標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 17360-1998 鋼中低含量Si、Mn的電子探針定量分析方法》是一項(xiàng)由中國發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定使用電子探針顯微分析技術(shù)(EPMA)來定量測定鋼鐵材料中硅(Si)和錳(Mn)這兩種元素含量的低水平檢測方法。此標(biāo)準(zhǔn)適用于鋼鐵樣品中硅含量范圍大約在0.01%至0.5%,錳含量范圍在0.1%至2.0%的情況。下面是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)概述:

  1. 適用范圍與目的:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于測定鋼鐵材料中低濃度的硅和錳元素,目的是為了提供一種準(zhǔn)確、可靠的分析手段,以滿足特定工業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量控制的需求。

  2. 電子探針顯微分析技術(shù)(EPMA)簡介:標(biāo)準(zhǔn)簡要介紹了電子探針顯微分析的基本原理,這是一種基于聚焦電子束激發(fā)樣品表面產(chǎn)生的特征X射線進(jìn)行元素分析的技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)微區(qū)成分分析,具有較高的空間分辨率和定量分析能力。

  3. 樣品制備:詳細(xì)說明了樣品的選取、切割、鑲嵌、磨拋及表面處理等前處理步驟,確保樣品表面平整、清潔且無污染,以減少分析誤差。

  4. 儀器校準(zhǔn)與設(shè)定:規(guī)定了電子探針儀的操作參數(shù)設(shè)置,包括加速電壓、束流強(qiáng)度、探測器選擇與校正等,以及如何通過標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)進(jìn)行儀器校準(zhǔn),確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  5. 分析方法:闡述了具體分析步驟,包括測定點(diǎn)的選擇、X射線信號的采集、背景扣除、定量分析模型(如克拉珀龍校正或經(jīng)驗(yàn)公式)的應(yīng)用等,指導(dǎo)用戶如何利用獲得的數(shù)據(jù)計(jì)算出樣品中硅和錳的精確含量。

  6. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理:提供了質(zhì)量控制措施,如重復(fù)測量、空白試驗(yàn)及與其它分析方法比對等,以評估分析結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。同時(shí),指出了數(shù)據(jù)處理方法,包括統(tǒng)計(jì)分析和不確定度評估。

  7. 安全操作規(guī)范:提及了在進(jìn)行電子探針分析時(shí)應(yīng)遵循的安全操作規(guī)程,以保障操作人員的安全和儀器設(shè)備的正常運(yùn)行。


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  • 1998-05-08 頒布
  • 1998-12-01 實(shí)施
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GB/T 17360-1998鋼中低含量Si、Mn的電子探針定量分析方法_第1頁
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ICS37.020N33中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17360—1998鋼中低含量Si、Mn的電子探針定量分析方法MethodofquantitativeelectronprobemicroanalysisonlowcontentsofSiandMninsteels1998-05-08發(fā)布1998-12-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17360-1998前本標(biāo)準(zhǔn)尚無相應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn),為首次制定的我國國家標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)由全國微束分析標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由全國微束分析標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國科學(xué)院金屬研究所。本標(biāo)準(zhǔn)起草人:尚玉華、徐樂英。注:本工作得到了國家自然科學(xué)基金(59471067)號的資助。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼中低含量Si、Mn的電子探針定量分析方法GB/T17360-1998MethodofquantitativeelectronprobemicroanalysisonlowcontentsofSiandMninsteels本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了低合金鋼和碳鋼中低含量Si、Mn的電子探針定量分析方法標(biāo)定曲線法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于帶波譜儀的掃描電鏡。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T4930-93電子探針分析標(biāo)準(zhǔn)樣品通用技術(shù)條件GB/T15074—94電子探針定量分析方法通則3方法原理在低含量范圍內(nèi),元素發(fā)射的特征X射線的強(qiáng)度比與含量之間近似線性關(guān)系。根據(jù)這一特點(diǎn),采用至少五種不同Si含量、不同Ma含量的Fe-Si和Fe-Ma系列組合標(biāo)樣各一套。在常規(guī)實(shí)驗(yàn)條件下,分別繪制出組合標(biāo)樣中Si、Mn的含量C(Si)、C(Mn)與測定的Si和Mn的X射線強(qiáng)度比K,(Si)、K,(Mn)的關(guān)系曲線(稱為標(biāo)定曲線,見圖A1),利用標(biāo)定曲線便可由測量強(qiáng)度比,在標(biāo)定曲線上獲得待測鋼樣中低含量Si、Mn的含量。在一定實(shí)驗(yàn)條件下,元素Si、Ma的X射線強(qiáng)度比K,Si)、K,Mn)由下式給出:KSi)一l(Si)/1(Si)K(Mn)=/(Mn)/la(Mn)上述兩式中的/(Si)、(Mn)分別為Fe-Si、Fe-Mn組合標(biāo)樣SiKa、MnKa線的強(qiáng)度,7.(Si)、1.Mn)分別為純Si、純Mn標(biāo)樣中SiKa、MnKa線的強(qiáng)度,為組合標(biāo)樣中單個(gè)標(biāo)樣的序號。4儀器與輔助設(shè)備電子探針分析儀4.2制備樣品裝置和金相顯微鏡、4.3超聲波清洗裝置。5標(biāo)樣5.1推薦國家標(biāo)準(zhǔn)樣品:Fe-Si組合標(biāo)樣,編號為6S8A70107~70114一96,其中Si的標(biāo)準(zhǔn)成分分別是0.42%,0.63%,0.71%,0.87%,1.65%,2.92%,3.5

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