《優(yōu)化探究》屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí)配套課件專題講座多池串聯(lián)組合裝置的解題方法_第1頁
《優(yōu)化探究》屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí)配套課件專題講座多池串聯(lián)組合裝置的解題方法_第2頁
《優(yōu)化探究》屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí)配套課件專題講座多池串聯(lián)組合裝置的解題方法_第3頁
《優(yōu)化探究》屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí)配套課件專題講座多池串聯(lián)組合裝置的解題方法_第4頁
《優(yōu)化探究》屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí)配套課件專題講座多池串聯(lián)組合裝置的解題方法_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

專題講座六多池串聯(lián)組合裝置的解題方法將原電池和電解池結(jié)合在一起,綜合考查化學(xué)反應(yīng)中的能量變化、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)實(shí)驗(yàn)和化學(xué)計(jì)算等知識,是高考試卷中電化學(xué)部分的重要題型。該類題目的考查內(nèi)容通常有以下幾個(gè)方面:電極的判斷、電極反應(yīng)方程式的書寫、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述、溶液中離子的移動(dòng)、pH的變化以及電解質(zhì)溶液的恢復(fù)、運(yùn)用電子守恒處理相關(guān)數(shù)據(jù)等。順利解答該類試題的關(guān)鍵是把握以下三點(diǎn):(1)透徹理解原電池、電解池的工作原理。(2)準(zhǔn)確判斷原電池和電解池。(3)靈活利用電子守恒,是數(shù)據(jù)處理的法寶。1.多池串聯(lián)裝置中電池類型的判斷(1)直接判斷:非常直觀明顯的裝置,如燃料電池、鉛蓄電池等在電路中,則其他裝置為電解池。如圖:A為原電池,B為電解池。(2)根據(jù)電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液判斷:原電池一般是兩種不同的金屬電極或一個(gè)金屬電極一個(gè)碳棒做電極;而電解池則一般都是兩個(gè)惰性電極,如兩個(gè)鉑電極或兩個(gè)碳棒。原電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液之間能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),電解池的電極材料一般不能和電解質(zhì)溶液自發(fā)反應(yīng)。如圖:B為原電池,A為電解池。(3)根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象判斷:在某些裝置中根據(jù)電極反應(yīng)或反應(yīng)現(xiàn)象可判斷電極,并由此判斷電池類型,如圖:若C極溶解,D極上析出Cu,B極附近溶液變紅,A極上放出黃綠色氣體,則可知乙是原電池,D是正極,C是負(fù)極;甲是電解池,A是陽極,B是陰極。B、D極發(fā)生還原反應(yīng),A、C極發(fā)生氧化反應(yīng)。2.綜合裝置中的有關(guān)計(jì)算原電池和電解池綜合裝置的有關(guān)計(jì)算的根本依據(jù)就是電子轉(zhuǎn)移的守恒,分析時(shí)要注意兩點(diǎn):(1)串聯(lián)電路中各支路電流相等。(2)并聯(lián)電路中總電流等于各支路電流之和。在此基礎(chǔ)上分析處理其他各種數(shù)據(jù)。如圖所示:圖中裝置甲是原電池,乙是電解池,若電路中有0.2mol電子轉(zhuǎn)移,則Zn極溶解6.5g,Cu極上析出H22.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),Pt極上析出Cl20.1mol,C極上析出Cu6.4g。甲池中H+被還原,生成ZnSO4,溶液pH變大;乙池中是電解CuCl2,由于Cu2+濃度的減小使溶液pH微弱增大,電解后再加入適量CuCl2固體可使溶液復(fù)原。典例下圖所示裝置中,甲、乙、丙燒杯依次盛放100g5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100g10.00%的K2SO4溶液,電極均為石墨電極。接通電源,經(jīng)過一段時(shí)間后,測得丙中K2SO4溶液為10.47%,乙中c電極質(zhì)量增加。據(jù)此回答問題:(1)電源的N端為______________________________________極。(2)電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為____________________________。(3)列式計(jì)算電極b上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積:_____________________________________________________________________________________________________________。(4)電極c的質(zhì)量變化是________g。(5)電解前后各溶液的酸堿性大小是否發(fā)生變化,簡述其原因:甲溶液______________________________________________;乙溶液______________________________________________;丙溶液______________________________________________。即時(shí)訓(xùn)練1.(2014年高考廣東卷)某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,電極Ⅰ為Al,其他均為Cu,則(

)A.電流方向:電極Ⅳ→A→電極ⅠB.電極Ⅰ發(fā)生還原反應(yīng)C.電極Ⅱ逐漸溶解D.電極Ⅲ的電極反應(yīng):Cu2++2e-===Cu解析:當(dāng)多個(gè)池串聯(lián)時(shí),兩電極材料活潑性相差大的作原電池,其他池作電解池,由此可知圖示中左邊兩池組成原電池,右邊組成電解池。A.電子移動(dòng)方向:電極Ⅰ→A→電極Ⅳ,電流方向與電子移動(dòng)方向相反,A正確。B.原電池負(fù)極在工作中失電子,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),B錯(cuò)誤。C.原電池正極為得電子極,銅離子在電極Ⅱ上得電子,生成銅單質(zhì),該電極質(zhì)量逐漸增大,C錯(cuò)誤。D.電解池中陽極為非惰性電極時(shí),電極本身失電子,形成離子進(jìn)入溶液中,因?yàn)殡姌OⅡ?yàn)檎龢O,因此電極Ⅲ為電解池的陽極,其電極反應(yīng)式為Cu-2e-===Cu2+,D錯(cuò)誤。答案:A2.按如圖裝置實(shí)驗(yàn),A、B兩燒杯分別盛放200g10%NaOH和足量CuSO4溶液。通電一段時(shí)間后,c極上有Cu析出;又測得A燒杯中溶液的質(zhì)量減少4.5g(不考慮水的蒸發(fā))。則下列敘述中正確的是(

)A.電源P極為負(fù)極B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,b極產(chǎn)生氣體的體積為5.6LC.c極上析出固體的質(zhì)量為32gD.a(chǎn)極上所發(fā)生的電極反應(yīng)式為4OH--4e-===2H2O+O2↑答案:A3.課題式研究性學(xué)習(xí)是培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)造性思維的良好方法。某研究性學(xué)習(xí)小組將下列裝置如圖連接,D、F、X、Y都是鉑電極,C、E是鐵電極。將電源接通后,向乙中滴入酚酞試液,在F極附近顯紅色。試回答下列問題:(1)電源B極是________極。(2)甲裝置中電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式是____________________。(3)設(shè)電解質(zhì)溶液過量,則同一時(shí)間內(nèi)C、D電極上參加反應(yīng)的單質(zhì)或生成的單質(zhì)的物質(zhì)的量之比是________。(4)欲用丙裝置將粗銅(含少量鐵、鋅等雜質(zhì))精煉,G極材料應(yīng)該是________(填“粗銅”或“精銅”),電解液中原溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度將__________(填“變大”“變小”或“不變”)。(5)裝置丁中的現(xiàn)象是__________

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論