GB/T 20127.8-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定銻含量

ICS77.040.30H11中華人民共和國國家標準GB/T20127.8-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第8部分;氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定錦含量Steelandaloy-Determinationoftraceelementcontents-Part8:Determinationofantimonycontentbyhydridegeneration-atomicfluorescencespectrometricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T20127.8-2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測定》分為13個部分：-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銀含量：第第2部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定砷含量；-第3部分：電感柵合等離子體光譜法測定鈣、鎂和視含量；第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量;第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測定鏢含量：第第6部分：沒食子酸-示波極譜法測定鋸含量；第7部分：示波極譜法測定鉛含量；第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定梯含量；第9部分：電感合等離子體光譜法測定抗含量：第第10部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定硒含量;第11部分：電感柵合等離子體質(zhì)譜法測定銦和含量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測定鋅含量；第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測定錫含量本部分為GB/T20127的第8部分。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國鋼標準化技術(shù)委員會歸口。本部分負責(zé)起草單位：鋼鐵研究總院本部分參加起草單位：北京航空材料研究院本部分主要起草人：王明海。

GB/T20127.8—2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第8部分：氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測定錦含量1范圍本部分規(guī)定了用氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定梯含量的方法本部分適用于高溫合金中質(zhì)量分數(shù)0.00005%～0.010%的銻含量的測定。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而，鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測定用試樣的取樣和制樣方法GB/T4470火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語GB/T6379(所有部分）測量方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)3原理試料用鹽酸、硝酸分解，加入檸檬酸抑制基體元素的干擾，加入硫腺-抗壞血酸溶液將梯(V)還原頭佛(Ⅱ)。用硼氫化鉀作為還原劑.還原生成梯化氫.由載氣(氬氣)帶入石英原子化器中原子化.在特制佛空心陰極燈的發(fā)射光激發(fā)下產(chǎn)生原子熒光.測量其原子熒光強度。4試劑除非另有說明,在分析中僅使用優(yōu)級純的試劑和二次蒸雷水或相當純度的水4.1鹽酸·0約1.19g/mL.4.2硝酸·0約1.42g/mL.4.3檸檬酸溶液.400g/L。44硫腺-抗壞血酸溶液分別稱取10g分析純硫腺和10g分析純抗壞血酸,溶于100mL水中,混勾,用時現(xiàn)配4.5硼氫化鉀溶液,20g/L稱取10g硼氫化鉀,置于塑料燒杯中.溶于500mL.0.5g/L的氫氧化鉀溶液中,用時現(xiàn)配4.6載流溶液,5%鹽酸移取25ml鹽酸(4.1)稀釋至500mL4.7佛標準溶液4.7.1佛儲備液.100.0g/mL稱取0.1000g第(質(zhì)量分數(shù)大于99.99%),置于100mL燒杯中。加20mL王水，加熱溶解·煮沸驅(qū)除氮的氧化物.取下.冷卻到室溫。轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中.用鹽酸(1十1)稀釋至刻度,混勾。此溶液