GB/T 17414.2-1998鈹?shù)V石化學(xué)分析方法催化極譜法測(cè)定鈹量

ICS73.060D43中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17414.2--1998皺礦石化學(xué)分析方法催化極譜法測(cè)定皺量Methodforchemicalanalysisofberylliumores-Determinationofberylliumcontentcatalyticpolarographicmethod1998-06-17發(fā)布1999-01-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17414.2-1998前近年來，地質(zhì)礦產(chǎn)部實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)對(duì)稀有、稀土元素的測(cè)試，做了大量工作,積累了極其豐富的經(jīng)驗(yàn)，不少方法的質(zhì)量水平已達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。本標(biāo)準(zhǔn)在現(xiàn)有分析方法中，按準(zhǔn)確、先進(jìn)、簡(jiǎn)便、實(shí)用原則篩選制訂本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)地質(zhì)礦產(chǎn)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由地質(zhì)礦產(chǎn)部沈陽(yáng)綜合巖礦測(cè)試中心技術(shù)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：地礦部沈陽(yáng)綜合巖礦測(cè)試中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李紋浪。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)皺礦石化學(xué)分析方法催化極譜法測(cè)定鍍量GB/T17414.2-1998Methodforchemicalanalysisofberylliumores-Determinationofberylliumcontent-catalyticpolarographicmethod本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了皺礦石中鍍含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于皺礦石，也適用于鋰、御、艷礦石和擔(dān)、鋸礦石中低含量皺的測(cè)定。測(cè)定范圍：1.0×10-°～0.40×10~氧化皺2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成的本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效，所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T14505—93巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定3方法提要試料經(jīng)氫氧化鈉-過氧化鈉熔融分解,水提取，鹽酸酸化，蒸干使二氧化硅脫水，稀鹽酸溶解鹽類，定溶，抽取部分溶液于氯化銨-氫氧化銨-EDTA-皺試劑底液中,在示波極譜儀上,于峰電位一0.8V左右，進(jìn)行導(dǎo)數(shù)極譜測(cè)定。氧化皺的濃度在(0.001～0.8）g/mL范圍內(nèi)，波高與濃度呈線性關(guān)系。4試劑4.1氫氧化鈉。4.2過氧化鈉·4.3疏酸（01.848/mL）。AA硫酸（1十1）。4.5鹽酸(01.19g/mL)。4.6鹽酸(1十4)。4.7混合底液。4.7.1稱取120gEDTA,80gNH.CI溶于水中，加入166mLNH,OH,用水稀釋至1000mL。4.7.2鍍?cè)噭蛉芤?C.oHaN.O,S.)=0.12g/L。避光保存。4.7.3將200mL混合溶液(4.7.1)和100mL皺試劑溶液(4.7.2)混合，搖勺，用時(shí)配制。4.8氧化皺標(biāo)準(zhǔn)溶液4.8.1稱取0.0250g經(jīng)500℃灼燒過的氧化皺(光譜純),置于100mL燒杯中，加入10mL硫酸(4.4),加熱，待全部溶解后，移入250m