標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1819.14-2006 錫精礦化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 1822-1979》相比，主要存在以下幾個(gè)方面的更新和變化：

  1. 適用范圍調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 1819.14-2006》專門(mén)針對(duì)錫精礦中銅含量的測(cè)定進(jìn)行了規(guī)定，而《GB/T 1822-1979》可能包含更廣泛的金屬或礦石分析內(nèi)容。這種變化體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)化和針對(duì)性增強(qiáng)。

  2. 分析技術(shù)更新：新標(biāo)準(zhǔn)采用了火焰原子吸收光譜法（FAAS），這是一種現(xiàn)代分析技術(shù)，相比《GB/T 1822-1979》可能采用的傳統(tǒng)分析手段，F(xiàn)AAS提供了更高的靈敏度、準(zhǔn)確性和分析效率，適用于微量和痕量元素的定量分析。

  3. 方法細(xì)節(jié)優(yōu)化：《GB/T 1819.14-2006》詳細(xì)規(guī)定了樣品的預(yù)處理、儀器校準(zhǔn)、測(cè)定步驟及質(zhì)量控制措施，這些細(xì)節(jié)可能在舊標(biāo)準(zhǔn)中不夠具體或者已不適應(yīng)現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室操作要求。例如，新標(biāo)準(zhǔn)可能包括了更精確的試劑配制方法、更嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)條件控制以及更完善的質(zhì)控程序。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度提升：新標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)現(xiàn)代分析技術(shù)的進(jìn)步，對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求，確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和可比性。這可能意味著設(shè)立了更嚴(yán)格的允許誤差范圍或回收率要求。

  5. 環(huán)保與安全要求：考慮到實(shí)驗(yàn)室安全與環(huán)境保護(hù)的重要性，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于樣品處理過(guò)程中有害物質(zhì)的安全處置指導(dǎo)，以及實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理的相關(guān)規(guī)定，這是老標(biāo)準(zhǔn)中可能缺失的部分。

  6. 標(biāo)準(zhǔn)體系協(xié)調(diào)性：《GB/T 1819.14-2006》作為更晚發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)，其制定時(shí)會(huì)考慮與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和其他相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)調(diào)一致，以適應(yīng)國(guó)際貿(mào)易和技術(shù)交流的需求，這一點(diǎn)在舊標(biāo)準(zhǔn)中可能未充分體現(xiàn)。


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  • 2006-08-24 頒布
  • 2007-02-01 實(shí)施
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GB/T 1819.14-2006錫精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1819.14-2006代替GB/T1822-1979錫精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法MethodsforchemicalanalysisoftinconcentratesDeterminationofcoppercontent-FlameatomicabsorptionSpectrometricmethod2006-08-24發(fā)布2007-02-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛(ài)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)錫精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T1819.14-2006中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)電話：010)51299090：685220062006年12月第一版書(shū)號(hào)：155066·1-28447版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68522006

GB/T1819.14-2006GB/T1819《錫精礦化學(xué)分析方法》共分17個(gè)部分：GB/T1819.1錫精礦化學(xué)分析方法水分量的測(cè)定稱量法;錫精礦化學(xué)分析方法GB/T1819.2量的測(cè)定礁酸鉀滴定法：GB/T1819.3錫精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定硫酸鋪滴定法：錫精礦化學(xué)分析方法GB/T1819.4格量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和EDTA滴定法；GB/T1819.5錫精礦化學(xué)分析方法1神量的測(cè)定砷第鋸藍(lán)分光光度法和蒸饹分離-碘滴定法：GB/T1819.6錫精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定孔雀綠分光光度法和火焰原子吸收光譜法：GB/T1819.7錫精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；錫精礦化學(xué)分析方法GB/T1819.8：鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；錫精礦化學(xué)分析方法GB/T1819.9三氧化量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法；GB/T1819.10錫精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法和燃燒-碘酸鉀滴定法：錫精礦化學(xué)分析方法GB/T1819.11三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法；GB/T1819.12錫精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鋸藍(lán)分光光度法；GB/T1819.13錫精礦化學(xué)分析方法氧化鎂量、氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法：GB/T1819.14錫精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；GB/T1819.15錫精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定離子選擇電極法；GB/T1819.16錫精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；GB/T1819.17錫精礦化學(xué)分析方法：汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法、本部分為第14部分本部分代替GB/T1822—1979《錫精礦中銅量的測(cè)定雙雙環(huán)己酮乙二酰二腺吸光光度法》。與GB/T1822—1979相比，本部分有如下變動(dòng)：采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量：增加了質(zhì)量保證和控制條款和重復(fù)性條款本部分附錄A為資料性附錄。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)歸口本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分由柳州華錫集團(tuán)有限責(zé)任公司起草本部分由云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司、云南省有色地質(zhì)局308隊(duì)參加起草本部分主要起草人：罩祚明、羅佩珍本部分主要驗(yàn)證人：付燕平、徐玉蓉、胡燕萍、李金秀本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T1822-1979。

GB/T1819.14-2006錫精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了錫精礦中銅含量的測(cè)定方法。本部分適用于錫精礦中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.005%～2.00%2！方法原理武料以鹽酸、硝酸分解,在稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)324.7nm處，測(cè)量銅的吸光度。3試劑3.1鹽鹽酸(ol.19g/mL)。3.2硝酸(o1.42g/mL.)。3.3鹽酸（1十1）。34硝酸（1十1）。3.5銅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取0.5000g金屬銅(>99.99%)于250mL燒杯中，加20mL硝酸(3.4).蓋上表血.低溫加熱至完全溶解.煮沸驅(qū)除氮的氧化物.冷至室溫。移入500mL容量瓶中，加入10mL硝酸(3.4).用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1mg銅。3.6銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液于200mL容量瓶中.加入4mL硝酸(3.4),用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含50g銅。4儀器原子吸收光譜儀.附銅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：-特征濃度：在與測(cè)量溶液的基體相一致的溶液中，銅的特征濃度應(yīng)不大于0.03g/ml.-精富度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度.其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應(yīng)不小于

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