標準解讀
GB/T 17980.101-2004 是一項中國國家標準,全稱為《農藥 田間藥效試驗準則(二) 第101部分:殺菌劑防治甘蔗鳳梨病》。這項標準主要規(guī)定了評估殺菌劑在防治甘蔗鳳梨病方面的田間藥效試驗方法、評估指標及相關的技術要求,旨在為農藥研發(fā)、登記及推廣應用提供科學依據,確保農藥使用的安全性和有效性。具體來說,該標準內容可概括為以下幾個方面:
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適用范圍:明確了本部分標準適用于評價殺菌劑對甘蔗鳳梨病的防治效果進行的田間試驗設計、實施和數(shù)據處理。
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術語和定義:界定了與田間藥效試驗相關的專業(yè)術語,確保在執(zhí)行標準時各方有統(tǒng)一的理解基礎。
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試驗條件:規(guī)定了進行試驗的甘蔗種植區(qū)域應符合的條件,包括土壤類型、氣候條件、甘蔗品種及病害發(fā)生情況等,以確保試驗的代表性和可比性。
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試驗設計:詳細說明了試驗設計原則,如隨機區(qū)組設計、重復次數(shù)、小區(qū)面積、對照設置(包括空白對照、藥劑對照等)等,以確保試驗結果的可靠性和準確性。
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施藥方法:規(guī)定了殺菌劑的施用濃度、施用時期、施用次數(shù)及施藥技術要求,確保試驗操作的一致性和規(guī)范性。
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觀測與評價指標:確立了評估殺菌劑防治效果的具體觀測指標,如病情指數(shù)、防治效果計算方法等,以及如何根據這些指標判斷殺菌劑的防治效能。
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數(shù)據處理與統(tǒng)計分析:提供了數(shù)據收集、整理和統(tǒng)計分析的方法,指導如何通過統(tǒng)計測試驗證試驗結果的顯著性。
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安全性評估:雖然未直接提及,但通常此類標準也會隱含要求對試驗用藥的安全性進行觀察和記錄,確保殺菌劑不會對甘蔗生長或環(huán)境造成負面影響。
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報告要求:規(guī)定了試驗報告應包含的內容,如試驗目的、方法、結果、結論及建議等,以便于信息的交流和審核。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-03-03 頒布
- 2004-08-01 實施
下載本文檔
文檔簡介
犐犆犛65.100
犅17
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜17980.101—2004
農藥
田間藥效試驗準則(二)
第101部分:殺菌劑防治甘蔗鳳梨病
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20040303發(fā)布20040801實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜17980.101—2004
前言
田間藥效試驗是農藥登記管理工作重要內容之一,是制定農藥產品標簽的重要技術依據,而標簽是
安全、合理使用農藥的唯一指南。為了規(guī)范農藥田間試驗方法和內容,使試驗更趨科學與統(tǒng)一,并與國
際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列
標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯(lián)合國糧農組織(FAO)亞太地區(qū)
類似的準則,是根據我國實際情況并經過大量田間藥效試驗驗證而制定的。
甘蔗鳳梨病是我國甘蔗上的重要病害之一,生產上經常需用殺菌劑進行防治。為確定防治甘蔗鳳
梨病藥劑的最佳使用劑量,測試藥劑對作物及非靶標有益生物的影響,為殺菌劑登記的藥效評價和安
全、合理使用技術提供依據,特制定GB/T17980的本部分。
本部分是農藥田間藥效試驗準則(二)系列標準之一,但本身是一個獨立的部分。
本部分由中華人民共和國農業(yè)部提出。
本部分起草單位:農業(yè)部農藥檢定所。
本部分主要起草人:劉乃熾、龔恒亮、顧寶根、吳新平、李暢方、盧維海、張武軍。
本部分由農業(yè)部農藥檢定所負責解釋。
Ⅰ
書
犌犅/犜17980.101—2004
農藥
田間藥效試驗準則(二)
第101部分:殺菌劑防治甘蔗鳳梨病
1范圍
本部分規(guī)定了殺菌劑防治甘蔗鳳梨?。脿鍫驙釥魻餇銧鶢鬆魻闋鬆馉釥驙釥錉餇鵂幔┨镩g藥效小區(qū)試驗的方法和基本
要求。
本部分適用于殺菌劑防治甘蔗鳳梨病登記用田間藥效小區(qū)試驗及藥效評價。
2試驗條件
2.1試驗對象、作物和品種的選擇
試驗對象為鳳梨病。
試驗作物為甘蔗,應選用敏感品種,采用雙芽苗,記錄品種名稱。
2.2環(huán)境條件
田間試驗應選擇在歷年發(fā)病較重的連茬地塊進行,所有試驗小區(qū)的栽培條件(如土壤類型、施肥、灌
水、株行距等)應一致,且符合當?shù)乜茖W的農業(yè)實踐(GAP)。
3試驗設計和安排
3.1藥劑
3.1.1試驗藥劑
注明藥劑商品名或代號、通用名、中文名、劑型含量和生產廠家。試驗藥劑處理不少于三個劑量或
依據協(xié)議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量。
3.1.2對照藥劑
對照藥劑應是已登記注冊的并在實踐中證明有較好藥效的產品。對照藥劑的類型和作用方式應同
試驗藥劑相近并使用常用劑量。特殊情況可視試驗目的而定。
3.2小區(qū)安排
3.2.1小區(qū)排列
試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機排列,特殊情況應加以說明。
3.2.2小區(qū)面積和重復
小區(qū)面積:15m2~50m2。
重復次數(shù):不少于4次重復。
3.3施藥方法
3.3.1使用方法
按協(xié)議要求及標簽說明進行。通常為浸種法,將甘蔗種浸泡在藥液中5
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