2)H12.COOHBr2PH3CCOH2O,H+13.+BrZnCH2COOC2H5H14.NOH-H3CCH3COOH15.Br2CH3COOHS得四、反響機(jī)理（每題5分,共10分）分1。寫出克萊森反響的機(jī)理，解說產(chǎn)物的形成第4頁共8頁湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試試題紙OOC2H5ONaCH3CCH2COOCCH3O2.寫出以下反響的機(jī)理：C6H5COOH+C2H5OHH+C6H5COOCH+HO252得五、用化學(xué)方法鑒識(shí)或分別化合物（每題5分,分共10分）分1。鑒識(shí)以下化合物：乙醇，乙醛,乙酸和乙胺第5頁共8頁湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試一試題紙分別以下混淆物：正己醇,2－己酮,三乙胺和正己胺得六、推測構(gòu)造（每題5分,共10分）分1?；衔顰，分子式C5H11NO2,能被復(fù)原為B(C5H13N)，B用過分碘甲烷辦理后,再用AgOH辦理得C，分子式為C8H21NO，C加熱分解成三甲胺和2—甲基—1-丁烯，試推出A、B、C構(gòu)造式。化合物A的核磁共振譜和紅外光譜以下，試寫出它們的構(gòu)造和各峰的歸屬：C11H14O2兩重峰δ1.06H第6頁共8頁湖北大學(xué)2010—2011學(xué)年度第1學(xué)期課程考試試題紙多重峰δ2.01H1720cm—1兩重峰δ4。12H多重峰δ7。85H得七、合成題：由指定原料進(jìn)行合成,無機(jī)試劑任選（每題6分,共30分）分1。由甲苯和三個(gè)碳及以下的有機(jī)物合成CH3CH3CH2CCH3OH以三個(gè)碳及以下的有機(jī)物為原料,經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成:O第7頁共8頁