GB/T 20931.7-2007鋰化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定α-聯(lián)呋喃甲酰二肟萃取光度法

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20931.7-2007鋰化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定α-聯(lián)味哺甲酰二所萃取光度法MethodsforchemicalanalysisoflithiumDeterminationofnickelcontent-a-Furildioximespectrophotometricmethod2007-04-30發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20931.7-2007GB/T20931-2007《鋰化學(xué)分析方法》分為11部分GB/T20931.1鋰化學(xué)分析方法鉀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.2鋰化學(xué)分析方法鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.3鋰化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.4鋰化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法GB/T20931.5鋰化學(xué)分析方法硅量的測(cè)定硅鋸藍(lán)分光光度法GB/T20931.6鋰化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法GB/T20931.7鋰化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定-聯(lián)味哺甲酰二府萃取光度法GB/T20931.8鋰化學(xué)分析方法氯量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法GB/T20931.9鋰化學(xué)分析方法氮量的測(cè)定碘化汞鉀分光光度法GB/T20931.10鋰化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T20931.11鋰化學(xué)分析方法鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第7部分。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本部分由北京有色金屬研究總院起草。本部分由新疆鋰鹽廠、建中化工總公司參加起草本部分主要起草人：劉英、童堅(jiān)、修玲、顏廣吳。本部分主要驗(yàn)證人：呂明輝、周容本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

GB/T20931.7-2007鋰化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定α-聯(lián)味哺甲酰二所萃取光度法1范圍本部分規(guī)定了鋰中鎳含量的測(cè)定方法本部分適用于鋰中鎳含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.0001%～0.003%。方法提要試料用水溶解,在酒石酸鉀鈉和硫豚存在下的氨性介質(zhì)中（pH8～11),以三氯甲烷萃取-聯(lián)味哺甲酰二府與鎳生成的絡(luò)合物.于分光光度計(jì)436nm處測(cè)定其吸光度3試劑除非另有說明，本部分所用試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?所用水均為去離子水。3.1三氯甲烷3.2過氧化氫(30%).優(yōu)級(jí)純3.3鹽酸(1十1），優(yōu)級(jí)純。3.4鎳標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.0000g金屬鎳i(Ni)>99.99%,置于400mL燒杯中，蓋上表血，加人50mL鹽酸(3.3).滴加適量的過氧化氫.緩慢加熱使鎳完全溶解,煮沸數(shù)分鐘以分解過量的過氧化氫.冷卻。將溶液移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含1mg鎳。3.5鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL鎳標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.4)于250mL容量瓶中.加入10mL鹽酸(3.3),以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g鎳。3.6鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取25.00mL鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.5)于250mL容量瓶中，加入10mL鹽酸(3.3),以水稀釋至刻度，混勾。此洛液1ml含10“8鎳。3.7酒石酸鉀鈉溶液(30g/L)。3.8硫腺(10g/L)。3.9指示劑:酚獻(xiàn)乙醇溶液(10g/L)3.10氨水(1+1),優(yōu)級(jí)純。3.11“-聯(lián)味哺甲酰二厲乙醇溶液