標準解讀
《GB/T 17980.91-2004 農(nóng)藥 田間藥效試驗準則(二) 第91部分:殺菌劑防治煙草赤星病》這一標準詳細規(guī)定了評估殺菌劑對煙草赤星病防治效果的田間試驗方法、評價指標及數(shù)據(jù)處理等要求。與未明確提及的前一版本或其它相關標準相比,該標準主要在以下幾個方面進行了調整和完善:
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試驗設計與實施:新標準可能更具體地規(guī)定了試驗地塊的選擇標準、小區(qū)布局、重復次數(shù)以及對照設置要求,以確保試驗結果的代表性和可比性。可能加入了更多關于隨機化布局和局部控制措施的指導,以減少試驗誤差。
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評價指標細化:對于煙草赤星病的評價,新標準可能明確了更為具體的病情指數(shù)計算方法,如病葉率、病情發(fā)展速率等,并可能新增了對作物生長及產(chǎn)量影響的評估指標,以便全面反映殺菌劑的防治效果和安全性。
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數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析:該標準可能引入了更先進的統(tǒng)計方法來處理試驗數(shù)據(jù),包括但不限于ANOVA(方差分析)、Duncan’s多重比較測試等,以提高數(shù)據(jù)分析的準確性和科學性。同時,可能對有效性的判定標準進行了量化,明確了統(tǒng)計顯著性的閾值。
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安全性和環(huán)境影響考量:新標準可能增設了對農(nóng)藥施用后對環(huán)境(如土壤、水源)及非目標生物影響的觀察和評估要求,強調了農(nóng)藥使用的可持續(xù)性和生態(tài)安全性。
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報告格式與內容:標準中可能提供了更加詳細的試驗報告模板,要求報告中必須包含試驗設計、執(zhí)行過程、結果分析、結論及建議等內容的具體格式和撰寫指南,以提升報告的規(guī)范性和信息的透明度。
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質量控制與合規(guī)性:為了保證試驗的可靠性和一致性,新標準可能加強了對試驗操作人員資質、儀器設備校準、試劑與樣品管理等方面的質量控制要求,并明確了遵循的相關法律法規(guī)框架。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-03-03 頒布
- 2004-08-01 實施
文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/T17980.91-2004農(nóng)藥田間藥效試驗準則(二)第91部分:殺菌劑防治煙草赤星病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(T)-Part91:Fungicidesagainstbrownleafspotoftobacco2004-03-03發(fā)布2004-08-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T17980.91-2004前田間藥效試驗是農(nóng)藥登記管理工作重要內容之一.是制定農(nóng)藥產(chǎn)品標簽的重要技術依據(jù),而標簽是安全、合理使用農(nóng)藥的唯一指南。為了規(guī)范農(nóng)藥田間試驗方法和內容,使試驗更趨科學與統(tǒng)一.并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)亞太地區(qū)類似的準則.是根據(jù)我國實際情況并經(jīng)過大量田間藥效試驗驗證而制定的。煙草赤星病是我國煙草的重要病害之一,生產(chǎn)上經(jīng)常需用殺菌劑進行防治。為確定防治煙草赤星病藥劑的最佳使用劑量,測試藥劑對作物及非靶標有益生物的影響,為殺菌劑登記的藥效評價和安全合理使用技術提供依據(jù),特制定GB/T17980的本部分。本部分是農(nóng)藥田間藥效試驗準則(二)系列標準之一.但本身是一個獨立的部分本部分由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出本部分起草單位:農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所本部分主要起草人:劉乃熾、劉保安、吳新平、顧寶根、孔凡玉、吳曉波、孫化田。本部分由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責解釋。
GB/T17980.91-2004田間藥效試驗準則(二)第91部分:殺菌劑防治煙草赤星病范圍本部分規(guī)定了殺菌劑防治煙草赤星病菌(Alzeruariaalzernaza)田間藥效試驗的方法和要求本部分適用于殺菌劑防治煙草赤星病的登記用田間藥效小區(qū)試驗及評價。其他田間藥效試驗參照本部分執(zhí)行。2試驗條件2.1試驗對象、作物和品種的選擇試驗對象為赤星病。試驗作物為煙草。選用感病品種如NC89、NC82.記錄品種名稱2.2環(huán)境條件田間試驗應選擇在歷年發(fā)病的地塊進行,所有試驗小區(qū)的栽培條件(如土壤類型、施肥、品種、播種移栽時期、株行距等)應一致.且符合當?shù)乜茖W的農(nóng)業(yè)實踐(GAP)。3試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑住注明藥劑商品名或代號、通用名、中文名、劑型含量和生產(chǎn)廠家,試驗藥劑處理不少于三個劑量或依據(jù)協(xié)議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量3.1.2對照藥劑對照藥劑應是已登記注冊的并在實踐中證明是有較好藥效的產(chǎn)品。對照藥劑的類型和作用方式應同試驗藥劑相近并使用常用劑量。特殊情況可視試驗目的而定。3.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機排列.特殊情況應加以說明。3.2.2小區(qū)面積和重復小區(qū)面積:15m2~50m重復次數(shù):最少4次重復。3.3施藥方式3.3.1使用方法按協(xié)議要求及標簽說明進行。施藥應與當?shù)乜茖W的農(nóng)業(yè)實踐相適應3.3.2使用器械的類型選用生產(chǎn)中常用的器械,記錄所用器械的類型和操作條件(如操作壓力、噴霧口徑等)的全部資料.施藥應保證藥量準確,分布均勾。
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